À propos de Antithrombine III humaine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Antithrombine III humaine : Mécanisme d'action

L'antithrombine humaine est un inhibiteur physiologique majeur de la coagulation. Inhibiteur naturel des sérine-protéases, l'antithrombine agit principalement sur la thrombine et le facteur X activé, ainsi que sur les formes activées des facteurs IX, XI et XII. Cette réaction est catalysée par l'héparine.

Le taux normal de l'antithrombine se situe entre 80 et 120 % chez l'adulte et il est environ égal à la moitié chez le nouveau-né. 

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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ANTITHROMBINE III HUMAINE 100 UI/ml pdre/solv p sol inj

Dernière modification : 17/04/2025 - Révision : 17/06/2022

ATC
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
B01 - ANTITHROMBOTIQUES
B01A - ANTITHROMBOTIQUES
B01AB - GROUPE DE L'HEPARINE
B01AB02 - ANTITHROMBINE III
Risque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ANTITHROMBINE III HUMAINE 100 UI/ml pdre/solv p sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Déficit acquis sévère en antithrombine
  • Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement curatif (du)
  • Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du)

Posologie

Unité de prise
ml
  • antithrombine III humaine : 100 UI
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
  • A reconstituer immédiatement avant administration
  • Posologie à adapter à l'état du patient
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement préventif (du)
  • Posologie standard
  • 30 à 50 UI/kg 1 fois ce jour
Déficit constitutionnel en antithrombine, traitement curatif (du)
  • Posologie standard
  • 40 à 50 UI/kg 1 fois ce jour toutes les 24 à 48 heures
Déficit acquis sévère en antithrombine
  • Posologie standard
  • 40 à 50 UI/kg 1 fois ce jour
  • Dose maximale par prise: 100 UI/kg

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par voie intraveineuse stricte
  • Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
  • Respecter le débit de perfusion recommandé

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ANTITHROMBINE III HUMAINE 100 UI/ml pdre/solv p sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions

Interactions médicamenteuses

  • Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
  • Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
  • Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
  • L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Produit dérivé du sang
  • Risque de choc anaphylactique
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de transmission d'agent infectieux

Surveillances du patient

  • Surveillance clinique pendant la perfusion
  • Surveillance de l'hémostase pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • A reconstituer immédiatement avant administration
  • Interrompre l'allaitement pendant le traitement
  • Traçabilité recommandée
  • Vaccination de l'hépatite A et B recommandée

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info patient : signaler toute apparition de réaction d'hypersensibilité
  • Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Urticaire généralisée
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Erythème cutané
  • DIVERS
  • Fourmillement
  • Réaction au site d'administration
  • Fièvre
  • Frisson
  • Oedème
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie (Rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction allergique généralisée (Peu fréquent)
  • Réaction anaphylactoïde
  • Choc anaphylactique
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • Oedème de Quincke
  • INSTRUMENTATION
  • Picotement au site d'injection
  • Sensation de brûlure au point d'injection
  • PSYCHIATRIE
  • Agitation
  • Léthargie
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Tachycardie
  • Hypotension artérielle
  • Bouffée de chaleur
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausée
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Sensation d'oppression thoracique
  • Sifflement respiratoire
  • Voir aussi les substances

    Antithrombine III humaine

    Chimie
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:2.1 TU