L'acamprosate (acétylhomotaurinate de calcium) a une structure similaire à celle des acides aminés neuromédiateurs tels que la taurine ou l'acide gamma-amino-butyrique (GABA). Il comporte une acétylation permettant son passage à travers la barrière hématoencéphalique.
Les études réalisées chez l'animal ont établi que l'acamprosate a un effet spécifique sur la dépendance alcoolique, puisqu'il diminue l'absorption volontaire d'alcool chez le rat rendu alcoolo-dépendant.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acamprosate calcique 333 mg comprimé gastrorésistant
Dernière modification : 05/03/2024 - Révision : 05/03/2024
| ATC |
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N - SYSTEME NERVEUX N07 - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME NERVEUX N07B - MEDICAMENTS UTILISES DANS LES TROUBLES TOXICOMANOGENES N07BB - MEDICAMENTS UTILISES DANS LA DEPENDANCE ALCOOLIQUE N07BB03 - ACAMPROSATE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACAMPROSATE CALCIQUE 333 mg cp gastrorésisIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Alcoolisme chronique, traitement préventif de la rechute (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- acamprosate calcique : 333 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence à distance des repas
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Poids < 60 kg - Alcoolisme chronique, traitement préventif de la rechute (de l')
- Posologie standard
- Administrer la dose la plus forte le matin
- 4 comprimés en 3 prises par jour
- Pendant 1 an
Poids >= 60 kg - Alcoolisme chronique, traitement préventif de la rechute (de l')
- Posologie standard
- 2 comprimés 3 fois par jour
- Pendant 1 an
Modalités d'administration du traitement- Administrer de préférence à distance des repas
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Alcoolisme chronique, traitement préventif de la rechute (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- acamprosate calcique : 333 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence à distance des repas
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Poids < 60 kg - Alcoolisme chronique, traitement préventif de la rechute (de l')
- Posologie standard
- Administrer la dose la plus forte le matin
- 4 comprimés en 3 prises par jour
- Pendant 1 an
Poids >= 60 kg - Alcoolisme chronique, traitement préventif de la rechute (de l')
- Posologie standard
- 2 comprimés 3 fois par jour
- Pendant 1 an
Unité de prisecomprimé- acamprosate calcique : 333 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence à distance des repas
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Poids < 60 kg - Alcoolisme chronique, traitement préventif de la rechute (de l')
- Posologie standard
- Administrer la dose la plus forte le matin
- 4 comprimés en 3 prises par jour
- Pendant 1 an
Poids >= 60 kg - Alcoolisme chronique, traitement préventif de la rechute (de l')
- Posologie standard
- 2 comprimés 3 fois par jour
- Pendant 1 an
- Voie orale
- Administrer de préférence à distance des repas
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Poids < 60 kg - Alcoolisme chronique, traitement préventif de la rechute (de l')
- Posologie standard
- Administrer la dose la plus forte le matin
- 4 comprimés en 3 prises par jour
- Pendant 1 an
Poids >= 60 kg - Alcoolisme chronique, traitement préventif de la rechute (de l')
- Posologie standard
- 2 comprimés 3 fois par jour
- Pendant 1 an
- Alcoolisme chronique, traitement préventif de la rechute (de l')
- Posologie standard
- Administrer la dose la plus forte le matin
- 4 comprimés en 3 prises par jour
- Pendant 1 an
- Alcoolisme chronique, traitement préventif de la rechute (de l')
- Posologie standard
- 2 comprimés 3 fois par jour
- Pendant 1 an
Modalités d'administration du traitement- Administrer de préférence à distance des repas
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACAMPROSATE CALCIQUE 333 mg cp gastrorésisNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Insuffisance hépatique sévère
- Sevrage alcoolique
- Sujet âgé
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X Contre-indication absolue
Surveillances du patient- Surveillance de l'état psychique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : signaler tout changement important de l'humeur et du comportement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit (Fréquent)
Eruption maculopapuleuse (Fréquent)
Eruption vésiculo-bulleuse
Urticaire
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Frigidité (Fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
Oedème de Quincke
Réaction anaphylactique
PSYCHIATRIE Libido (diminution) (Fréquent)
Libido (augmentation) (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Flatulence (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Très fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Impuissance (Fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Insuffisance hépatique sévère
- Sevrage alcoolique
- Sujet âgé
- Sujet de moins de 18 ans
Niveau de gravité : Précautions- Insuffisance hépatique sévère
- Sevrage alcoolique
- Sujet âgé
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Surveillances du patient- Surveillance de l'état psychique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : signaler tout changement important de l'humeur et du comportement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Acamprosate calcique
Chimie
| IUPAC | acide 3-acétamido-1-propanesulfonique |
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| Synonymes | acamprosate calcium |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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