L’artéméther est utilisé en association fixe avec la luméfantrine en proportion respective de 1 pour 6.
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Artéméther 20 mg + luméfantrine 120 mg comprimé
Dernière modification : 14/11/2025 - Révision : 14/11/2025
| ATC |
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P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES P01 - ANTIPROTOZOAIRES P01B - ANTIPALUDEENS P01BF - ARTEMISININE ET DERIVES, EN ASSOCIATION P01BF01 - ARTEMETHER ET LUMEFANTRINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONARTEMETHER 20 mg + LUMEFANTRINE 120 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Accès palustre à Plasmodium falciparum
PosologieUnité de prisecomprimé- artéméther : 20 mg
- luméfantrine : 120 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec du lait ou pendant un repas
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- Traitement à renouveler en cas de vomissement dans l'heure
Posologie Patient de 1 mois à 12 an(s) 5 kg <= Poids < 15 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
15 kg <= Poids < 25 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
25 kg <= Poids < 35 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Patient à partir de 12 an(s) 25 kg <= Poids < 35 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Poids >= 35 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- Possibilité de renouveler le traitement en cas de ré-infestation
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 5 kg
- Traitement à renouveler en cas de vomissement dans l'heure
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Accès palustre à Plasmodium falciparum
PosologieUnité de prisecomprimé- artéméther : 20 mg
- luméfantrine : 120 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec du lait ou pendant un repas
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- Traitement à renouveler en cas de vomissement dans l'heure
Posologie Patient de 1 mois à 12 an(s) 5 kg <= Poids < 15 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
15 kg <= Poids < 25 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
25 kg <= Poids < 35 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Patient à partir de 12 an(s) 25 kg <= Poids < 35 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Poids >= 35 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
Unité de prisecomprimé- artéméther : 20 mg
- luméfantrine : 120 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec du lait ou pendant un repas
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- Traitement à renouveler en cas de vomissement dans l'heure
Posologie Patient de 1 mois à 12 an(s) 5 kg <= Poids < 15 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
15 kg <= Poids < 25 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
25 kg <= Poids < 35 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Patient à partir de 12 an(s) 25 kg <= Poids < 35 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Poids >= 35 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
- Voie orale
- Administrer avec du lait ou pendant un repas
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- Traitement à renouveler en cas de vomissement dans l'heure
Posologie Patient de 1 mois à 12 an(s) 5 kg <= Poids < 15 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
15 kg <= Poids < 25 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
25 kg <= Poids < 35 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Patient à partir de 12 an(s) 25 kg <= Poids < 35 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
Poids >= 35 kg Accès palustre à Plasmodium falciparum Traitement phase 1 - 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer 8 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Administrer 24 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Administrer 36 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5 - Administrer 48 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6 - Administrer 60 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
- 1 comprimé 1 fois ce jour
- Administrer 8 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
- Administrer 24 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
- Administrer 36 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
- Administrer 48 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
- Administrer 60 heures après la première prise
- 1 comprimé 1 fois ce jour
- 2 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 8 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 24 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 36 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 48 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 60 heures après la première prise
- 2 comprimés 1 fois ce jour
- 3 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 8 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 24 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 36 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 48 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 60 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
- 3 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 8 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 24 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 36 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 48 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 60 heures après la première prise
- 3 comprimés 1 fois ce jour
- 4 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 8 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 24 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 36 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 48 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
- Administrer 60 heures après la première prise
- 4 comprimés 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- Possibilité de renouveler le traitement en cas de ré-infestation
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 5 kg
- Traitement à renouveler en cas de vomissement dans l'heure
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTARTEMETHER 20 mg + LUMEFANTRINE 120 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accès palustre sévère
- Antécédent d'arythmie
- Antécédent familial de mort subite
- Bradycardie, antécédent (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance cardiaque congestive associée à une FEVG diminuée
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
- Trouble hydroélectrolytique
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Contraception hormonale
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Nourrisson de moins de 5 kg
- Paludisme, traitement préventif (du)
- Sujet vivant en zone d'endémie
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Luméfantrine + Citalopram
Luméfantrine + Dompéridone
Luméfantrine + Escitalopram
Luméfantrine + Hydroxyzine
Luméfantrine + Pipéraquine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Luméfantrine + Amiodarone
Luméfantrine + Chloral hydrate
Luméfantrine + Chloroquine (voie systémique)
Luméfantrine + Cisapride
Luméfantrine + Disopyramide
Luméfantrine + Dofétilide
Luméfantrine + Dolasétron (voie IV)
Luméfantrine + Dronédarone
Luméfantrine + Erythromycine (voie IV)
Luméfantrine + Ibutilide
Luméfantrine + Méquitazine
Luméfantrine + Moxifloxacine
Luméfantrine + Pentamidine
Luméfantrine + Quinidine, hydroquinidine
Luméfantrine + Sotalol (voie systémique)
Luméfantrine + Spiramycine (voie systémique)
Luméfantrine + Terfénadine
Luméfantrine + Tizanidine
Luméfantrine + Torémifène
Luméfantrine + Trazodone
Luméfantrine + Vandétanib
Luméfantrine + Vasopressine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôler l'ECG avant et pendant l'association. Luméfantrine + Amisulpride
Luméfantrine + Arsenieux
Luméfantrine + Chlorpromazine
Luméfantrine + Chlorprothixène
Luméfantrine + Cocaïne
Luméfantrine + Crizotinib
Luméfantrine + Cyamémazine
Luméfantrine + Délamanid
Luméfantrine + Dropéridol
Luméfantrine + Flupentixol
Luméfantrine + Fluphénazine
Luméfantrine + Gatifloxacine
Luméfantrine + Halopéridol
Luméfantrine + Hydroxychloroquine
Luméfantrine + Lévomépromazine
Luméfantrine + Melpérone
Luméfantrine + Méthadone
Luméfantrine + Miansérine
Luméfantrine + Pimozide
Luméfantrine + Pipampérone
Luméfantrine + Pipotiazine
Luméfantrine + Procaïnamide
Luméfantrine + Sertindole
Luméfantrine + Sulpiride (voie systémique)
Luméfantrine + Sultopride
Luméfantrine + Thiopropérazine
Luméfantrine + Thioridazine
Luméfantrine + Tiapride
Luméfantrine + Ziprasidone
Luméfantrine + Zotépine
Luméfantrine + Zuclopenthixol
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Luméfantrine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Luméfantrine + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la luméfantrine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment cardiaques. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôler l'ECG avant et pendant l'association. Luméfantrine + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Substrats à risque du CYP3A4 + Crizotinib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat du CYP par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Substrats à risque du CYP3A4 + Idélalisib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat à risque du CYP3A4 par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Substrats à risque du CYP3A4 + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Substrats à risque du CYP3A4 + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat à risque du CYP3A4 par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
- Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme 1 contraception efficace non hormon pdt et au moins 1 mois après arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'échec du traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer avec du lait ou pendant un repas
- Interrompre l'allaitement pdt le traitement et jusqu'à 1 semaine après la dernière prise
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Bilan hépatique (anomalie) (Fréquent)
DERMATOLOGIE Prurit (Fréquent)
Urticaire (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
DIVERS Fatigue (Très fréquent)
Asthénie (Très fréquent)
HÉMATOLOGIE Anémie hémolytique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
Angioedème
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Très fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Très fréquent)
PSYCHIATRIE Insomnie (Fréquent)
Trouble du sommeil (Très fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Allongement de l'espace QT (Fréquent)
Palpitation (Très fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Très fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Douleur abdominale (Très fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculaire (Très fréquent)
Douleur articulaire (Très fréquent)
Mouvements cloniques (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Somnolence (Peu fréquent)
Trouble de la marche (Fréquent)
Céphalée (Très fréquent)
Ataxie (Peu fréquent)
Hypoesthésie (Peu fréquent)
Paresthésie (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux (Très fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accès palustre sévère
- Antécédent d'arythmie
- Antécédent familial de mort subite
- Bradycardie, antécédent (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance cardiaque congestive associée à une FEVG diminuée
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
- Trouble hydroélectrolytique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accès palustre sévère
- Antécédent d'arythmie
- Antécédent familial de mort subite
- Bradycardie, antécédent (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance cardiaque congestive associée à une FEVG diminuée
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
- Trouble hydroélectrolytique
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Contraception hormonale
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Nourrisson de moins de 5 kg
- Paludisme, traitement préventif (du)
- Sujet vivant en zone d'endémie
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Contraception hormonale
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Nourrisson de moins de 5 kg
- Paludisme, traitement préventif (du)
- Sujet vivant en zone d'endémie
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Luméfantrine + Citalopram
Luméfantrine + Dompéridone
Luméfantrine + Escitalopram
Luméfantrine + Hydroxyzine
Luméfantrine + Pipéraquine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Luméfantrine + Amiodarone
Luméfantrine + Chloral hydrate
Luméfantrine + Chloroquine (voie systémique)
Luméfantrine + Cisapride
Luméfantrine + Disopyramide
Luméfantrine + Dofétilide
Luméfantrine + Dolasétron (voie IV)
Luméfantrine + Dronédarone
Luméfantrine + Erythromycine (voie IV)
Luméfantrine + Ibutilide
Luméfantrine + Méquitazine
Luméfantrine + Moxifloxacine
Luméfantrine + Pentamidine
Luméfantrine + Quinidine, hydroquinidine
Luméfantrine + Sotalol (voie systémique)
Luméfantrine + Spiramycine (voie systémique)
Luméfantrine + Terfénadine
Luméfantrine + Tizanidine
Luméfantrine + Torémifène
Luméfantrine + Trazodone
Luméfantrine + Vandétanib
Luméfantrine + Vasopressine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôler l'ECG avant et pendant l'association. Luméfantrine + Amisulpride
Luméfantrine + Arsenieux
Luméfantrine + Chlorpromazine
Luméfantrine + Chlorprothixène
Luméfantrine + Cocaïne
Luméfantrine + Crizotinib
Luméfantrine + Cyamémazine
Luméfantrine + Délamanid
Luméfantrine + Dropéridol
Luméfantrine + Flupentixol
Luméfantrine + Fluphénazine
Luméfantrine + Gatifloxacine
Luméfantrine + Halopéridol
Luméfantrine + Hydroxychloroquine
Luméfantrine + Lévomépromazine
Luméfantrine + Melpérone
Luméfantrine + Méthadone
Luméfantrine + Miansérine
Luméfantrine + Pimozide
Luméfantrine + Pipampérone
Luméfantrine + Pipotiazine
Luméfantrine + Procaïnamide
Luméfantrine + Sertindole
Luméfantrine + Sulpiride (voie systémique)
Luméfantrine + Sultopride
Luméfantrine + Thiopropérazine
Luméfantrine + Thioridazine
Luméfantrine + Tiapride
Luméfantrine + Ziprasidone
Luméfantrine + Zotépine
Luméfantrine + Zuclopenthixol
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Luméfantrine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Luméfantrine + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la luméfantrine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment cardiaques. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôler l'ECG avant et pendant l'association. Luméfantrine + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Substrats à risque du CYP3A4 + Crizotinib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat du CYP par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Substrats à risque du CYP3A4 + Idélalisib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat à risque du CYP3A4 par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Substrats à risque du CYP3A4 + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Substrats à risque du CYP3A4 + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat à risque du CYP3A4 par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Contre-indication Luméfantrine + Citalopram
Luméfantrine + Dompéridone
Luméfantrine + Escitalopram
Luméfantrine + Hydroxyzine
Luméfantrine + Pipéraquine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Luméfantrine + Citalopram Luméfantrine + Dompéridone Luméfantrine + Escitalopram Luméfantrine + Hydroxyzine Luméfantrine + Pipéraquine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Niveau de gravité : Association déconseillée Luméfantrine + Amiodarone
Luméfantrine + Chloral hydrate
Luméfantrine + Chloroquine (voie systémique)
Luméfantrine + Cisapride
Luméfantrine + Disopyramide
Luméfantrine + Dofétilide
Luméfantrine + Dolasétron (voie IV)
Luméfantrine + Dronédarone
Luméfantrine + Erythromycine (voie IV)
Luméfantrine + Ibutilide
Luméfantrine + Méquitazine
Luméfantrine + Moxifloxacine
Luméfantrine + Pentamidine
Luméfantrine + Quinidine, hydroquinidine
Luméfantrine + Sotalol (voie systémique)
Luméfantrine + Spiramycine (voie systémique)
Luméfantrine + Terfénadine
Luméfantrine + Tizanidine
Luméfantrine + Torémifène
Luméfantrine + Trazodone
Luméfantrine + Vandétanib
Luméfantrine + Vasopressine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôler l'ECG avant et pendant l'association. Luméfantrine + Amisulpride
Luméfantrine + Arsenieux
Luméfantrine + Chlorpromazine
Luméfantrine + Chlorprothixène
Luméfantrine + Cocaïne
Luméfantrine + Crizotinib
Luméfantrine + Cyamémazine
Luméfantrine + Délamanid
Luméfantrine + Dropéridol
Luméfantrine + Flupentixol
Luméfantrine + Fluphénazine
Luméfantrine + Gatifloxacine
Luméfantrine + Halopéridol
Luméfantrine + Hydroxychloroquine
Luméfantrine + Lévomépromazine
Luméfantrine + Melpérone
Luméfantrine + Méthadone
Luméfantrine + Miansérine
Luméfantrine + Pimozide
Luméfantrine + Pipampérone
Luméfantrine + Pipotiazine
Luméfantrine + Procaïnamide
Luméfantrine + Sertindole
Luméfantrine + Sulpiride (voie systémique)
Luméfantrine + Sultopride
Luméfantrine + Thiopropérazine
Luméfantrine + Thioridazine
Luméfantrine + Tiapride
Luméfantrine + Ziprasidone
Luméfantrine + Zotépine
Luméfantrine + Zuclopenthixol
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Luméfantrine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Luméfantrine + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la luméfantrine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment cardiaques. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôler l'ECG avant et pendant l'association. Luméfantrine + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Substrats à risque du CYP3A4 + Crizotinib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat du CYP par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Substrats à risque du CYP3A4 + Idélalisib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat à risque du CYP3A4 par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Luméfantrine + Amiodarone Luméfantrine + Chloral hydrate Luméfantrine + Chloroquine (voie systémique) Luméfantrine + Cisapride Luméfantrine + Disopyramide Luméfantrine + Dofétilide Luméfantrine + Dolasétron (voie IV) Luméfantrine + Dronédarone Luméfantrine + Erythromycine (voie IV) Luméfantrine + Ibutilide Luméfantrine + Méquitazine Luméfantrine + Moxifloxacine Luméfantrine + Pentamidine Luméfantrine + Quinidine, hydroquinidine Luméfantrine + Sotalol (voie systémique) Luméfantrine + Spiramycine (voie systémique) Luméfantrine + Terfénadine Luméfantrine + Tizanidine Luméfantrine + Torémifène Luméfantrine + Trazodone Luméfantrine + Vandétanib Luméfantrine + Vasopressine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôler l'ECG avant et pendant l'association. |
Luméfantrine + Amisulpride Luméfantrine + Arsenieux Luméfantrine + Chlorpromazine Luméfantrine + Chlorprothixène Luméfantrine + Cocaïne Luméfantrine + Crizotinib Luméfantrine + Cyamémazine Luméfantrine + Délamanid Luméfantrine + Dropéridol Luméfantrine + Flupentixol Luméfantrine + Fluphénazine Luméfantrine + Gatifloxacine Luméfantrine + Halopéridol Luméfantrine + Hydroxychloroquine Luméfantrine + Lévomépromazine Luméfantrine + Melpérone Luméfantrine + Méthadone Luméfantrine + Miansérine Luméfantrine + Pimozide Luméfantrine + Pipampérone Luméfantrine + Pipotiazine Luméfantrine + Procaïnamide Luméfantrine + Sertindole Luméfantrine + Sulpiride (voie systémique) Luméfantrine + Sultopride Luméfantrine + Thiopropérazine Luméfantrine + Thioridazine Luméfantrine + Tiapride Luméfantrine + Ziprasidone Luméfantrine + Zotépine Luméfantrine + Zuclopenthixol Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Luméfantrine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir) Luméfantrine + Ritonavir | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la luméfantrine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment cardiaques. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôler l'ECG avant et pendant l'association. |
Luméfantrine + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Substrats à risque du CYP3A4 + Crizotinib | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat du CYP par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Substrats à risque du CYP3A4 + Idélalisib | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat à risque du CYP3A4 par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Substrats à risque du CYP3A4 + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Substrats à risque du CYP3A4 + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat à risque du CYP3A4 par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Substrats à risque du CYP3A4 + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir) Substrats à risque du CYP3A4 + Ritonavir | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat à risque du CYP3A4 par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
- Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme 1 contraception efficace non hormon pdt et au moins 1 mois après arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'échec du traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer avec du lait ou pendant un repas
- Interrompre l'allaitement pdt le traitement et jusqu'à 1 semaine après la dernière prise
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Artéméther
Chimie
| IUPAC | (3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-décahydro-10-méthoxy-3,6,9-triméthyl-3,12-époxy-12H-pyranno[4,3-j]-1,2-benzodioxépinne |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
Luméfantrine
Chimie
| IUPAC | (1RS)-2-(dibutylamino)-1-[(Z)-2,7-dichloro-9-(4-chlorobenzylidène)-9H-fluorén-4-yl]éthanol |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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