À propos de Artéméther
Mise à jour : 16 janvier 2013
Artéméther : Mécanisme d'action

L’artéméther est utilisé en association fixe avec la luméfantrine en proportion respective de 1 pour 6.

Chacun des principes actifs exerce une activité au niveau de la vacuole digestive du parasite où ils semblent altérer la transformation de l'hème, produit de dégradation de l'hémoglobine toxique pour le parasite, en hémozoïne non toxique, pigment du plasmodium. La luméfantrine semble interférer avec la polymérisation intraparasitaire. L'artéméther agit par l'intermédiaire des radicaux libres toxiques produits à la suite du clivage de la liaison endoperoxyde catalysé par le fer intraparasitaire de l'hème. L'artéméther et la luméfantrine bloquent ensuite la synthèse d'acides nucléiques et de protéines intraparasitaires.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Artéméther 20 mg + luméfantrine 120 mg comprimé

Dernière modification : 14/11/2025 - Révision : 14/11/2025

ATC
P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES
P01 - ANTIPROTOZOAIRES
P01B - ANTIPALUDEENS
P01BF - ARTEMISININE ET DERIVES, EN ASSOCIATION
P01BF01 - ARTEMETHER ET LUMEFANTRINE
Risque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ARTEMETHER 20 mg + LUMEFANTRINE 120 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Accès palustre à Plasmodium falciparum

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • artéméther : 20 mg
  • luméfantrine : 120 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec du lait ou pendant un repas
  • En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
  • Traitement à renouveler en cas de vomissement dans l'heure
Posologie
Patient de 1 mois à 12 an(s)
5 kg <= Poids < 15 kg
Accès palustre à Plasmodium falciparum
Traitement phase 1
  • 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 2
  • Administrer 8 heures après la première prise
  • 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 3
  • Administrer 24 heures après la première prise
  • 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 4
  • Administrer 36 heures après la première prise
  • 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 5
  • Administrer 48 heures après la première prise
  • 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 6
  • Administrer 60 heures après la première prise
  • 1 comprimé 1 fois ce jour
15 kg <= Poids < 25 kg
Accès palustre à Plasmodium falciparum
Traitement phase 1
  • 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2
  • Administrer 8 heures après la première prise
  • 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3
  • Administrer 24 heures après la première prise
  • 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4
  • Administrer 36 heures après la première prise
  • 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5
  • Administrer 48 heures après la première prise
  • 2 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6
  • Administrer 60 heures après la première prise
  • 2 comprimés 1 fois ce jour
25 kg <= Poids < 35 kg
Accès palustre à Plasmodium falciparum
Traitement phase 1
  • 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2
  • Administrer 8 heures après la première prise
  • 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3
  • Administrer 24 heures après la première prise
  • 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4
  • Administrer 36 heures après la première prise
  • 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5
  • Administrer 48 heures après la première prise
  • 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6
  • Administrer 60 heures après la première prise
  • 3 comprimés 1 fois ce jour
Patient à partir de 12 an(s)
25 kg <= Poids < 35 kg
Accès palustre à Plasmodium falciparum
Traitement phase 1
  • 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2
  • Administrer 8 heures après la première prise
  • 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3
  • Administrer 24 heures après la première prise
  • 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4
  • Administrer 36 heures après la première prise
  • 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5
  • Administrer 48 heures après la première prise
  • 3 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6
  • Administrer 60 heures après la première prise
  • 3 comprimés 1 fois ce jour
Poids >= 35 kg
Accès palustre à Plasmodium falciparum
Traitement phase 1
  • 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 2
  • Administrer 8 heures après la première prise
  • 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 3
  • Administrer 24 heures après la première prise
  • 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 4
  • Administrer 36 heures après la première prise
  • 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 5
  • Administrer 48 heures après la première prise
  • 4 comprimés 1 fois ce jour
Traitement phase 6
  • Administrer 60 heures après la première prise
  • 4 comprimés 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
  • Possibilité de renouveler le traitement en cas de ré-infestation
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 5 kg
  • Traitement à renouveler en cas de vomissement dans l'heure

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ARTEMETHER 20 mg + LUMEFANTRINE 120 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Accès palustre sévère
  • Antécédent d'arythmie
  • Antécédent familial de mort subite
  • Bradycardie, antécédent (de)
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypokaliémie
  • Hypomagnésémie
  • Insuffisance cardiaque congestive associée à une FEVG diminuée
  • Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
  • Syndrome du QT long congénital
  • Trouble hydroélectrolytique

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Contraception hormonale
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère
  • Nourrisson de moins de 5 kg
  • Paludisme, traitement préventif (du)
  • Sujet vivant en zone d'endémie

Interactions médicamenteuses

  • Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
  • Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
  • Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
  • L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Luméfantrine + Citalopram

Luméfantrine + Dompéridone

Luméfantrine + Escitalopram

Luméfantrine + Hydroxyzine

Luméfantrine + Pipéraquine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances.
Conduite à tenirNe pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Luméfantrine + Amiodarone

Luméfantrine + Chloral hydrate

Luméfantrine + Chloroquine (voie systémique)

Luméfantrine + Cisapride

Luméfantrine + Disopyramide

Luméfantrine + Dofétilide

Luméfantrine + Dolasétron (voie IV)

Luméfantrine + Dronédarone

Luméfantrine + Erythromycine (voie IV)

Luméfantrine + Ibutilide

Luméfantrine + Méquitazine

Luméfantrine + Moxifloxacine

Luméfantrine + Pentamidine

Luméfantrine + Quinidine, hydroquinidine

Luméfantrine + Sotalol (voie systémique)

Luméfantrine + Spiramycine (voie systémique)

Luméfantrine + Terfénadine

Luméfantrine + Tizanidine

Luméfantrine + Torémifène

Luméfantrine + Trazodone

Luméfantrine + Vandétanib

Luméfantrine + Vasopressine

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôler l'ECG avant et pendant l'association.

Luméfantrine + Amisulpride

Luméfantrine + Arsenieux

Luméfantrine + Chlorpromazine

Luméfantrine + Chlorprothixène

Luméfantrine + Cocaïne

Luméfantrine + Crizotinib

Luméfantrine + Cyamémazine

Luméfantrine + Délamanid

Luméfantrine + Dropéridol

Luméfantrine + Flupentixol

Luméfantrine + Fluphénazine

Luméfantrine + Gatifloxacine

Luméfantrine + Halopéridol

Luméfantrine + Hydroxychloroquine

Luméfantrine + Lévomépromazine

Luméfantrine + Melpérone

Luméfantrine + Méthadone

Luméfantrine + Miansérine

Luméfantrine + Pimozide

Luméfantrine + Pipampérone

Luméfantrine + Pipotiazine

Luméfantrine + Procaïnamide

Luméfantrine + Sertindole

Luméfantrine + Sulpiride (voie systémique)

Luméfantrine + Sultopride

Luméfantrine + Thiopropérazine

Luméfantrine + Thioridazine

Luméfantrine + Tiapride

Luméfantrine + Ziprasidone

Luméfantrine + Zotépine

Luméfantrine + Zuclopenthixol

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.

Luméfantrine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)

Luméfantrine + Ritonavir

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de la luméfantrine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment cardiaques.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôler l'ECG avant et pendant l'association.

Luméfantrine + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.

Substrats à risque du CYP3A4 + Crizotinib

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques du substrat du CYP par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

Substrats à risque du CYP3A4 + Idélalisib

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques du substrat à risque du CYP3A4 par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenirRespecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances.
Conduite à tenirAssurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirAssurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque.
Conduite à tenirAssurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie.
Conduite à tenirCorriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenirRespecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Substrats à risque du CYP3A4 + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)

Substrats à risque du CYP3A4 + Ritonavir

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques du substrat à risque du CYP3A4 par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenirIl revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
  • Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers
  • Interaction avec la cocaïne
  • Interaction phytothérapique : boldo
  • Interaction phytothérapique : bourdaine
  • Interaction phytothérapique : cascara
  • Interaction phytothérapique : réglisse
  • Interaction phytothérapique : rhubarbe
  • Interaction phytothérapique : ricin
  • Interaction phytothérapique : séné

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Utiliser chez la femme 1 contraception efficace non hormon pdt et au moins 1 mois après arrêt du trt

Risques liés au traitement

  • Risque d'allongement de l'espace QT
  • Risque d'échec du traitement

Mesures à associer au traitement

  • Administrer avec du lait ou pendant un repas
  • Interrompre l'allaitement pdt le traitement et jusqu'à 1 semaine après la dernière prise

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Bilan hépatique (anomalie) (Fréquent)
  • DERMATOLOGIE
  • Prurit (Fréquent)
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Fréquent)
  • DIVERS
  • Fatigue (Très fréquent)
  • Asthénie (Très fréquent)
  • HÉMATOLOGIE
  • Anémie hémolytique
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Rare)
  • Angioedème
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Très fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Très fréquent)
  • PSYCHIATRIE
  • Insomnie (Fréquent)
  • Trouble du sommeil (Très fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Allongement de l'espace QT (Fréquent)
  • Palpitation (Très fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Très fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Douleur abdominale (Très fréquent)
  • Vomissement (Très fréquent)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculaire (Très fréquent)
  • Douleur articulaire (Très fréquent)
  • Mouvements cloniques (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Somnolence (Peu fréquent)
  • Trouble de la marche (Fréquent)
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Ataxie (Peu fréquent)
  • Hypoesthésie (Peu fréquent)
  • Paresthésie (Fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Toux (Très fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Artéméther

    Chimie
    IUPAC(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-décahydro-10-méthoxy-3,6,9-triméthyl-3,12-époxy-12H-pyranno[4,3-j]-1,2-benzodioxépinne
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.28 g

    Luméfantrine

    Chimie
    IUPAC(1RS)-2-(dibutylamino)-1-[(Z)-2,7-dichloro-9-(4-chlorobenzylidène)-9H-fluorén-4-yl]éthanol
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.28 g
    VIDAL Recos1
    Ressources externes complémentaires En savoir plus le site du CRAT :
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