Desmopressine

Mise à jour : 16 Janvier 2013

Mécanisme d'action

La desmopressine est un analogue structural de synthèse de l'hormone antidiurétique naturelle, l'arginine-vasopressine.

Dans la molécule de desmopressine, l'hémicystéine en position 1 est désaminée et la L-arginine est remplacée par la D-arginine. Par rapport à l'hormone naturelle, la desmopressine se caractérise par une activité antidiurétique augmentée et prolongée, alors que son activité vasopressive est très réduite. La desmopressine se comporte comme un agoniste sélectif des récepteurs V2 de la vasopressine, situés principalement sur les cellules des tubes collecteurs du rein.


Cas d'usage

Par voie orale, la desmopressine est utilisée dans la prise en charge de :
  • diabètes insipides
  • énurésies
  • nycturies,
Par voie endonasale, la desmopressine est utilisée dans la prise en charge de :
  • diabètes insipides,
  • étude du pouvoir de concentration du rein.
Par voie injectable, la desmopressine est utilisée dans la prise en charge de :
  • accidents hémorragiques, associés à hémophilie A, maladies de Von Willebrand, allongements du temps de saignement (insuffisance rénale chronique), prise d’antiagrégants plaquettaires,
  • diabètes insipides,
  • étude du pouvoir de concentration du rein.
Par voie nasale, la desmopressine est utilisée dans la prise en charge de :
  • femmes conductrices d’hémophilie A,
  • hémophilies A,
  • maladies de Von Willebrand.


Médicaments contenant la substance active en association (0)