Le zuclopenthixol est un neuroleptique issu de la famille des thioxanthènes.
Il agit en bloquant les récepteurs dopaminergiques D1 et D2. Il possède en outre des effets atropiniques et sympatholytiques alpha.
Cliniquement, le zuclopenthixol est un neuroleptique qui se caractérise par un effet antipsychotique et antihallucinatoire, ainsi qu'un effet sédatif.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Zuclopenthixol décanoate 200 mg/ml solution injectable
Dernière modification : 19/09/2022 - Révision : 06/09/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
N - SYSTEME NERVEUX N05 - PSYCHOLEPTIQUES N05A - ANTIPSYCHOTIQUES N05AF - DERIVES DU THIOXANTHENE N05AF05 - ZUCLOPENTHIXOL |
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONZUCLOPENTHIXOL DECANOATE 200 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Etat psychotique chronique
- Trouble sévère du comportement chez l'enfant avec agitation et agressivité
PosologieUnité de priseml- zuclopenthixol décanoate : 200 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier
- Administrer par voie intramusculaire profonde
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Trouble sévère du comportement chez l'enfant avec agitation et agressivité Traitement initial - 100 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Etat psychotique chronique Traitement initial - 100 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le muscle fessier
- Administrer par voie intramusculaire stricte
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Etat psychotique chronique
- Trouble sévère du comportement chez l'enfant avec agitation et agressivité
PosologieUnité de priseml- zuclopenthixol décanoate : 200 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier
- Administrer par voie intramusculaire profonde
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Trouble sévère du comportement chez l'enfant avec agitation et agressivité Traitement initial - 100 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Etat psychotique chronique Traitement initial - 100 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
Unité de priseml- zuclopenthixol décanoate : 200 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier
- Administrer par voie intramusculaire profonde
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Trouble sévère du comportement chez l'enfant avec agitation et agressivité Traitement initial - 100 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Etat psychotique chronique Traitement initial - 100 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier
- Administrer par voie intramusculaire profonde
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Trouble sévère du comportement chez l'enfant avec agitation et agressivité Traitement initial - 100 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Etat psychotique chronique Traitement initial - 100 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
- 100 mg 1 fois ce jour
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
- 100 mg 1 fois ce jour
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le muscle fessier
- Administrer par voie intramusculaire stricte
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTZUCLOPENTHIXOL DECANOATE 200 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Altération de l'état de conscience
- Coma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Sujet à risque de glaucome à angle fermé
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme chronique
- Antécédent d'hépatopathie sévère
- Bradycardie
- Démence sénile
- Déshydratation
- Diabète
- Epilepsie
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Maladie de Parkinson
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pathologie cérébrale
- Patient à risque de diabète
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique veineux
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Zuclopenthixol + Citalopram
Zuclopenthixol + Dompéridone
Zuclopenthixol + Escitalopram
Zuclopenthixol + Hydroxyzine
Zuclopenthixol + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir Zuclopenthixol + Terfénadine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments. Zuclopenthixol + Amiodarone
Zuclopenthixol + Amisulpride
Zuclopenthixol + Arsenieux
Zuclopenthixol + Bépridil (voie systémique)
Zuclopenthixol + Chloral hydrate
Zuclopenthixol + Chloroquine (voie systémique)
Zuclopenthixol + Chlorpromazine
Zuclopenthixol + Chlorprothixène
Zuclopenthixol + Cisapride
Zuclopenthixol + Cyamémazine
Zuclopenthixol + Disopyramide
Zuclopenthixol + Dofétilide
Zuclopenthixol + Dolasétron (voie IV)
Zuclopenthixol + Dronédarone
Zuclopenthixol + Dropéridol
Zuclopenthixol + Erythromycine (voie IV)
Zuclopenthixol + Flupentixol
Zuclopenthixol + Fluphénazine
Zuclopenthixol + Halofantrine
Zuclopenthixol + Halopéridol
Zuclopenthixol + Hydroxychloroquine
Zuclopenthixol + Ibutilide
Zuclopenthixol + Lévomépromazine
Zuclopenthixol + Luméfantrine
Zuclopenthixol + Melpérone
Zuclopenthixol + Méquitazine
Zuclopenthixol + Moxifloxacine
Zuclopenthixol + Pentamidine
Zuclopenthixol + Pimozide
Zuclopenthixol + Pipampérone
Zuclopenthixol + Pipotiazine
Zuclopenthixol + Procaïnamide
Zuclopenthixol + Quinidine, hydroquinidine
Zuclopenthixol + Sertindole
Zuclopenthixol + Sotalol (voie systémique)
Zuclopenthixol + Spiramycine (voie systémique)
Zuclopenthixol + Sulpiride (voie systémique)
Zuclopenthixol + Sultopride
Zuclopenthixol + Tédisamil
Zuclopenthixol + Tiapride
Zuclopenthixol + Tizanidine
Zuclopenthixol + Torémifène
Zuclopenthixol + Trazodone
Zuclopenthixol + Vandétanib
Zuclopenthixol + Vasopressine
Zuclopenthixol + Véralipride
Zuclopenthixol + Vincamine (voie IV)
Zuclopenthixol + Ziprasidone
Zuclopenthixol + Zotépine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Zuclopenthixol + Crizotinib
Zuclopenthixol + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Zuclopenthixol + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Zuclopenthixol + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II III III Contre-indication relative II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique veineux
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'agranulocytose
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'intolérance au glucose
- Risque de diabète
- Risque de diminution du seuil épileptogène
- Risque de leucopénie
- Risque de neutropénie
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
Surveillances du patient- Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
- Surveillance clinique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Vérifier la sensibilité éventuelle du patient à l'aide d'une forme orale avant d'instaurer le trt
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperglycémie
Neutropénie
Hyperlipidémie
Bilan hépatique (anomalie)
CPK (augmentation)
Hyperprolactinémie
Leucopénie
DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Hyperhidrose
Prurit
Erythème cutané
DIVERS Asthénie
Fièvre
Hypothermie
ENDOCRINOLOGIE Gynécomastie
Galactorrhée
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Frigidité
Aménorrhée
HÉMATOLOGIE Agranulocytose
Thrombopénie
HÉPATOLOGIE Ictère
Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (variation)
Anorexie
Intolérance au glucose
Trouble de l'appétit
OPHTALMOLOGIE Trouble de l'accommodation
Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
Hyposialie
Sialorrhée
PSYCHIATRIE Dépression
Agitation
Indifférence
Rêves anormaux
Trouble orgasmique féminin
Confusion mentale
Libido (diminution)
Insomnie
Anxiété
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Mort subite
Allongement de l'espace QT
Accident thromboembolique veineux
Tachycardie ventriculaire
Torsades de pointes
Malaise
Syncope
Hypotension artérielle
Arrêt cardiaque
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Constipation
Constipation opiniâtre
Nausée
Douleur abdominale
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Trismus
Douleur musculaire
Torticolis
Hypertonie musculaire
Hypotonie musculaire
Rigidité musculaire
SYSTÈME NERVEUX Hyperréflexie
Hypertonie
Crise oculogyre
Syndrome parkinsonien
Dyskinésie
Somnolence
Tremblement
Akathisie
Dyskinésie tardive
Convulsions
Hyperkinésie
Trouble de la marche
Trouble de l'élocution
Dystonie
Syndrome extrapyramidal
Ataxie
Hypokinésie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
TOXICOLOGIE Syndrome malin des neuroleptiques
Syndrome de sevrage
Syndrome de sevrage néonatal
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Priapisme
Rétention urinaire
Dysurie
Trouble de l'érection
Trouble de l'éjaculation
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Altération de l'état de conscience
- Coma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Sujet à risque de glaucome à angle fermé
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Altération de l'état de conscience
- Coma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Sujet à risque de glaucome à angle fermé
|
Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme chronique
- Antécédent d'hépatopathie sévère
- Bradycardie
- Démence sénile
- Déshydratation
- Diabète
- Epilepsie
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Maladie de Parkinson
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pathologie cérébrale
- Patient à risque de diabète
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique veineux
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme chronique
- Antécédent d'hépatopathie sévère
- Bradycardie
- Démence sénile
- Déshydratation
- Diabète
- Epilepsie
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Maladie de Parkinson
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pathologie cérébrale
- Patient à risque de diabète
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique veineux
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Zuclopenthixol + Citalopram
Zuclopenthixol + Dompéridone
Zuclopenthixol + Escitalopram
Zuclopenthixol + Hydroxyzine
Zuclopenthixol + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir Zuclopenthixol + Terfénadine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments. Zuclopenthixol + Amiodarone
Zuclopenthixol + Amisulpride
Zuclopenthixol + Arsenieux
Zuclopenthixol + Bépridil (voie systémique)
Zuclopenthixol + Chloral hydrate
Zuclopenthixol + Chloroquine (voie systémique)
Zuclopenthixol + Chlorpromazine
Zuclopenthixol + Chlorprothixène
Zuclopenthixol + Cisapride
Zuclopenthixol + Cyamémazine
Zuclopenthixol + Disopyramide
Zuclopenthixol + Dofétilide
Zuclopenthixol + Dolasétron (voie IV)
Zuclopenthixol + Dronédarone
Zuclopenthixol + Dropéridol
Zuclopenthixol + Erythromycine (voie IV)
Zuclopenthixol + Flupentixol
Zuclopenthixol + Fluphénazine
Zuclopenthixol + Halofantrine
Zuclopenthixol + Halopéridol
Zuclopenthixol + Hydroxychloroquine
Zuclopenthixol + Ibutilide
Zuclopenthixol + Lévomépromazine
Zuclopenthixol + Luméfantrine
Zuclopenthixol + Melpérone
Zuclopenthixol + Méquitazine
Zuclopenthixol + Moxifloxacine
Zuclopenthixol + Pentamidine
Zuclopenthixol + Pimozide
Zuclopenthixol + Pipampérone
Zuclopenthixol + Pipotiazine
Zuclopenthixol + Procaïnamide
Zuclopenthixol + Quinidine, hydroquinidine
Zuclopenthixol + Sertindole
Zuclopenthixol + Sotalol (voie systémique)
Zuclopenthixol + Spiramycine (voie systémique)
Zuclopenthixol + Sulpiride (voie systémique)
Zuclopenthixol + Sultopride
Zuclopenthixol + Tédisamil
Zuclopenthixol + Tiapride
Zuclopenthixol + Tizanidine
Zuclopenthixol + Torémifène
Zuclopenthixol + Trazodone
Zuclopenthixol + Vandétanib
Zuclopenthixol + Vasopressine
Zuclopenthixol + Véralipride
Zuclopenthixol + Vincamine (voie IV)
Zuclopenthixol + Ziprasidone
Zuclopenthixol + Zotépine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Zuclopenthixol + Crizotinib
Zuclopenthixol + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Zuclopenthixol + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Zuclopenthixol + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Zuclopenthixol + Citalopram
Zuclopenthixol + Dompéridone
Zuclopenthixol + Escitalopram
Zuclopenthixol + Hydroxyzine
Zuclopenthixol + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir Zuclopenthixol + Terfénadine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne Zuclopenthixol + Citalopram Zuclopenthixol + Dompéridone Zuclopenthixol + Escitalopram Zuclopenthixol + Hydroxyzine Zuclopenthixol + Pipéraquine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. |
| Conduite à tenir | |
Zuclopenthixol + Terfénadine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments. Zuclopenthixol + Amiodarone
Zuclopenthixol + Amisulpride
Zuclopenthixol + Arsenieux
Zuclopenthixol + Bépridil (voie systémique)
Zuclopenthixol + Chloral hydrate
Zuclopenthixol + Chloroquine (voie systémique)
Zuclopenthixol + Chlorpromazine
Zuclopenthixol + Chlorprothixène
Zuclopenthixol + Cisapride
Zuclopenthixol + Cyamémazine
Zuclopenthixol + Disopyramide
Zuclopenthixol + Dofétilide
Zuclopenthixol + Dolasétron (voie IV)
Zuclopenthixol + Dronédarone
Zuclopenthixol + Dropéridol
Zuclopenthixol + Erythromycine (voie IV)
Zuclopenthixol + Flupentixol
Zuclopenthixol + Fluphénazine
Zuclopenthixol + Halofantrine
Zuclopenthixol + Halopéridol
Zuclopenthixol + Hydroxychloroquine
Zuclopenthixol + Ibutilide
Zuclopenthixol + Lévomépromazine
Zuclopenthixol + Luméfantrine
Zuclopenthixol + Melpérone
Zuclopenthixol + Méquitazine
Zuclopenthixol + Moxifloxacine
Zuclopenthixol + Pentamidine
Zuclopenthixol + Pimozide
Zuclopenthixol + Pipampérone
Zuclopenthixol + Pipotiazine
Zuclopenthixol + Procaïnamide
Zuclopenthixol + Quinidine, hydroquinidine
Zuclopenthixol + Sertindole
Zuclopenthixol + Sotalol (voie systémique)
Zuclopenthixol + Spiramycine (voie systémique)
Zuclopenthixol + Sulpiride (voie systémique)
Zuclopenthixol + Sultopride
Zuclopenthixol + Tédisamil
Zuclopenthixol + Tiapride
Zuclopenthixol + Tizanidine
Zuclopenthixol + Torémifène
Zuclopenthixol + Trazodone
Zuclopenthixol + Vandétanib
Zuclopenthixol + Vasopressine
Zuclopenthixol + Véralipride
Zuclopenthixol + Vincamine (voie IV)
Zuclopenthixol + Ziprasidone
Zuclopenthixol + Zotépine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Zuclopenthixol + Crizotinib
Zuclopenthixol + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Zuclopenthixol + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Zuclopenthixol + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. |
| Conduite à tenir | Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments. |
Zuclopenthixol + Amiodarone Zuclopenthixol + Amisulpride Zuclopenthixol + Arsenieux Zuclopenthixol + Bépridil (voie systémique) Zuclopenthixol + Chloral hydrate Zuclopenthixol + Chloroquine (voie systémique) Zuclopenthixol + Chlorpromazine Zuclopenthixol + Chlorprothixène Zuclopenthixol + Cisapride Zuclopenthixol + Cyamémazine Zuclopenthixol + Disopyramide Zuclopenthixol + Dofétilide Zuclopenthixol + Dolasétron (voie IV) Zuclopenthixol + Dronédarone Zuclopenthixol + Dropéridol Zuclopenthixol + Erythromycine (voie IV) Zuclopenthixol + Flupentixol Zuclopenthixol + Fluphénazine Zuclopenthixol + Halofantrine Zuclopenthixol + Halopéridol Zuclopenthixol + Hydroxychloroquine Zuclopenthixol + Ibutilide Zuclopenthixol + Lévomépromazine Zuclopenthixol + Luméfantrine Zuclopenthixol + Melpérone Zuclopenthixol + Méquitazine Zuclopenthixol + Moxifloxacine Zuclopenthixol + Pentamidine Zuclopenthixol + Pimozide Zuclopenthixol + Pipampérone Zuclopenthixol + Pipotiazine Zuclopenthixol + Procaïnamide Zuclopenthixol + Quinidine, hydroquinidine Zuclopenthixol + Sertindole Zuclopenthixol + Sotalol (voie systémique) Zuclopenthixol + Spiramycine (voie systémique) Zuclopenthixol + Sulpiride (voie systémique) Zuclopenthixol + Sultopride Zuclopenthixol + Tédisamil Zuclopenthixol + Tiapride Zuclopenthixol + Tizanidine Zuclopenthixol + Torémifène Zuclopenthixol + Trazodone Zuclopenthixol + Vandétanib Zuclopenthixol + Vasopressine Zuclopenthixol + Véralipride Zuclopenthixol + Vincamine (voie IV) Zuclopenthixol + Ziprasidone Zuclopenthixol + Zotépine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Zuclopenthixol + Crizotinib Zuclopenthixol + Méthadone | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Zuclopenthixol + Délamanid | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. |
Zuclopenthixol + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron | |
| Risques et mécanismes | Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Neuroleptiques + Lithium | |
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Morphiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments sédatifs + Loféxidine Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
| Risques et mécanismes | Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques + Orlistat | |
| Risques et mécanismes | Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique veineux
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'agranulocytose
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'intolérance au glucose
- Risque de diabète
- Risque de diminution du seuil épileptogène
- Risque de leucopénie
- Risque de neutropénie
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
Surveillances du patient- Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
- Surveillance clinique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Vérifier la sensibilité éventuelle du patient à l'aide d'une forme orale avant d'instaurer le trt
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Zuclopenthixol décanoate
Chimie
| IUPAC | cis (Z)-2-4-(3-(2-chlorothioxanthènylidène)-(9))-propyl) pipérazinyl-(1) éthanol (-1) décanoate |
|---|---|
| Synonymes | zuclopenthixol decanoate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
