Le zuclopenthixol est un neuroleptique issu de la famille des thioxanthènes.
Il agit en bloquant les récepteurs dopaminergiques D1 et D2. Il possède en outre des effets atropiniques et sympatholytiques alpha.
Cliniquement, le zuclopenthixol est un neuroleptique qui se caractérise par un effet antipsychotique et antihallucinatoire, ainsi qu'un effet sédatif.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Zuclopenthixol décanoate 200 mg/ml solution injectable
Dernière modification : 19/09/2022 - Révision : 06/09/2022
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N05 - PSYCHOLEPTIQUES N05A - ANTIPSYCHOTIQUES N05AF - DERIVES DU THIOXANTHENE N05AF05 - ZUCLOPENTHIXOL |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONZUCLOPENTHIXOL DECANOATE 200 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Etat psychotique chronique
- Trouble sévère du comportement chez l'enfant avec agitation et agressivité
PosologieUnité de priseml- zuclopenthixol décanoate : 200 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier
- Administrer par voie intramusculaire profonde
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Trouble sévère du comportement chez l'enfant avec agitation et agressivité Traitement initial - 100 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Etat psychotique chronique Traitement initial - 100 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le muscle fessier
- Administrer par voie intramusculaire stricte
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Etat psychotique chronique
- Trouble sévère du comportement chez l'enfant avec agitation et agressivité
PosologieUnité de priseml- zuclopenthixol décanoate : 200 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier
- Administrer par voie intramusculaire profonde
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Trouble sévère du comportement chez l'enfant avec agitation et agressivité Traitement initial - 100 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Etat psychotique chronique Traitement initial - 100 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
Unité de priseml- zuclopenthixol décanoate : 200 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier
- Administrer par voie intramusculaire profonde
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Trouble sévère du comportement chez l'enfant avec agitation et agressivité Traitement initial - 100 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Etat psychotique chronique Traitement initial - 100 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier
- Administrer par voie intramusculaire profonde
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Trouble sévère du comportement chez l'enfant avec agitation et agressivité Traitement initial - 100 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Etat psychotique chronique Traitement initial - 100 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
- 100 mg 1 fois ce jour
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
- 100 mg 1 fois ce jour
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter un intervalle d'une semaine entre 2 injections
- 100 à 200 mg 1 fois ce jour
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
- 200 à 400 mg en 1 prise ce jour toutes les 2 à 4 semaines
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le muscle fessier
- Administrer par voie intramusculaire stricte
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 2 ml
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTZUCLOPENTHIXOL DECANOATE 200 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Altération de l'état de conscience
- Coma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Sujet à risque de glaucome à angle fermé
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme chronique
- Antécédent d'hépatopathie sévère
- Bradycardie
- Démence sénile
- Déshydratation
- Diabète
- Epilepsie
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Maladie de Parkinson
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pathologie cérébrale
- Patient à risque de diabète
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique veineux
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Zuclopenthixol + Citalopram
Zuclopenthixol + Dompéridone
Zuclopenthixol + Escitalopram
Zuclopenthixol + Hydroxyzine
Zuclopenthixol + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Zuclopenthixol + Terfénadine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Zuclopenthixol + Amiodarone
Zuclopenthixol + Amisulpride
Zuclopenthixol + Arsenieux
Zuclopenthixol + Chloral hydrate
Zuclopenthixol + Chloroquine (voie systémique)
Zuclopenthixol + Chlorpromazine
Zuclopenthixol + Chlorprothixène
Zuclopenthixol + Cisapride
Zuclopenthixol + Cocaïne
Zuclopenthixol + Crizotinib
Zuclopenthixol + Cyamémazine
Zuclopenthixol + Délamanid
Zuclopenthixol + Disopyramide
Zuclopenthixol + Dofétilide
Zuclopenthixol + Dolasétron (voie IV)
Zuclopenthixol + Dronédarone
Zuclopenthixol + Dropéridol
Zuclopenthixol + Erythromycine (voie IV)
Zuclopenthixol + Flupentixol
Zuclopenthixol + Fluphénazine
Zuclopenthixol + Gatifloxacine
Zuclopenthixol + Halopéridol
Zuclopenthixol + Hydroxychloroquine
Zuclopenthixol + Ibutilide
Zuclopenthixol + Lévomépromazine
Zuclopenthixol + Luméfantrine
Zuclopenthixol + Melpérone
Zuclopenthixol + Méquitazine
Zuclopenthixol + Méthadone
Zuclopenthixol + Miansérine
Zuclopenthixol + Moxifloxacine
Zuclopenthixol + Pentamidine
Zuclopenthixol + Pimozide
Zuclopenthixol + Pipampérone
Zuclopenthixol + Pipotiazine
Zuclopenthixol + Procaïnamide
Zuclopenthixol + Quinidine, hydroquinidine
Zuclopenthixol + Sertindole
Zuclopenthixol + Sotalol (voie systémique)
Zuclopenthixol + Spiramycine (voie systémique)
Zuclopenthixol + Sulpiride (voie systémique)
Zuclopenthixol + Sultopride
Zuclopenthixol + Thiopropérazine
Zuclopenthixol + Thioridazine
Zuclopenthixol + Tiapride
Zuclopenthixol + Tizanidine
Zuclopenthixol + Torémifène
Zuclopenthixol + Trazodone
Zuclopenthixol + Vandétanib
Zuclopenthixol + Vasopressine
Zuclopenthixol + Ziprasidone
Zuclopenthixol + Zotépine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments. Zuclopenthixol + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Brexpiprazole
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II III III Contre-indication relative II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique veineux
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'agranulocytose
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'intolérance au glucose
- Risque de diabète
- Risque de diminution du seuil épileptogène
- Risque de leucopénie
- Risque de neutropénie
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
Surveillances du patient- Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
- Surveillance clinique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Vérifier la sensibilité éventuelle du patient à l'aide d'une forme orale avant d'instaurer le trt
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperglycémie
Neutropénie
Hyperlipidémie
Bilan hépatique (anomalie)
CPK (augmentation)
Hyperprolactinémie
DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Hyperhidrose
Prurit
Erythème cutané
DIVERS Asthénie
Fièvre
Hypothermie
ENDOCRINOLOGIE Gynécomastie
Galactorrhée
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Frigidité
Aménorrhée
HÉMATOLOGIE Leucopénie
Agranulocytose
Thrombopénie
HÉPATOLOGIE Ictère
Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (variation)
Anorexie
Intolérance au glucose
Trouble de l'appétit
OPHTALMOLOGIE Trouble de l'accommodation
Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
Hyposialie
Sialorrhée
PSYCHIATRIE Dépression
Agitation
Indifférence
Rêves anormaux
Trouble orgasmique féminin
Confusion mentale
Libido (diminution)
Insomnie
Anxiété
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Mort subite
Allongement de l'espace QT
Accident thromboembolique veineux
Tachycardie ventriculaire
Torsades de pointes
Malaise
Syncope
Hypotension artérielle
Arrêt cardiaque
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Constipation
Constipation opiniâtre
Nausée
Douleur abdominale
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Trismus
Douleur musculaire
Torticolis
Hypertonie musculaire
Hypotonie musculaire
Rigidité musculaire
SYSTÈME NERVEUX Hyperréflexie
Hypertonie
Crise oculogyre
Syndrome parkinsonien
Dyskinésie
Somnolence
Tremblement
Akathisie
Dyskinésie tardive
Convulsions
Hyperkinésie
Trouble de la marche
Trouble de l'élocution
Dystonie
Syndrome extrapyramidal
Ataxie
Hypokinésie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
TOXICOLOGIE Syndrome malin des neuroleptiques
Syndrome de sevrage
Syndrome de sevrage néonatal
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Priapisme
Rétention urinaire
Dysurie
Trouble de l'érection
Trouble de l'éjaculation
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Altération de l'état de conscience
- Coma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Sujet à risque de glaucome à angle fermé
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Altération de l'état de conscience
- Coma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Sujet à risque de glaucome à angle fermé
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Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme chronique
- Antécédent d'hépatopathie sévère
- Bradycardie
- Démence sénile
- Déshydratation
- Diabète
- Epilepsie
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Maladie de Parkinson
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pathologie cérébrale
- Patient à risque de diabète
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique veineux
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme chronique
- Antécédent d'hépatopathie sévère
- Bradycardie
- Démence sénile
- Déshydratation
- Diabète
- Epilepsie
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Maladie de Parkinson
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pathologie cérébrale
- Patient à risque de diabète
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique veineux
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Zuclopenthixol + Citalopram
Zuclopenthixol + Dompéridone
Zuclopenthixol + Escitalopram
Zuclopenthixol + Hydroxyzine
Zuclopenthixol + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Zuclopenthixol + Terfénadine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Zuclopenthixol + Amiodarone
Zuclopenthixol + Amisulpride
Zuclopenthixol + Arsenieux
Zuclopenthixol + Chloral hydrate
Zuclopenthixol + Chloroquine (voie systémique)
Zuclopenthixol + Chlorpromazine
Zuclopenthixol + Chlorprothixène
Zuclopenthixol + Cisapride
Zuclopenthixol + Cocaïne
Zuclopenthixol + Crizotinib
Zuclopenthixol + Cyamémazine
Zuclopenthixol + Délamanid
Zuclopenthixol + Disopyramide
Zuclopenthixol + Dofétilide
Zuclopenthixol + Dolasétron (voie IV)
Zuclopenthixol + Dronédarone
Zuclopenthixol + Dropéridol
Zuclopenthixol + Erythromycine (voie IV)
Zuclopenthixol + Flupentixol
Zuclopenthixol + Fluphénazine
Zuclopenthixol + Gatifloxacine
Zuclopenthixol + Halopéridol
Zuclopenthixol + Hydroxychloroquine
Zuclopenthixol + Ibutilide
Zuclopenthixol + Lévomépromazine
Zuclopenthixol + Luméfantrine
Zuclopenthixol + Melpérone
Zuclopenthixol + Méquitazine
Zuclopenthixol + Méthadone
Zuclopenthixol + Miansérine
Zuclopenthixol + Moxifloxacine
Zuclopenthixol + Pentamidine
Zuclopenthixol + Pimozide
Zuclopenthixol + Pipampérone
Zuclopenthixol + Pipotiazine
Zuclopenthixol + Procaïnamide
Zuclopenthixol + Quinidine, hydroquinidine
Zuclopenthixol + Sertindole
Zuclopenthixol + Sotalol (voie systémique)
Zuclopenthixol + Spiramycine (voie systémique)
Zuclopenthixol + Sulpiride (voie systémique)
Zuclopenthixol + Sultopride
Zuclopenthixol + Thiopropérazine
Zuclopenthixol + Thioridazine
Zuclopenthixol + Tiapride
Zuclopenthixol + Tizanidine
Zuclopenthixol + Torémifène
Zuclopenthixol + Trazodone
Zuclopenthixol + Vandétanib
Zuclopenthixol + Vasopressine
Zuclopenthixol + Ziprasidone
Zuclopenthixol + Zotépine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments. Zuclopenthixol + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Brexpiprazole
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Zuclopenthixol + Citalopram
Zuclopenthixol + Dompéridone
Zuclopenthixol + Escitalopram
Zuclopenthixol + Hydroxyzine
Zuclopenthixol + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Zuclopenthixol + Terfénadine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne Zuclopenthixol + Citalopram Zuclopenthixol + Dompéridone Zuclopenthixol + Escitalopram Zuclopenthixol + Hydroxyzine Zuclopenthixol + Pipéraquine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Zuclopenthixol + Terfénadine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Zuclopenthixol + Amiodarone
Zuclopenthixol + Amisulpride
Zuclopenthixol + Arsenieux
Zuclopenthixol + Chloral hydrate
Zuclopenthixol + Chloroquine (voie systémique)
Zuclopenthixol + Chlorpromazine
Zuclopenthixol + Chlorprothixène
Zuclopenthixol + Cisapride
Zuclopenthixol + Cocaïne
Zuclopenthixol + Crizotinib
Zuclopenthixol + Cyamémazine
Zuclopenthixol + Délamanid
Zuclopenthixol + Disopyramide
Zuclopenthixol + Dofétilide
Zuclopenthixol + Dolasétron (voie IV)
Zuclopenthixol + Dronédarone
Zuclopenthixol + Dropéridol
Zuclopenthixol + Erythromycine (voie IV)
Zuclopenthixol + Flupentixol
Zuclopenthixol + Fluphénazine
Zuclopenthixol + Gatifloxacine
Zuclopenthixol + Halopéridol
Zuclopenthixol + Hydroxychloroquine
Zuclopenthixol + Ibutilide
Zuclopenthixol + Lévomépromazine
Zuclopenthixol + Luméfantrine
Zuclopenthixol + Melpérone
Zuclopenthixol + Méquitazine
Zuclopenthixol + Méthadone
Zuclopenthixol + Miansérine
Zuclopenthixol + Moxifloxacine
Zuclopenthixol + Pentamidine
Zuclopenthixol + Pimozide
Zuclopenthixol + Pipampérone
Zuclopenthixol + Pipotiazine
Zuclopenthixol + Procaïnamide
Zuclopenthixol + Quinidine, hydroquinidine
Zuclopenthixol + Sertindole
Zuclopenthixol + Sotalol (voie systémique)
Zuclopenthixol + Spiramycine (voie systémique)
Zuclopenthixol + Sulpiride (voie systémique)
Zuclopenthixol + Sultopride
Zuclopenthixol + Thiopropérazine
Zuclopenthixol + Thioridazine
Zuclopenthixol + Tiapride
Zuclopenthixol + Tizanidine
Zuclopenthixol + Torémifène
Zuclopenthixol + Trazodone
Zuclopenthixol + Vandétanib
Zuclopenthixol + Vasopressine
Zuclopenthixol + Ziprasidone
Zuclopenthixol + Zotépine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments. Zuclopenthixol + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine Zuclopenthixol + Amiodarone Zuclopenthixol + Amisulpride Zuclopenthixol + Arsenieux Zuclopenthixol + Chloral hydrate Zuclopenthixol + Chloroquine (voie systémique) Zuclopenthixol + Chlorpromazine Zuclopenthixol + Chlorprothixène Zuclopenthixol + Cisapride Zuclopenthixol + Cocaïne Zuclopenthixol + Crizotinib Zuclopenthixol + Cyamémazine Zuclopenthixol + Délamanid Zuclopenthixol + Disopyramide Zuclopenthixol + Dofétilide Zuclopenthixol + Dolasétron (voie IV) Zuclopenthixol + Dronédarone Zuclopenthixol + Dropéridol Zuclopenthixol + Erythromycine (voie IV) Zuclopenthixol + Flupentixol Zuclopenthixol + Fluphénazine Zuclopenthixol + Gatifloxacine Zuclopenthixol + Halopéridol Zuclopenthixol + Hydroxychloroquine Zuclopenthixol + Ibutilide Zuclopenthixol + Lévomépromazine Zuclopenthixol + Luméfantrine Zuclopenthixol + Melpérone Zuclopenthixol + Méquitazine Zuclopenthixol + Méthadone Zuclopenthixol + Miansérine Zuclopenthixol + Moxifloxacine Zuclopenthixol + Pentamidine Zuclopenthixol + Pimozide Zuclopenthixol + Pipampérone Zuclopenthixol + Pipotiazine Zuclopenthixol + Procaïnamide Zuclopenthixol + Quinidine, hydroquinidine Zuclopenthixol + Sertindole Zuclopenthixol + Sotalol (voie systémique) Zuclopenthixol + Spiramycine (voie systémique) Zuclopenthixol + Sulpiride (voie systémique) Zuclopenthixol + Sultopride Zuclopenthixol + Thiopropérazine Zuclopenthixol + Thioridazine Zuclopenthixol + Tiapride Zuclopenthixol + Tizanidine Zuclopenthixol + Torémifène Zuclopenthixol + Trazodone Zuclopenthixol + Vandétanib Zuclopenthixol + Vasopressine Zuclopenthixol + Ziprasidone Zuclopenthixol + Zotépine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. |
| Conduite à tenir | Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments. |
Zuclopenthixol + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association.
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Neuroleptiques + Lithium | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Brexpiprazole
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments atropiniques + Morphiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Neuroleptiques + Orlistat | |
| Risques et mécanismes | Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Brexpiprazole | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique veineux
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'agranulocytose
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'intolérance au glucose
- Risque de diabète
- Risque de diminution du seuil épileptogène
- Risque de leucopénie
- Risque de neutropénie
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
Surveillances du patient- Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
- Surveillance clinique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Vérifier la sensibilité éventuelle du patient à l'aide d'une forme orale avant d'instaurer le trt
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Zuclopenthixol décanoate
Chimie
| IUPAC | cis (Z)-2-4-(3-(2-chlorothioxanthènylidène)-(9))-propyl) pipérazinyl-(1) éthanol (-1) décanoate |
|---|---|
| Synonymes | zuclopenthixol decanoate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
