L'oxacilline est un antibiotique de la famille des bêtalactamines, du groupe des pénicillines du groupe M.
Les concentrations minimales inhibitrices (CMI) critiques sont :
- Staphylococcus aureus S <= 2 mg/l et R > 2 mg/l ;
- Staphylococcus lugdunensis S <= 2 mg/l et R > 2 mg/l ;
- Staphylocoques coagulase négative S <= 0,25 mg/l et R > 0,25 mg/l.
Espèces habituellement sensibles :
- aérobies à Gram + : Streptococcus pyogenes ;
- anaérobies : Clostridium perfringens.
Espèces inconstamment sensibles :
- aérobies à Gram + : Staphylococcus aureus, Staphylocoques coagulase négative.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Oxacilline (sel de Na) 1 g poudre et solvant pour solution injectable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | 
|---|
| J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE    J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE       J01C - BETALACTAMINES : PENICILLINES          J01CF - PENICILLINES RESISTANTES AUX BETALACTAMASES             J01CF04 - OXACILLINE | 
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONOXACILLINE (sel de Na) 1 g pdre/solv p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants : 
- Endocardite staphylococcique
- Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique
- Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l')
- Infection neuro-méningée staphylococcique
- Infection ORL staphylococcique
- Infection ostéoarticulaire staphylococcique
- Infection respiratoire staphylococcique
- Infection urogénitale staphylococcique
PosologieUnité de priseflacon- oxacilline (sel de Na) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
Posologie 				Patient de 1 mois à 15 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique 		 				Posologie standard 		- 0,1 à 0,2 g/kg en 4 à 6 prises par jour
- Posologie maximale: 12 g par jour
Patient à partir de 15 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique 		 				Posologie standard- 8 à 12 g en 4 à 6 prises par jour
Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l') 		 				Dose initiale- Dans le cas de : Induction de l'anesthésie
- 2 g en 1 prise ce jour
Dose ultérieure- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion IV lente
- Ne pas administrer par voie intramusculaire
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Endocardite staphylococcique
- Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique
- Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l')
- Infection neuro-méningée staphylococcique
- Infection ORL staphylococcique
- Infection ostéoarticulaire staphylococcique
- Infection respiratoire staphylococcique
- Infection urogénitale staphylococcique
PosologieUnité de priseflacon- oxacilline (sel de Na) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
Posologie 				Patient de 1 mois à 15 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique 		 				Posologie standard 		- 0,1 à 0,2 g/kg en 4 à 6 prises par jour
- Posologie maximale: 12 g par jour
Patient à partir de 15 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique 		 				Posologie standard- 8 à 12 g en 4 à 6 prises par jour
Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l') 		 				Dose initiale- Dans le cas de : Induction de l'anesthésie
- 2 g en 1 prise ce jour
Dose ultérieure- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Unité de priseflacon- oxacilline (sel de Na) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
Posologie 				Patient de 1 mois à 15 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique 		 				Posologie standard 		- 0,1 à 0,2 g/kg en 4 à 6 prises par jour
- Posologie maximale: 12 g par jour
Patient à partir de 15 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique 		 				Posologie standard- 8 à 12 g en 4 à 6 prises par jour
Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l') 		 				Dose initiale- Dans le cas de : Induction de l'anesthésie
- 2 g en 1 prise ce jour
Dose ultérieure- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
Posologie 				Patient de 1 mois à 15 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique 		 				Posologie standard 		- 0,1 à 0,2 g/kg en 4 à 6 prises par jour
- Posologie maximale: 12 g par jour
Patient à partir de 15 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique 		 				Posologie standard- 8 à 12 g en 4 à 6 prises par jour
Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l') 		 				Dose initiale- Dans le cas de : Induction de l'anesthésie
- 2 g en 1 prise ce jour
Dose ultérieure- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
- 0,1 à 0,2 g/kg en 4 à 6 prises par jour
- Posologie maximale: 12 g par jour
- 8 à 12 g en 4 à 6 prises par jour
- Dans le cas de : Induction de l'anesthésie
- 2 g en 1 prise ce jour
- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion IV lente
- Ne pas administrer par voie intramusculaire
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTOXACILLINE (sel de Na) 1 g pdre/solv p sol injNiveau de risque :  X                      Critique                    III                      Haut                    II                      Modéré                    I                      Bas                    
Contre-indicationsX          Critique       Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
-                             Hypersensibilité aux bêtalactamines                                                     
-                             Hypersensibilité aux pénicillines                                                     
-                             Injection sous-conjonctivale                                                     
PrécautionsII                      Modéré                   Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
-                Antécédent de convulsions                           
-                Epilepsie                           
- Grossesse
-                Hypersensibilité aux céphalosporines                           
-                Insuffisance hépatique associée à une insuffisance rénale                           
-                Insuffisance rénale sévère                           
-                Nouveau-né de moins de 1 mois                           
-                Pathologie méningée                           
-                Patient traité à posologie élevée                           
-                Sujet âgé                           
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III                         HautNiveau de gravité : Association déconseillée                      Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir 
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II                                  Précaution                               
Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque de colite
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE       Protéinurie   
       Phosphatases alcalines (augmentation)   
       Eosinophilie   
       ASAT (augmentation)   
       Transaminases (augmentation)   
       Neutropénie   
       ALAT (augmentation)   
 DERMATOLOGIE       Dermatose bulleuse   (Exceptionnel)
       Eruption pustuleuse   
       Eruption cutanée   
       Prurit   
       Eruption maculopapuleuse   
       Urticaire   
 DIVERS       Fièvre   
 HÉMATOLOGIE       Dépression de la moelle osseuse   
       Anémie hémolytique   
       Leucopénie   
       Agranulocytose   
 IMMUNO-ALLERGOLOGIE       Choc anaphylactique   (Exceptionnel)
       Oedème de Quincke   
 ORL, STOMATOLOGIE       Langue pileuse   
       Stomatite   
 PSYCHIATRIE       Confusion mentale   
 SYSTÈME DIGESTIF       Vomissement   
       Nausée   
       Diarrhée   
       Colite pseudomembraneuse   
 SYSTÈME NERVEUX       Altération de la conscience   
       Mouvement anormal   
       Myoclonie   
       Encéphalopathie   
       Epilepsie (crise)   
 SYSTÈME RESPIRATOIRE       Bronchospasme   
 UROLOGIE, NÉPHROLOGIE       Tubulopathie rénale proximale   
       Néphropathie interstitielle   
       Insuffisance rénale   
       Hématurie   
 
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas | 
|---|
Contre-indicationsX          Critique       Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
-                             Hypersensibilité aux bêtalactamines                                                     
-                             Hypersensibilité aux pénicillines                                                     
-                             Injection sous-conjonctivale                                                     
Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
-                             Hypersensibilité aux bêtalactamines                                                     
-                             Hypersensibilité aux pénicillines                                                     
-                             Injection sous-conjonctivale                                                     
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 | 
PrécautionsII                      Modéré                   Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
-                Antécédent de convulsions                           
-                Epilepsie                           
- Grossesse
-                Hypersensibilité aux céphalosporines                           
-                Insuffisance hépatique associée à une insuffisance rénale                           
-                Insuffisance rénale sévère                           
-                Nouveau-né de moins de 1 mois                           
-                Pathologie méningée                           
-                Patient traité à posologie élevée                           
-                Sujet âgé                           
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
-                Antécédent de convulsions                           
-                Epilepsie                           
- Grossesse
-                Hypersensibilité aux céphalosporines                           
-                Insuffisance hépatique associée à une insuffisance rénale                           
-                Insuffisance rénale sévère                           
-                Nouveau-né de moins de 1 mois                           
-                Pathologie méningée                           
-                Patient traité à posologie élevée                           
-                Sujet âgé                           
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III                         HautNiveau de gravité : Association déconseillée                      Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir 
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Association déconseillée                      Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir 
| Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. | 
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 
 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque de colite
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue | 
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE | 
Voir aussi les substances
Oxacilline sodique
Chimie
| IUPAC | ACIDE(METHYL-5 PHENYL-3 ISOXAZOLYL-2 CARBOXAMIDO-4)-6 PENICILLANIQUE SEL DE SODIUM.ACIDE DIMETHYL-3,3(METHYL-5 PHENYL-3 ISOXAZOLECARBOXAMIDO-4)OXO-7 THIA-4 AZA-1 BICYCLO 3,2,0 HEPTANECARBOXYLIQUE-2 SEL DESODIUM | 
|---|---|
| Synonymes | oxacillin sodium | 
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) | 
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|---|
 
                 
                     
                     
                     
                                                                             
                        
 
        





