À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Oxacilline : Mécanisme d'action
L'oxacilline est un antibiotique de la famille des bêtalactamines, du groupe des pénicillines du groupe M.
Les concentrations minimales inhibitrices (CMI) critiques sont :
- Staphylococcus aureus S <= 2 mg/l et R > 2 mg/l ;
- Staphylococcus lugdunensis S <= 2 mg/l et R > 2 mg/l ;
- Staphylocoques coagulase négative S <= 0,25 mg/l et R > 0,25 mg/l.
Espèces habituellement sensibles :
- aérobies à Gram + : Streptococcus pyogenes ;
- anaérobies : Clostridium perfringens.
Espèces inconstamment sensibles :
- aérobies à Gram + : Staphylococcus aureus, Staphylocoques coagulase négative.
Oxacilline : Cas d'usage
Par voie injectable, l’oxacilline est utilisée dans la prise en charge de :
- endocardites staphylococciques,
- infections dermatologiques staphylococciques,
- infections neurochirurgicales,
- infections neuroméningées staphylococciques,
- infections ostéoarticulaires staphylococciques,
- infections otorhinolaryngologiques staphylococciques,
- infections respiratoires staphylococciques,
- infections urogénitales staphylococciques.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 21 février 2023
Oxacilline (sel de Na) 1 g poudre et solvant pour solution injectable
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01C BETALACTAMINES : PENICILLINES J01CF PENICILLINES RESISTANTES AUX BETALACTAMASES J01CF04 OXACILLINE |
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Indications et modalités d'administrationOXACILLINE (sel de Na) 1 g pdre/solv p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Endocardite staphylococcique
- Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique
- Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l')
- Infection neuro-méningée staphylococcique
- Infection ORL staphylococcique
- Infection ostéoarticulaire staphylococcique
- Infection respiratoire staphylococcique
- Infection urogénitale staphylococcique
Posologie
Unité de prise flacon - oxacilline (sel de Na) : 1 g
Modalités d'administration - Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique Posologie standard - 0,1 à 0,2 g/kg en 4 à 6 prises par jour
- Posologie maximale: 12 g par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique Posologie standard - 8 à 12 g en 4 à 6 prises par jour
Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l') Dose initiale - Dans le cas de : Induction de l'anesthésie
- 2 g en 1 prise ce jour
Dose ultérieure - Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Mises en garde- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion IV lente
- Ne pas administrer par voie intramusculaire
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
Incompatibilités physicochimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Endocardite staphylococcique
- Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique
- Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l')
- Infection neuro-méningée staphylococcique
- Infection ORL staphylococcique
- Infection ostéoarticulaire staphylococcique
- Infection respiratoire staphylococcique
- Infection urogénitale staphylococcique
Posologie
Unité de prise flacon - oxacilline (sel de Na) : 1 g
Modalités d'administration - Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique Posologie standard - 0,1 à 0,2 g/kg en 4 à 6 prises par jour
- Posologie maximale: 12 g par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique Posologie standard - 8 à 12 g en 4 à 6 prises par jour
Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l') Dose initiale - Dans le cas de : Induction de l'anesthésie
- 2 g en 1 prise ce jour
Dose ultérieure - Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique Posologie standard - 0,1 à 0,2 g/kg en 4 à 6 prises par jour
- Posologie maximale: 12 g par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique Posologie standard - 8 à 12 g en 4 à 6 prises par jour
Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l') Dose initiale - Dans le cas de : Induction de l'anesthésie
- 2 g en 1 prise ce jour
Dose ultérieure - Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique
Posologie standard
- 0,1 à 0,2 g/kg en 4 à 6 prises par jour
- Posologie maximale: 12 g par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique
Posologie standard
- 8 à 12 g en 4 à 6 prises par jour
Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l')
Dose initiale
- Dans le cas de : Induction de l'anesthésie
- 2 g en 1 prise ce jour
Dose ultérieure
- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Mises en garde- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion IV lente
- Ne pas administrer par voie intramusculaire
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
Incompatibilités physicochimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Informations relatives à la sécurité du patientOXACILLINE (sel de Na) 1 g pdre/solv p sol injNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesIIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléePénicillines + Méthotrexate (voie systémique) Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Injection sous-conjonctivale
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Antécédent de convulsions
- Epilepsie
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Insuffisance hépatique associée à une insuffisance rénale
- Insuffisance rénale sévère
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Pathologie méningée
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
- Allaitement
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II IIPrécaution
Risques spécifiques- Risque de colite
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque d'encéphalopathie
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE ALAT (augmentation)
ASAT (augmentation)
Eosinophilie
Leucopénie
Neutropénie
Phosphatases alcalines (augmentation)
Protéinurie
Transaminases (augmentation) DERMATOLOGIE Dermatose bulleuse (Exceptionnel) Eruption cutanée
Eruption maculopapuleuse
Eruption pustuleuse
Prurit
Urticaire DIVERS Fièvre HÉMATOLOGIE Agranulocytose
Anémie hémolytique
Dépression de la moelle osseuse IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Exceptionnel) Oedème de Quincke ORL, STOMATOLOGIE Langue pileuse
Stomatite PSYCHIATRIE Confusion mentale SYSTÈME DIGESTIF Colite pseudomembraneuse
Diarrhée
Nausée
Vomissement SYSTÈME NERVEUX Altération de la conscience
Encéphalopathie
Epilepsie (crise)
Mouvement anormal
Myoclonie SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Hématurie
Insuffisance rénale
Néphropathie interstitielle
Tubulopathie rénale proximale
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesIIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléePénicillines + Méthotrexate (voie systémique) Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
IIIHaut
Niveau de gravité: Association déconseilléePénicillines + Méthotrexate (voie systémique) Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
| Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. |
| Conduite à tenir | |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Injection sous-conjonctivale
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Injection sous-conjonctivale
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Antécédent de convulsions
- Epilepsie
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Insuffisance hépatique associée à une insuffisance rénale
- Insuffisance rénale sévère
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Pathologie méningée
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
- Allaitement
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Antécédent de convulsions
- Epilepsie
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Insuffisance hépatique associée à une insuffisance rénale
- Insuffisance rénale sévère
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Pathologie méningée
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
- Allaitement
- Grossesse
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques spécifiques- Risque de colite
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque d'encéphalopathie
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | ALAT (augmentation) ASAT (augmentation) Eosinophilie Leucopénie Neutropénie Phosphatases alcalines (augmentation) Protéinurie Transaminases (augmentation) | ||
| DERMATOLOGIE | Dermatose bulleuse (Exceptionnel) | Eruption cutanée Eruption maculopapuleuse Eruption pustuleuse Prurit Urticaire | |
| DIVERS | Fièvre | ||
| HÉMATOLOGIE | Agranulocytose Anémie hémolytique Dépression de la moelle osseuse | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Choc anaphylactique (Exceptionnel) | Oedème de Quincke | |
| ORL, STOMATOLOGIE | Langue pileuse Stomatite | ||
| PSYCHIATRIE | Confusion mentale | ||
| SYSTÈME DIGESTIF | Colite pseudomembraneuse Diarrhée Nausée Vomissement | ||
| SYSTÈME NERVEUX | Altération de la conscience Encéphalopathie Epilepsie (crise) Mouvement anormal Myoclonie | ||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | Bronchospasme | ||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE | Hématurie Insuffisance rénale Néphropathie interstitielle Tubulopathie rénale proximale |
Voir aussi les substances
Oxacilline sodique
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | ACIDE(METHYL-5 PHENYL-3 ISOXAZOLYL-2 CARBOXAMIDO-4)-6 PENICILLANIQUE SEL DE SODIUM.ACIDE DIMETHYL-3,3(METHYL-5 PHENYL-3 ISOXAZOLECARBOXAMIDO-4)OXO-7 THIA-4 AZA-1 BICYCLO 3,2,0 HEPTANECARBOXYLIQUE-2 SEL DESODIUM |
|---|---|
| Synonymes | oxacillin sodium |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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