À propos de Oxacilline
Mise à jour : 16 janvier 2013
Oxacilline : Mécanisme d'action
L'oxacilline est un antibiotique de la famille des bêtalactamines, du groupe des pénicillines du groupe M.
Les concentrations minimales inhibitrices (CMI) critiques sont :
- Staphylococcus aureus S <= 2 mg/l et R > 2 mg/l ;
- Staphylococcus lugdunensis S <= 2 mg/l et R > 2 mg/l ;
- Staphylocoques coagulase négative S <= 0,25 mg/l et R > 0,25 mg/l.
Espèces habituellement sensibles :
- aérobies à Gram + : Streptococcus pyogenes ;
- anaérobies : Clostridium perfringens.
Espèces inconstamment sensibles :
- aérobies à Gram + : Staphylococcus aureus, Staphylocoques coagulase négative.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Oxacilline (sel de Na) 1 g poudre et solvant pour solution injectable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01C - BETALACTAMINES : PENICILLINES J01CF - PENICILLINES RESISTANTES AUX BETALACTAMASES J01CF04 - OXACILLINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONOXACILLINE (sel de Na) 1 g pdre/solv p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Endocardite staphylococcique
- Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique
- Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l')
- Infection neuro-méningée staphylococcique
- Infection ORL staphylococcique
- Infection ostéoarticulaire staphylococcique
- Infection respiratoire staphylococcique
- Infection urogénitale staphylococcique
PosologieUnité de priseflacon- oxacilline (sel de Na) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique Posologie standard - 0,1 à 0,2 g/kg en 4 à 6 prises par jour
- Posologie maximale: 12 g par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique Posologie standard - 8 à 12 g en 4 à 6 prises par jour
Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l') Dose initiale - Dans le cas de : Induction de l'anesthésie
- 2 g en 1 prise ce jour
Dose ultérieure - Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion IV lente
- Ne pas administrer par voie intramusculaire
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Endocardite staphylococcique
- Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique
- Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l')
- Infection neuro-méningée staphylococcique
- Infection ORL staphylococcique
- Infection ostéoarticulaire staphylococcique
- Infection respiratoire staphylococcique
- Infection urogénitale staphylococcique
PosologieUnité de priseflacon- oxacilline (sel de Na) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique Posologie standard - 0,1 à 0,2 g/kg en 4 à 6 prises par jour
- Posologie maximale: 12 g par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique Posologie standard - 8 à 12 g en 4 à 6 prises par jour
Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l') Dose initiale - Dans le cas de : Induction de l'anesthésie
- 2 g en 1 prise ce jour
Dose ultérieure - Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Unité de priseflacon- oxacilline (sel de Na) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique Posologie standard - 0,1 à 0,2 g/kg en 4 à 6 prises par jour
- Posologie maximale: 12 g par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique Posologie standard - 8 à 12 g en 4 à 6 prises par jour
Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l') Dose initiale - Dans le cas de : Induction de l'anesthésie
- 2 g en 1 prise ce jour
Dose ultérieure - Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 10 minutes
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique Posologie standard - 0,1 à 0,2 g/kg en 4 à 6 prises par jour
- Posologie maximale: 12 g par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique Posologie standard - 8 à 12 g en 4 à 6 prises par jour
Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l') Dose initiale - Dans le cas de : Induction de l'anesthésie
- 2 g en 1 prise ce jour
Dose ultérieure - Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique
Posologie standard
- 0,1 à 0,2 g/kg en 4 à 6 prises par jour
- Posologie maximale: 12 g par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Endocardite staphylococcique - Infection ORL staphylococcique - Infection dermatologique staphylococcique et/ou streptococcique - Infection neuro-méningée staphylococcique - Infection ostéoarticulaire staphylococcique - Infection respiratoire staphylococcique - Infection urogénitale staphylococcique
Posologie standard
- 8 à 12 g en 4 à 6 prises par jour
Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l')
Dose initiale
- Dans le cas de : Induction de l'anesthésie
- 2 g en 1 prise ce jour
Dose ultérieure
- Durée du traitement limitée à la période peropératoire
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion IV lente
- Ne pas administrer par voie intramusculaire
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTOXACILLINE (sel de Na) 1 g pdre/solv p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Injection sous-conjonctivale
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de convulsions
- Epilepsie
- Grossesse
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Insuffisance hépatique associée à une insuffisance rénale
- Insuffisance rénale sévère
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Pathologie méningée
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque de colite
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Protéinurie
Phosphatases alcalines (augmentation)
Eosinophilie
ASAT (augmentation)
Transaminases (augmentation)
Neutropénie
ALAT (augmentation)
DERMATOLOGIE Dermatose bulleuse (Exceptionnel)
Eruption pustuleuse
Eruption cutanée
Prurit
Eruption maculopapuleuse
Urticaire
DIVERS Fièvre
HÉMATOLOGIE Dépression de la moelle osseuse
Anémie hémolytique
Leucopénie
Agranulocytose
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Exceptionnel)
Oedème de Quincke
ORL, STOMATOLOGIE Langue pileuse
Stomatite
PSYCHIATRIE Confusion mentale
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Diarrhée
Colite pseudomembraneuse
SYSTÈME NERVEUX Altération de la conscience
Mouvement anormal
Myoclonie
Encéphalopathie
Epilepsie (crise)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Tubulopathie rénale proximale
Néphropathie interstitielle
Insuffisance rénale
Hématurie
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Injection sous-conjonctivale
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Injection sous-conjonctivale
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de convulsions
- Epilepsie
- Grossesse
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Insuffisance hépatique associée à une insuffisance rénale
- Insuffisance rénale sévère
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Pathologie méningée
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de convulsions
- Epilepsie
- Grossesse
- Hypersensibilité aux céphalosporines
- Insuffisance hépatique associée à une insuffisance rénale
- Insuffisance rénale sévère
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Pathologie méningée
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Conduite à tenir
Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque de colite
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Oxacilline sodique
Chimie
| IUPAC | ACIDE(METHYL-5 PHENYL-3 ISOXAZOLYL-2 CARBOXAMIDO-4)-6 PENICILLANIQUE SEL DE SODIUM.ACIDE DIMETHYL-3,3(METHYL-5 PHENYL-3 ISOXAZOLECARBOXAMIDO-4)OXO-7 THIA-4 AZA-1 BICYCLO 3,2,0 HEPTANECARBOXYLIQUE-2 SEL DESODIUM |
|---|---|
| Synonymes | oxacillin sodium |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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