À propos de Alpha-1-antitrypsine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Alpha-1-antitrypsine : Mécanisme d'action
L'alpha-1 antitrypsine est l'inhibiteur physiologique de l'élastase (90 % de l'activité anti-élastasique), ainsi que de la trypsine, la chymotrypsine, la thrombine et les protéases bactériennes. Elle contrôle la dégradation des tissus et son rôle est donc fondamental dans le maintien des structures anatomiques normales du poumon.
L'alpha-1 antitrypsine agit comme l'alpha-1 antitrypsine endogène.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ALPHA-[1]-ANTITRYPSINE HUMAINE 25 mg/ml pdre/solv p sol p perf
Dernière modification : 03/07/2024 - Révision : 19/11/2024
| ATC |
|---|
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B02 - ANTIHEMORRAGIQUES B02A - ANTIFIBRINOLYTIQUES B02AB - INHIBITEURS DE PROTEINASES B02AB02 - ALPHA 1 ANTITRYPSINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONALPHA-[1]-ANTITRYPSINE HUMAINE 25 mg/ml pdre/solv p sol p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
PosologieUnité de priseml- alpha-1-antitrypsine humaine : 25 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Amener à température ambiante avant utilisation
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
- Posologie standard
- 60 mg/kg 1 fois par semaine
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Amener à température ambiante avant utilisation
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
PosologieUnité de priseml- alpha-1-antitrypsine humaine : 25 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Amener à température ambiante avant utilisation
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
- Posologie standard
- 60 mg/kg 1 fois par semaine
Unité de priseml- alpha-1-antitrypsine humaine : 25 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Amener à température ambiante avant utilisation
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
- Posologie standard
- 60 mg/kg 1 fois par semaine
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Amener à température ambiante avant utilisation
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
- Posologie standard
- 60 mg/kg 1 fois par semaine
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Déficit primitif sévère en alpha 1-antitrypsine avec emphysème pulmonaire
- Posologie standard
- 60 mg/kg 1 fois par semaine
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Amener à température ambiante avant utilisation
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTALPHA-[1]-ANTITRYPSINE HUMAINE 25 mg/ml pdre/solv p sol p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit en IgA et présence d'anticorps anti-IgA
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance cardiaque sévère
- Patient traité à domicile
- Sujet âgé
- Sujet à risque de surcharge circulatoire
- Sujet de moins de 18 ans
- Tabagisme
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Produit dérivé du sang
- Risque de réaction liée à la perfusion
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de transmission d'agent infectieux
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement puis après l'arrêt du traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Traçabilité recommandée
- Vaccination de l'hépatite A et B recommandée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire (Fréquent)
Eruption cutanée généralisée (Peu fréquent)
Dermatite exfoliative (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Hyperhidrose (Très rare)
Prurit (Très rare)
Rash avec exfoliation
DIVERS Frisson (Peu fréquent)
Syndrome pseudogrippal (Peu fréquent)
Gêne thoracique (Fréquent)
Douleur thoracique (Peu fréquent)
Fièvre (Peu fréquent)
Asthénie (Peu fréquent)
Douleur des extrémités (Fréquent)
Fatigue (Fréquent)
Gonflement du visage
Oedème généralisé
Oedème localisé
Oedème de la face
Sensation d'état anormal
HÉMATOLOGIE Douleur d'un ganglion lymphatique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
Réaction anaphylactique (Très rare)
Choc anaphylactique (Très rare)
Trouble immunologique
INSTRUMENTATION Réaction liée à la perfusion (Peu fréquent)
Réaction au site de perfusion (Peu fréquent)
Ecchymose au point d'injection (Fréquent)
Hématome au site d'injection
Douleur au point d'injection
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision (Fréquent)
Irritation oculaire (Fréquent)
Erythème de la paupière (Fréquent)
Conjonctivite (Fréquent)
Oedème oculaire
Gonflement oculaire
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Fréquent)
Dysgueusie (Fréquent)
Ulcération buccale (Fréquent)
Irritation de la gorge (Fréquent)
Douleur pharyngo-laryngée (Très fréquent)
Rhinorrhée (Fréquent)
Oedème pharyngé
Oedème labial
PSYCHIATRIE Léthargie (Fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Fréquent)
Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
Syncope (Peu fréquent)
Malaise (Fréquent)
Hypertension artérielle (Rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Tachycardie (Rare)
Hypervolémie
SYSTÈME DIGESTIF Distension abdominale (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Peu fréquent)
Dorsalgie (Fréquent)
Douleur musculaire (Fréquent)
Gêne musculo-squelettique (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Migraine (Fréquent)
Somnolence (Fréquent)
Hypoesthésie (Très rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Fréquent)
Fréquence respiratoire augmentée (Fréquent)
Bronchite (Très fréquent)
Toux (Très fréquent)
Consommation d'oxygène diminuée (Peu fréquent)
Infection des voies respiratoires supérieures (Très fréquent)
Sensation d'oppression thoracique
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit en IgA et présence d'anticorps anti-IgA
- Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit en IgA et présence d'anticorps anti-IgA
- Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance cardiaque sévère
- Patient traité à domicile
- Sujet âgé
- Sujet à risque de surcharge circulatoire
- Sujet de moins de 18 ans
- Tabagisme
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance cardiaque sévère
- Patient traité à domicile
- Sujet âgé
- Sujet à risque de surcharge circulatoire
- Sujet de moins de 18 ans
- Tabagisme
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Produit dérivé du sang
- Risque de réaction liée à la perfusion
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de transmission d'agent infectieux
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement puis après l'arrêt du traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Traçabilité recommandée
- Vaccination de l'hépatite A et B recommandée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Alpha-1-antitrypsine humaine
Chimie
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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