À propos de Méglumine antimoniate
Mise à jour :
Méglumine antimoniate : Mécanisme d'action

 L'antimoniate de méglumine a une activité leishmanicide. 

Fiche DCI Vidal

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Méglumine antimoniate 1,5 g/5 ml (0,3 g/ml) solution injectable

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES
P01 - ANTIPROTOZOAIRES
P01C - ANTILEISHMANIENS ET TRYPANOCIDES
P01CB - MEDICAMENTS A BASE D'ANTIMOINE
P01CB01 - ANTIMONIATE DE MEGLUMINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

MEGLUMINE ANTIMONIATE 1,5 g/5 ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Leishmaniose cutanéo-muqueuse sauf L. aethiopica
  • Leishmaniose viscérale

Posologie

Unité de prise
ml
  • méglumine antimoniate : 300 mg
Modalités d'administration
  • Voie intralésionnelle, voie intramusculaire
  • Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des signes cliniques et biologiques
Posologie
Patient à partir de 1 mois
Patient quel que soit le poids
Leishmaniose viscérale
Posologie standard
Voie intramusculaire
  • 75 mg/kg 1 fois par jour
  • Pendant 20 jours
  • Posologie maximale: 3 150 mg par jour
Leishmaniose cutanéo-muqueuse sauf L. aethiopica
Posologie standard
Voie intralésionnelle
  • Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
  • 300 à 900 mg 1 fois ce jour toutes les 24 à 48 heures pendant 2 à 4 jours
  • Dose cumulée maximale: 9 ml
Voie intramusculaire
  • Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
  • 37 à 75 mg/kg 1 fois par jour
Dans le cas de : Leishmania braziliensis
Voie intramusculaire
  • 75 mg/kg 1 fois par jour
  • Pendant 4 semaines
Dans le cas de : Leishmania amazonensis
Voie intramusculaire
  • 75 mg/kg 1 fois par jour
  • Pendant 2 mois

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

MEGLUMINE ANTIMONIATE 1,5 g/5 ml sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Insuffisance cardiaque
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Cardiopathie
  • Carence martiale
  • Grossesse
  • Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
  • Syndrome du QT long congénital
  • Trouble hydroélectrolytique

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'allongement de l'espace QT
  • Risque d'arythmie
  • Risque de choc anaphylactique
  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Surveillances du patient

  • Surveillance de l'électrocardiogramme pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Respecter un régime alimentaire riche en protéines

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Enzymes hépatiques (augmentation)
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Hyperhidrose
  • DIVERS
  • Fièvre (Fréquent)
  • Frisson (Rare)
  • Oedème de la face
  • HÉPATOLOGIE
  • Exploration fonctionnelle hépatique (anomalie) (Peu fréquent)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Choc anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Arythmie (Peu fréquent)
  • Anomalie de l'électrocardiogramme (Peu fréquent)
  • Inversion de l'onde T (Peu fréquent)
  • Allongement de l'espace QT (Fréquent)
  • Malaise (Peu fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement
  • Pancréatite
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculaire (Très fréquent)
  • Douleur articulaire (Très fréquent)
  • Faiblesse musculaire (Peu fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Peu fréquent)
  • Toux
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Exploration fonctionnelle rénale (anomalie)
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Voir aussi les substances

    Méglumine antimoniate

    Chimie
    IUPACantimoniate de 1-désoxy-1-méthylamino-D-glucitol
    Synonymesmeglumine antimonate
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:0.85 g
    VIDAL Recos1
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