À propos de Sodium benzoate
Mise à jour : 16 janvier 2013
Sodium benzoate : Mécanisme d'action
Le sodium benzoate est un expectorant.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Sodium benzoate 22,68 mg/ml + sulfogaïacol 11,74 mg/ml sirop
Dernière modification : 11/06/2025 - Révision : 11/06/2025
| ATC |
|---|
R - SYSTEME RESPIRATOIRE R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX R05F - ANTITUSSIFS ET EXPECTORANTS EN ASSOCIATION R05FB - AUTRES ANTITUSSIFS ET EXPECTORANTS R05FB02 - ANTITUSSIFS ET EXPECTORANTS |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSODIUM BENZOATE 22,68 mg/ml + SULFOGAIACOL 11,74 mg/ml siropIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
PosologieUnité de priseml- sodium benzoate : 22.68 mg/1 ml
- sulfogaïacol : 11.74 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
Posologie Patient de 1 mois à 5 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 5 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 5 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Traitement prolongé à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
PosologieUnité de priseml- sodium benzoate : 22.68 mg/1 ml
- sulfogaïacol : 11.74 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
Posologie Patient de 1 mois à 5 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 5 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 5 fois par jour
Unité de priseml- sodium benzoate : 22.68 mg/1 ml
- sulfogaïacol : 11.74 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
Posologie Patient de 1 mois à 5 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 5 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 5 fois par jour
- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
Posologie Patient de 1 mois à 5 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 5 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 5 fois par jour
Patient de 1 mois à 5 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 5 an(s) à 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 5 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Traitement prolongé à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSODIUM BENZOATE 22,68 mg/ml + SULFOGAIACOL 11,74 mg/ml siropNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Ulcère gastroduodénal évolutif
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Mesures à associer au traitement- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
Information des professionnels de santé et des patients- Respecter la toux productive
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Trouble digestif
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Ulcère gastroduodénal évolutif
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Ulcère gastroduodénal évolutif
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
Information des professionnels de santé et des patients- Respecter la toux productive
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Sodium benzoate
Chimie
| IUPAC | benzènecarboxylate de sodium |
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Sulfogaïacol
Chimie
| IUPAC | HYDROXY-4 METHOXY-3 BENZENESULFONATE DE POTASSIUM |
|---|---|
| Synonymes | potassium guaiacolsulfonate, potassium guaiacolsulphonate, sulfogaiacol, thiocol |
