Asfotase alfa

Mise à jour : 20 Juin 2019

Mécanisme d'action

L'asfotase alfa est une protéine de fusion recombinante humaine comprenant l'ectodomaine de la phosphatase alcaline non spécifique de tissu et un fragment FC-déca-aspartate, exprimée dans une lignée cellulaire ovarienne de hamster chinois produite par génie génétique. L'asfotase alfa est une glycoprotéine soluble constituée de deux chaînes polypeptidiques identiques, d'une longueur chacune de 726 acides aminés composées (i) du domaine catalytique de la phosphatase alcaline humaine non tissu-spécifique, (ii) du domaine FC de l'immunoglobuline G1 humaine et (iii) d'un domaine peptidique du déca-aspartate.

L'asfotase alfa favorise la minéralisation du squelette chez les patients atteints d'hypophosphatasie.


Cas d'usage

L'asfotase alfa est utilisé dans la prise en charge d'hypophosphatasies.



Médicaments contenant la substance active en association (0)