Escitalopram

Mise à jour : 16 Janvier 2013

Mécanisme d'action

L'escitalopram est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (5-HT) ayant une haute affinité pour le site de liaison principal. Il se lie également à un site allostérique sur le transporteur de la sérotonine, avec une affinité 1000 fois plus faible.

L'escitalopram n'a pas ou peu d'affinité pour un certain nombre de récepteurs incluant les récepteurs 5-HT1A, 5-HT2, dopaminergiques D1 et D2, alpha1, alpha2 et ß-adrénergiques, histaminergiques H1, cholinergiques (muscariniques) et pour les récepteurs aux benzodiazépines et aux opiacés.

L'inhibition de la recapture de la 5-HT est le seul mécanisme d'action probable expliquant les propriétés pharmacologiques et cliniques de l'escitalopram. 


Cas d'usage

L’escitalopram est utilisé dans la prise en charge de :
  • anxiétés,
  • épisodes dépressifs majeurs,
  • phobies sociales,
  • troubles obsessionnels compulsifs,
  • troubles paniques.


Médicaments contenant la substance active en association (0)