À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Escitalopram : Mécanisme d'action
L'escitalopram est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (5-HT) ayant une haute affinité pour le site de liaison principal. Il se lie également à un site allostérique sur le transporteur de la sérotonine, avec une affinité 1000 fois plus faible.
L'escitalopram n'a pas ou peu d'affinité pour un certain nombre de récepteurs incluant les récepteurs 5-HT1A, 5-HT2, dopaminergiques D1 et D2, alpha1, alpha2 et ß-adrénergiques, histaminergiques H1, cholinergiques (muscariniques) et pour les récepteurs aux benzodiazépines et aux opiacés.
L'inhibition de la recapture de la 5-HT est le seul mécanisme d'action probable expliquant les propriétés pharmacologiques et cliniques de l'escitalopram.
Escitalopram : Cas d'usage
L’escitalopram est utilisé dans la prise en charge de :
- anxiétés,
- épisodes dépressifs majeurs,
- phobies sociales,
- troubles obsessionnels compulsifs,
- troubles paniques.
Gammes contenant la substance
- ESCITALOPRAM ALMUS
- ESCITALOPRAM ARROW
- ESCITALOPRAM ARROW LAB
- ESCITALOPRAM BIOGARAN
- ESCITALOPRAM CRISTERS
- ESCITALOPRAM EG
- ESCITALOPRAM EVOLUGEN
- ESCITALOPRAM EVOLUGEN PHARMA
- ESCITALOPRAM KRKA
- ESCITALOPRAM MYLAN
- ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES
- ESCITALOPRAM SANDOZ
- ESCITALOPRAM SUN
- ESCITALOPRAM TEVA
- ESCITALOPRAM ZENTIVA
- ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB
- ESCITALOPRAM ZYDUS
- SEROPLEX
