Substance active escitalopram

Escitalopram : Mécanisme d'action

L'escitalopram est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (5-HT) ayant une haute affinité pour le site de liaison principal. Il se lie également à un site allostérique sur le transporteur de la sérotonine, avec une affinité 1000 fois plus faible.

L'escitalopram n'a pas ou peu d'affinité pour un certain nombre de récepteurs incluant les récepteurs 5-HT_1A, 5-HT₂, dopaminergiques D₁ et D₂, alpha₁, alpha₂ et ß-adrénergiques, histaminergiques H₁, cholinergiques (muscariniques) et pour les récepteurs aux benzodiazépines et aux opiacés.

L'inhibition de la recapture de la 5-HT est le seul mécanisme d'action probable expliquant les propriétés pharmacologiques et cliniques de l'escitalopram. 

Escitalopram : Cas d'usage

• anxiétés,
• épisodes dépressifs majeurs,
• phobies sociales,
• troubles obsessionnels compulsifs,
• troubles paniques.