L'escitalopram est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (5-HT) ayant une haute affinité pour le site de liaison principal. Il se lie également à un site allostérique sur le transporteur de la sérotonine, avec une affinité 1000 fois plus faible.
L'escitalopram n'a pas ou peu d'affinité pour un certain nombre de récepteurs incluant les récepteurs 5-HT1A, 5-HT2, dopaminergiques D1 et D2, alpha1, alpha2 et ß-adrénergiques, histaminergiques H1, cholinergiques (muscariniques) et pour les récepteurs aux benzodiazépines et aux opiacés.
L'inhibition de la recapture de la 5-HT est le seul mécanisme d'action probable expliquant les propriétés pharmacologiques et cliniques de l'escitalopram.
- ESCITALOPRAM ALMUS
- ESCITALOPRAM ARROW
- ESCITALOPRAM ARROW LAB
- ESCITALOPRAM BIOGARAN
- ESCITALOPRAM CRISTERS
- ESCITALOPRAM CRISTERS PHARMA
- ESCITALOPRAM EG
- ESCITALOPRAM EVOLUGEN
- ESCITALOPRAM EVOLUGEN PHARMA
- ESCITALOPRAM KRKA
- ESCITALOPRAM SANDOZ
- ESCITALOPRAM TEVA
- ESCITALOPRAM VIATRIS
- ESCITALOPRAM ZENTIVA
- ESCITALOPRAM ZYDUS
- SEROPLEX
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Escitalopram (oxalate) 10 mg comprimé
Dernière modification : 22/03/2024 - Révision : 08/08/2024
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N06 - PSYCHOANALEPTIQUES N06A - ANTIDEPRESSEURS N06AB - INHIBITEURS SELECTIFS DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE N06AB10 - ESCITALOPRAM |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONESCITALOPRAM (oxalate) 10 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Episode dépressif majeur
- Phobie sociale
- Trouble anxieux généralisé
- Trouble obsessionnel compulsif
- Trouble panique
PosologieUnité de prisecomprimé- escitalopram (oxalate) : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Traitement à réévaluer régulièrement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Episode dépressif majeur Traitement initial - 10 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre au moins 6 mois après la disparition des symptômes
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre au moins 6 mois après la disparition des symptômes
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Trouble panique Traitement initial - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre pendant plusieurs mois
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre pendant plusieurs mois
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Phobie sociale Traitement initial - 10 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 20 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 12 semaines.
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 12 semaines.
Trouble anxieux généralisé Traitement initial - 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Trouble obsessionnel compulsif Traitement initial - 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à réévaluer régulièrement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Episode dépressif majeur
- Phobie sociale
- Trouble anxieux généralisé
- Trouble obsessionnel compulsif
- Trouble panique
PosologieUnité de prisecomprimé- escitalopram (oxalate) : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Traitement à réévaluer régulièrement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Episode dépressif majeur Traitement initial - 10 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre au moins 6 mois après la disparition des symptômes
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre au moins 6 mois après la disparition des symptômes
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Trouble panique Traitement initial - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre pendant plusieurs mois
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre pendant plusieurs mois
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Phobie sociale Traitement initial - 10 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 20 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 12 semaines.
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 12 semaines.
Trouble anxieux généralisé Traitement initial - 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Trouble obsessionnel compulsif Traitement initial - 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- escitalopram (oxalate) : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Traitement à réévaluer régulièrement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Episode dépressif majeur Traitement initial - 10 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre au moins 6 mois après la disparition des symptômes
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre au moins 6 mois après la disparition des symptômes
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Trouble panique Traitement initial - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre pendant plusieurs mois
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre pendant plusieurs mois
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Phobie sociale Traitement initial - 10 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 20 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 12 semaines.
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 12 semaines.
Trouble anxieux généralisé Traitement initial - 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Trouble obsessionnel compulsif Traitement initial - 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Traitement à réévaluer régulièrement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Episode dépressif majeur Traitement initial - 10 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre au moins 6 mois après la disparition des symptômes
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre au moins 6 mois après la disparition des symptômes
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Trouble panique Traitement initial - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre pendant plusieurs mois
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre pendant plusieurs mois
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Phobie sociale Traitement initial - 10 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 20 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 12 semaines.
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 12 semaines.
Trouble anxieux généralisé Traitement initial - 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Trouble obsessionnel compulsif Traitement initial - 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
Dans le cas de : Métaboliseur lent du CYP2C19 - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- 10 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
- 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre au moins 6 mois après la disparition des symptômes
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre au moins 6 mois après la disparition des symptômes
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
- 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
- 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre pendant plusieurs mois
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre pendant plusieurs mois
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
- 10 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
- 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 20 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 12 semaines.
- Posologie maximale: 20 mg par jour
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 12 semaines.
- 10 mg 1 fois par jour
- 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
- 10 mg 1 fois par jour
- 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 20 mg par jour
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Traitement à arrêter progressivement
- Traitement à réévaluer régulièrement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTESCITALOPRAM (oxalate) 10 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Syndrome du QT long congénital
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accès hypomaniaque, antécédent
- Accès maniaque, antécédent (d')
- Allaitement
- Association à d'autres médicaments sérotoninergiques
- Cardiopathie
- Cirrhose
- Diabète
- Electrochoc
- Glaucome, antécédent (de)
- Glaucome à angle fermé
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Infarctus du myocarde
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Métaboliseur lent du CYP2C19
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient à tendance suicidaire
- Post-partum
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque hémorragique
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet entre 18 et 25 ans
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Escitalopram + Amiodarone
Escitalopram + Amisulpride
Escitalopram + Arsenieux
Escitalopram + Bépridil (voie systémique)
Escitalopram + Chloral hydrate
Escitalopram + Chloroquine (voie systémique)
Escitalopram + Chlorpromazine
Escitalopram + Chlorprothixène
Escitalopram + Cisapride
Escitalopram + Citalopram
Escitalopram + Crizotinib
Escitalopram + Cyamémazine
Escitalopram + Délamanid
Escitalopram + Disopyramide
Escitalopram + Dofétilide
Escitalopram + Dolasétron (voie IV)
Escitalopram + Dompéridone
Escitalopram + Dronédarone
Escitalopram + Dropéridol
Escitalopram + Erythromycine (voie IV)
Escitalopram + Flupentixol
Escitalopram + Halofantrine
Escitalopram + Halopéridol
Escitalopram + Hydroxychloroquine
Escitalopram + Hydroxyzine
Escitalopram + Ibutilide
Escitalopram + Lévomépromazine
Escitalopram + Luméfantrine
Escitalopram + Melpérone
Escitalopram + Méquitazine
Escitalopram + Méthadone
Escitalopram + Moxifloxacine
Escitalopram + Pentamidine
Escitalopram + Pimozide
Escitalopram + Pipampérone
Escitalopram + Pipéraquine
Escitalopram + Pipotiazine
Escitalopram + Quinidine, hydroquinidine
Escitalopram + Sertindole
Escitalopram + Sotalol (voie systémique)
Escitalopram + Spiramycine (voie systémique)
Escitalopram + Sulpiride (voie systémique)
Escitalopram + Sultopride
Escitalopram + Tédisamil
Escitalopram + Terfénadine
Escitalopram + Tiapride
Escitalopram + Tizanidine
Escitalopram + Torémifène
Escitalopram + Trazodone
Escitalopram + Vandétanib
Escitalopram + Vasopressine
Escitalopram + Véralipride
Escitalopram + Vincamine (voie IV)
Escitalopram + Ziprasidone
Escitalopram + Zotépine
Escitalopram + Zuclopenthixol
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Escitalopram + Fluphénazine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Escitalopram + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + IMAO irréversibles
Risques et mécanismes Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma. Conduite à tenir Respecter un délai de 2 semaines entre l'arrêt de l'IMAO et le début du traitement par l'antidépresseur sérotoninergique, et d'au moins une semaine entre l'arrêt de l'antidépresseur sérotoninergique (sauf pour la fluoxétine : cinq semaines) et le début.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Risques et mécanismes Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique très étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Escitalopram + Esoméprazole
Escitalopram + Oméprazole
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Miansérine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Antidépresseurs imipraminiques
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables. Conduite à tenir Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Cobimétinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Lithium
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Hyponatrémiants + Hyponatrémiants
Risques et mécanismes Majoration du risque d'hyponatrémie. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Antiagrégants plaquettaires
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Anticoagulants oraux
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Cyproheptadine
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'antidépresseur. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + IMAO-B
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Triptans
Risques et mécanismes Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Tramadol
Risques et mécanismes Risque d'apparition de convulsions et/ou d'un syndrome sérotoninergique. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : millepertuis
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'akathisie
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'arythmie ventriculaire
- Risque d'hémorragie
- Risque d'hyponatrémie
- Risque de convulsions
- Risque de glaucome à angle fermé
- Risque de mydriase
- Risque de réaction paradoxale
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de trouble sexuel
- Risque suicidaire
Surveillances du patient- Surveillance de l'état psychique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de convulsion
- Traitement à arrêter en cas d'arythmie
- Traitement à arrêter en cas d'augmentation de la fréquence des crises convulsives
- Traitement à arrêter en cas d'épisode maniaque
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : consulter son médecin en cas d'aggravation des symptômes
- Information du patient : signaler tout changement important de l'humeur et du comportement
- Information du patient : signaler toute apparition d'idées suicidaires
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Bilan hépatique (anomalie)
Hyperprolactinémie
Hyponatrémie
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Alopécie (Peu fréquent)
Hypersudation (Fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
DIVERS Fièvre (Fréquent)
Oedème (Peu fréquent)
Fatigue (Fréquent)
ENDOCRINOLOGIE Galactorrhée
Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Anorgasmie (Fréquent)
Métrorragie (Peu fréquent)
Ménorragie (Peu fréquent)
Hémorragie du post-partum
HÉMATOLOGIE Ecchymose
Thrombopénie
HÉPATOLOGIE Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Rare)
Angioedème
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (augmentation) (Fréquent)
Anorexie (Fréquent)
Poids (diminution) (Peu fréquent)
Appétit augmenté (Fréquent)
OPHTALMOLOGIE Mydriase (Peu fréquent)
Trouble de la vision (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Sinusite (Fréquent)
Epistaxis (Peu fréquent)
Sécheresse buccale (Fréquent)
Dysgueusie (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
Bruxisme (Peu fréquent)
Acouphène (Peu fréquent)
PSYCHIATRIE Nervosité (Peu fréquent)
Insomnie (Fréquent)
Trouble orgasmique féminin (Fréquent)
Attaque de panique (Peu fréquent)
Agitation (Peu fréquent)
Anxiété (Fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
Rêves anormaux (Fréquent)
Libido (diminution) (Fréquent)
Trouble du sommeil (Peu fréquent)
Agressivité (Rare)
Dépersonnalisation (Rare)
Hallucination (Rare)
Comportement suicidaire
Irritabilité
Trouble émotif
Manie
Accès maniaque
Idée suicidaire
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Peu fréquent)
Syncope (Peu fréquent)
Bradycardie (Rare)
Palpitation
Allongement de l'espace QT
Hypotension orthostatique
Torsades de pointes
Arythmie ventriculaire
SYSTÈME DIGESTIF Hémorragie gastro-intestinale (Peu fréquent)
Constipation (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Nausée (Très fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Rectorragie
Fonction hépatique anormale
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Fréquent)
Douleur musculaire (Fréquent)
Fracture
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Bâillement (Fréquent)
Syndrome des jambes sans repos (Fréquent)
Tremblement (Fréquent)
Paresthésie (Fréquent)
Somnolence (Fréquent)
Dyskinésie
Mouvement anormal
Trouble neurosensoriel
Akathisie
Convulsions
Sensation de décharge électrique
Hyperactivité psychomotrice
TOXICOLOGIE Syndrome sérotoninergique (Rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Impuissance (Fréquent)
Trouble de l'éjaculation (Fréquent)
Priapisme
Rétention urinaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Syndrome du QT long congénital
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Syndrome du QT long congénital
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accès hypomaniaque, antécédent
- Accès maniaque, antécédent (d')
- Allaitement
- Association à d'autres médicaments sérotoninergiques
- Cardiopathie
- Cirrhose
- Diabète
- Electrochoc
- Glaucome, antécédent (de)
- Glaucome à angle fermé
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Infarctus du myocarde
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Métaboliseur lent du CYP2C19
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient à tendance suicidaire
- Post-partum
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque hémorragique
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet entre 18 et 25 ans
Niveau de gravité : Précautions- Accès hypomaniaque, antécédent
- Accès maniaque, antécédent (d')
- Allaitement
- Association à d'autres médicaments sérotoninergiques
- Cardiopathie
- Cirrhose
- Diabète
- Electrochoc
- Glaucome, antécédent (de)
- Glaucome à angle fermé
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Infarctus du myocarde
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Métaboliseur lent du CYP2C19
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient à tendance suicidaire
- Post-partum
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque hémorragique
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet entre 18 et 25 ans
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Escitalopram + Amiodarone
Escitalopram + Amisulpride
Escitalopram + Arsenieux
Escitalopram + Bépridil (voie systémique)
Escitalopram + Chloral hydrate
Escitalopram + Chloroquine (voie systémique)
Escitalopram + Chlorpromazine
Escitalopram + Chlorprothixène
Escitalopram + Cisapride
Escitalopram + Citalopram
Escitalopram + Crizotinib
Escitalopram + Cyamémazine
Escitalopram + Délamanid
Escitalopram + Disopyramide
Escitalopram + Dofétilide
Escitalopram + Dolasétron (voie IV)
Escitalopram + Dompéridone
Escitalopram + Dronédarone
Escitalopram + Dropéridol
Escitalopram + Erythromycine (voie IV)
Escitalopram + Flupentixol
Escitalopram + Halofantrine
Escitalopram + Halopéridol
Escitalopram + Hydroxychloroquine
Escitalopram + Hydroxyzine
Escitalopram + Ibutilide
Escitalopram + Lévomépromazine
Escitalopram + Luméfantrine
Escitalopram + Melpérone
Escitalopram + Méquitazine
Escitalopram + Méthadone
Escitalopram + Moxifloxacine
Escitalopram + Pentamidine
Escitalopram + Pimozide
Escitalopram + Pipampérone
Escitalopram + Pipéraquine
Escitalopram + Pipotiazine
Escitalopram + Quinidine, hydroquinidine
Escitalopram + Sertindole
Escitalopram + Sotalol (voie systémique)
Escitalopram + Spiramycine (voie systémique)
Escitalopram + Sulpiride (voie systémique)
Escitalopram + Sultopride
Escitalopram + Tédisamil
Escitalopram + Terfénadine
Escitalopram + Tiapride
Escitalopram + Tizanidine
Escitalopram + Torémifène
Escitalopram + Trazodone
Escitalopram + Vandétanib
Escitalopram + Vasopressine
Escitalopram + Véralipride
Escitalopram + Vincamine (voie IV)
Escitalopram + Ziprasidone
Escitalopram + Zotépine
Escitalopram + Zuclopenthixol
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Escitalopram + Fluphénazine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Escitalopram + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + IMAO irréversibles
Risques et mécanismes Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma. Conduite à tenir Respecter un délai de 2 semaines entre l'arrêt de l'IMAO et le début du traitement par l'antidépresseur sérotoninergique, et d'au moins une semaine entre l'arrêt de l'antidépresseur sérotoninergique (sauf pour la fluoxétine : cinq semaines) et le début.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Risques et mécanismes Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique très étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Escitalopram + Esoméprazole
Escitalopram + Oméprazole
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Miansérine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Antidépresseurs imipraminiques
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables. Conduite à tenir Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Cobimétinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Lithium
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Hyponatrémiants + Hyponatrémiants
Risques et mécanismes Majoration du risque d'hyponatrémie. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Antiagrégants plaquettaires
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Anticoagulants oraux
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Cyproheptadine
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'antidépresseur. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + IMAO-B
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Triptans
Risques et mécanismes Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Tramadol
Risques et mécanismes Risque d'apparition de convulsions et/ou d'un syndrome sérotoninergique. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments. Conduite à tenir
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Contre-indication Escitalopram + Amiodarone
Escitalopram + Amisulpride
Escitalopram + Arsenieux
Escitalopram + Bépridil (voie systémique)
Escitalopram + Chloral hydrate
Escitalopram + Chloroquine (voie systémique)
Escitalopram + Chlorpromazine
Escitalopram + Chlorprothixène
Escitalopram + Cisapride
Escitalopram + Citalopram
Escitalopram + Crizotinib
Escitalopram + Cyamémazine
Escitalopram + Délamanid
Escitalopram + Disopyramide
Escitalopram + Dofétilide
Escitalopram + Dolasétron (voie IV)
Escitalopram + Dompéridone
Escitalopram + Dronédarone
Escitalopram + Dropéridol
Escitalopram + Erythromycine (voie IV)
Escitalopram + Flupentixol
Escitalopram + Halofantrine
Escitalopram + Halopéridol
Escitalopram + Hydroxychloroquine
Escitalopram + Hydroxyzine
Escitalopram + Ibutilide
Escitalopram + Lévomépromazine
Escitalopram + Luméfantrine
Escitalopram + Melpérone
Escitalopram + Méquitazine
Escitalopram + Méthadone
Escitalopram + Moxifloxacine
Escitalopram + Pentamidine
Escitalopram + Pimozide
Escitalopram + Pipampérone
Escitalopram + Pipéraquine
Escitalopram + Pipotiazine
Escitalopram + Quinidine, hydroquinidine
Escitalopram + Sertindole
Escitalopram + Sotalol (voie systémique)
Escitalopram + Spiramycine (voie systémique)
Escitalopram + Sulpiride (voie systémique)
Escitalopram + Sultopride
Escitalopram + Tédisamil
Escitalopram + Terfénadine
Escitalopram + Tiapride
Escitalopram + Tizanidine
Escitalopram + Torémifène
Escitalopram + Trazodone
Escitalopram + Vandétanib
Escitalopram + Vasopressine
Escitalopram + Véralipride
Escitalopram + Vincamine (voie IV)
Escitalopram + Ziprasidone
Escitalopram + Zotépine
Escitalopram + Zuclopenthixol
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Escitalopram + Fluphénazine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Escitalopram + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + IMAO irréversibles
Risques et mécanismes Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma. Conduite à tenir Respecter un délai de 2 semaines entre l'arrêt de l'IMAO et le début du traitement par l'antidépresseur sérotoninergique, et d'au moins une semaine entre l'arrêt de l'antidépresseur sérotoninergique (sauf pour la fluoxétine : cinq semaines) et le début.
Escitalopram + Amiodarone Escitalopram + Amisulpride Escitalopram + Arsenieux Escitalopram + Bépridil (voie systémique) Escitalopram + Chloral hydrate Escitalopram + Chloroquine (voie systémique) Escitalopram + Chlorpromazine Escitalopram + Chlorprothixène Escitalopram + Cisapride Escitalopram + Citalopram Escitalopram + Crizotinib Escitalopram + Cyamémazine Escitalopram + Délamanid Escitalopram + Disopyramide Escitalopram + Dofétilide Escitalopram + Dolasétron (voie IV) Escitalopram + Dompéridone Escitalopram + Dronédarone Escitalopram + Dropéridol Escitalopram + Erythromycine (voie IV) Escitalopram + Flupentixol Escitalopram + Halofantrine Escitalopram + Halopéridol Escitalopram + Hydroxychloroquine Escitalopram + Hydroxyzine Escitalopram + Ibutilide Escitalopram + Lévomépromazine Escitalopram + Luméfantrine Escitalopram + Melpérone Escitalopram + Méquitazine Escitalopram + Méthadone Escitalopram + Moxifloxacine Escitalopram + Pentamidine Escitalopram + Pimozide Escitalopram + Pipampérone Escitalopram + Pipéraquine Escitalopram + Pipotiazine Escitalopram + Quinidine, hydroquinidine Escitalopram + Sertindole Escitalopram + Sotalol (voie systémique) Escitalopram + Spiramycine (voie systémique) Escitalopram + Sulpiride (voie systémique) Escitalopram + Sultopride Escitalopram + Tédisamil Escitalopram + Terfénadine Escitalopram + Tiapride Escitalopram + Tizanidine Escitalopram + Torémifène Escitalopram + Trazodone Escitalopram + Vandétanib Escitalopram + Vasopressine Escitalopram + Véralipride Escitalopram + Vincamine (voie IV) Escitalopram + Ziprasidone Escitalopram + Zotépine Escitalopram + Zuclopenthixol Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
Escitalopram + Fluphénazine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Escitalopram + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + IMAO irréversibles | |
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma. |
| Conduite à tenir | Respecter un délai de 2 semaines entre l'arrêt de l'IMAO et le début du traitement par l'antidépresseur sérotoninergique, et d'au moins une semaine entre l'arrêt de l'antidépresseur sérotoninergique (sauf pour la fluoxétine : cinq semaines) et le début. |
Niveau de gravité : Association déconseillée Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Risques et mécanismes Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique très étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique très étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées. |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Escitalopram + Esoméprazole
Escitalopram + Oméprazole
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Miansérine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Antidépresseurs imipraminiques
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables. Conduite à tenir Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Cobimétinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Lithium
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
Escitalopram + Esoméprazole Escitalopram + Oméprazole Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Miansérine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Antidépresseurs imipraminiques | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur imipraminique avec risque de convulsions et augmentation des effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique accrue et, si nécessaire, adaptation posologique. |
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Cobimétinib | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique. |
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Lithium Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Millepertuis (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron | |
| Risques et mécanismes | Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Hyponatrémiants + Hyponatrémiants
Risques et mécanismes Majoration du risque d'hyponatrémie. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Antiagrégants plaquettaires
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Anticoagulants oraux
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Cyproheptadine
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'antidépresseur. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + IMAO-B
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Triptans
Risques et mécanismes Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Tramadol
Risques et mécanismes Risque d'apparition de convulsions et/ou d'un syndrome sérotoninergique. Conduite à tenir Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque accru de convulsions. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments. Conduite à tenir
Hyponatrémiants + Hyponatrémiants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration du risque d'hyponatrémie. |
| Conduite à tenir | |
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Antiagrégants plaquettaires Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Anticoagulants oraux | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Anti-inflammatoires non stéroïdiens | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Cyproheptadine | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité de l'antidépresseur. |
| Conduite à tenir | |
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + IMAO-B Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Triptans | |
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique. |
| Conduite à tenir | |
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Orlistat | |
| Risques et mécanismes | Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. |
| Conduite à tenir | |
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine + Tramadol | |
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition de convulsions et/ou d'un syndrome sérotoninergique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène | |
| Risques et mécanismes | Risque accru de convulsions. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique | |
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : millepertuis
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'akathisie
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'arythmie ventriculaire
- Risque d'hémorragie
- Risque d'hyponatrémie
- Risque de convulsions
- Risque de glaucome à angle fermé
- Risque de mydriase
- Risque de réaction paradoxale
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de trouble sexuel
- Risque suicidaire
Surveillances du patient- Surveillance de l'état psychique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de convulsion
- Traitement à arrêter en cas d'arythmie
- Traitement à arrêter en cas d'augmentation de la fréquence des crises convulsives
- Traitement à arrêter en cas d'épisode maniaque
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : consulter son médecin en cas d'aggravation des symptômes
- Information du patient : signaler tout changement important de l'humeur et du comportement
- Information du patient : signaler toute apparition d'idées suicidaires
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Escitalopram oxalate
Chimie
| IUPAC | (+)-(1S)-1-[3-(diéthylamino)propyl]-1-(4-fluorophényl)-1,3-dihydroisobenzofurane-5-carbonitrile |
|---|---|
| Synonymes | escitalopram oxalate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
