À propos de Bimatoprost
Mise à jour : 16 janvier 2013
Bimatoprost : Mécanisme d'action
Le bimatoprost réduit la pression intraoculaire chez l'homme en augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse par le trabeculum et en améliorant l'écoulement uvéoscléral. La réduction de la pression intraoculaire commence environ 4 heures après la première administration et l'effet maximum est obtenu en 8 à 12 heures environ. L'action persiste pendant au moins 24 heures.

Le bimatoprost est un agent hypotenseur oculaire puissant. C'est un prostamide synthétique, structurellement apparenté à la prostaglandine F2alpha (PGF2alpha) qui n'agit pas par l'intermédiaire de récepteurs aux prostaglandines connus. Le bimatoprost reproduit de façon sélective les effets de nouvelles substances biosynthétiques récemment découvertes et appelées prostamides. Cependant, la structure des récepteurs aux prostamides n'a pas encore été identifiée.

En association au timolol, il réduit la pression intraoculaire (PIO) élevée par des mécanismes d'action complémentaires, et leur effet combiné résulte en une baisse additionnelle de la PIO par comparaison à celle induite par l'un ou l'autre composé en monothérapie. Le timolol est un inhibiteur non sélectif des récepteurs bêta1- et bêta2-adrénergiques qui n'a pas d'activité sympathomimétique intrinsèque significative, ni d'action dépressive directe sur le myocarde, ou d'effet anesthésique local (activité stabilisatrice des membranes). Le timolol abaisse la PIO en réduisant la formation d'humeur aqueuse. Son mécanisme d'action exact n'est pas clairement élucidé, mais il est probable qu'il fasse intervenir une inhibition de l'augmentation de la synthèse d'AMP cyclique induite par une stimulation bêta-adrénergique endogène.
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Bimatoprost 0,1 mg/ml collyre en solution

Dernière modification : 09/10/2023 - Révision : 21/06/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
S - ORGANES SENSORIELS
S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES
S01E - ANTIGLAUCOMATEUX ET MYOTIQUES
S01EE - ANALOGUES DES PROSTAGLANDINES
S01EE03 - BIMATOPROST
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

BIMATOPROST 0,1 mg/ml collyre sol

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Glaucome chronique
  • Glaucome chronique à angle ouvert, traitement associé (du)
  • Hypertonie oculaire
  • Hypertonie oculaire, traitement associé (de l')

Posologie

Unité de prise
gte
    Modalités d'administration
    • Voie ophtalmique
    • Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
    • Administrer le soir
    • Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
    • Information du patient : se laver les mains avant instillation
    • Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
    Posologie
    Patient à partir de 18 an(s)
    • Patient quel que soit le poids
    • Glaucome chronique - Glaucome chronique à angle ouvert, traitement associé (du) - Hypertonie oculaire - Hypertonie oculaire, traitement associé (de l')
    • Posologie standard
    • 1 gte 1 fois par jour
    Posologies maximales
    • Dose maximale par prise: 1 gte
    • Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte par jour

    Modalités d'administration du traitement

    • Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
    • Administrer le soir

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    BIMATOPROST 0,1 mg/ml collyre sol
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Hypersensibilité à l'un des composants
    • Hypersensibilité aux prostaglandines

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Affection ophtalmologique
    • Allaitement
    • Altération de l'épithélium cornéen
    • Antécédent d'asthme
    • Aphakie
    • Asthme
    • Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
    • Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
    • Bronchopneumopathie chronique obstructive
    • Bronchopneumopathie chronique obstructive, antécédent(de)
    • Glaucome à angle étroit
    • Glaucome à angle fermé
    • Glaucome congénital
    • Glaucome inflammatoire
    • Glaucome néovasculaire
    • Grossesse
    • Hyposécrétion lacrymale
    • Infection oculaire virale, antécédent (d')
    • Inflammation oculaire
    • Insuffisance cardiaque congestive
    • Insuffisance hépatique modérée à sévère
    • Insuffisance rénale
    • Insuffisance respiratoire
    • Iritis, antécédent
    • Patient à risque d'oedème maculaire
    • Patient traité en association avec un autre analogue des prostaglandines
    • Pseudophakie
    • Sujet à risque d'hypotension artérielle
    • Sujet à risque de bradycardie
    • Sujet de moins de 18 ans
    • Sujet porteur de lentilles de contact
    • Traitement concomitant par produits ophtalmiques
    • Uvéite, antécédent

    Interactions médicamenteuses

    Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesIIII

    II Précaution

    Risques liés au traitement

    • Risque d'altération du champ visuel
    • Risque d'augmentation de la pigmentation de l'iris
    • Risque d'exacerbation d'asthme
    • Risque d'exacerbation de la bronchopneumopathie chronique obstructive
    • Risque d'hypotension artérielle
    • Risque d'infection oculaire
    • Risque d'oedème cystoïde maculaire
    • Risque de bradycardie
    • Risque de crise d'asthme
    • Risque de kératite
    • Risque de périorbitopathie aux analogues des prostaglandines

    Mesures à associer au traitement

    • Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Info du patient : retirer les lentilles de contact avant admin et ne pas les remettre avant 15 min
    • Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
    • Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
    • Information du patient : risque de pilosité en cas de contacts répétés avec la peau

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
    DERMATOLOGIE
  • Sécheresse cutanée (Peu fréquent)
  • Hypermélanose périoculaire (Fréquent)
  • Hypertrichose (Fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Décoloration périoculaire
  • Erythème périorbitaire
  • Dépigmentation de la peau
  • Dermatite allergique
  • DIVERS
  • Asthénie (Peu fréquent)
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Hirsutisme (Peu fréquent)
  • HÉPATOLOGIE
  • Exploration fonctionnelle hépatique (anomalie) (Fréquent)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité
  • OPHTALMOLOGIE
  • Prurit oculaire (Très fréquent)
  • Chémosis (Fréquent)
  • Trouble de la vision (Fréquent)
  • Douleur oculaire (Fréquent)
  • Vision floue (Fréquent)
  • Irritation oculaire (Fréquent)
  • Hypersécrétion lacrymale (Fréquent)
  • Croissance des cils (Très fréquent)
  • Uvéite (Peu fréquent)
  • Kératite ponctuée (Fréquent)
  • Bord de la paupière croûteux (Peu fréquent)
  • Atteinte conjonctivale (Peu fréquent)
  • Hyperhémie conjonctivale (Très fréquent)
  • Coloration de l'iris (Fréquent)
  • Blépharite (Fréquent)
  • Coloration des cils (Fréquent)
  • Hyposécrétion lacrymale (Fréquent)
  • Blépharospasme (Peu fréquent)
  • Madarose (Peu fréquent)
  • Erythème de la paupière (Fréquent)
  • Prurit palpébral (Fréquent)
  • Sensation de corps étranger dans l'oeil (Fréquent)
  • Rétraction palpébrale (Peu fréquent)
  • Iritis (Peu fréquent)
  • Oedème palpébral (Peu fréquent)
  • Hémorragie rétinienne (Peu fréquent)
  • Oedème maculaire cystoïde (Peu fréquent)
  • Conjonctivite allergique (Fréquent)
  • Irritation au site d'instillation (Fréquent)
  • Asthénopie (Fréquent)
  • Ecoulement oculaire (Fréquent)
  • Erosion cornéenne (Fréquent)
  • Photophobie (Fréquent)
  • Acuité visuelle (diminution) (Fréquent)
  • Périorbitopathie aux analogues de la prostaglandine (Très fréquent)
  • Hyperpigmentation de la paupière
  • Enophtalmie
  • Oedème oculaire
  • Sillon palpébral approfondi
  • Oedème maculaire
  • Réaction allergique oculaire
  • Trouble périorbitaire
  • Exposition sclérale inférieure
  • Blépharochalasis
  • Gêne oculaire
  • Ptosis
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige (Peu fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypertension artérielle (Fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Peu fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Asthme (aggravation)
  • Dyspnée
  • Asthme
  • Bronchopneumopathie chronique obstructive (aggravation)
  • Voir aussi les substances

    Bimatoprost

    Chimie
    IUPAC(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phénylpent-1-ényl]cyclopentyl]-N-éthylhept-5-énamide
    Synonymesbimatoprost
    Actualités liées4
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