À propos de Lymécycline
Mise à jour : 16 janvier 2013
Lymécycline : Mécanisme d'action

La lymécycline est un antibactériens à usage systémique, appartenant à la famille des tétracyclines.

Espèces sensibles :

  • aérobies à Gram + : bacillus, entérocoques, staphylococcus méti-S, staphylococcus méti-R, streptococcus A, streptococcus B, streptococcus pneumoniae ;
  • aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, brucella, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, pasteurella, Vibrio cholerae ;
  • anaérobies : Propionibacterium acnes ;
  • autres : Borrelia burgdorferi, chlamydia, Coxiella burnetti, leptospira, Mycoplasma pneumoniae, rickettsia, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.

Espèces résistantes :

  • aérobies à Gram - : acinetobacter, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, pseudomonas, serratia
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Lymécycline 408 mg gélule

Dernière modification : 11/10/2023 - Révision : 11/10/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01A - TETRACYCLINES
J01AA - TETRACYCLINES
J01AA04 - LYMECYCLINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

LYMECYCLINE 408 mg gél

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Acné à prédominance inflammatoire
  • Actinomycose*
  • Bartonellose*
  • Bronchite à Haemophilus influenzae
  • Brucellose
  • Choléra
  • Fièvre Q
  • Infection biliaire*
  • Infection gonococcique
  • Infection oculaire à chlamydiae
  • Infection ORL à Haemophilus influenzae
  • Infection respiratoire à Haemophilus influenzae
  • Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme
  • Leptospirose
  • Listériose*
  • Maladie de Lyme
  • Mélioïdose*
  • Pasteurellose
  • Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme
  • Pneumopathie infectieuse
  • Rickettsiose
  • Surinfection de bronchite chronique
  • Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
  • Tularémie*

(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France

Posologie

Unité de prise
gélule
  • lymécycline : 408 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer de préférence à distance des repas
Posologie
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Actinomycose - Bartonellose - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection biliaire - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Listériose - Maladie de Lyme - Mélioïdose - Pasteurellose - Pneumopathie infectieuse - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Tularémie
  • Posologie standard
  • 1 gélule 2 fois par jour
Acné à prédominance inflammatoire
  • Posologie standard
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 1 gélule 1 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 3 mois.

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer de préférence à distance des repas

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

LYMECYCLINE 408 mg gél
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Allaitement
  • Enfant de moins de 8 ans
  • Grossesse
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux cyclines
  • Insuffisance rénale sévère

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Enfant entre 8 et 12 ans
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale légère à modérée
  • Lupus érythémateux disséminé
  • Myasthénie sévère

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique)

Risques et mécanismesRisque d'hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir

Cyclines (voie systémique) + Vitamine A

Risques et mécanismesEn cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Cyclines (voie systémique) + Phenformine

Risques et mécanismesRisque d'acidose lactique due à la phenformine.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenirPrendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

Cyclines (voie orale) + Colestipol

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenirPrendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer.
Conduite à tenirPrendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive du strontium.
Conduite à tenirPrendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenirPrendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible).

Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K

Risques et mécanismesAugmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques).
Conduite à tenirContrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt.

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

Risques liés au traitement

  • Risque d'hypertension intracrânienne
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque d'irritation oesophagienne
  • Risque d'ulcération oesophagienne
  • Risque de photosensibilisation
  • Risque de sélection de souches résistantes
  • Risque de syndrome de Fanconi

Mesures à associer au traitement

  • Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de photosensibilisation
  • Traitement à arrêter en cas d'hypertension intracrânienne

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Phosphatases alcalines (augmentation)
  • Eosinophilie
  • Bilirubinémie (augmentation)
  • Transaminases (augmentation)
  • Neutropénie
  • Urémie (augmentation)
  • Hyperbilirubinémie
  • DERMATOLOGIE
  • Photosensibilisation
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Prurit
  • Erythème cutané
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Fièvre
  • HÉMATOLOGIE
  • Anémie hémolytique
  • Thrombopénie
  • Atteinte hématologique
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatopathie
  • Ictère
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Lupus érythémateux disséminé
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • Oedème de Quincke
  • OPHTALMOLOGIE
  • Trouble de la vision
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Hypoplasie de l'émail dentaire
  • Altération de la couleur dentaire
  • Glossite
  • PSYCHIATRIE
  • Dépression
  • Cauchemar
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Malaise
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement
  • Douleur épigastrique
  • Pancréatite
  • Entérocolite
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Hypertension intracrânienne
  • Voir aussi les substances

    Lymécycline

    Chimie
    IUPAC(+)-N-(5-amino-5-carboxypentylaminométhyl)-4-diméthylamino-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-méthyl-1,11-dioxonaphtacène-2-carboxamide
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.6 g
    Parenteral:0.6 g
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