Substance active lymécycline

À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013

Lymécycline : Mécanisme d'action

La lymécycline est un antibactériens à usage systémique, appartenant à la famille des tétracyclines.

Espèces sensibles :

  • aérobies à Gram + : bacillus, entérocoques, staphylococcus méti-S, staphylococcus méti-R, streptococcus A, streptococcus B, streptococcus pneumoniae ;
  • aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, brucella, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, pasteurella, Vibrio cholerae ;
  • anaérobies : Propionibacterium acnes ;
  • autres : Borrelia burgdorferi, chlamydia, Coxiella burnetti, leptospira, Mycoplasma pneumoniae, rickettsia, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.

Espèces résistantes :

  • aérobies à Gram - : acinetobacter, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, pseudomonas, serratia

Gammes contenant la substance

Fiches DCI VIDAL
Mise à jour : 23 mai 2023

Lymécycline 408 mg gélule

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementSportVigilance
J ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01A TETRACYCLINES
J01AA TETRACYCLINES
J01AA04 LYMECYCLINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

IIPrécaution

Indications et modalités d'administration

LYMECYCLINE 408 mg gél

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Acné à prédominance inflammatoire
  • Bronchite à Haemophilus influenzae
  • Brucellose
  • Choléra
  • Fièvre Q
  • Infection gonococcique
  • Infection oculaire à chlamydiae
  • Infection ORL à Haemophilus influenzae
  • Infection respiratoire à Haemophilus influenzae
  • Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme
  • Leptospirose
  • Maladie de Lyme
  • Pasteurellose
  • Pneumopathie à mycoplasmes
  • Pneumopathie infectieuse
  • Rickettsiose
  • Surinfection de bronchite chronique
  • Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)

Posologie

Unité de prise
gélule
  • lymécycline : 408 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer de préférence à distance des repas
Posologie
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Maladie de Lyme - Pasteurellose - Pneumopathie infectieuse - Pneumopathie à mycoplasmes - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
  • Posologie standard
  • 1 gélule 2 fois par jour
Acné à prédominance inflammatoire
  • Posologie standard
  • 1 gélule 1 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 3 mois.

Administration

Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :

  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer de préférence à distance des repas

Mises en garde

  • Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV

Informations relatives à la sécurité du patient

LYMECYCLINE 408 mg gél
Niveau de risque : XCritiqueIIIElevéIIModéréIBas

Interactions médicamenteuses

XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication
Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismesRisque d'hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir
Cyclines (voie systémique) + Vitamine A
Risques et mécanismesEn cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne.
Conduite à tenir
IIIHaut
Niveau de gravité: Association déconseillée
Cyclines (voie systémique) + Phenformine
Risques et mécanismesRisque d'acidose lactique due à la phenformine.
Conduite à tenir
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploi
Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale)
Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenirPrendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) + Colestipol
Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenirPrendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer.
Conduite à tenirPrendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive du strontium.
Conduite à tenirPrendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des cyclines.
Conduite à tenirPrendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible).
Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismesAugmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques).
Conduite à tenirContrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenirPar mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Contre-indications

XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue
  • Enfant de moins de 8 ans
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux cyclines

Précautions

IIModéré
Niveau de gravité: Précaution
  • Enfant entre 8 et 12 ans
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Sujet ayant utilisé le médicament périmé
  • Allaitement
  • Grossesse

Grossesse et allaitement

Contre-indications et precautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

IIPrécaution

Risques spécifiques

  • Risque de photosensibilisation
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque d'irritation oesophagienne
  • Risque d'ulcération oesophagienne

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Eosinophilie
Hyperbilirubinémie
Neutropénie
Phosphatases alcalines (augmentation)
Transaminases (augmentation)
Urémie (augmentation)
DERMATOLOGIE Erythème cutané
Photosensibilisation
Prurit
Syndrome de Stevens-Johnson
Urticaire
DIVERS Fièvre
HÉMATOLOGIE Anémie hémolytique
Atteinte hématologique
Thrombopénie
HÉPATOLOGIE Hépatopathie
Ictère
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
Oedème de Quincke
Réaction anaphylactique
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Glossite
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise
SYSTÈME DIGESTIFDouleur abdominale (Fréquent) Diarrhée
Douleur épigastrique
Entérocolite
Nausée
Vomissement
SYSTÈME NERVEUXCéphalée (Fréquent) Hypertension intracrânienne

Voir aussi les substances

Lymécycline

Détails sur les substances
Chimie
IUPAC(+)-N-(5-amino-5-carboxypentylaminométhyl)-4-diméthylamino-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-méthyl-1,11-dioxonaphtacène-2-carboxamide
Posologie
Defined Daily Dose (WHO)
Oral:0.6 g
Parenteral:0.6 g
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