À propos de Lymécycline
Mise à jour : 16 janvier 2013
Lymécycline : Mécanisme d'action
La lymécycline est un antibactériens à usage systémique, appartenant à la famille des tétracyclines.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : bacillus, entérocoques, staphylococcus méti-S, staphylococcus méti-R, streptococcus A, streptococcus B, streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, brucella, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, pasteurella, Vibrio cholerae ;
- anaérobies : Propionibacterium acnes ;
- autres : Borrelia burgdorferi, chlamydia, Coxiella burnetti, leptospira, Mycoplasma pneumoniae, rickettsia, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram - : acinetobacter, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, pseudomonas, serratia.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Lymécycline 408 mg gélule
Dernière modification : 11/10/2023 - Révision : 11/10/2023
| ATC |
|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01A - TETRACYCLINES J01AA - TETRACYCLINES J01AA04 - LYMECYCLINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONLYMECYCLINE 408 mg gélIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acné à prédominance inflammatoire
- Actinomycose*
- Bartonellose*
- Bronchite à Haemophilus influenzae
- Brucellose
- Choléra
- Fièvre Q
- Infection biliaire*
- Infection gonococcique
- Infection oculaire à chlamydiae
- Infection ORL à Haemophilus influenzae
- Infection respiratoire à Haemophilus influenzae
- Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme
- Leptospirose
- Listériose*
- Maladie de Lyme
- Mélioïdose*
- Pasteurellose
- Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme
- Pneumopathie infectieuse
- Rickettsiose
- Surinfection de bronchite chronique
- Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
- Tularémie*
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de prisegélule- lymécycline : 408 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence à distance des repas
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Actinomycose - Bartonellose - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection biliaire - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Listériose - Maladie de Lyme - Mélioïdose - Pasteurellose - Pneumopathie infectieuse - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Tularémie - Posologie standard
- 1 gélule 2 fois par jour
Acné à prédominance inflammatoire - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1 gélule 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 3 mois.
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence à distance des repas
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acné à prédominance inflammatoire
- Actinomycose*
- Bartonellose*
- Bronchite à Haemophilus influenzae
- Brucellose
- Choléra
- Fièvre Q
- Infection biliaire*
- Infection gonococcique
- Infection oculaire à chlamydiae
- Infection ORL à Haemophilus influenzae
- Infection respiratoire à Haemophilus influenzae
- Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme
- Leptospirose
- Listériose*
- Maladie de Lyme
- Mélioïdose*
- Pasteurellose
- Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme
- Pneumopathie infectieuse
- Rickettsiose
- Surinfection de bronchite chronique
- Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
- Tularémie*
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de prisegélule- lymécycline : 408 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence à distance des repas
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Actinomycose - Bartonellose - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection biliaire - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Listériose - Maladie de Lyme - Mélioïdose - Pasteurellose - Pneumopathie infectieuse - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Tularémie - Posologie standard
- 1 gélule 2 fois par jour
Acné à prédominance inflammatoire - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1 gélule 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 3 mois.
Unité de prisegélule- lymécycline : 408 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence à distance des repas
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Actinomycose - Bartonellose - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection biliaire - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Listériose - Maladie de Lyme - Mélioïdose - Pasteurellose - Pneumopathie infectieuse - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Tularémie - Posologie standard
- 1 gélule 2 fois par jour
Acné à prédominance inflammatoire - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1 gélule 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 3 mois.
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence à distance des repas
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Actinomycose - Bartonellose - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection biliaire - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Listériose - Maladie de Lyme - Mélioïdose - Pasteurellose - Pneumopathie infectieuse - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Tularémie - Posologie standard
- 1 gélule 2 fois par jour
Acné à prédominance inflammatoire - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1 gélule 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 3 mois.
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Actinomycose - Bartonellose - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection biliaire - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Listériose - Maladie de Lyme - Mélioïdose - Pasteurellose - Pneumopathie infectieuse - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Tularémie
- Posologie standard
- 1 gélule 2 fois par jour
Acné à prédominance inflammatoire
- Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1 gélule 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 3 mois.
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence à distance des repas
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTLYMECYCLINE 408 mg gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Enfant de moins de 8 ans
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cyclines
- Insuffisance rénale sévère
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant entre 8 et 12 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Lupus érythémateux disséminé
- Myasthénie sévère
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypertension intracrânienne par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Cyclines (voie systémique) + Vitamine A
Risques et mécanismes Risque d'hypertension intracrânienne par addition des effets des substances pour une posologie de vitamine A >= 10 000 UI par jour. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale)
Cyclines (voie orale) + Colestipol
Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la cycline par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques des cyclines et du fer par diminution de leur absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du strontium par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques. Conduite à tenir Contrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Risques liés au traitement- Risque d'hypertension intracrânienne
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque d'irritation oesophagienne
- Risque d'ulcération oesophagienne
- Risque de photosensibilisation
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de syndrome de Fanconi
Mesures à associer au traitement- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de photosensibilisation
- Traitement à arrêter en cas d'hypertension intracrânienne
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Phosphatases alcalines (augmentation)
Eosinophilie
Bilirubinémie (augmentation)
Transaminases (augmentation)
Neutropénie
Urémie (augmentation)
Hyperbilirubinémie
DERMATOLOGIE Photosensibilisation
Syndrome de Stevens-Johnson
Prurit
Erythème cutané
Urticaire
DIVERS Fièvre
HÉMATOLOGIE Anémie hémolytique
Thrombopénie
Atteinte hématologique
HÉPATOLOGIE Hépatopathie
Ictère
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Lupus érythémateux disséminé
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
Oedème de Quincke
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Hypoplasie de l'émail dentaire
Altération de la couleur dentaire
Glossite
PSYCHIATRIE Dépression
Cauchemar
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement
Douleur épigastrique
Pancréatite
Entérocolite
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Hypertension intracrânienne
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Enfant de moins de 8 ans
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cyclines
- Insuffisance rénale sévère
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Enfant de moins de 8 ans
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cyclines
- Insuffisance rénale sévère
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant entre 8 et 12 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Lupus érythémateux disséminé
- Myasthénie sévère
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Enfant entre 8 et 12 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Lupus érythémateux disséminé
- Myasthénie sévère
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypertension intracrânienne par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Cyclines (voie systémique) + Vitamine A
Risques et mécanismes Risque d'hypertension intracrânienne par addition des effets des substances pour une posologie de vitamine A >= 10 000 UI par jour. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale)
Cyclines (voie orale) + Colestipol
Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la cycline par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques des cyclines et du fer par diminution de leur absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du strontium par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques. Conduite à tenir Contrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypertension intracrânienne par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Cyclines (voie systémique) + Vitamine A
Risques et mécanismes Risque d'hypertension intracrânienne par addition des effets des substances pour une posologie de vitamine A >= 10 000 UI par jour. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypertension intracrânienne par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Cyclines (voie systémique) + Vitamine A | |
| Risques et mécanismes | Risque d'hypertension intracrânienne par addition des effets des substances pour une posologie de vitamine A >= 10 000 UI par jour. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale)
Cyclines (voie orale) + Colestipol
Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la cycline par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques des cyclines et du fer par diminution de leur absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du strontium par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques. Conduite à tenir Contrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale) Cyclines (voie orale) + Colestipol Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de la cycline par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques des cyclines et du fer par diminution de leur absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du strontium par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques. |
| Conduite à tenir | Contrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque d'hypertension intracrânienne
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque d'irritation oesophagienne
- Risque d'ulcération oesophagienne
- Risque de photosensibilisation
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de syndrome de Fanconi
Mesures à associer au traitement- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de photosensibilisation
- Traitement à arrêter en cas d'hypertension intracrânienne
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Lymécycline
Chimie
| IUPAC | (+)-N-(5-amino-5-carboxypentylaminométhyl)-4-diméthylamino-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-méthyl-1,11-dioxonaphtacène-2-carboxamide |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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