L’halopéridol est un neuroleptique antipsychotique de la famille des butyrophénones. Il possède des propriétés antidopaminergiques responsables de l'effet antipsychotique recherché en thérapeutique et d'effets secondaires (syndrome extrapyramidal, dyskinésies, hyperprolactinémie).
Dans le cas de l'halopéridol, neuroleptique de la famille des butyrophénones, ces propriétés antidopaminergiques sont importantes : l'activité antipsychotique et les effets extrapyramidaux sont marqués.
La molécule possède également des propriétés adrénolytiques modérées, à l'origine d'une hypotension orthostatique.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Halopéridol (décanoate) 50 mg/ml solution injectable
Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : NA
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N05 - PSYCHOLEPTIQUES N05A - ANTIPSYCHOTIQUES N05AD - DERIVES DE LA BUTYROPHENONE N05AD01 - HALOPERIDOL |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONHALOPERIDOL (décanoate) 50 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Schizophrénie, traitement relais de la forme orale (de la)
- Trouble schizo-affectif, traitement relais de la forme orale (du)
PosologieUnité de priseml- halopéridol (décanoate) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier en alternant l'injection entre les 2 fesses
- Administrer en variant le site d'injection
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Schizophrénie, traitement relais de la forme orale (de la) - Trouble schizo-affectif, traitement relais de la forme orale (du) Traitement initial - 25 à 150 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Traitement d'entretien - Posologie à augmenter par palier maximum de 50 mg toutes les 4 sem selon réponse clinique
- 50 à 200 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 300 mg ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intramusculaire stricte
- Posologie à adapter en fonction de la dose orale journalière efficace
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à arrêter progressivement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Schizophrénie, traitement relais de la forme orale (de la)
- Trouble schizo-affectif, traitement relais de la forme orale (du)
PosologieUnité de priseml- halopéridol (décanoate) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier en alternant l'injection entre les 2 fesses
- Administrer en variant le site d'injection
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Schizophrénie, traitement relais de la forme orale (de la) - Trouble schizo-affectif, traitement relais de la forme orale (du) Traitement initial - 25 à 150 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Traitement d'entretien - Posologie à augmenter par palier maximum de 50 mg toutes les 4 sem selon réponse clinique
- 50 à 200 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 300 mg ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de priseml- halopéridol (décanoate) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier en alternant l'injection entre les 2 fesses
- Administrer en variant le site d'injection
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Schizophrénie, traitement relais de la forme orale (de la) - Trouble schizo-affectif, traitement relais de la forme orale (du) Traitement initial - 25 à 150 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Traitement d'entretien - Posologie à augmenter par palier maximum de 50 mg toutes les 4 sem selon réponse clinique
- 50 à 200 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 300 mg ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle fessier en alternant l'injection entre les 2 fesses
- Administrer en variant le site d'injection
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Schizophrénie, traitement relais de la forme orale (de la) - Trouble schizo-affectif, traitement relais de la forme orale (du) Traitement initial - 25 à 150 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Traitement d'entretien - Posologie à augmenter par palier maximum de 50 mg toutes les 4 sem selon réponse clinique
- 50 à 200 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 300 mg ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- 25 à 150 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
- Posologie à augmenter par palier maximum de 50 mg toutes les 4 sem selon réponse clinique
- 50 à 200 mg 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
- Posologie maximale: 300 mg ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intramusculaire stricte
- Posologie à adapter en fonction de la dose orale journalière efficace
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à arrêter progressivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTHALOPERIDOL (décanoate) 50 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
- Coma
- Démence à corps de Lewy
- Dépression du système nerveux central
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypokaliémie
- Insuffisance cardiaque congestive
- Maladie de Parkinson
- Paralysie supranucléaire progressive
- Syndrome du QT long congénital
- Torsades de pointes, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Antécédent d'alcoolisme
- Bradycardie
- Démence sénile
- Dépression
- Epilepsie
- Grossesse
- Hyperprolactinémie
- Hyperthyroïdie
- Insuffisance hépatique
- Maladie cardiovasculaire
- Métaboliseur lent du CYP2D6
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Schizophrénie
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement prolongé
- Trouble bipolaire
- Tumeur prolactino-dépendante
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Citalopram + Halopéridol
Cocaïne + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Dompéridone + Halopéridol
Escitalopram + Halopéridol
Halopéridol + Hydroxyzine
Halopéridol + Ziprasidone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Halopéridol + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Amiodarone + Halopéridol
Amisulpride + Halopéridol
Arsenieux + Halopéridol
Chloral hydrate + Halopéridol
Chloroquine (voie systémique) + Halopéridol
Chlorpromazine + Halopéridol
Chlorprothixène + Halopéridol
Cisapride + Halopéridol
Cocaïne + Halopéridol
Crizotinib + Halopéridol
Cyamémazine + Halopéridol
Délamanid + Halopéridol
Disopyramide + Halopéridol
Dofétilide + Halopéridol
Dolasétron (voie IV) + Halopéridol
Dronédarone + Halopéridol
Dropéridol + Halopéridol
Erythromycine (voie IV) + Halopéridol
Flupentixol + Halopéridol
Fluphénazine + Halopéridol
Gatifloxacine + Halopéridol
Halopéridol + Hydroxychloroquine
Halopéridol + Ibutilide
Halopéridol + Lévomépromazine
Halopéridol + Luméfantrine
Halopéridol + Melpérone
Halopéridol + Méquitazine
Halopéridol + Méthadone
Halopéridol + Miansérine
Halopéridol + Moxifloxacine
Halopéridol + Pentamidine
Halopéridol + Pimozide
Halopéridol + Pipampérone
Halopéridol + Pipotiazine
Halopéridol + Procaïnamide
Halopéridol + Quinidine, hydroquinidine
Halopéridol + Sertindole
Halopéridol + Sotalol (voie systémique)
Halopéridol + Spiramycine (voie systémique)
Halopéridol + Sulpiride (voie systémique)
Halopéridol + Sultopride
Halopéridol + Terfénadine
Halopéridol + Thiopropérazine
Halopéridol + Thioridazine
Halopéridol + Tiapride
Halopéridol + Tizanidine
Halopéridol + Torémifène
Halopéridol + Trazodone
Halopéridol + Vandétanib
Halopéridol + Vasopressine
Halopéridol + Zotépine
Halopéridol + Zuclopenthixol
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. Conduite à tenir N/A Halopéridol + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Lévodopa + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir N/A
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Azithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Clarithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Glasdégib + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Halopéridol + Inducteurs enzymatiques puissants
Halopéridol + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'halopéridol par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Lithium + Neuroleptiques
Risques et mécanismes Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Aripiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Brexpiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Neuroleptiques
Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Dapoxétine + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicament abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque majoré de convulsions par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicament sédatif + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'arythmie
- Risque d'hépatopathie
- Risque d'hyperprolactinémie
- Risque d'hypoglycémie
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de crise épileptique
- Risque de dyskinésie tardive
- Risque de dystonie
- Risque de masquage des symptômes d'une pathologie sous-jacente
- Risque de mort subite
- Risque de syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de syndrome extrapyramidal
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Risque de tachycardie
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant et pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique avant et pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la magnésémie avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Vérifier la sensibilité éventuelle du patient à l'aide d'une forme orale avant d'instaurer le trt
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'allongement de l'espace QT > 500 ms
- Traitement à arrêter en cas de dyskinésie tardive
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Bilan hépatique (anomalie) (Fréquent)
Hyperprolactinémie (Rare)
Hypoglycémie
Neutropénie
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Hyperhidrose (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Photosensibilisation (Peu fréquent)
Eruption cutanée
Dermatite exfoliative
DIVERS Oedème (Peu fréquent)
Fièvre (Peu fréquent)
Trouble sexuel (Rare)
Hypothermie
Oedème de la face
ENDOCRINOLOGIE Galactorrhée (Peu fréquent)
Gynécomastie
Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Sensibilité mammaire (Peu fréquent)
Dysménorrhée (Peu fréquent)
Mastodynie (Peu fréquent)
Aménorrhée (Peu fréquent)
Ménorragie (Rare)
Trouble menstruel (Rare)
HÉMATOLOGIE Leucopénie (Peu fréquent)
Agranulocytose
Pancytopénie
Thrombopénie
HÉPATOLOGIE Ictère (Peu fréquent)
Insuffisance hépatique aiguë
Cholestase
Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
Oedème de Quincke
Réaction anaphylactique
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Fréquent)
Abcès au site d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (augmentation) (Fréquent)
Poids (diminution) (Fréquent)
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Peu fréquent)
Trouble de la vision (Fréquent)
Nystagmus (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Sialorrhée (Fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
Hyposialie (Fréquent)
Laryngospasme
Oedème laryngé
PSYCHIATRIE Insomnie (Très fréquent)
Perte de la libido (Peu fréquent)
Agitation (Très fréquent)
Libido (diminution) (Peu fréquent)
Episode psychotique (Fréquent)
Nervosité (Peu fréquent)
Dépression (Fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
Hypotension orthostatique (Fréquent)
Tachycardie ventriculaire (Rare)
Allongement de l'espace QT (Rare)
Mort subite
Thrombophlébite profonde
Embolie pulmonaire
Vascularite leucocytoclasique
Extrasystole
Torsades de pointes
Fibrillation ventriculaire
Arrêt cardiaque
Thrombophlébite
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Contractions musculaires (Peu fréquent)
Torticolis spasmodique (Peu fréquent)
Raideur musculo-squelettique (Peu fréquent)
Rigidité musculaire (Peu fréquent)
Spasme musculaire (Peu fréquent)
Fasciculation musculaire (Rare)
Trismus (Rare)
Rhabdomyolyse
SYSTÈME NERVEUX Dyskinésie tardive (Fréquent)
Hypertonie (Fréquent)
Hypokinésie (Fréquent)
Bradykinésie (Fréquent)
Hyperkinésie (Très fréquent)
Convulsions (Peu fréquent)
Sédation (Peu fréquent)
Syndrome parkinsonien (Peu fréquent)
Akinésie (Peu fréquent)
Trouble de la marche (Peu fréquent)
Dystonie (Fréquent)
Somnolence (Fréquent)
Céphalée (Très fréquent)
Dyskinésie (Fréquent)
Tremblement (Fréquent)
Syndrome extrapyramidal (Très fréquent)
Phénomène de la roue dentée (Peu fréquent)
Faciès parkinsonien (Fréquent)
Akathisie (Fréquent)
Trouble neuromoteur (Rare)
Crise oculogyre
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
Bronchospasme (Rare)
TOXICOLOGIE Syndrome malin des neuroleptiques (Rare)
Syndrome de sevrage néonatal
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire (Fréquent)
Trouble de l'érection (Fréquent)
Priapisme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
- Coma
- Démence à corps de Lewy
- Dépression du système nerveux central
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypokaliémie
- Insuffisance cardiaque congestive
- Maladie de Parkinson
- Paralysie supranucléaire progressive
- Syndrome du QT long congénital
- Torsades de pointes, antécédent (de)
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Arythmie ventriculaire, antécédent (d')
- Coma
- Démence à corps de Lewy
- Dépression du système nerveux central
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypokaliémie
- Insuffisance cardiaque congestive
- Maladie de Parkinson
- Paralysie supranucléaire progressive
- Syndrome du QT long congénital
- Torsades de pointes, antécédent (de)
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Antécédent d'alcoolisme
- Bradycardie
- Démence sénile
- Dépression
- Epilepsie
- Grossesse
- Hyperprolactinémie
- Hyperthyroïdie
- Insuffisance hépatique
- Maladie cardiovasculaire
- Métaboliseur lent du CYP2D6
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Schizophrénie
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement prolongé
- Trouble bipolaire
- Tumeur prolactino-dépendante
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Antécédent d'alcoolisme
- Bradycardie
- Démence sénile
- Dépression
- Epilepsie
- Grossesse
- Hyperprolactinémie
- Hyperthyroïdie
- Insuffisance hépatique
- Maladie cardiovasculaire
- Métaboliseur lent du CYP2D6
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Schizophrénie
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement prolongé
- Trouble bipolaire
- Tumeur prolactino-dépendante
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Citalopram + Halopéridol
Cocaïne + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Dompéridone + Halopéridol
Escitalopram + Halopéridol
Halopéridol + Hydroxyzine
Halopéridol + Ziprasidone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Halopéridol + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Amiodarone + Halopéridol
Amisulpride + Halopéridol
Arsenieux + Halopéridol
Chloral hydrate + Halopéridol
Chloroquine (voie systémique) + Halopéridol
Chlorpromazine + Halopéridol
Chlorprothixène + Halopéridol
Cisapride + Halopéridol
Cocaïne + Halopéridol
Crizotinib + Halopéridol
Cyamémazine + Halopéridol
Délamanid + Halopéridol
Disopyramide + Halopéridol
Dofétilide + Halopéridol
Dolasétron (voie IV) + Halopéridol
Dronédarone + Halopéridol
Dropéridol + Halopéridol
Erythromycine (voie IV) + Halopéridol
Flupentixol + Halopéridol
Fluphénazine + Halopéridol
Gatifloxacine + Halopéridol
Halopéridol + Hydroxychloroquine
Halopéridol + Ibutilide
Halopéridol + Lévomépromazine
Halopéridol + Luméfantrine
Halopéridol + Melpérone
Halopéridol + Méquitazine
Halopéridol + Méthadone
Halopéridol + Miansérine
Halopéridol + Moxifloxacine
Halopéridol + Pentamidine
Halopéridol + Pimozide
Halopéridol + Pipampérone
Halopéridol + Pipotiazine
Halopéridol + Procaïnamide
Halopéridol + Quinidine, hydroquinidine
Halopéridol + Sertindole
Halopéridol + Sotalol (voie systémique)
Halopéridol + Spiramycine (voie systémique)
Halopéridol + Sulpiride (voie systémique)
Halopéridol + Sultopride
Halopéridol + Terfénadine
Halopéridol + Thiopropérazine
Halopéridol + Thioridazine
Halopéridol + Tiapride
Halopéridol + Tizanidine
Halopéridol + Torémifène
Halopéridol + Trazodone
Halopéridol + Vandétanib
Halopéridol + Vasopressine
Halopéridol + Zotépine
Halopéridol + Zuclopenthixol
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. Conduite à tenir N/A Halopéridol + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Lévodopa + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir N/A
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Azithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Clarithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Glasdégib + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Halopéridol + Inducteurs enzymatiques puissants
Halopéridol + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'halopéridol par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Lithium + Neuroleptiques
Risques et mécanismes Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Aripiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Brexpiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Neuroleptiques
Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Dapoxétine + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicament abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque majoré de convulsions par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicament sédatif + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Contre-indication Citalopram + Halopéridol
Cocaïne + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Dompéridone + Halopéridol
Escitalopram + Halopéridol
Halopéridol + Hydroxyzine
Halopéridol + Ziprasidone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Halopéridol + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
Citalopram + Halopéridol Cocaïne + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Dompéridone + Halopéridol Escitalopram + Halopéridol Halopéridol + Hydroxyzine Halopéridol + Ziprasidone | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Halopéridol + Pipéraquine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Niveau de gravité : Association déconseillée Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Amiodarone + Halopéridol
Amisulpride + Halopéridol
Arsenieux + Halopéridol
Chloral hydrate + Halopéridol
Chloroquine (voie systémique) + Halopéridol
Chlorpromazine + Halopéridol
Chlorprothixène + Halopéridol
Cisapride + Halopéridol
Cocaïne + Halopéridol
Crizotinib + Halopéridol
Cyamémazine + Halopéridol
Délamanid + Halopéridol
Disopyramide + Halopéridol
Dofétilide + Halopéridol
Dolasétron (voie IV) + Halopéridol
Dronédarone + Halopéridol
Dropéridol + Halopéridol
Erythromycine (voie IV) + Halopéridol
Flupentixol + Halopéridol
Fluphénazine + Halopéridol
Gatifloxacine + Halopéridol
Halopéridol + Hydroxychloroquine
Halopéridol + Ibutilide
Halopéridol + Lévomépromazine
Halopéridol + Luméfantrine
Halopéridol + Melpérone
Halopéridol + Méquitazine
Halopéridol + Méthadone
Halopéridol + Miansérine
Halopéridol + Moxifloxacine
Halopéridol + Pentamidine
Halopéridol + Pimozide
Halopéridol + Pipampérone
Halopéridol + Pipotiazine
Halopéridol + Procaïnamide
Halopéridol + Quinidine, hydroquinidine
Halopéridol + Sertindole
Halopéridol + Sotalol (voie systémique)
Halopéridol + Spiramycine (voie systémique)
Halopéridol + Sulpiride (voie systémique)
Halopéridol + Sultopride
Halopéridol + Terfénadine
Halopéridol + Thiopropérazine
Halopéridol + Thioridazine
Halopéridol + Tiapride
Halopéridol + Tizanidine
Halopéridol + Torémifène
Halopéridol + Trazodone
Halopéridol + Vandétanib
Halopéridol + Vasopressine
Halopéridol + Zotépine
Halopéridol + Zuclopenthixol
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. Conduite à tenir N/A Halopéridol + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Lévodopa + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir N/A
Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Amiodarone + Halopéridol Amisulpride + Halopéridol Arsenieux + Halopéridol Chloral hydrate + Halopéridol Chloroquine (voie systémique) + Halopéridol Chlorpromazine + Halopéridol Chlorprothixène + Halopéridol Cisapride + Halopéridol Cocaïne + Halopéridol Crizotinib + Halopéridol Cyamémazine + Halopéridol Délamanid + Halopéridol Disopyramide + Halopéridol Dofétilide + Halopéridol Dolasétron (voie IV) + Halopéridol Dronédarone + Halopéridol Dropéridol + Halopéridol Erythromycine (voie IV) + Halopéridol Flupentixol + Halopéridol Fluphénazine + Halopéridol Gatifloxacine + Halopéridol Halopéridol + Hydroxychloroquine Halopéridol + Ibutilide Halopéridol + Lévomépromazine Halopéridol + Luméfantrine Halopéridol + Melpérone Halopéridol + Méquitazine Halopéridol + Méthadone Halopéridol + Miansérine Halopéridol + Moxifloxacine Halopéridol + Pentamidine Halopéridol + Pimozide Halopéridol + Pipampérone Halopéridol + Pipotiazine Halopéridol + Procaïnamide Halopéridol + Quinidine, hydroquinidine Halopéridol + Sertindole Halopéridol + Sotalol (voie systémique) Halopéridol + Spiramycine (voie systémique) Halopéridol + Sulpiride (voie systémique) Halopéridol + Sultopride Halopéridol + Terfénadine Halopéridol + Thiopropérazine Halopéridol + Thioridazine Halopéridol + Tiapride Halopéridol + Tizanidine Halopéridol + Torémifène Halopéridol + Trazodone Halopéridol + Vandétanib Halopéridol + Vasopressine Halopéridol + Zotépine Halopéridol + Zuclopenthixol Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. |
| Conduite à tenir | N/A |
Halopéridol + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Lévodopa + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. |
| Conduite à tenir | Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | N/A |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Azithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Clarithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Glasdégib + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Halopéridol + Inducteurs enzymatiques puissants
Halopéridol + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'halopéridol par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Lithium + Neuroleptiques
Risques et mécanismes Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association.
Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Azithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Clarithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Glasdégib + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Halopéridol + Inducteurs enzymatiques puissants Halopéridol + Rifampicine | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'halopéridol par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Lithium + Neuroleptiques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Aripiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Brexpiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Neuroleptiques
Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Dapoxétine + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicament abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque majoré de convulsions par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicament sédatif + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Aripiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) Brexpiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Neuroleptiques Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Dapoxétine + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicament abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de convulsions par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicament sédatif + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Neuroleptiques + Orlistat | |
| Risques et mécanismes | Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'arythmie
- Risque d'hépatopathie
- Risque d'hyperprolactinémie
- Risque d'hypoglycémie
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de crise épileptique
- Risque de dyskinésie tardive
- Risque de dystonie
- Risque de masquage des symptômes d'une pathologie sous-jacente
- Risque de mort subite
- Risque de syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de syndrome extrapyramidal
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Risque de tachycardie
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant et pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique avant et pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la magnésémie avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Vérifier la sensibilité éventuelle du patient à l'aide d'une forme orale avant d'instaurer le trt
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'allongement de l'espace QT > 500 ms
- Traitement à arrêter en cas de dyskinésie tardive
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Halopéridol décanoate
Chimie
| IUPAC | décanoate de 4-[4-(4-chlorophényl)-4-hydroxypiperidino]-4'-fluorobutyrophénone |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
