À propos de Glucose
Mise à jour : 16 janvier 2013
Glucose : Mécanisme d'action
L'apport calorique glucidique est de 100 Kcal/litre.
Gammes contenant la substance
- ACCUSOL
- AMINOMIX
- BICAVERA GLUCOSE
- BIONOLYTE G
- CLINIMIX
- DEXTRION G LAVOISIER
- DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE
- DIANEAL PD4 GLUCOSE
- DPCA
- FOSOMEL
- GLUCIDION G
- GLUCOSE AGUETTANT
- GLUCOSE B. BRAUN
- GLUCOSE BAXTER
- GLUCOSE BIOLUZ
- GLUCOSE BIOSEDRA
- GLUCOSE CARELIDE
- GLUCOSE COOPER
- GLUCOSE ET CHLORURE DE SODIUM B. BRAUN
- GLUCOSE FRESENIUS
- GLUCOSE FRESENIUS KABI FRANCE
- GLUCOSE LAVOISIER
- GLUCOSE PROAMP
- GLUCOSE RENAUDIN
- GLUCOSE VIAFLO
- ISOPEDIA
- KABIVEN
- MAINTELYTE
- MEDNUTRIFLEX E
- MEDNUTRIFLEX LIPIDE
- MEDNUTRIFLEX OMEGA
- MULTIBIC
- NP100 PREMATURES AP-HP
- NUMETAH G E
- OLIMEL
- PEDIAVEN AP-HP
- PERIKABIVEN
- PERINUTRIFLEX LIPIDE G 64/N 4,6/E
- PERINUTRIFLEX OMEGA E
- PERIOLIMEL N4E
- PHYSIONEAL GLUCOSE
- POLYIONIQUE BAXTER
- POLYIONIQUE FRESENIUS
- PRISMASOL POTASSIUM
- REANUTRIFLEX
- REANUTRIFLEX LIPIDE
- REANUTRIFLEX OMEGA
- SMOFKABIVEN
- SMOFKABIVEN PROTEINE
- SUBSOL
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Glucose 10 % (100 mg/ml) solution injectable
Dernière modification : 19/10/2023 - Révision : 04/10/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION B05B - SOLUTIONS INTRAVEINEUSES B05BA - SOLUTIONS POUR NUTRITION PARENTERALE B05BA03 - HYDRATES DE CARBONE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONGLUCOSE 10 % sol p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport calorique glucidique en nutrition parentérale
- Cétose au cours d'une dénutrition
- Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la)
- Déshydratation
- Déshydratation, traitement préventif (de la)
- Véhicule pour apport thérapeutique
PosologieUnité de priseml- glucose : 100 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
- Administrer par perfusion IV lente
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 50 ml/kg 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
10 kg - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 500 à 750 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
Poids >= 21 kg - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 750 à 1 200 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 18 mg/kg par minute
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 500 à 3 000 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 5 mg/kg par minute
Modalités d'administration du traitement- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
- Administrer par perfusion IV lente
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
- Incompatibilité avec certains médicaments
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGLUCOSE 10 % sol p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acidose métabolique
- Coma hyperosmolaire
- Diabète décompensé
- Hyperglycémie non contrôlée
- Hyperhydratation extracellulaire
- Hyperlactatémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité au maïs
- Inflation hydrique
- Insuffisance cardiaque aiguë
- Intolérance au glucose
- Oedème pulmonaire
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident vasculaire cérébral ischémique, antécédent récent (d')
- Accouchement
- Allaitement
- Altération de la barrière hémato-encéphalique
- Anurie
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Diabète
- Diabète insipide
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hypertension intracrânienne
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Intoxication hydrique
- Néphropathie
- Nourrisson de 1 à 30 mois
- Nouveau-né de faible poids
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Oedème
- Oligurie
- Prématuré
- Sujet âgé
- Sujet à risque de carence en vitamine B1
- Sujet en état de dénutrition sévère
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Transfusion sanguine
- Traumatisme crânien
- Traumatisme crânien, antécédent récent (de)
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
- Risque d'embolie gazeuse lié à la technique
- Risque d'encéphalopathie hyponatrémique
- Risque d'extravasation
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'hypokaliémie
- Risque d'hyponatrémie
- Risque de cardiopathie
- Risque de lésion nerveuse
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de thrombophlébite
- Risque de trouble hydroélectrolytique
- Risque lié à la technique
Surveillances du patient- Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
- Assurer si besoin une supplémentation en électrolytes pendant le traitement
- Assurer une supplémentation potassique si besoin
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction liée à la perfusion
Information des professionnels de santé et des patients- Solution hypertonique
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperlactatémie
Hyperglycémie
Glycosurie
Hypophosphatémie
Hypomagnésémie
Hypokaliémie
Hyponatrémie
DIVERS Fièvre
Frisson
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection au site de perfusion
INSTRUMENTATION Ulcération au point d'injection
Ulcération au site de perfusion
Phlébite au point d'injection
Réaction au site de perfusion
Nécrose au site de perfusion
Douleur au site de perfusion
Thrombophlébite au point d'injection
Infection au site d'injection
Douleur au point d'injection
Irritation au site de perfusion
Irritation au point d'injection
Extravasation au point d'injection
Nécrose au point d'injection
Réaction au point d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME Trouble hydroélectrolytique
Déshydratation
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Irritation de la paroi veineuse
Hypervolémie
SYSTÈME NERVEUX Encéphalopathie hyponatrémique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Polyurie
glucose
Chimie
IUPAC D-(+)-glucopyranose
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport calorique glucidique en nutrition parentérale
- Cétose au cours d'une dénutrition
- Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la)
- Déshydratation
- Déshydratation, traitement préventif (de la)
- Véhicule pour apport thérapeutique
PosologieUnité de priseml- glucose : 100 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
- Administrer par perfusion IV lente
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 50 ml/kg 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
10 kg - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 500 à 750 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
Poids >= 21 kg - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 750 à 1 200 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 18 mg/kg par minute
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 500 à 3 000 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 5 mg/kg par minute
Modalités d'administration du traitement- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
- Administrer par perfusion IV lente
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
- Incompatibilité avec certains médicaments
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
Unité de priseml- glucose : 100 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
- Administrer par perfusion IV lente
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 50 ml/kg 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
10 kg - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 500 à 750 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
Poids >= 21 kg - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 750 à 1 200 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 18 mg/kg par minute
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 500 à 3 000 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 5 mg/kg par minute
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
- Administrer par perfusion IV lente
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 50 ml/kg 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
10 kg - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 500 à 750 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
Poids >= 21 kg - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 750 à 1 200 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 18 mg/kg par minute
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 500 à 3 000 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 5 mg/kg par minute
Patient jusqu'à 15 an(s)
Poids
- Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 50 ml/kg 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
10 kg
- Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 500 à 750 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 10 mg/kg par minute
Poids >= 21 kg
- Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 750 à 1 200 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 18 mg/kg par minute
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
- Apport calorique glucidique en nutrition parentérale - Cétose au cours d'une dénutrition - Cétose au cours d'une dénutrition, traitement préventif (de la) - Déshydratation - Déshydratation, traitement préventif (de la) - Véhicule pour apport thérapeutique
- Posologie standard
- 500 à 3 000 ml 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 5 mg/kg par minute
Modalités d'administration du traitement- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
- Administrer par perfusion IV lente
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
- Incompatibilité avec certains médicaments
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGLUCOSE 10 % sol p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acidose métabolique
- Coma hyperosmolaire
- Diabète décompensé
- Hyperglycémie non contrôlée
- Hyperhydratation extracellulaire
- Hyperlactatémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité au maïs
- Inflation hydrique
- Insuffisance cardiaque aiguë
- Intolérance au glucose
- Oedème pulmonaire
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident vasculaire cérébral ischémique, antécédent récent (d')
- Accouchement
- Allaitement
- Altération de la barrière hémato-encéphalique
- Anurie
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Diabète
- Diabète insipide
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hypertension intracrânienne
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Intoxication hydrique
- Néphropathie
- Nourrisson de 1 à 30 mois
- Nouveau-né de faible poids
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Oedème
- Oligurie
- Prématuré
- Sujet âgé
- Sujet à risque de carence en vitamine B1
- Sujet en état de dénutrition sévère
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Transfusion sanguine
- Traumatisme crânien
- Traumatisme crânien, antécédent récent (de)
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
- Risque d'embolie gazeuse lié à la technique
- Risque d'encéphalopathie hyponatrémique
- Risque d'extravasation
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'hypokaliémie
- Risque d'hyponatrémie
- Risque de cardiopathie
- Risque de lésion nerveuse
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de thrombophlébite
- Risque de trouble hydroélectrolytique
- Risque lié à la technique
Surveillances du patient- Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
- Assurer si besoin une supplémentation en électrolytes pendant le traitement
- Assurer une supplémentation potassique si besoin
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction liée à la perfusion
Information des professionnels de santé et des patients- Solution hypertonique
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperlactatémie
Hyperglycémie
Glycosurie
Hypophosphatémie
Hypomagnésémie
Hypokaliémie
Hyponatrémie
DIVERS Fièvre
Frisson
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection au site de perfusion
INSTRUMENTATION Ulcération au point d'injection
Ulcération au site de perfusion
Phlébite au point d'injection
Réaction au site de perfusion
Nécrose au site de perfusion
Douleur au site de perfusion
Thrombophlébite au point d'injection
Infection au site d'injection
Douleur au point d'injection
Irritation au site de perfusion
Irritation au point d'injection
Extravasation au point d'injection
Nécrose au point d'injection
Réaction au point d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME Trouble hydroélectrolytique
Déshydratation
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Irritation de la paroi veineuse
Hypervolémie
SYSTÈME NERVEUX Encéphalopathie hyponatrémique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Polyurie
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acidose métabolique
- Coma hyperosmolaire
- Diabète décompensé
- Hyperglycémie non contrôlée
- Hyperhydratation extracellulaire
- Hyperlactatémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité au maïs
- Inflation hydrique
- Insuffisance cardiaque aiguë
- Intolérance au glucose
- Oedème pulmonaire
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acidose métabolique
- Coma hyperosmolaire
- Diabète décompensé
- Hyperglycémie non contrôlée
- Hyperhydratation extracellulaire
- Hyperlactatémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité au maïs
- Inflation hydrique
- Insuffisance cardiaque aiguë
- Intolérance au glucose
- Oedème pulmonaire
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident vasculaire cérébral ischémique, antécédent récent (d')
- Accouchement
- Allaitement
- Altération de la barrière hémato-encéphalique
- Anurie
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Diabète
- Diabète insipide
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hypertension intracrânienne
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Intoxication hydrique
- Néphropathie
- Nourrisson de 1 à 30 mois
- Nouveau-né de faible poids
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Oedème
- Oligurie
- Prématuré
- Sujet âgé
- Sujet à risque de carence en vitamine B1
- Sujet en état de dénutrition sévère
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Transfusion sanguine
- Traumatisme crânien
- Traumatisme crânien, antécédent récent (de)
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Accident vasculaire cérébral ischémique, antécédent récent (d')
- Accouchement
- Allaitement
- Altération de la barrière hémato-encéphalique
- Anurie
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Diabète
- Diabète insipide
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hypertension intracrânienne
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Intoxication hydrique
- Néphropathie
- Nourrisson de 1 à 30 mois
- Nouveau-né de faible poids
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Oedème
- Oligurie
- Prématuré
- Sujet âgé
- Sujet à risque de carence en vitamine B1
- Sujet en état de dénutrition sévère
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Transfusion sanguine
- Traumatisme crânien
- Traumatisme crânien, antécédent récent (de)
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
- Risque d'embolie gazeuse lié à la technique
- Risque d'encéphalopathie hyponatrémique
- Risque d'extravasation
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'hypokaliémie
- Risque d'hyponatrémie
- Risque de cardiopathie
- Risque de lésion nerveuse
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de thrombophlébite
- Risque de trouble hydroélectrolytique
- Risque lié à la technique
Surveillances du patient- Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
- Assurer si besoin une supplémentation en électrolytes pendant le traitement
- Assurer une supplémentation potassique si besoin
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction liée à la perfusion
Information des professionnels de santé et des patients- Solution hypertonique
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
glucose
Chimie
| IUPAC | D-(+)-glucopyranose |
|---|
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGLUCOSE 10 % sol p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acidose métabolique
- Coma hyperosmolaire
- Diabète décompensé
- Hyperglycémie non contrôlée
- Hyperhydratation extracellulaire
- Hyperlactatémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité au maïs
- Inflation hydrique
- Insuffisance cardiaque aiguë
- Intolérance au glucose
- Oedème pulmonaire
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident vasculaire cérébral ischémique, antécédent récent (d')
- Accouchement
- Allaitement
- Altération de la barrière hémato-encéphalique
- Anurie
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Diabète
- Diabète insipide
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hypertension intracrânienne
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Intoxication hydrique
- Néphropathie
- Nourrisson de 1 à 30 mois
- Nouveau-né de faible poids
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Oedème
- Oligurie
- Prématuré
- Sujet âgé
- Sujet à risque de carence en vitamine B1
- Sujet en état de dénutrition sévère
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Transfusion sanguine
- Traumatisme crânien
- Traumatisme crânien, antécédent récent (de)
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
- Risque d'embolie gazeuse lié à la technique
- Risque d'encéphalopathie hyponatrémique
- Risque d'extravasation
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'hypokaliémie
- Risque d'hyponatrémie
- Risque de cardiopathie
- Risque de lésion nerveuse
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de thrombophlébite
- Risque de trouble hydroélectrolytique
- Risque lié à la technique
Surveillances du patient- Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
- Assurer si besoin une supplémentation en électrolytes pendant le traitement
- Assurer une supplémentation potassique si besoin
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction liée à la perfusion
Information des professionnels de santé et des patients- Solution hypertonique
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperlactatémie
Hyperglycémie
Glycosurie
Hypophosphatémie
Hypomagnésémie
Hypokaliémie
Hyponatrémie
DIVERS Fièvre
Frisson
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection au site de perfusion
INSTRUMENTATION Ulcération au point d'injection
Ulcération au site de perfusion
Phlébite au point d'injection
Réaction au site de perfusion
Nécrose au site de perfusion
Douleur au site de perfusion
Thrombophlébite au point d'injection
Infection au site d'injection
Douleur au point d'injection
Irritation au site de perfusion
Irritation au point d'injection
Extravasation au point d'injection
Nécrose au point d'injection
Réaction au point d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME Trouble hydroélectrolytique
Déshydratation
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Irritation de la paroi veineuse
Hypervolémie
SYSTÈME NERVEUX Encéphalopathie hyponatrémique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Polyurie
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acidose métabolique
- Coma hyperosmolaire
- Diabète décompensé
- Hyperglycémie non contrôlée
- Hyperhydratation extracellulaire
- Hyperlactatémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité au maïs
- Inflation hydrique
- Insuffisance cardiaque aiguë
- Intolérance au glucose
- Oedème pulmonaire
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acidose métabolique
- Coma hyperosmolaire
- Diabète décompensé
- Hyperglycémie non contrôlée
- Hyperhydratation extracellulaire
- Hyperlactatémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité au maïs
- Inflation hydrique
- Insuffisance cardiaque aiguë
- Intolérance au glucose
- Oedème pulmonaire
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident vasculaire cérébral ischémique, antécédent récent (d')
- Accouchement
- Allaitement
- Altération de la barrière hémato-encéphalique
- Anurie
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Diabète
- Diabète insipide
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hypertension intracrânienne
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Intoxication hydrique
- Néphropathie
- Nourrisson de 1 à 30 mois
- Nouveau-né de faible poids
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Oedème
- Oligurie
- Prématuré
- Sujet âgé
- Sujet à risque de carence en vitamine B1
- Sujet en état de dénutrition sévère
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Transfusion sanguine
- Traumatisme crânien
- Traumatisme crânien, antécédent récent (de)
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Accident vasculaire cérébral ischémique, antécédent récent (d')
- Accouchement
- Allaitement
- Altération de la barrière hémato-encéphalique
- Anurie
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Diabète
- Diabète insipide
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hypertension intracrânienne
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Intoxication hydrique
- Néphropathie
- Nourrisson de 1 à 30 mois
- Nouveau-né de faible poids
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Oedème
- Oligurie
- Prématuré
- Sujet âgé
- Sujet à risque de carence en vitamine B1
- Sujet en état de dénutrition sévère
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Transfusion sanguine
- Traumatisme crânien
- Traumatisme crânien, antécédent récent (de)
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
- Risque d'embolie gazeuse lié à la technique
- Risque d'encéphalopathie hyponatrémique
- Risque d'extravasation
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'hypokaliémie
- Risque d'hyponatrémie
- Risque de cardiopathie
- Risque de lésion nerveuse
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de thrombophlébite
- Risque de trouble hydroélectrolytique
- Risque lié à la technique
Surveillances du patient- Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer immédiatement après ajout d'un médicament
- Assurer si besoin une supplémentation en électrolytes pendant le traitement
- Assurer une supplémentation potassique si besoin
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction liée à la perfusion
Information des professionnels de santé et des patients- Solution hypertonique
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Glucose
Chimie
| IUPAC | D-(+)-glucopyranose |
|---|
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