L'aciclovir est un antiviral. Il est lui-même un composé pharmacodynamiquement inactif.
L'aciclovir est un inhibiteur spécifique des herpes virus, avec une activité in vitro sur les virus Herpes simplex (HSV) types 1 et 2, et varicelle-zona (VZV). Après avoir été phosphorylé en aciclovir triphosphate, il inhibe la synthèse de l'ADN (acide désoxyribonucléique) viral. La première étape de la phosphorylation est assurée uniquement par une enzyme virale spécifique. Pour les virus HSV et VZV, il s'agit d'une thymidine kinase virale qui est présente uniquement dans les cellules infectées par le virus. La phosphorylation de l'aciclovir monophosphate en di- et triphosphate est assurée par des kinases cellulaires. L'aciclovir triphosphate est un inhibiteur compétitif sélectif de l'ADN polymérase virale, et l'incorporation de cet analogue nucléosidique stoppe l'élongation de la chaîne d'ADN, interrompant ainsi la synthèse d'ADN viral. La réplication virale est donc bloquée.
Les deux espèces d'herpès simplex virus, le type 1 et le type 2 sont hautement sensibles à l'aciclovir.
Du fait de sa double sélectivité, l'aciclovir n'interfère pas avec le métabolisme des cellules saines.
L'aciclovir n'éradique pas les virus latents.
- ACICLOVIR ACCORD
 - ACICLOVIR AGEPHA
 - ACICLOVIR ALMUS
 - ACICLOVIR ARROW
 - ACICLOVIR ARROW CONSEIL
 - ACICLOVIR ARROW GENERIQUES
 - ACICLOVIR BIOGARAN
 - ACICLOVIR BIOGARAN CONSEIL
 - ACICLOVIR CRISTERS
 - ACICLOVIR CRISTERS CONSEIL
 - ACICLOVIR EG
 - ACICLOVIR HIKMA
 - ACICLOVIR SANDOZ
 - ACICLOVIR SANDOZ CONSEIL
 - ACICLOVIR TEVA
 - ACICLOVIR TEVA SANTE
 - ACICLOVIR VIATRIS
 - ACICLOVIR VIATRIS CONSEIL
 - ACICLOVIR ZENTIVA
 - ACICLOVIR ZYDUS
 - ACTIVIR
 - HERPESEDERMYL
 - KENDIX
 - VIRPAX
 - ZOVIRAX
 
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Aciclovir 5 % (50 mg/g) crème
Dernière modification : 01/08/2022 - Révision : 25/10/2023
| ATC | 
|---|
D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES    D06 - ANTIBIOTIQUES ET CHIMIOTHERAPIE A USAGE DERMATOLOGIQUE       D06B - CHIMIOTHERAPIE A USAGE TOPIQUE          D06BB - ANTIVIRAUX             D06BB03 - ACICLOVIR  | 
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACICLOVIR 5 % crèmeIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants : 
- Herpès génital, primo-infection (d')
 - Herpès génital récurrent
 - Herpès labial
 
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
 - Information du patient : se laver les mains avant et après application
 - Répartir régulièrement les prises
 - Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
 
Posologie 				Patient de 6 an(s) à 15 an(s) 		- Patient quel que soit le poids
 - Herpès labial
 - Posologie standard
 - 1 application 5 fois par jour
 
 				Patient à partir de 15 an(s) 		- Patient quel que soit le poids
 - Herpès génital récurrent - Herpès génital, primo-infection (d') - Herpès labial
 - Posologie standard
 - 1 application 5 fois par jour
 
Durées absolues de traitement
Ne pas administrer moins de 5 jours. Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 10 jours
 - Répartir régulièrement les prises
 
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Herpès génital, primo-infection (d')
 - Herpès génital récurrent
 - Herpès labial
 
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
 - Information du patient : se laver les mains avant et après application
 - Répartir régulièrement les prises
 - Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
 
Posologie 				Patient de 6 an(s) à 15 an(s) 		- Patient quel que soit le poids
 - Herpès labial
 - Posologie standard
 - 1 application 5 fois par jour
 
 				Patient à partir de 15 an(s) 		- Patient quel que soit le poids
 - Herpès génital récurrent - Herpès génital, primo-infection (d') - Herpès labial
 - Posologie standard
 - 1 application 5 fois par jour
 
Durées absolues de traitement
Ne pas administrer moins de 5 jours. Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
 - Information du patient : se laver les mains avant et après application
 - Répartir régulièrement les prises
 - Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
 
Posologie 				Patient de 6 an(s) à 15 an(s) 		- Patient quel que soit le poids
 - Herpès labial
 - Posologie standard
 - 1 application 5 fois par jour
 
 				Patient à partir de 15 an(s) 		- Patient quel que soit le poids
 - Herpès génital récurrent - Herpès génital, primo-infection (d') - Herpès labial
 - Posologie standard
 - 1 application 5 fois par jour
 
Durées absolues de traitement
- Voie cutanée
 - Information du patient : se laver les mains avant et après application
 - Répartir régulièrement les prises
 - Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
 
Posologie 				Patient de 6 an(s) à 15 an(s) 		- Patient quel que soit le poids
 - Herpès labial
 - Posologie standard
 - 1 application 5 fois par jour
 
 				Patient à partir de 15 an(s) 		- Patient quel que soit le poids
 - Herpès génital récurrent - Herpès génital, primo-infection (d') - Herpès labial
 - Posologie standard
 - 1 application 5 fois par jour
 
Durées absolues de traitement
- Patient quel que soit le poids
 - Herpès labial
 - Posologie standard
 - 1 application 5 fois par jour
 
- Patient quel que soit le poids
 - Herpès génital récurrent - Herpès génital, primo-infection (d') - Herpès labial
 - Posologie standard
 - 1 application 5 fois par jour
 
Ne pas administrer moins de 5 jours. Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 10 jours
 - Répartir régulièrement les prises
 
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACICLOVIR 5 % crèmeNiveau de risque :  X                      Critique                    III                      Haut                    II                      Modéré                    I                      Bas                    
Contre-indicationsX          Critique       Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       -                             Application intrabuccale                                                     
 -                             Application intravaginale                                                     
 -                             Enfant de moins de 6 ans                                                     
 -                             Hypersensibilité à l'aciclovir et à ses dérivés                                                     
 -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
 
PrécautionsII                      Modéré                   Niveau de gravité : Précautions-                Déficit immunitaire                           
 
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
 - Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
 - Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
 - L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
 
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de transmission de la maladie par le patient
 
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : se laver les mains avant et après application
 
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE       Prurit   (Peu fréquent)
       Desquamation cutanée   (Peu fréquent)
       Sensation de brûlure cutanée   (Peu fréquent)
       Sécheresse cutanée   (Peu fréquent)
       Dermatite de contact   (Rare)
       Eczéma de contact   (Rare)
       Erythème cutané   (Rare)
       Urticaire   
 DIVERS       Picotement au site d'application   (Peu fréquent)
 IMMUNO-ALLERGOLOGIE       Hypersensibilité   (Très rare)
       Hypersensibilité immédiate   (Très rare)
       Angioedème   
 
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas | 
|---|
Contre-indicationsX          Critique       Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       -                             Application intrabuccale                                                     
 -                             Application intravaginale                                                     
 -                             Enfant de moins de 6 ans                                                     
 -                             Hypersensibilité à l'aciclovir et à ses dérivés                                                     
 -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
 
Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       -                             Application intrabuccale                                                     
 -                             Application intravaginale                                                     
 -                             Enfant de moins de 6 ans                                                     
 -                             Hypersensibilité à l'aciclovir et à ses dérivés                                                     
 -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
 
  | 
PrécautionsII                      Modéré                   Niveau de gravité : Précautions-                Déficit immunitaire                           
 
Niveau de gravité : Précautions-                Déficit immunitaire                           
 
  | 
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
 - Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
 - Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
 - L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
 
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
 - Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
 - Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
 - L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
 
Risques liés au traitement- Risque de transmission de la maladie par le patient
 
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : se laver les mains avant et après application
 
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue | 
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | 
Voir aussi les substances
Aciclovir
Chimie
| IUPAC | amino-2 (hydroxy-2 éthoxy) méthyl-9-1 H-9 H purinone-6 | 
|---|---|
| Synonymes | aciclovir, acyclovir | 
                
        
