La tamsulosine est un antagoniste des récepteurs alpha1-adrénergiques post-synaptiques sélectif des sous-types de récepteurs alpha1A et alpha1D. Ces propriétés se traduisent par une relaxation du muscle lisse de la prostate et de l'urètre.
La tamsulosine augmente le débit urinaire et améliore les syndromes obstructifs par la relaxation exercée sur les muscles lisses prostatiques et urétraux.
Les effets de Josir sur l'obstruction et la miction sont maintenus lors du traitement à long terme.
Les alpha-1-bloquants peuvent entraîner une diminution de la pression artérielle par un mécanisme de diminution des résistances vasculaires périphériques. Au cours des essais cliniques avec la tamsulosine, il n'a pas été rapporté de diminution de la pression artérielle cliniquement significative.
- COMBODART
- DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ACCORD
- DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ARROW
- DUTASTERIDE/TAMSULOSINE BIOGARAN
- DUTASTERIDE/TAMSULOSINE CRISTERS
- DUTASTERIDE/TAMSULOSINE EG
- DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ
- DUTASTERIDE/TAMSULOSINE VIATRIS
- DUTASTERIDE/TAMSULOSINE ZENTIVA
- MECIR
- OMEXEL
- OMIX
- TAMSULOSINE ALMUS
- TAMSULOSINE ARROW
- TAMSULOSINE ARROW LAB
- TAMSULOSINE BIOGARAN
- TAMSULOSINE CRISTERS
- TAMSULOSINE EG
- TAMSULOSINE EVOLUGEN
- TAMSULOSINE KRKA
- TAMSULOSINE SANDOZ
- TAMSULOSINE TEVA
- TAMSULOSINE VIATRIS
- TAMSULOSINE ZENTIVA
- TAMSULOSINE ZENTIVA LAB
- TAMSULOSINE ZYDUS FRANCE
- VECALMYS
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Tamsulosine chlorhydrate 0,4 mg gélule à libération prolongée
Dernière modification : 02/07/2024 - Révision : 08/09/2025
| ATC |
|---|
G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES G04 - MEDICAMENTS UROLOGIQUES G04C - MEDICAMENTS UTILISES DANS L'HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE G04CA - ALPHA-BLOQUANTS G04CA02 - TAMSULOSINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTAMSULOSINE CHLORHYDRATE 0,4 mg gél LPIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypertrophie bénigne de la prostate
PosologieUnité de prisegélule- tamsulosine chlorhydrate : 0.4 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après le repas du matin ou du midi
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer en position assise ou debout
- Administrer entier
- Administrer toujours à la même heure
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Posologie standard
- 1 gélule 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer après le repas du matin ou du midi
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer en position assise ou debout
- Administrer entier
- Administrer toujours à la même heure
- Réservé à l'homme de plus de 18 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypertrophie bénigne de la prostate
PosologieUnité de prisegélule- tamsulosine chlorhydrate : 0.4 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après le repas du matin ou du midi
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer en position assise ou debout
- Administrer entier
- Administrer toujours à la même heure
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Posologie standard
- 1 gélule 1 fois par jour
Unité de prisegélule- tamsulosine chlorhydrate : 0.4 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après le repas du matin ou du midi
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer en position assise ou debout
- Administrer entier
- Administrer toujours à la même heure
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Posologie standard
- 1 gélule 1 fois par jour
- Voie orale
- Administrer après le repas du matin ou du midi
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer en position assise ou debout
- Administrer entier
- Administrer toujours à la même heure
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Posologie standard
- 1 gélule 1 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Patient de sexe masculin
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Posologie standard
- 1 gélule 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer après le repas du matin ou du midi
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer en position assise ou debout
- Administrer entier
- Administrer toujours à la même heure
- Réservé à l'homme de plus de 18 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTAMSULOSINE CHLORHYDRATE 0,4 mg gél LPNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent d'hypotension orthostatique
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Syncope mictionnelle, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale très sévère : clairance de la créatinine < 10 ml/min
- Intervention chirurgicale de la cataracte
- Intervention chirurgicale du glaucome
- Jeune homme de moins de 18 ans
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine)
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Doxazosine
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Tamsulosine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Tamsulosine + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la tamsulosine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Avanafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Lodénafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Sildénafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Tadalafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Vardénafil
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Débuter le traitement à la posologie minimale efficace et adapter les doses, si nécessaire. Médicaments abaissant la pression artérielle + Tizanidine
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Tamsulosine + Amiodarone
Tamsulosine + Diltiazem (voie systémique)
Tamsulosine + Vérapamil (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la tamsulosine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants
Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Risques liés au traitement- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'hypotension orthostatique
- Risque de syncope
- Risque de trouble de l'éjaculation
- Risque d?angioedème
Surveillances du patient- Surveillance clinique avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la prostate avant et pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d?angioedème
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
Dermatite exfoliative
Erythème polymorphe
DIVERS Asthénie (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème (Rare)
OPHTALMOLOGIE Syndrome de l'iris flasque per-opératoire
Défauts visuels
Acuité visuelle (diminution)
Trouble de la vision
Vision floue
ORL, STOMATOLOGIE Congestion nasale (Peu fréquent)
Vertige (Fréquent)
Rhinite (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
Epistaxis
Sécheresse buccale
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Palpitation (Peu fréquent)
Hypotension orthostatique (Peu fréquent)
Syncope (Rare)
Fibrillation auriculaire
Tachycardie
Arythmie
SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Peu fréquent)
Nausée (Peu fréquent)
Diarrhée (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent)
Somnolence
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Trouble de l'éjaculation (Fréquent)
Priapisme (Très rare)
Anéjaculation
Ejaculat (diminution)
Ejaculation rétrograde
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent d'hypotension orthostatique
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Syncope mictionnelle, antécédent (de)
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent d'hypotension orthostatique
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
|
Niveau de gravité : Contre-indication relative - Syncope mictionnelle, antécédent (de)
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale très sévère : clairance de la créatinine < 10 ml/min
- Intervention chirurgicale de la cataracte
- Intervention chirurgicale du glaucome
- Jeune homme de moins de 18 ans
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
Niveau de gravité : Précautions- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale très sévère : clairance de la créatinine < 10 ml/min
- Intervention chirurgicale de la cataracte
- Intervention chirurgicale du glaucome
- Jeune homme de moins de 18 ans
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine)
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Doxazosine
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Tamsulosine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Tamsulosine + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la tamsulosine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Avanafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Lodénafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Sildénafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Tadalafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Vardénafil
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Débuter le traitement à la posologie minimale efficace et adapter les doses, si nécessaire. Médicaments abaissant la pression artérielle + Tizanidine
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Tamsulosine + Amiodarone
Tamsulosine + Diltiazem (voie systémique)
Tamsulosine + Vérapamil (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la tamsulosine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants
Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Association déconseillée Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine)
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Doxazosine
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Tamsulosine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Tamsulosine + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la tamsulosine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine) Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Doxazosine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | |
Tamsulosine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir) Tamsulosine + Ritonavir | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la tamsulosine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Avanafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Lodénafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Sildénafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Tadalafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Vardénafil
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Débuter le traitement à la posologie minimale efficace et adapter les doses, si nécessaire. Médicaments abaissant la pression artérielle + Tizanidine
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Tamsulosine + Amiodarone
Tamsulosine + Diltiazem (voie systémique)
Tamsulosine + Vérapamil (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la tamsulosine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Avanafil Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Lodénafil Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Sildénafil Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Tadalafil Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Vardénafil | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | Débuter le traitement à la posologie minimale efficace et adapter les doses, si nécessaire. |
Médicaments abaissant la pression artérielle + Tizanidine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Tamsulosine + Amiodarone Tamsulosine + Diltiazem (voie systémique) Tamsulosine + Vérapamil (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la tamsulosine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants
Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Risques liés au traitement- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'hypotension orthostatique
- Risque de syncope
- Risque de trouble de l'éjaculation
- Risque d?angioedème
Surveillances du patient- Surveillance clinique avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la prostate avant et pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d?angioedème
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Tamsulosine chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | monochlorhydrate de (R)-5-[[2-[[2-(2-éthoxyphénoxy)éthyl]amino]propyl]-2-méthoxybenzène sulfonamide |
|---|---|
| Synonymes | tamsulosin hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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|---|
