Fluconazole : substance active à effet thérapeutique

À propos de Fluconazole

Mise à jour : 29 avril 2014

Fluconazole : Mécanisme d'action

Le fluconazole est un agent antifongique bis-triazolé utilisable par voies orale et injectable intraveineuse.

Le fluconazole agit en inhibant la biosynthèse de l'ergostérol d'origine fongique. Il est plus spécifique de la synthèse des stérols des champignons que de celle des stérols des mammifères.

L'activité in vivo du fluconazole paraît nettement plus marquée que ne le laissent éventuellement prévoir les tests in vitro.

Espèces habituellement sensibles : Candida et en particulier albicans, Cryptococcus neoformans.

Espèces habituellement résistantes : Candida kruzeï, dermatophytes (microsporum, trichophyton), Aspergillus sp.

Gammes contenant la substance

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Fluconazole 100 mg gélule

Dernière modification : 25/03/2024 - Révision : 01/12/2025

ATC
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J02 - ANTIMYCOSIQUES A USAGE SYSTEMIQUE J02A - ANTIMYCOSIQUES A USAGE SYSTEMIQUE J02AC - DERIVES TRIAZOLES ET TETRAZOLES J02AC01 - FLUCONAZOLE

Risque sur la grossesse et l'allaitement

Dopant

Vigilance

	Grossesse (mois)									Allaitement
	1	2	3	4	5	6	7	8	9	Allaitement
Risques	III									II
III Contre-indication relative II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

FLUCONAZOLE 100 mg gél

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

Balanite candidosique chez l'adulte
Candidose buccale chez l'adulte
Candidose chez l'adulte neutropénique, traitement préventif (de la)
Candidose chez l'enfant immunodéprimé, traitement préventif (de la)
Candidose cutanée chez l'adulte
Candidose cutanéomuqueuse chez l'adulte
Candidose invasive
Candidose oesophagienne
Candidose oesophagienne chez le patient infecté par le VIH, trt préventif des récidives (de la)
Candidose oropharyngée
Candidose oropharyngée chez le patient infecté par le VIH, trt préventif des récidives (de la)
Candidose urinaire chez l'adulte
Candidose vaginale aiguë chez l'adulte
Candidose vaginale récidivante chez l'adulte
Candidose vaginale récidivante chez l'adulte, traitement préventif (de la)
Coccidioïdomycose chez l'adulte
Cryptococcose neuroméningée
Cryptococcose neuroméningée, trt préventif de la rechute (de la)
Dermatophytie cutanée chez l'adulte
Onychomycose chez l'adulte

Posologie

Unité de prise

gélule

fluconazole : 100 mg

Modalités d'administration

Voie orale
Administrer entier
Administrer indépendamment de la prise des repas
Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie

Posologie

Patient de 6 an(s) à 18 an(s)

Patient quel que soit le poids

Patient de sexe masculin ou féminin

Candidose oesophagienne - Candidose oropharyngée

Dose initiale

6 mg/kg 1 fois ce jour
Posologie maximale: 400 mg ce jour

Traitement ultérieur

3 mg/kg 1 fois par jour
Posologie maximale: 400 mg par jour

Candidose chez l'enfant immunodéprimé, traitement préventif (de la)

Posologie standard

3 à 12 mg/kg 1 fois par jour
Posologie maximale: 400 mg par jour

Candidose invasive - Cryptococcose neuroméningée

Posologie standard

6 à 12 mg/kg 1 fois par jour
Posologie maximale: 400 mg par jour

Cryptococcose neuroméningée, trt préventif de la rechute (de la)

Posologie standard

6 mg/kg 1 fois par jour
Posologie maximale: 400 mg par jour

Patient à partir de 18 an(s)

Patient quel que soit le poids

Patient de sexe masculin ou féminin

Cryptococcose neuroméningée

Dose de charge

400 mg 1 fois ce jour

Traitement ultérieur

200 à 400 mg 1 fois par jour
Pendant 6 semaines

Dans le cas de : Etat très sévère

800 mg 1 fois par jour
Pendant 6 semaines

Cryptococcose neuroméningée, trt préventif de la rechute (de la)

Posologie standard

200 mg 1 fois par jour

Coccidioïdomycose chez l'adulte

Posologie standard

200 à 400 mg 1 fois par jour
Pendant 11 à 24 mois

Dans le cas de : Etat sévère

800 mg 1 fois par jour
Pendant 11 à 24 mois

Candidose invasive

Dose de charge

800 mg 1 fois ce jour

Traitement ultérieur

Traitement à poursuivre 2 semaines après l'hémoculture négative et la disparition des symptômes
400 mg 1 fois par jour

Candidose oropharyngée

Dose de charge

200 à 400 mg 1 fois ce jour

Traitement ultérieur

Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
100 à 200 mg 1 fois par jour
Pendant 7 à 21 jours

Candidose oesophagienne

Dose de charge

200 à 400 mg 1 fois ce jour

Traitement ultérieur

Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une rémission
100 à 200 mg 1 fois par jour
Pendant 14 à 30 jours

Candidose urinaire chez l'adulte

Posologie standard

200 à 400 mg 1 fois par jour
Pendant 7 à 21 jours

Candidose buccale chez l'adulte

Posologie standard

50 mg 1 fois par jour
Pendant 14 jours

Candidose cutanéomuqueuse chez l'adulte

Posologie standard

50 à 100 mg 1 fois par jour
Pendant 28 jours

Candidose oesophagienne chez le patient infecté par le VIH, trt préventif des récidives (de la) - Candidose oropharyngée chez le patient infecté par le VIH, trt préventif des récidives (de la)

Posologie standard

100 à 200 mg 1 fois par jour

Traitement alternatif

200 mg 3 fois par semaine

Candidose chez l'adulte neutropénique, traitement préventif (de la)

Posologie standard

Débuter le trt avant le début de la neutropénie induite et le poursuivre 7 jours après sa résolution
200 à 400 mg 1 fois par jour

Candidose cutanée chez l'adulte - Dermatophytie cutanée chez l'adulte

Posologie standard

Dans le cas de : Candidose, Tinea corporis, Tinea cruris

150 mg 1 fois par semaine
Pendant 2 à 4 semaines

Dans le cas de : Tinea pedis

150 mg 1 fois par semaine
Pendant 2 à 6 semaines

Dans le cas de : Pityriasis versicolor

300 à 400 mg 1 fois par semaine
Pendant 1 à 3 semaines

Traitement alternatif

Dans le cas de : Candidose, Tinea corporis, Tinea cruris

50 mg 1 fois par jour
Pendant 2 à 4 semaines

Dans le cas de : Tinea pedis

50 mg 1 fois par jour
Pendant 2 à 6 semaines

Dans le cas de : Pityriasis versicolor

50 mg 1 fois par jour
Pendant 2 à 4 semaines

Onychomycose chez l'adulte

Posologie standard

Traitement à poursuivre jusqu'à remplacement de l'ongle infecté
150 mg 1 fois par semaine
Pendant 3 à 12 mois

Patient de sexe masculin

Balanite candidosique chez l'adulte

Posologie standard

Administrer en une prise unique
150 mg 1 fois ce jour

Patient de sexe féminin

Candidose vaginale aiguë chez l'adulte

Posologie standard

Administrer en une prise unique
150 mg 1 fois ce jour

Candidose vaginale récidivante chez l'adulte - Candidose vaginale récidivante chez l'adulte, traitement préventif (de la)

Traitement initial

Administrer à J1, J4 et J7
150 mg 3 fois par semaine
Pendant 1 semaine

Candidose vaginale récidivante chez l'adulte, traitement préventif (de la)

Traitement ultérieur

150 mg 1 fois par semaine
Pendant 6 mois

Populations particulières

Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

Administrer entier
Administrer indépendamment de la prise des repas

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

FLUCONAZOLE 100 mg gél

Niveau de risque :	X Critique	III Haut	II Modéré	I Bas

Contre-indications

X Critique

Niveau de gravité : Contre-indication absolue

Enfant de moins de 6 ans
Hypersensibilité à l'un des composants
Hypersensibilité aux triazolés

X Critique

Niveau de gravité : Contre-indication relative

Grossesse

Précautions

II Modéré

Niveau de gravité : Précautions

Allaitement
Anomalie cardiaque structurelle
Candidose
Cryptococcose
Femme susceptible d'être enceinte
Hypokaliémie
Infection par le VIH
Insuffisance cardiaque sévère
Insuffisance hépatique
Insuffisance rénale
Mycose profonde endémique
Nouveau-né exposé in utero au médicament
Pathologie sévère associée
Patient en hémodialyse
Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
Sujet à risque d'arythmie cardiaque
Teigne
Trouble hydroélectrolytique

Interactions médicamenteuses

Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité

X Critique

Niveau de gravité : Contre-indication

Fluconazole + Dompéridone
Risques et mécanismes	Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. De plus, augmentation des concentrations plasmatiques de la dompéridone par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Fluconazole + Pimozide
Risques et mécanismes	Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances et augmentation des concentrations plasmatiques du pimozide par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.

III Haut

Niveau de gravité : Association déconseillée

Fluconazole + Apixaban
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'apixaban par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique et par augmentation de son absorption digestive par l'inhibiteur de la glycoprotéine P, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Fluconazole + Colchicine
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine, avec un risque majoré de ses effets indésirables, potentiellement fatals.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Fluconazole + Ibrutinib
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'ibrutinib par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et réduire la posologie d'ibrutinib à 280 mg par jour pendant l'association.
Fluconazole + Olaparib
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques d'olaparib par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, ne pas dépasser la posologie de 200 mg 2 fois par jour d'olaparib.
Fluconazole + Oxycodone
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'oxycodone par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une dépression respiratoire.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Fluconazole + Rifampicine
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du fluconazole par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Fluconazole + Rivaroxaban
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques du rivaroxaban par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

II Modéré

Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Fluconazole + Abrocitinib
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'abrocitinib par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Réduire la posologie d'abrocitinib de moitié.
Fluconazole + Alfentanil
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'opiacé par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une dépression respiratoire.
Conduite à tenir	Adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Fluconazole + Amiodarone
Risques et mécanismes	Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. De plus, augmentation des concentrations plasmatiques de l'amiodarone par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association, notamment pour une posologie de 800 mg de fluconazole.
Fluconazole + Antivitamines K
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hémorragiques.
Conduite à tenir	Contrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Fluconazole + Atorvastatine
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de la statine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment musculaires.
Conduite à tenir	Utiliser le traitement à la posologie minimale efficace. Si l'objectif clinique n'est pas atteint, envisager une alternative thérapeutique en utilisant une autre statine moins ou non interactive.
Fluconazole + Carbamazépine
Risques et mécanismes	Forte augmentation des concentrations plasmatiques de la carbamazépine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables pour une posologie de fluconazole >= 200 mg par jour.
Conduite à tenir	Adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Fluconazole + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'immunosuppresseur et de la créatininémie par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Surveiller les concentrations plasmatiques de l'immunosuppresseur, contrôler la fonction rénale et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Fluconazole + Miansérine
Risques et mécanismes	Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
Fluconazole + Midazolam (voie systémique)
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques du midazolam par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une sédation.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Fluconazole + Modulateurs de CFTR
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques des modulateurs de CFTR par inhibition de leur métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de leurs effets indésirables.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Fluconazole + Névirapine
Risques et mécanismes	Forte augmentation des concentrations plasmatiques de la névirapine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Fluconazole + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association.
Fluconazole + Rifabutine
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de la rifabutine et de son métabolite actif par inhibition de leur métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une uvéite et une neutropénie.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association.
Fluconazole + Simvastatine
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de la statine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment musculaires.
Conduite à tenir	Ne pas dépasser la posologie de 20 mg par jour de simvastatine. Si l'objectif clinique n'est pas atteint, envisager une alternative thérapeutique en utilisant une autre statine moins ou non interactive.
Fluconazole + Sulfamides hypoglycémiants
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques du sulfamide hypoglycémiant par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une hypoglycémie sévère.
Conduite à tenir	Prévenir le patient de renforcer l'autosurveillance glycémique et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Fluconazole + Théophylline (et par extrapolation, aminophylline)
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de la théophylline par diminution de sa clairance, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et surveiller les concentrations plasmatiques de la théophylline et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Fluconazole + Tolvaptan
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques du tolvaptan par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une diurèse importante, une déshydratation, une insuffisance rénale aiguë.
Conduite à tenir	Réduire la posologie du tolvaptan de moitié.
Fluconazole + Vinca-alcaloïdes cytotoxiques
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antimitotique par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association.
Fluconazole + Zanubrutinib
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques du zanubrutinib par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec risque de majoration de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et réduire la dose du zanubrutinib à 160 mg par jour pendant l'association.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.

I Bas

Niveau de gravité : A prendre en compte

Fluconazole + Losartan
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du métabolite actif du losartan par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi

	Grossesse (mois)									Allaitement
	1	2	3	4	5	6	7	8	9	Allaitement
Risques	III									II
III Contre-indication relative II Précaution

Fertilité et Grossesse

Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse
Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
Risque d'avortement spontané
Utiliser une contraception efficace pdt le traitement puis pdt 1 semaine après l'arrêt du trt

Risques liés au traitement

Risque d'allongement de l'espace QT
Risque d'anomalie du bilan hépatique
Risque d'arythmie ventriculaire
Risque d'hépatotoxicité
Risque d'insuffisance surrénale
Risque de dermatite exfoliative
Risque de réaction anaphylactique
Risque de réaction d'hypersensibilité
Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Risque de syndrome DRESS
Risque de torsades de pointes

Surveillances du patient

Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

Tenir compte de la sensibilité au médicament des espèces de Candida

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère

Information des professionnels de santé et des patients

Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes d'une atteinte hépatique

Effets indésirables

Systèmes	Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)	Fréquence basse (<1/1 000)	Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE	Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent) ALAT (augmentation) (Fréquent) ASAT (augmentation) (Fréquent) Bilirubinémie (augmentation) (Peu fréquent)	Hypercholestérolémie (Rare) Hypertriglycéridémie (Rare) Hypokaliémie (Rare) Neutropénie (Rare)
DERMATOLOGIE	Urticaire (Peu fréquent) Hypersudation (Peu fréquent) Eruption d'origine médicamenteuse (Peu fréquent) Prurit (Peu fréquent) Eruption cutanée (Fréquent)	Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (Rare) Syndrome de Stevens-Johnson (Rare) Dermatite exfoliative (Rare) Syndrome de Lyell (Rare) Alopécie (Rare)
DIVERS	Fièvre (Peu fréquent) Asthénie (Peu fréquent) Fatigue (Peu fréquent)	Oedème de la face (Rare)
HÉMATOLOGIE	Anémie (Peu fréquent)	Thrombopénie (Rare) Agranulocytose (Rare) Leucopénie (Rare)
HÉPATOLOGIE	Cholestase (Peu fréquent) Ictère (Peu fréquent)	Insuffisance hépatique (Rare) Nécrose hépatique (Rare) Hépatite (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE		Angioedème (Rare) Réaction anaphylactique (Rare)	Syndrome DRESS
NUTRITION, MÉTABOLISME	Appétit diminué (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE	Vertige (Peu fréquent) Sécheresse buccale (Peu fréquent) Dysgueusie (Peu fréquent) Sensation de vertige (Peu fréquent)
PSYCHIATRIE	Insomnie (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE	Malaise (Peu fréquent)	Torsades de pointes (Rare) Allongement de l'espace QT (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF	Douleur abdominale (Fréquent) Dyspepsie (Peu fréquent) Nausée (Fréquent) Constipation (Peu fréquent) Vomissement (Fréquent) Diarrhée (Fréquent) Flatulence (Peu fréquent)	Lésion hépatocellulaire (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE	Douleur musculaire (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX	Céphalée (Fréquent) Epilepsie (crise) (Peu fréquent) Somnolence (Peu fréquent) Paresthésie (Peu fréquent)	Tremblement (Rare)

Voir aussi les substances

Fluconazole

Chimie

IUPAC	2-(2,4-difluorophényl)-1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
Synonymes	fluconazole

Posologie

Defined Daily Dose (WHO)

Oral	:	0.2 g
Parenteral	:	0.2 g

Substance active fluconazole

Fluconazole 100 mg gélule

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

Indications

Posologie

Unité de prise

Modalités d'administration

Posologie

Populations particulières

Modalités d'administration du traitement

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

Contre-indications

Niveau de gravité : Contre-indication absolue

Niveau de gravité : Contre-indication relative

Précautions

Niveau de gravité : Précautions

Interactions médicamenteuses

Niveau de gravité : Contre-indication

Niveau de gravité : Association déconseillée

Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Niveau de gravité : A prendre en compte

Grossesse et allaitement

Fertilité et Grossesse

Risques liés au traitement

Surveillances du patient

Mesures à associer au traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

Information des professionnels de santé et des patients

Effets indésirables

Voir aussi les substances

Fluconazole

Chimie

Posologie