La cyamémazine est un antipsychotique neuroleptique. A ce titre elle possède des propriétés antidopaminergiques auxquelles sont imputés l'effet antipsychotique recherché en thérapeutique, et des effets secondaires (syndrome extrapyramidal, dyskinésies, hyperprolactinémie).
Dans le cas de la cyamémazine, cette activité antidopaminergique est d'importance moyenne : l'activité antipsychotique est faible, les effets extrapyramidaux sont très modérés.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Cyamémazine (tartrate) 100 mg comprimé
Dernière modification : 03/05/2024 - Révision : 22/08/2024
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N05 - PSYCHOLEPTIQUES N05A - ANTIPSYCHOTIQUES N05AA - PHENOTHIAZINES A CHAINE ALIPHATIQUE N05AA06 - CYAMEMAZINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCYAMEMAZINE (tartrate) 100 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Anxiété, traitement de 2e intention (de l')
- Episode dépressif majeur, traitement associé (de l')
- Etat psychotique aigu
- Etat psychotique chronique
- Trouble sévère du comportement chez l'enfant avec agitation et agressivité
PosologieUnité de prisecomprimé- cyamémazine (tartrate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Posologie à instaurer progressivement
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Trouble sévère du comportement chez l'enfant avec agitation et agressivité Posologie standard - Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- 1 à 4 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Episode dépressif majeur, traitement associé (de l') - Etat psychotique aigu - Etat psychotique chronique Posologie standard - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 50 à 300 mg en 2 à 3 prises par jour
Dans le cas de : Etat sévère - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 300 à 600 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 600 mg par 24 heures
Anxiété, traitement de 2e intention (de l') Posologie standard - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Episode dépressif majeur, traitement associé (de l') - Etat psychotique aigu - Etat psychotique chronique Posologie standard - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 50 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
Anxiété, traitement de 2e intention (de l') Posologie standard - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Traitement à arrêter progressivement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Anxiété, traitement de 2e intention (de l')
- Episode dépressif majeur, traitement associé (de l')
- Etat psychotique aigu
- Etat psychotique chronique
- Trouble sévère du comportement chez l'enfant avec agitation et agressivité
PosologieUnité de prisecomprimé- cyamémazine (tartrate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Posologie à instaurer progressivement
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Trouble sévère du comportement chez l'enfant avec agitation et agressivité Posologie standard - Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- 1 à 4 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Episode dépressif majeur, traitement associé (de l') - Etat psychotique aigu - Etat psychotique chronique Posologie standard - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 50 à 300 mg en 2 à 3 prises par jour
Dans le cas de : Etat sévère - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 300 à 600 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 600 mg par 24 heures
Anxiété, traitement de 2e intention (de l') Posologie standard - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Episode dépressif majeur, traitement associé (de l') - Etat psychotique aigu - Etat psychotique chronique Posologie standard - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 50 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
Anxiété, traitement de 2e intention (de l') Posologie standard - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Unité de prisecomprimé- cyamémazine (tartrate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Posologie à instaurer progressivement
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Trouble sévère du comportement chez l'enfant avec agitation et agressivité Posologie standard - Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- 1 à 4 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Episode dépressif majeur, traitement associé (de l') - Etat psychotique aigu - Etat psychotique chronique Posologie standard - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 50 à 300 mg en 2 à 3 prises par jour
Dans le cas de : Etat sévère - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 300 à 600 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 600 mg par 24 heures
Anxiété, traitement de 2e intention (de l') Posologie standard - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Episode dépressif majeur, traitement associé (de l') - Etat psychotique aigu - Etat psychotique chronique Posologie standard - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 50 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
Anxiété, traitement de 2e intention (de l') Posologie standard - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
- Voie orale
- Posologie à instaurer progressivement
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Trouble sévère du comportement chez l'enfant avec agitation et agressivité Posologie standard - Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- 1 à 4 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Episode dépressif majeur, traitement associé (de l') - Etat psychotique aigu - Etat psychotique chronique Posologie standard - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 50 à 300 mg en 2 à 3 prises par jour
Dans le cas de : Etat sévère - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 300 à 600 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 600 mg par 24 heures
Anxiété, traitement de 2e intention (de l') Posologie standard - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Episode dépressif majeur, traitement associé (de l') - Etat psychotique aigu - Etat psychotique chronique Posologie standard - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 50 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
Anxiété, traitement de 2e intention (de l') Posologie standard - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- 1 à 4 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 50 à 300 mg en 2 à 3 prises par jour
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 300 à 600 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 600 mg par 24 heures
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 50 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Traitement à arrêter progressivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCYAMEMAZINE (tartrate) 100 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Agranulocytose, antécédent (d')
- Enfant de moins de 6 ans
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux phénothiazines
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Bradycardie
- Démence sénile
- Diabète
- Enfant entre 6 et 15 ans
- Epilepsie
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Maladie cardiovasculaire
- Maladie de Parkinson
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient à risque de diabète
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Cyamémazine + Citalopram
Cyamémazine + Dompéridone
Cyamémazine + Escitalopram
Cyamémazine + Hydroxyzine
Cyamémazine + Pipéraquine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Cyamémazine + Amiodarone
Cyamémazine + Amisulpride
Cyamémazine + Arsenieux
Cyamémazine + Chloral hydrate
Cyamémazine + Chloroquine (voie systémique)
Cyamémazine + Chlorpromazine
Cyamémazine + Chlorprothixène
Cyamémazine + Cisapride
Cyamémazine + Cocaïne
Cyamémazine + Crizotinib
Cyamémazine + Délamanid
Cyamémazine + Disopyramide
Cyamémazine + Dofétilide
Cyamémazine + Dolasétron (voie IV)
Cyamémazine + Dronédarone
Cyamémazine + Dropéridol
Cyamémazine + Erythromycine (voie IV)
Cyamémazine + Flupentixol
Cyamémazine + Fluphénazine
Cyamémazine + Gatifloxacine
Cyamémazine + Halopéridol
Cyamémazine + Hydroxychloroquine
Cyamémazine + Ibutilide
Cyamémazine + Lévomépromazine
Cyamémazine + Luméfantrine
Cyamémazine + Melpérone
Cyamémazine + Méquitazine
Cyamémazine + Méthadone
Cyamémazine + Miansérine
Cyamémazine + Moxifloxacine
Cyamémazine + Pentamidine
Cyamémazine + Pimozide
Cyamémazine + Pipampérone
Cyamémazine + Pipotiazine
Cyamémazine + Procaïnamide
Cyamémazine + Quinidine, hydroquinidine
Cyamémazine + Sertindole
Cyamémazine + Sotalol (voie systémique)
Cyamémazine + Spiramycine (voie systémique)
Cyamémazine + Sulpiride (voie systémique)
Cyamémazine + Sultopride
Cyamémazine + Terfénadine
Cyamémazine + Thiopropérazine
Cyamémazine + Thioridazine
Cyamémazine + Tiapride
Cyamémazine + Tizanidine
Cyamémazine + Torémifène
Cyamémazine + Trazodone
Cyamémazine + Vandétanib
Cyamémazine + Vasopressine
Cyamémazine + Ziprasidone
Cyamémazine + Zotépine
Cyamémazine + Zuclopenthixol
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Cyamémazine + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque majoré de convulsions par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Brexpiprazole
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'agranulocytose
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'augmentation de la mortalité
- Risque d'entérocolite nécrosante
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'iléus paralytique
- Risque d'intolérance au glucose
- Risque de dyskinésie tardive
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Risque de trouble hématologique
- Risque d?angioedème
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de syndrome DRESS
- Traitement à arrêter en cas d'atteinte hématologique
- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient sur les modalités d'arrêt progressif du traitement
- Information du patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'état fébrile ou d'infection
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Eosinophilie (Très rare)
Hyperglycémie
Anticorps antinucléaire positif
Hyperprolactinémie
Hyponatrémie
DERMATOLOGIE Photosensibilisation (Très rare)
Dermatite allergique (Très rare)
Urticaire
DIVERS Oedème périphérique (Peu fréquent)
ENDOCRINOLOGIE Gynécomastie
Galactorrhée
Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Frigidité
Aménorrhée
HÉMATOLOGIE Agranulocytose (Très rare)
Leucopénie (Très rare)
Thrombopénie
Purpura thrombopénique
HÉPATOLOGIE Hépatite cholestatique (Rare)
Hépatite mixte (Rare)
Hépatopathie (Rare)
Hépatite cytolytique (Rare)
Ictère cholestatique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
Angioedème
Syndrome DRESS
NUTRITION, MÉTABOLISME Diabète
Poids (augmentation)
Intolérance au glucose
OPHTALMOLOGIE Dépôt dans le segment antérieur de l'oeil (Très rare)
Trouble de l'accommodation
ORL, STOMATOLOGIE Sécheresse buccale
PSYCHIATRIE Indifférence
Trouble de l'humeur
Confusion mentale
Anxiété
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Mort cardiaque subite (Cas isolés)
Mort subite (Cas isolés)
Torsades de pointes (Très rare)
Allongement de l'espace QT (Rare)
Tachycardie
Accident thromboembolique veineux
Tachycardie ventriculaire
Hypotension orthostatique
Thrombophlébite profonde
Embolie pulmonaire
SYSTÈME DIGESTIF Entérocolite nécrosante (Très rare)
Iléus paralytique
Constipation
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Trismus
Torticolis spasmodique
SYSTÈME NERVEUX Convulsions (Très rare)
Seuil épileptogène (diminution) (Très rare)
Dyskinésie précoce
Crise oculogyre
Dysrégulation thermique
Somnolence
Akathisie
Dyskinésie tardive
Sédation
Syndrome extrapyramidal
Syndrome akinétohypertonique
Syndrome akinétique sans hypertonie
TOXICOLOGIE Syndrome malin des neuroleptiques (Rare)
Syndrome de sevrage néonatal
Effet atropinique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Priapisme (Très rare)
Rétention urinaire
Impuissance
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Agranulocytose, antécédent (d')
- Enfant de moins de 6 ans
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux phénothiazines
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Agranulocytose, antécédent (d')
- Enfant de moins de 6 ans
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux phénothiazines
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Bradycardie
- Démence sénile
- Diabète
- Enfant entre 6 et 15 ans
- Epilepsie
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Maladie cardiovasculaire
- Maladie de Parkinson
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient à risque de diabète
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Bradycardie
- Démence sénile
- Diabète
- Enfant entre 6 et 15 ans
- Epilepsie
- Grossesse
- Hypokaliémie
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Maladie cardiovasculaire
- Maladie de Parkinson
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient à risque de diabète
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Cyamémazine + Citalopram
Cyamémazine + Dompéridone
Cyamémazine + Escitalopram
Cyamémazine + Hydroxyzine
Cyamémazine + Pipéraquine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Cyamémazine + Amiodarone
Cyamémazine + Amisulpride
Cyamémazine + Arsenieux
Cyamémazine + Chloral hydrate
Cyamémazine + Chloroquine (voie systémique)
Cyamémazine + Chlorpromazine
Cyamémazine + Chlorprothixène
Cyamémazine + Cisapride
Cyamémazine + Cocaïne
Cyamémazine + Crizotinib
Cyamémazine + Délamanid
Cyamémazine + Disopyramide
Cyamémazine + Dofétilide
Cyamémazine + Dolasétron (voie IV)
Cyamémazine + Dronédarone
Cyamémazine + Dropéridol
Cyamémazine + Erythromycine (voie IV)
Cyamémazine + Flupentixol
Cyamémazine + Fluphénazine
Cyamémazine + Gatifloxacine
Cyamémazine + Halopéridol
Cyamémazine + Hydroxychloroquine
Cyamémazine + Ibutilide
Cyamémazine + Lévomépromazine
Cyamémazine + Luméfantrine
Cyamémazine + Melpérone
Cyamémazine + Méquitazine
Cyamémazine + Méthadone
Cyamémazine + Miansérine
Cyamémazine + Moxifloxacine
Cyamémazine + Pentamidine
Cyamémazine + Pimozide
Cyamémazine + Pipampérone
Cyamémazine + Pipotiazine
Cyamémazine + Procaïnamide
Cyamémazine + Quinidine, hydroquinidine
Cyamémazine + Sertindole
Cyamémazine + Sotalol (voie systémique)
Cyamémazine + Spiramycine (voie systémique)
Cyamémazine + Sulpiride (voie systémique)
Cyamémazine + Sultopride
Cyamémazine + Terfénadine
Cyamémazine + Thiopropérazine
Cyamémazine + Thioridazine
Cyamémazine + Tiapride
Cyamémazine + Tizanidine
Cyamémazine + Torémifène
Cyamémazine + Trazodone
Cyamémazine + Vandétanib
Cyamémazine + Vasopressine
Cyamémazine + Ziprasidone
Cyamémazine + Zotépine
Cyamémazine + Zuclopenthixol
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Cyamémazine + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque majoré de convulsions par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Brexpiprazole
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Contre-indication Cyamémazine + Citalopram
Cyamémazine + Dompéridone
Cyamémazine + Escitalopram
Cyamémazine + Hydroxyzine
Cyamémazine + Pipéraquine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Cyamémazine + Citalopram Cyamémazine + Dompéridone Cyamémazine + Escitalopram Cyamémazine + Hydroxyzine Cyamémazine + Pipéraquine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Niveau de gravité : Association déconseillée Cyamémazine + Amiodarone
Cyamémazine + Amisulpride
Cyamémazine + Arsenieux
Cyamémazine + Chloral hydrate
Cyamémazine + Chloroquine (voie systémique)
Cyamémazine + Chlorpromazine
Cyamémazine + Chlorprothixène
Cyamémazine + Cisapride
Cyamémazine + Cocaïne
Cyamémazine + Crizotinib
Cyamémazine + Délamanid
Cyamémazine + Disopyramide
Cyamémazine + Dofétilide
Cyamémazine + Dolasétron (voie IV)
Cyamémazine + Dronédarone
Cyamémazine + Dropéridol
Cyamémazine + Erythromycine (voie IV)
Cyamémazine + Flupentixol
Cyamémazine + Fluphénazine
Cyamémazine + Gatifloxacine
Cyamémazine + Halopéridol
Cyamémazine + Hydroxychloroquine
Cyamémazine + Ibutilide
Cyamémazine + Lévomépromazine
Cyamémazine + Luméfantrine
Cyamémazine + Melpérone
Cyamémazine + Méquitazine
Cyamémazine + Méthadone
Cyamémazine + Miansérine
Cyamémazine + Moxifloxacine
Cyamémazine + Pentamidine
Cyamémazine + Pimozide
Cyamémazine + Pipampérone
Cyamémazine + Pipotiazine
Cyamémazine + Procaïnamide
Cyamémazine + Quinidine, hydroquinidine
Cyamémazine + Sertindole
Cyamémazine + Sotalol (voie systémique)
Cyamémazine + Spiramycine (voie systémique)
Cyamémazine + Sulpiride (voie systémique)
Cyamémazine + Sultopride
Cyamémazine + Terfénadine
Cyamémazine + Thiopropérazine
Cyamémazine + Thioridazine
Cyamémazine + Tiapride
Cyamémazine + Tizanidine
Cyamémazine + Torémifène
Cyamémazine + Trazodone
Cyamémazine + Vandétanib
Cyamémazine + Vasopressine
Cyamémazine + Ziprasidone
Cyamémazine + Zotépine
Cyamémazine + Zuclopenthixol
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Cyamémazine + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments.
Cyamémazine + Amiodarone Cyamémazine + Amisulpride Cyamémazine + Arsenieux Cyamémazine + Chloral hydrate Cyamémazine + Chloroquine (voie systémique) Cyamémazine + Chlorpromazine Cyamémazine + Chlorprothixène Cyamémazine + Cisapride Cyamémazine + Cocaïne Cyamémazine + Crizotinib Cyamémazine + Délamanid Cyamémazine + Disopyramide Cyamémazine + Dofétilide Cyamémazine + Dolasétron (voie IV) Cyamémazine + Dronédarone Cyamémazine + Dropéridol Cyamémazine + Erythromycine (voie IV) Cyamémazine + Flupentixol Cyamémazine + Fluphénazine Cyamémazine + Gatifloxacine Cyamémazine + Halopéridol Cyamémazine + Hydroxychloroquine Cyamémazine + Ibutilide Cyamémazine + Lévomépromazine Cyamémazine + Luméfantrine Cyamémazine + Melpérone Cyamémazine + Méquitazine Cyamémazine + Méthadone Cyamémazine + Miansérine Cyamémazine + Moxifloxacine Cyamémazine + Pentamidine Cyamémazine + Pimozide Cyamémazine + Pipampérone Cyamémazine + Pipotiazine Cyamémazine + Procaïnamide Cyamémazine + Quinidine, hydroquinidine Cyamémazine + Sertindole Cyamémazine + Sotalol (voie systémique) Cyamémazine + Spiramycine (voie systémique) Cyamémazine + Sulpiride (voie systémique) Cyamémazine + Sultopride Cyamémazine + Terfénadine Cyamémazine + Thiopropérazine Cyamémazine + Thioridazine Cyamémazine + Tiapride Cyamémazine + Tizanidine Cyamémazine + Torémifène Cyamémazine + Trazodone Cyamémazine + Vandétanib Cyamémazine + Vasopressine Cyamémazine + Ziprasidone Cyamémazine + Zotépine Cyamémazine + Zuclopenthixol Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Cyamémazine + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. |
| Conduite à tenir | Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Neuroleptiques + Lithium | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque majoré de convulsions par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Brexpiprazole
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de convulsions par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments atropiniques + Morphiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Neuroleptiques + Orlistat | |
| Risques et mécanismes | Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Brexpiprazole | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'agranulocytose
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'augmentation de la mortalité
- Risque d'entérocolite nécrosante
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'iléus paralytique
- Risque d'intolérance au glucose
- Risque de dyskinésie tardive
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Risque de trouble hématologique
- Risque d?angioedème
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de syndrome DRESS
- Traitement à arrêter en cas d'atteinte hématologique
- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient sur les modalités d'arrêt progressif du traitement
- Information du patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'état fébrile ou d'infection
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Cyamémazine tartrate
Chimie
| IUPAC | 10-(3-diméthylamino-2-méthylpropyl)phénothiazine-2-carbonitrile tartrate |
|---|---|
| Synonymes | cyamemazine tartrate |
