À propos de Yttrium-90
Mise à jour : 01 septembre 2019
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Mise à jour
: 21 Novembre 2023
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Yttrium-90 chlorure 1,85 GBq/ml sol précurseur radiopharma
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONYTTRIUM-[90] CHLORURE 1,85 GBq/ml sol précurseur radiopharmaIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Précurseur radiopharmaceutique pour scintigraphie
PosologieUnité de priseflacon- yttrium-90 chlorure : 1.85 GBq/ml
Modalités d'administration- Non applicable
- Ne pas administrer directement au patient
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Précurseur radiopharmaceutique pour scintigraphie
- Posologie standard
- YTRACIS doit être uniquement utilisé par des spécialistes ayant acquis l'expérience appropriée. La quantité d'YTRACIS nécessaire pour le radiomarquage ainsi que la quantité de médicament marqué à l'Yttrium (90Y) qui est ensuite administrée, dépendent du médicament à radiomarquer et du traitement envisagé. Se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit ou à la notice du médicament à radiomarquer.
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer directement au patient
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Précurseur radiopharmaceutique pour scintigraphie
PosologieUnité de priseflacon- yttrium-90 chlorure : 1.85 GBq/ml
Modalités d'administration- Non applicable
- Ne pas administrer directement au patient
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Précurseur radiopharmaceutique pour scintigraphie
- Posologie standard
- YTRACIS doit être uniquement utilisé par des spécialistes ayant acquis l'expérience appropriée. La quantité d'YTRACIS nécessaire pour le radiomarquage ainsi que la quantité de médicament marqué à l'Yttrium (90Y) qui est ensuite administrée, dépendent du médicament à radiomarquer et du traitement envisagé. Se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit ou à la notice du médicament à radiomarquer.
Unité de priseflacon- yttrium-90 chlorure : 1.85 GBq/ml
Modalités d'administration- Non applicable
- Ne pas administrer directement au patient
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Précurseur radiopharmaceutique pour scintigraphie
- Posologie standard
- YTRACIS doit être uniquement utilisé par des spécialistes ayant acquis l'expérience appropriée. La quantité d'YTRACIS nécessaire pour le radiomarquage ainsi que la quantité de médicament marqué à l'Yttrium (90Y) qui est ensuite administrée, dépendent du médicament à radiomarquer et du traitement envisagé. Se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit ou à la notice du médicament à radiomarquer.
- Non applicable
- Ne pas administrer directement au patient
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Précurseur radiopharmaceutique pour scintigraphie
- Posologie standard
- YTRACIS doit être uniquement utilisé par des spécialistes ayant acquis l'expérience appropriée. La quantité d'YTRACIS nécessaire pour le radiomarquage ainsi que la quantité de médicament marqué à l'Yttrium (90Y) qui est ensuite administrée, dépendent du médicament à radiomarquer et du traitement envisagé. Se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit ou à la notice du médicament à radiomarquer.
Patient à partir de 30 mois
- Patient quel que soit le poids
- Précurseur radiopharmaceutique pour scintigraphie
- Posologie standard
- YTRACIS doit être uniquement utilisé par des spécialistes ayant acquis l'expérience appropriée. La quantité d'YTRACIS nécessaire pour le radiomarquage ainsi que la quantité de médicament marqué à l'Yttrium (90Y) qui est ensuite administrée, dépendent du médicament à radiomarquer et du traitement envisagé. Se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit ou à la notice du médicament à radiomarquer.
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer directement au patient
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTYTTRIUM-[90] CHLORURE 1,85 GBq/ml sol précurseur radiopharmaNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Injection du produit
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X Contre-indication absolue
Mesures à associer au traitement- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue CANCEROLOGIE Cancer secondaire
NÉONATOLOGIE Anomalie héréditaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Injection du produit
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Injection du produit
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Sujet de moins de 18 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| CANCEROLOGIE | |||
| NÉONATOLOGIE |
