À propos de Yttrium-90
Mise à jour : 01 septembre 2019
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
YTTRIUM-[90] CHLORURE 300 GBq/ml sol précurseur radiopharma
Dernière modification : 17/10/2022 - Révision : NA
| ATC |
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V - DIVERS |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONYTTRIUM-[90] CHLORURE 300 GBq/ml sol précurseur radiopharmaIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Précurseur radiopharmaceutique pour scintigraphie
PosologieUnité de priseflacon- yttrium-90 chlorure : 300 GBq/ml
Modalités d'administration- Non applicable
- Ne pas administrer directement au patient
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Précurseur radiopharmaceutique pour scintigraphie
- Posologie standard
- YTTRIGA doit être uniquement utilisé par des spécialistes ayant acquis l'expérience appropriée. La quantité d'YTTRIGA nécessaire pour le radiomarquage ainsi que la quantité de médicament marqué à l'Yttrium (90Y) qui est ensuite administrée, dépendent du médicament à radiomarquer et du traitement envisagé. Se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit ou à la notice du médicament à radiomarquer.
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer directement au patient
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Précurseur radiopharmaceutique pour scintigraphie
PosologieUnité de priseflacon- yttrium-90 chlorure : 300 GBq/ml
Modalités d'administration- Non applicable
- Ne pas administrer directement au patient
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Précurseur radiopharmaceutique pour scintigraphie
- Posologie standard
- YTTRIGA doit être uniquement utilisé par des spécialistes ayant acquis l'expérience appropriée. La quantité d'YTTRIGA nécessaire pour le radiomarquage ainsi que la quantité de médicament marqué à l'Yttrium (90Y) qui est ensuite administrée, dépendent du médicament à radiomarquer et du traitement envisagé. Se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit ou à la notice du médicament à radiomarquer.
Unité de priseflacon- yttrium-90 chlorure : 300 GBq/ml
Modalités d'administration- Non applicable
- Ne pas administrer directement au patient
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Précurseur radiopharmaceutique pour scintigraphie
- Posologie standard
- YTTRIGA doit être uniquement utilisé par des spécialistes ayant acquis l'expérience appropriée. La quantité d'YTTRIGA nécessaire pour le radiomarquage ainsi que la quantité de médicament marqué à l'Yttrium (90Y) qui est ensuite administrée, dépendent du médicament à radiomarquer et du traitement envisagé. Se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit ou à la notice du médicament à radiomarquer.
- Non applicable
- Ne pas administrer directement au patient
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Précurseur radiopharmaceutique pour scintigraphie
- Posologie standard
- YTTRIGA doit être uniquement utilisé par des spécialistes ayant acquis l'expérience appropriée. La quantité d'YTTRIGA nécessaire pour le radiomarquage ainsi que la quantité de médicament marqué à l'Yttrium (90Y) qui est ensuite administrée, dépendent du médicament à radiomarquer et du traitement envisagé. Se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit ou à la notice du médicament à radiomarquer.
Patient à partir de 30 mois
- Patient quel que soit le poids
- Précurseur radiopharmaceutique pour scintigraphie
- Posologie standard
- YTTRIGA doit être uniquement utilisé par des spécialistes ayant acquis l'expérience appropriée. La quantité d'YTTRIGA nécessaire pour le radiomarquage ainsi que la quantité de médicament marqué à l'Yttrium (90Y) qui est ensuite administrée, dépendent du médicament à radiomarquer et du traitement envisagé. Se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit ou à la notice du médicament à radiomarquer.
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer directement au patient
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTYTTRIUM-[90] CHLORURE 300 GBq/ml sol précurseur radiopharmaNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Injection du produit
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X II X Contre-indication absolue II Précaution
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue CANCEROLOGIE Cancer secondaire
NÉONATOLOGIE Anomalie héréditaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Injection du produit
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Injection du produit
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Sujet de moins de 18 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| CANCEROLOGIE | |||
| NÉONATOLOGIE |
