Substance active virus varicelle-zona

À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013

Virus varicelle-zona : Mécanisme d'action

Le virus vivant atténué de la varicelle provoque, comme tous les autres vaccins à virus vivants atténués, une infection subclinique chez les receveurs sains ce qui induit l'apparition d'anticorps spécifiques circulants.

Une protection peut être obtenue par immunisation active, jusqu'à 72 heures après l'exposition au virus de la varicelle. 

Virus varicelle-zona : Cas d'usage

Le virus vivant atténué de la varicelle est utilisé dans la vaccination contre la varicelle.

Gammes contenant la substance

Fiches DCI VIDAL
Mise à jour : 21 février 2023

VIRUS VIVANTS ATTENUES DE LA VARICELLE SOUCHE OKA 1 350 UFP/1 dose pdre/solv p susp inj en ser préremplie

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J07 - VACCINS
J07B - VACCINS VIRAUX
J07BK - VACCINS CONTRE LA VARICELLE-ZONA
J07BK01 - VARICELLE-ZONA, VIRUS VIVANT ATTENUE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXII

X Contre-indication absolue II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

virus vivants atténués de la varicelle souche OKA * 1 350 UFP/1 dose ; voie parentérale ; pdre/solv p susp inj en ser préremplie

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Varicelle, traitement préventif post-exposition (de la)
  • Varicelle, vaccin (contre la)

Posologie

Unité de prise
dose
  • virus vivants atténués de la varicelle souche OKA : 1350 UFP
Modalités d'administration
  • Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
  • A reconstituer avant administration
  • Administrer dans le deltoïde ou dans la face antérieure de la cuisse
Posologie
Patient de 9 mois à 12 mois
  • Patient quel que soit le poids
  • Varicelle, vaccin (contre la)
  • Posologie standard
  • Traitement à renouveler en respectant un intervalle d'au moins 3 mois entre les 2 doses
  • 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 12 mois à 12 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Varicelle, vaccin (contre la)
  • Posologie standard
  • Traitement à renouveler en respectant un intervalle d'au moins 1 mois entre les 2 doses
  • 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 12 an(s) à 65 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Varicelle, traitement préventif post-exposition (de la)
  • Posologie standard
  • Débuter le traitement au maximum 3 jours après l'exposition
  • Traitement à renouveler en respectant un intervalle de 4 à 8 semaines entre les 2 doses
  • 1 dose 1 fois ce jour

Fertilité et Grossesse

  • Eviter une grossesse dans le mois suivant la vaccination

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec tous les médicaments

Mesures à associer au traitement

  • A reconstituer avant administration
  • Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique

Modalités d'administration du traitement

  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 9 mois
  • Tenir compte du délai d'action du traitement

Risques liés au traitement

  • Risque d'échec du traitement
  • Risque de réaction anaphylactique
  • Risque de transmission de l'agent infectieux par le patient vacciné

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

virus vivants atténués de la varicelle souche OKA * 1 350 UFP/1 dose ; voie parentérale ; pdre/solv p susp inj en ser préremplie
Niveau de risque : XCritiqueIIIHautIIModéréIBas

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués

Risques et mécanismesRisque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Conduite à tenir- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.

Immunosuppresseurs + Vaccins vivants atténués

Vaccins vivants atténués + Anti-TNF alpha

Vaccins vivants atténués + Mycophénolate mofétil

Vaccins vivants atténués + Mycophénolate sodique

Risques et mécanismesRisque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Conduite à tenirEt pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement.

Vaccins vivants atténués + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)

Risques et mécanismesA l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Conduite à tenirEt pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Vaccins vivants atténués + Abatacept

Risques et mécanismesRisque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle.
Conduite à tenirAinsi que pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement.

Vaccins vivants atténués + Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha)

Risques et mécanismesRisque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle.
Conduite à tenirAssociation déconseillée avec bélimumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, tocilizumab, ustékinumab A prendre en compte avec alemtuzumab, bevacizumab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, sécukinumab, siltuximab, trastuzumab, védolizumab.

Vaccins vivants atténués + Bélatacept

Vaccins vivants atténués + Tériflunomide

Risques et mécanismesRisque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle.
Conduite à tenir

Vaccins vivants atténués + Hydroxycarbamide

Risques et mécanismesDans son indication chez le patient drépanocytaire, risque théorique de maladie vaccinale généralisée.
Conduite à tenirL'association ne devra être envisagée que si les bénéfices sont estimés comme étant supérieurs à ce risque. S'il est décidé d'interrompre le traitement par hydroxycarbamide pour effectuer la vaccination, un délai de 3 mois après l'arrêt est recommandé.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Globulines antilymphocytaires + Vaccins vivants atténués

Risques et mécanismesRisque de maladie généralisée éventuellement mortelle. Ce risque est majoré chez les sujets âgés déjà immunodéprimés par la maladie sous-jacente.
Conduite à tenirEn particulier, utiliser un vaccin inactivé lorsqu'il existe (poliomyélite).

Vaccins vivants atténués + Diméthyle fumarate

Risques et mécanismesPossible augmentation du risque infectieux.
Conduite à tenir

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Adénopathie maligne
  • Déficit immunitaire sévère
  • Dyscrasie sanguine
  • Fièvre
  • Grossesse
  • Hémopathie maligne
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
  • Immunitaire, déficit, antécédent familial
  • Leucémie
  • Lymphome
  • Tuberculose évolutive non traitée

Précautions

IIModéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Déficit immunitaire
  • Femme susceptible d'être enceinte
    • Eviter une grossesse dans le mois suivant la vaccination
  • Nourrisson de moins de 9 mois
  • Présence d'une femme enceinte dans l'entourage du patient
  • Présence d'un immunodéprimé dans l'entourage du patient
  • Présence d'un nouveau-né dans l'entourage du patient
  • Sujet âgé
  • Thrombopénie
  • Trouble de la coagulation

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXII

X Contre-indication absolue II Précaution

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Eruption miliaire (Peu fréquent)
  • Eruption vésiculo-bulleuse (Fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Eruption maculopapuleuse (Fréquent)
  • Erythème cutané (Peu fréquent)
  • Dermatite de contact (Peu fréquent)
  • Exanthème (Peu fréquent)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
  • Dermatite atopique (Rare)
  • Infection cutanée (Rare)
  • Sécheresse au point d'injection (Rare)
  • Eczéma (Rare)
  • Eruption urticarienne (Rare)
  • Décoloration au site d'injection (Rare)
  • Acné (Rare)
  • Dermatite (Rare)
  • Erythème polymorphe (Très rare)
  • Cellulite (Très rare)
  • Eruption vésiculeuse (Rare)
  • Hyperpigmentation cutanée (Rare)
  • Impétigo (Rare)
  • Eruption cutanée
  • Chaleur cutanée
  • DIVERS
  • Engourdissement (Peu fréquent)
  • Fièvre (Très fréquent)
  • Asthénie (Peu fréquent)
  • Fatigue (Peu fréquent)
  • Douleur des membres inférieurs (Rare)
  • Syndrome pseudogrippal (Rare)
  • Sensation de chaleur (Rare)
  • Oedème (Rare)
  • Sensation de lourdeur (Rare)
  • Oedème de la face
  • Oedème périphérique
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie (Rare)
  • Lymphadénite (Rare)
  • Aplasie médullaire (Très rare)
  • Purpura thrombopénique idiopathique (Très rare)
  • Lymphadénopathie (Rare)
  • Contusion (Rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactique (Très rare)
  • Oedème de Quincke
  • Choc anaphylactique
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE
  • Infection bactérienne (Très rare)
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Candidose (Rare)
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE
  • Grippe (Peu fréquent)
  • Varicelle (Peu fréquent)
  • Infection virale (Peu fréquent)
  • Infection à herpès-virus (Rare)
  • Zona
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Infection (Rare)
  • INSTRUMENTATION
  • Induration au site d'injection (Peu fréquent)
  • Ecchymose au point d'injection (Peu fréquent)
  • Sensation de chaleur au point d'injection (Peu fréquent)
  • Prurit au point d'injection (Fréquent)
  • Gonflement au site d'injection (Très fréquent)
  • Tuméfaction au site d'injection (Fréquent)
  • Sensibilité au site d'injection (Fréquent)
  • Extravasation au point d'injection (Rare)
  • Hémorragie au point d'injection (Rare)
  • Inflammation au site d'injection (Rare)
  • Hématome au site d'injection
  • Erythème au point d'injection
  • Eruption cutanée au point d'injection
  • Douleur au point d'injection
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Peu fréquent)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Paralysie palpébrale (Très rare)
  • Hypersécrétion lacrymale (Rare)
  • Irritation oculaire (Rare)
  • Oedème palpébral (Rare)
  • Rétinite nécrosante
  • Conjonctivite
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Otite (Peu fréquent)
  • Congestion nasale (Peu fréquent)
  • Rhinorrhée (Peu fréquent)
  • Otite moyenne (Peu fréquent)
  • Pharyngite (Peu fréquent)
  • Rhinite (Rare)
  • Sensation de vertige (Très rare)
  • Sinusite (Rare)
  • Otalgie (Rare)
  • Eternuement (Rare)
  • Aphte (Rare)
  • Douleur labiale (Rare)
  • Epistaxis (Rare)
  • Vertige
  • PSYCHIATRIE
  • Insomnie (Peu fréquent)
  • Pleurs (Peu fréquent)
  • Trouble du sommeil (Peu fréquent)
  • Nervosité (Rare)
  • Trouble émotif (Rare)
  • Agitation (Rare)
  • Rêves anormaux (Rare)
  • Indifférence (Rare)
  • Irritabilité
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Malaise (Peu fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • Gastroentérite (Peu fréquent)
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Douleur abdominale (Rare)
  • Rectorragie (Rare)
  • Flatulence (Rare)
  • Nausée (Rare)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur de la hanche (Rare)
  • Douleur musculo-squelettique (Rare)
  • Douleur musculaire (Rare)
  • Cervicalgie (Rare)
  • Purpura rhumatoïde (Très rare)
  • Rigidité musculaire (Rare)
  • Arthrite
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Somnolence (Peu fréquent)
  • Céphalée (Peu fréquent)
  • Convulsions (Très rare)
  • Encéphalite (Très rare)
  • Convulsion fébrile (Rare)
  • Accident vasculaire cérébral (Très rare)
  • Méningite aseptique (Très rare)
  • Tremblement (Rare)
  • Myélite transverse (Très rare)
  • Hypersomnie (Rare)
  • Trouble de la marche (Rare)
  • Ataxie (Très rare)
  • Syndrome de Guillain-Barré (Très rare)
  • Paresthésie (Très rare)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Infection des voies respiratoires supérieures (Fréquent)
  • Toux (Peu fréquent)
  • Congestion pulmonaire (Rare)
  • Bronchite (Rare)
  • Sifflement respiratoire (Rare)
  • Pneumonie (Rare)
  • Infection respiratoire
  • VIDAL Recos3
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