À propos de Virus varicelle-zona
Mise à jour : 16 janvier 2013
Virus varicelle-zona : Mécanisme d'action
Le virus vivant atténué de la varicelle provoque, comme tous les autres vaccins à virus vivants atténués, une infection subclinique chez les receveurs sains ce qui induit l'apparition d'anticorps spécifiques circulants.
Une protection peut être obtenue par immunisation active, jusqu'à 72 heures après l'exposition au virus de la varicelle.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ANTIGENE GLYCOPROTEINE E DU VIRUS VARICELLE-ZONA 50 µg/1 dose pdre/susp p susp inj
Dernière modification : 02/11/2023 - Révision : 02/02/2024
| ATC |
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J07 - VACCINS J07B - VACCINS VIRAUX J07BK - VACCINS CONTRE LA VARICELLE-ZONA J07BK03 - ZONA, ANTIGENE PURIFIE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONANTIGENE GLYCOPROTEINE E DU VIRUS VARICELLE-ZONA 50 µg/1 dose pdre/susp p susp injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Douleur post-zostérienne, traitement préventif (de la)
- Zona, vaccin (contre le)
PosologieUnité de prisedose- antigène glycoprotéine E du virus varicelle-zona : 50 µg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- A reconstituer avant administration
- Administrer dans le muscle deltoïde
Posologie Patient de 18 an(s) à 50 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur post-zostérienne, traitement préventif (de la) - Zona, vaccin (contre le)
- Posologie standard
- Dans le cas de : Sujet immunodéprimé
- Administrer une 2e dose 1 à 2 mois après la 1ère dose
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 50 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur post-zostérienne, traitement préventif (de la) - Zona, vaccin (contre le)
- Posologie standard
- Administrer une 2e dose 2 à 6 mois après la 1ère dose
- 1 dose 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer par voie intramusculaire stricte
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Douleur post-zostérienne, traitement préventif (de la)
- Zona, vaccin (contre le)
PosologieUnité de prisedose- antigène glycoprotéine E du virus varicelle-zona : 50 µg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- A reconstituer avant administration
- Administrer dans le muscle deltoïde
Posologie Patient de 18 an(s) à 50 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur post-zostérienne, traitement préventif (de la) - Zona, vaccin (contre le)
- Posologie standard
- Dans le cas de : Sujet immunodéprimé
- Administrer une 2e dose 1 à 2 mois après la 1ère dose
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 50 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur post-zostérienne, traitement préventif (de la) - Zona, vaccin (contre le)
- Posologie standard
- Administrer une 2e dose 2 à 6 mois après la 1ère dose
- 1 dose 1 fois ce jour
Unité de prisedose- antigène glycoprotéine E du virus varicelle-zona : 50 µg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- A reconstituer avant administration
- Administrer dans le muscle deltoïde
Posologie Patient de 18 an(s) à 50 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur post-zostérienne, traitement préventif (de la) - Zona, vaccin (contre le)
- Posologie standard
- Dans le cas de : Sujet immunodéprimé
- Administrer une 2e dose 1 à 2 mois après la 1ère dose
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 50 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur post-zostérienne, traitement préventif (de la) - Zona, vaccin (contre le)
- Posologie standard
- Administrer une 2e dose 2 à 6 mois après la 1ère dose
- 1 dose 1 fois ce jour
- Voie intramusculaire
- A reconstituer avant administration
- Administrer dans le muscle deltoïde
Posologie Patient de 18 an(s) à 50 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur post-zostérienne, traitement préventif (de la) - Zona, vaccin (contre le)
- Posologie standard
- Dans le cas de : Sujet immunodéprimé
- Administrer une 2e dose 1 à 2 mois après la 1ère dose
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 50 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur post-zostérienne, traitement préventif (de la) - Zona, vaccin (contre le)
- Posologie standard
- Administrer une 2e dose 2 à 6 mois après la 1ère dose
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 18 an(s) à 50 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Douleur post-zostérienne, traitement préventif (de la) - Zona, vaccin (contre le)
- Posologie standard
- Dans le cas de : Sujet immunodéprimé
- Administrer une 2e dose 1 à 2 mois après la 1ère dose
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 50 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Douleur post-zostérienne, traitement préventif (de la) - Zona, vaccin (contre le)
- Posologie standard
- Administrer une 2e dose 2 à 6 mois après la 1ère dose
- 1 dose 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer par voie intramusculaire stricte
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTANTIGENE GLYCOPROTEINE E DU VIRUS VARICELLE-ZONA 50 µg/1 dose pdre/susp p susp injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
- Infection fébrile sévère
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit immunitaire
- Grossesse
- Infection par le virus varicelle-zona, antécédent (d')
- Interchangeabilité
- Sujet de moins de 18 ans
- Thrombopénie
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Trouble de la coagulation
- Vaccination concomitante
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction psychogène liée à l'injection
- Risque de syncope
- Risque de trouble neurologique
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- N'est pas indiqué dans le traitement curatif
- Traçabilité recommandée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
Eruption cutanée
DIVERS Fièvre (Très fréquent)
Frisson (Très fréquent)
Fatigue (Très fréquent)
HÉMATOLOGIE Lymphadénopathie (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
Angioedème
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Très fréquent)
Prurit au point d'injection (Fréquent)
Oedème au point d'injection
Erythème au point d'injection
Douleur au point d'injection
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Trouble digestif (Très fréquent)
Vomissement
Diarrhée
Nausée
Douleur abdominale
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Peu fréquent)
Douleur musculaire (Très fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
- Infection fébrile sévère
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
- Infection fébrile sévère
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit immunitaire
- Grossesse
- Infection par le virus varicelle-zona, antécédent (d')
- Interchangeabilité
- Sujet de moins de 18 ans
- Thrombopénie
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Trouble de la coagulation
- Vaccination concomitante
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit immunitaire
- Grossesse
- Infection par le virus varicelle-zona, antécédent (d')
- Interchangeabilité
- Sujet de moins de 18 ans
- Thrombopénie
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Trouble de la coagulation
- Vaccination concomitante
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction psychogène liée à l'injection
- Risque de syncope
- Risque de trouble neurologique
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- N'est pas indiqué dans le traitement curatif
- Traçabilité recommandée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
