Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
VIRUS POLIOMYELITIQUE INACTIVE SOUCHES MAHONEY, MEF-[1], SAUKETT 62 UD/0,5 ml susp inj ser préremplie
Dernière modification : 05/07/2023 - Révision : 20/10/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J07 - VACCINS J07B - VACCINS VIRAUX J07BF - VACCINS CONTRE LA POLIOMYELITE J07BF03 - POLIOMYELITE, VIRUS ENTIER TRIVALENT INACTIVE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONVIRUS POLIOMYELITIQUE INACTIVE SOUCHES MAHONEY, MEF-[1], SAUKETT 62 UD/0,5 ml susp inj ser préremplieIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Poliomyélite, vaccin (contre la)
PosologieUnité de prisedose- virus poliomyélitique inactivé souches Mahoney, MEF-1, Saukett : 62 UD/0.5 ml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
Posologie Patient de 2 mois à 30 mois Patient quel que soit le poids Poliomyélite, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
- Traitement à renouveler 2 fois en respectant un intervalle d'1 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
- Respecter un intervalle de 12 mois avec le traitement initial
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 30 mois à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Poliomyélite, vaccin (contre la) Rappel(s) - Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer un rappel tous les 5 ans
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Poliomyélite, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Administrer dans le muscle deltoïde
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer le rappel 1 à 2 mois après la primo-vaccination puis à 1 an et tous les 10 ans
- 1 dose 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le deltoïde ou dans la face antérieure de la cuisse
- Ne pas administrer par voie intravasculaire
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Poliomyélite, vaccin (contre la)
PosologieUnité de prisedose- virus poliomyélitique inactivé souches Mahoney, MEF-1, Saukett : 62 UD/0.5 ml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
Posologie Patient de 2 mois à 30 mois Patient quel que soit le poids Poliomyélite, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
- Traitement à renouveler 2 fois en respectant un intervalle d'1 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
- Respecter un intervalle de 12 mois avec le traitement initial
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 30 mois à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Poliomyélite, vaccin (contre la) Rappel(s) - Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer un rappel tous les 5 ans
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Poliomyélite, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Administrer dans le muscle deltoïde
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer le rappel 1 à 2 mois après la primo-vaccination puis à 1 an et tous les 10 ans
- 1 dose 1 fois ce jour
Unité de prisedose- virus poliomyélitique inactivé souches Mahoney, MEF-1, Saukett : 62 UD/0.5 ml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
Posologie Patient de 2 mois à 30 mois Patient quel que soit le poids Poliomyélite, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
- Traitement à renouveler 2 fois en respectant un intervalle d'1 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
- Respecter un intervalle de 12 mois avec le traitement initial
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 30 mois à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Poliomyélite, vaccin (contre la) Rappel(s) - Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer un rappel tous les 5 ans
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Poliomyélite, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Administrer dans le muscle deltoïde
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer le rappel 1 à 2 mois après la primo-vaccination puis à 1 an et tous les 10 ans
- 1 dose 1 fois ce jour
- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
Posologie Patient de 2 mois à 30 mois Patient quel que soit le poids Poliomyélite, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
- Traitement à renouveler 2 fois en respectant un intervalle d'1 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
- Respecter un intervalle de 12 mois avec le traitement initial
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 30 mois à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Poliomyélite, vaccin (contre la) Rappel(s) - Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer un rappel tous les 5 ans
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Poliomyélite, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Administrer dans le muscle deltoïde
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer le rappel 1 à 2 mois après la primo-vaccination puis à 1 an et tous les 10 ans
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 2 mois à 30 mois
Patient quel que soit le poids
Poliomyélite, vaccin (contre la)
Primo-vaccination
- Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
- Traitement à renouveler 2 fois en respectant un intervalle d'1 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s)
- Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
- Respecter un intervalle de 12 mois avec le traitement initial
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 30 mois à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Poliomyélite, vaccin (contre la)
Rappel(s)
- Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer un rappel tous les 5 ans
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Poliomyélite, vaccin (contre la)
Primo-vaccination
- Administrer dans le muscle deltoïde
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s)
- Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer le rappel 1 à 2 mois après la primo-vaccination puis à 1 an et tous les 10 ans
- 1 dose 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le deltoïde ou dans la face antérieure de la cuisse
- Ne pas administrer par voie intravasculaire
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTVIRUS POLIOMYELITIQUE INACTIVE SOUCHES MAHONEY, MEF-[1], SAUKETT 62 UD/0,5 ml susp inj ser préremplieNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
- Hypersensibilité aux aminosides
- Hypersensibilité aux polymyxines
- Infection fébrile sévère
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Grand prématuré
- Grossesse
- Patient chez qui la vaccination orale est contre-indiquée
- Patient préalablement vacciné contre la poliomyélite par voie orale
- Thrombopénie
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Trouble de la coagulation
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction psychogène liée à l'injection
Mesures à associer au traitement- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Traçabilité recommandée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
Eruption cutanée
DIVERS Fièvre (Très fréquent)
HÉMATOLOGIE Lymphadénopathie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection (Très fréquent)
Induration au site d'injection (Peu fréquent)
Erythème au point d'injection (Fréquent)
Oedème au point d'injection
Réaction au point d'injection
PSYCHIATRIE Agitation
Irritabilité
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire
Douleur musculaire
SYSTÈME NERVEUX Paresthésie
Céphalée
Somnolence
Convulsions
SYSTÈME RESPIRATOIRE Apnée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
- Hypersensibilité aux aminosides
- Hypersensibilité aux polymyxines
- Infection fébrile sévère
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
- Hypersensibilité aux aminosides
- Hypersensibilité aux polymyxines
- Infection fébrile sévère
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Grand prématuré
- Grossesse
- Patient chez qui la vaccination orale est contre-indiquée
- Patient préalablement vacciné contre la poliomyélite par voie orale
- Thrombopénie
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Trouble de la coagulation
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Grand prématuré
- Grossesse
- Patient chez qui la vaccination orale est contre-indiquée
- Patient préalablement vacciné contre la poliomyélite par voie orale
- Thrombopénie
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Trouble de la coagulation
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction psychogène liée à l'injection
Mesures à associer au traitement- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Traçabilité recommandée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
