À propos de Virus de l'encéphalite japonaise
Mise à jour : 01 septembre 2019
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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VIRUS DE L'ENCEPHALITE JAPONAISE INACTIVE 6 U antigénique/1 dose susp inj ser préremplie

Dernière modification : 15/01/2026 - Révision : 15/01/2026

ATC
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J07 - VACCINS
J07B - VACCINS VIRAUX
J07BA - VACCINS CONTRE LES ENCEPHALITES
J07BA02 - ENCEPHALITE JAPONAISE, VIRUS ENTIER INACTIVE
Risque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

VIRUS DE L'ENCEPHALITE JAPONAISE INACTIVE 6 U antigénique/1 dose susp inj ser préremplie

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Encéphalite japonaise, vaccin (contre l')

Posologie

Unité de prise
dose
  • virus de l'encéphalite japonaise inactivé : 6 U antigénique
Modalités d'administration
  • Voie intramusculaire
  • Bien agiter avant emploi
Posologie
Patient de 2 mois à 3 an(s)
Patient quel que soit le poids
Encéphalite japonaise, vaccin (contre l')
Primo-vaccination
  • Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
  • Terminer la primovaccination au moins 1 semaine avant l'exposition
  • Traitement à renouveler 1 fois en respectant un intervalle de 28 jours
  • 0,5 dose 1 fois ce jour
Rappel(s)
  • Administrer dans la face antérolatérale de la cuisse
  • Administrer le rappel 12 à 24 mois après la primo-vaccination
  • 0,5 dose 1 fois ce jour
Patient de 3 an(s) à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Encéphalite japonaise, vaccin (contre l')
Primo-vaccination
  • Administrer dans le muscle deltoïde
  • Terminer la primovaccination au moins 1 semaine avant l'exposition
  • Traitement à renouveler 1 fois en respectant un intervalle de 28 jours
  • 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s)
  • Administrer dans le muscle deltoïde
  • Administrer le rappel 12 à 24 mois après la primo-vaccination
  • 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 18 an(s) à 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Encéphalite japonaise, vaccin (contre l')
Primo-vaccination
  • Administrer dans le muscle deltoïde
  • Terminer la primovaccination au moins 1 semaine avant l'exposition
  • Traitement à renouveler 1 fois en respectant un intervalle de 28 jours
  • 1 dose 1 fois ce jour
Dans le cas de : Nécessité d'une immunisation rapide
  • Administrer dans le muscle deltoïde
  • Terminer la primovaccination au moins 1 semaine avant l'exposition
  • Traitement à renouveler 7 jours plus tard
  • 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s)
  • Administrer dans le muscle deltoïde
  • Administrer le rappel 12 à 24 mois après la primo-vaccination
  • 1 dose 1 fois ce jour
Dans le cas de : Nécessité d'une immunisation rapide
  • Administrer dans le muscle deltoïde
  • Administrer le rappel 12 à 24 mois après la primo-vaccination
  • 1 dose 1 fois ce jour
Patient à partir de 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Encéphalite japonaise, vaccin (contre l')
Primo-vaccination
  • Administrer dans le muscle deltoïde
  • Terminer la primovaccination au moins 1 semaine avant l'exposition
  • Traitement à renouveler 1 fois en respectant un intervalle de 28 jours
  • 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s)
  • Administrer dans le muscle deltoïde
  • Administrer le rappel 12 à 24 mois après la primo-vaccination
  • 1 dose 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par voie intramusculaire
  • Bien agiter avant emploi
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 mois

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

VIRUS DE L'ENCEPHALITE JAPONAISE INACTIVE 6 U antigénique/1 dose susp inj ser préremplie
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
  • Hypersensibilité au formaldéhyde
  • Hypersensibilité aux protéines bovines
  • Infection fébrile sévère

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Déficit immunitaire
  • Grossesse
  • Hémophilie
  • Nourrisson de moins de 2 mois
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque hémorragique
  • Thrombopénie
  • Traitement concomitant par immunosuppresseur
  • Vaccination concomitante

Interactions médicamenteuses

  • Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
  • Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
  • Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
  • L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'échec du traitement
  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Mesures à associer au traitement

  • Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
  • Terminer la primovaccination au moins 1 semaine avant l'exposition
  • Traçabilité recommandée

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Enzymes hépatiques (augmentation) (Peu fréquent)
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Hyperhidrose (Peu fréquent)
  • Urticaire (Rare)
  • Erythème cutané (Rare)
  • DIVERS
  • Syndrome pseudogrippal (Fréquent)
  • Fatigue (Très fréquent)
  • Asthénie (Peu fréquent)
  • Fièvre (Fréquent)
  • Frisson (Peu fréquent)
  • Oedème périphérique (Rare)
  • Douleur des extrémités (Rare)
  • HÉMATOLOGIE
  • Lymphadénopathie (Peu fréquent)
  • Thrombopénie (Rare)
  • INSTRUMENTATION
  • Douleur au point d'injection (Très fréquent)
  • Réaction au point d'injection (Fréquent)
  • Sensibilité au site d'injection (Très fréquent)
  • Erythème au point d'injection
  • Prurit au point d'injection
  • Induration au site d'injection
  • Tuméfaction au site d'injection
  • Gonflement au site d'injection
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Appétit diminué
  • OPHTALMOLOGIE
  • Oedème palpébral (Rare)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige (Peu fréquent)
  • Sensation de vertige (Peu fréquent)
  • Dysgueusie (Rare)
  • PSYCHIATRIE
  • Irritabilité
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Malaise (Peu fréquent)
  • Palpitation (Rare)
  • Tachycardie (Rare)
  • Syncope (Rare)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Fréquent)
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Douleur abdominale (Peu fréquent)
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Raideur musculo-squelettique (Peu fréquent)
  • Douleur articulaire (Peu fréquent)
  • Douleur musculaire (Très fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Migraine (Peu fréquent)
  • Névrite (Rare)
  • Paresthésie (Rare)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Rare)
  • Toux