À propos de Virus chikungunya
Mise à jour : 15 mai 2025
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
PSEUDO-PARTICULES VIRALES DU VIRUS CHIKUNGUNYA 1 dose vaccinante/0,8 ml susp inj ser préremplie
Dernière modification : 12/05/2025 - Révision : 12/05/2025
| ATC |
|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J07 - VACCINS J07B - VACCINS VIRAUX J07BX - AUTRES VACCINS VIRAUX |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPSEUDO-PARTICULES VIRALES DU VIRUS CHIKUNGUNYA 1 dose vaccinante/0,8 ml susp inj ser préremplieIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Chikungunya, vaccin (contre le)
PosologieUnité de prisedose- pseudo-particules virales du virus chikungunya : 1 dose vaccinante/0.8 ml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle deltoïde
- Bien agiter avant emploi
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Chikungunya, vaccin (contre le)
- Posologie standard
- 1 dose vaccinante 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer par voie intramusculaire stricte
- Bien agiter avant emploi
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Chikungunya, vaccin (contre le)
PosologieUnité de prisedose- pseudo-particules virales du virus chikungunya : 1 dose vaccinante/0.8 ml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle deltoïde
- Bien agiter avant emploi
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Chikungunya, vaccin (contre le)
- Posologie standard
- 1 dose vaccinante 1 fois ce jour
Unité de prisedose- pseudo-particules virales du virus chikungunya : 1 dose vaccinante/0.8 ml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle deltoïde
- Bien agiter avant emploi
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Chikungunya, vaccin (contre le)
- Posologie standard
- 1 dose vaccinante 1 fois ce jour
- Voie intramusculaire
- Administrer dans le muscle deltoïde
- Bien agiter avant emploi
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Chikungunya, vaccin (contre le)
- Posologie standard
- 1 dose vaccinante 1 fois ce jour
Patient à partir de 12 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Chikungunya, vaccin (contre le)
- Posologie standard
- 1 dose vaccinante 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le muscle deltoïde
- Administrer par voie intramusculaire stricte
- Bien agiter avant emploi
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPSEUDO-PARTICULES VIRALES DU VIRUS CHIKUNGUNYA 1 dose vaccinante/0,8 ml susp inj ser préremplieNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection aiguë
- Infection fébrile sévère
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit immunitaire
- Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
- Thrombopénie
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Traitement par anticoagulant en cours
- Trouble de la coagulation
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de réaction liée à l'anxiété
- Risque de réaction psychogène liée à l'injection
- Risque de syncope
Mesures à associer au traitement- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Traçabilité recommandée
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
DIVERS Fièvre (Peu fréquent)
Fatigue (Très fréquent)
Frisson (Fréquent)
Douleur des extrémités (Rare)
HÉMATOLOGIE Lymphadénopathie (Rare)
INSTRUMENTATION Gonflement au site d'injection (Peu fréquent)
Douleur au point d'injection (Très fréquent)
Ecchymose au point d'injection (Peu fréquent)
Erythème au point d'injection (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Congestion nasale (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Douleur oropharyngée (Rare)
Oedème labial (Rare)
Rhinorrhée (Rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Diarrhée (Rare)
Gastroentérite (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculaire (Très fréquent)
Douleur articulaire (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Paresthésie (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection aiguë
- Infection fébrile sévère
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection aiguë
- Infection fébrile sévère
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit immunitaire
- Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
- Thrombopénie
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Traitement par anticoagulant en cours
- Trouble de la coagulation
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit immunitaire
- Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
- Thrombopénie
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Traitement par anticoagulant en cours
- Trouble de la coagulation
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de réaction liée à l'anxiété
- Risque de réaction psychogène liée à l'injection
- Risque de syncope
Mesures à associer au traitement- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Traçabilité recommandée
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
