À propos de Virus amaril
Mise à jour : 16 janvier 2013
Virus amaril : Mécanisme d'action
Le virus vivant atténué amarile, virus de la fièvre jaune, provoque, comme tous les autres vaccins à virus vivants atténués, une infection subclinique chez les receveurs sains ce qui induit la production de cellules spécifiques B et T et l'apparition d'anticorps spécifiques circulants.
L'immunité protectrice apparaît dans les 10 jours suivant l'injection. Bien que la réglementation sanitaire internationale exige une revaccination tous les 10 ans afin de conserver la validité du certificat de vaccination, l'immunité semble persister pendant plus de 10 ans.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
VIRUS AMARIL ATTENUE 1 dose vaccinante/0,5 ml pdre/solv p susp inj
Dernière modification : 07/03/2023 - Révision : 07/03/2023
| ATC |
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J07 - VACCINS J07B - VACCINS VIRAUX J07BL - VACCINS CONTRE LA FIEVRE JAUNE J07BL01 - FIEVRE JAUNE, VIRUS VIVANT ATTENUE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONVIRUS AMARIL ATTENUE 1 dose vaccinante/0,5 ml pdre/solv p susp injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Fièvre jaune, vaccin (contre la)
PosologieUnité de prisedose- virus amaril atténué : 1 dose vaccinante/0.5 ml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- A reconstituer avant administration
- Bien agiter avant emploi
Posologie Patient à partir de 6 mois Patient quel que soit le poids Fièvre jaune, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Débuter le traitement au moins 10 jours avant l'arrivée dans la zone endémique
- 1 dose vaccinante 1 fois ce jour
Rappel(s) - Revaccination tous les 10 ans chez les personnes exposées
- 1 dose vaccinante 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Bien agiter avant emploi
- Ne pas administrer par voie intravasculaire
- Traitement par voie intramusculaire possible
- Traitement par voie sous-cutanée à privilégier
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Fièvre jaune, vaccin (contre la)
PosologieUnité de prisedose- virus amaril atténué : 1 dose vaccinante/0.5 ml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- A reconstituer avant administration
- Bien agiter avant emploi
Posologie Patient à partir de 6 mois Patient quel que soit le poids Fièvre jaune, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Débuter le traitement au moins 10 jours avant l'arrivée dans la zone endémique
- 1 dose vaccinante 1 fois ce jour
Rappel(s) - Revaccination tous les 10 ans chez les personnes exposées
- 1 dose vaccinante 1 fois ce jour
Unité de prisedose- virus amaril atténué : 1 dose vaccinante/0.5 ml
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- A reconstituer avant administration
- Bien agiter avant emploi
Posologie Patient à partir de 6 mois Patient quel que soit le poids Fièvre jaune, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Débuter le traitement au moins 10 jours avant l'arrivée dans la zone endémique
- 1 dose vaccinante 1 fois ce jour
Rappel(s) - Revaccination tous les 10 ans chez les personnes exposées
- 1 dose vaccinante 1 fois ce jour
- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- A reconstituer avant administration
- Bien agiter avant emploi
Posologie Patient à partir de 6 mois Patient quel que soit le poids Fièvre jaune, vaccin (contre la) Primo-vaccination - Débuter le traitement au moins 10 jours avant l'arrivée dans la zone endémique
- 1 dose vaccinante 1 fois ce jour
Rappel(s) - Revaccination tous les 10 ans chez les personnes exposées
- 1 dose vaccinante 1 fois ce jour
Patient à partir de 6 mois
Patient quel que soit le poids
Fièvre jaune, vaccin (contre la)
Primo-vaccination
- Débuter le traitement au moins 10 jours avant l'arrivée dans la zone endémique
- 1 dose vaccinante 1 fois ce jour
Rappel(s)
- Revaccination tous les 10 ans chez les personnes exposées
- 1 dose vaccinante 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Bien agiter avant emploi
- Ne pas administrer par voie intravasculaire
- Traitement par voie intramusculaire possible
- Traitement par voie sous-cutanée à privilégier
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTVIRUS AMARIL ATTENUE 1 dose vaccinante/0,5 ml pdre/solv p susp injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit immunitaire
- Dysfonctionnement du thymus, antécédent (de)
- Fièvre
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
- Hypersensibilité aux protéines de l'oeuf
- Hypersensibilité aux protéines de poulet
- Infection symptomatique par le VIH
- Maladie aiguë
- Nourrisson de moins de 6 mois
- Thymectomie
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hémophilie
- Infection asymptomatique par le VIH
- Maladie du thymus
- Nourrisson de 6 à 9 mois
- Nourrisson de plus de 6 mois né de mère séropositive pour le VIH
- Perturbation hématologique
- Primovaccination
- Sujet de plus de 60 ans
- Thrombopénie
- Traitement par anticoagulant en cours
- Traitement par corticoïde, antécédent
- Vaccination concomitante
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Vaccins vivants atténués + Anti-TNF alpha
Vaccins vivants atténués + Immunosuppresseurs
Vaccins vivants atténués + Mycophénolate mofétil
Vaccins vivants atténués + Mycophénolate sodique
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement. Vaccins vivants atténués + Cytotoxiques
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire. Vaccins vivants atténués + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Vaccins vivants atténués + Abatacept
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement. Vaccins vivants atténués + Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha)
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Conduite à tenir Association déconseillée avec :
anifrolumab, atézolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inébilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, spésolimab, tafasitamab, tézépelumab, tocilizumab, ustékinumab
A prendre en compte avec :
alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, sécukinumab, siltuximab, tralokinumab, védolizumab Vaccins vivants atténués + Bélatacept
Vaccins vivants atténués + Tériflunomide
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Conduite à tenir Vaccins vivants atténués + Efgartigimod alfa
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée. Conduite à tenir Administrer le vaccin au moins 4 semaines avant le traitement et au moins 2 semaines après la dernière dose d'efgartigimod alfa. Vaccins vivants atténués + Hydroxycarbamide
Risques et mécanismes Dans son indication chez le patient drépanocytaire, risque théorique de maladie vaccinale généralisée. Conduite à tenir L'association ne devra être envisagée que si les bénéfices sont estimés comme étant supérieurs à ce risque.
S'il est décidé d'interrompre le traitement par hydroxycarbamide pour effectuer la vaccination, un délai de 3 mois après l'arrêt est recommandé.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Vaccins vivants atténués + Diméthyle fumarate
Risques et mécanismes Possible augmentation du risque infectieux. Conduite à tenir Vaccins vivants atténués + Globulines antilymphocytaires
Risques et mécanismes Risque de maladie généralisée éventuellement mortelle. Ce risque est majoré chez les sujets âgés déjà immunodéprimés par la maladie sous-jacente. Conduite à tenir En particulier, utiliser un vaccin inactivé lorsqu'il existe (poliomyélite).
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de maladie neurotrope
- Risque de maladie viscérotrope
- Risque de présence de latex dans le contenant
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syncope
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt au moins 2 sem après l'arrêt du traitement
- Traçabilité recommandée
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : prendre un avis médical en cas de signe évocateur de maladie neurotrope
- Info patient : prendre un avis médical en cas de signe évocateur de maladie viscérotrope
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Urticaire
DIVERS Asthénie (Très fréquent)
Fièvre (Très fréquent)
YEL-AVD (Très rare)
Syndrome pseudogrippal
HÉMATOLOGIE Lymphadénopathie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Angioedème
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection (Très fréquent)
Sensibilité au site d'injection (Très fréquent)
Oedème au point d'injection (Fréquent)
Induration au site d'injection (Fréquent)
Hématome au site d'injection (Fréquent)
Erythème au point d'injection (Fréquent)
Papule au point d'injection (Peu fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Très fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Peu fréquent)
Rhinite (Rare)
PSYCHIATRIE Pleurs (Très fréquent)
Irritabilité (Très fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Diarrhée (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculaire (Très fréquent)
Douleur articulaire (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Somnolence (Très fréquent)
Convulsions (Très rare)
Méningite aseptique (Très rare)
YEL-AND (Très rare)
Paresthésie
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit immunitaire
- Dysfonctionnement du thymus, antécédent (de)
- Fièvre
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
- Hypersensibilité aux protéines de l'oeuf
- Hypersensibilité aux protéines de poulet
- Infection symptomatique par le VIH
- Maladie aiguë
- Nourrisson de moins de 6 mois
- Thymectomie
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit immunitaire
- Dysfonctionnement du thymus, antécédent (de)
- Fièvre
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
- Hypersensibilité aux protéines de l'oeuf
- Hypersensibilité aux protéines de poulet
- Infection symptomatique par le VIH
- Maladie aiguë
- Nourrisson de moins de 6 mois
- Thymectomie
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hémophilie
- Infection asymptomatique par le VIH
- Maladie du thymus
- Nourrisson de 6 à 9 mois
- Nourrisson de plus de 6 mois né de mère séropositive pour le VIH
- Perturbation hématologique
- Primovaccination
- Sujet de plus de 60 ans
- Thrombopénie
- Traitement par anticoagulant en cours
- Traitement par corticoïde, antécédent
- Vaccination concomitante
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hémophilie
- Infection asymptomatique par le VIH
- Maladie du thymus
- Nourrisson de 6 à 9 mois
- Nourrisson de plus de 6 mois né de mère séropositive pour le VIH
- Perturbation hématologique
- Primovaccination
- Sujet de plus de 60 ans
- Thrombopénie
- Traitement par anticoagulant en cours
- Traitement par corticoïde, antécédent
- Vaccination concomitante
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Vaccins vivants atténués + Anti-TNF alpha
Vaccins vivants atténués + Immunosuppresseurs
Vaccins vivants atténués + Mycophénolate mofétil
Vaccins vivants atténués + Mycophénolate sodique
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement. Vaccins vivants atténués + Cytotoxiques
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire. Vaccins vivants atténués + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Vaccins vivants atténués + Abatacept
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement. Vaccins vivants atténués + Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha)
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Conduite à tenir Association déconseillée avec :
anifrolumab, atézolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inébilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, spésolimab, tafasitamab, tézépelumab, tocilizumab, ustékinumab
A prendre en compte avec :
alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, sécukinumab, siltuximab, tralokinumab, védolizumab Vaccins vivants atténués + Bélatacept
Vaccins vivants atténués + Tériflunomide
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Conduite à tenir Vaccins vivants atténués + Efgartigimod alfa
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée. Conduite à tenir Administrer le vaccin au moins 4 semaines avant le traitement et au moins 2 semaines après la dernière dose d'efgartigimod alfa. Vaccins vivants atténués + Hydroxycarbamide
Risques et mécanismes Dans son indication chez le patient drépanocytaire, risque théorique de maladie vaccinale généralisée. Conduite à tenir L'association ne devra être envisagée que si les bénéfices sont estimés comme étant supérieurs à ce risque.
S'il est décidé d'interrompre le traitement par hydroxycarbamide pour effectuer la vaccination, un délai de 3 mois après l'arrêt est recommandé.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Vaccins vivants atténués + Diméthyle fumarate
Risques et mécanismes Possible augmentation du risque infectieux. Conduite à tenir Vaccins vivants atténués + Globulines antilymphocytaires
Risques et mécanismes Risque de maladie généralisée éventuellement mortelle. Ce risque est majoré chez les sujets âgés déjà immunodéprimés par la maladie sous-jacente. Conduite à tenir En particulier, utiliser un vaccin inactivé lorsqu'il existe (poliomyélite).
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Vaccins vivants atténués + Anti-TNF alpha
Vaccins vivants atténués + Immunosuppresseurs
Vaccins vivants atténués + Mycophénolate mofétil
Vaccins vivants atténués + Mycophénolate sodique
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement. Vaccins vivants atténués + Cytotoxiques
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire. Vaccins vivants atténués + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie.
Vaccins vivants atténués + Anti-TNF alpha Vaccins vivants atténués + Immunosuppresseurs Vaccins vivants atténués + Mycophénolate mofétil Vaccins vivants atténués + Mycophénolate sodique | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. |
| Conduite à tenir | Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement. |
Vaccins vivants atténués + Cytotoxiques | |
| Risques et mécanismes | Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. |
| Conduite à tenir | - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire. |
Vaccins vivants atténués + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. |
| Conduite à tenir | Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Vaccins vivants atténués + Abatacept
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement. Vaccins vivants atténués + Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha)
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Conduite à tenir Association déconseillée avec :
anifrolumab, atézolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inébilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, spésolimab, tafasitamab, tézépelumab, tocilizumab, ustékinumab
A prendre en compte avec :
alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, sécukinumab, siltuximab, tralokinumab, védolizumab Vaccins vivants atténués + Bélatacept
Vaccins vivants atténués + Tériflunomide
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Conduite à tenir Vaccins vivants atténués + Efgartigimod alfa
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée. Conduite à tenir Administrer le vaccin au moins 4 semaines avant le traitement et au moins 2 semaines après la dernière dose d'efgartigimod alfa. Vaccins vivants atténués + Hydroxycarbamide
Risques et mécanismes Dans son indication chez le patient drépanocytaire, risque théorique de maladie vaccinale généralisée. Conduite à tenir L'association ne devra être envisagée que si les bénéfices sont estimés comme étant supérieurs à ce risque.
S'il est décidé d'interrompre le traitement par hydroxycarbamide pour effectuer la vaccination, un délai de 3 mois après l'arrêt est recommandé.
Vaccins vivants atténués + Abatacept | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. |
| Conduite à tenir | Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement. |
Vaccins vivants atténués + Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha) | |
| Risques et mécanismes | Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée avec : anifrolumab, atézolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inébilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, spésolimab, tafasitamab, tézépelumab, tocilizumab, ustékinumab A prendre en compte avec : alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, sécukinumab, siltuximab, tralokinumab, védolizumab |
Vaccins vivants atténués + Bélatacept Vaccins vivants atténués + Tériflunomide | |
| Risques et mécanismes | Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. |
| Conduite à tenir | |
Vaccins vivants atténués + Efgartigimod alfa | |
| Risques et mécanismes | Risque de maladie vaccinale généralisée. |
| Conduite à tenir | Administrer le vaccin au moins 4 semaines avant le traitement et au moins 2 semaines après la dernière dose d'efgartigimod alfa. |
Vaccins vivants atténués + Hydroxycarbamide | |
| Risques et mécanismes | Dans son indication chez le patient drépanocytaire, risque théorique de maladie vaccinale généralisée. |
| Conduite à tenir | L'association ne devra être envisagée que si les bénéfices sont estimés comme étant supérieurs à ce risque. S'il est décidé d'interrompre le traitement par hydroxycarbamide pour effectuer la vaccination, un délai de 3 mois après l'arrêt est recommandé. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Vaccins vivants atténués + Diméthyle fumarate
Risques et mécanismes Possible augmentation du risque infectieux. Conduite à tenir Vaccins vivants atténués + Globulines antilymphocytaires
Risques et mécanismes Risque de maladie généralisée éventuellement mortelle. Ce risque est majoré chez les sujets âgés déjà immunodéprimés par la maladie sous-jacente. Conduite à tenir En particulier, utiliser un vaccin inactivé lorsqu'il existe (poliomyélite).
Vaccins vivants atténués + Diméthyle fumarate | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Possible augmentation du risque infectieux. |
| Conduite à tenir | |
Vaccins vivants atténués + Globulines antilymphocytaires | |
| Risques et mécanismes | Risque de maladie généralisée éventuellement mortelle. Ce risque est majoré chez les sujets âgés déjà immunodéprimés par la maladie sous-jacente. |
| Conduite à tenir | En particulier, utiliser un vaccin inactivé lorsqu'il existe (poliomyélite). |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de maladie neurotrope
- Risque de maladie viscérotrope
- Risque de présence de latex dans le contenant
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syncope
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt au moins 2 sem après l'arrêt du traitement
- Traçabilité recommandée
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : prendre un avis médical en cas de signe évocateur de maladie neurotrope
- Info patient : prendre un avis médical en cas de signe évocateur de maladie viscérotrope
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
