À propos de Vibrions cholériques
Mise à jour : 01 août 2019
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
VIBRIO CHOLERAE VIVANT ATTENUE SOUCHE CVD [103]-HGR 2 000 M de cellules pdre eff/pdre p susp buv
Dernière modification : 14/05/2025 - Révision : 14/05/2025
| ATC |
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J07 - VACCINS J07A - VACCINS BACTERIENS J07AE - VACCINS ANTICHOLERIQUES J07AE02 - VIBRION CHOLERIQUE VIVANT ATTENUE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONVIBRIO CHOLERAE VIVANT ATTENUE SOUCHE CVD [103]-HGR 2?000 M de cellules pdre eff/pdre p susp buvIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Choléra, vaccin oral (contre le)
PosologieUnité de prisedose- Vibrio cholerae vivant atténué souche CVD 103-HgR : 2000 M de cellules
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer au moins 10 jours avant l'exposition potentielle
- Administrer dans les 15 minutes suivant la reconstitution
- Ne pas manger ni boire au moins 1 heure avant la prise et jusqu'à 1 heure après la prise
- Recommandations en cas d'administration d'une dose incomplète
Posologie Patient à partir de 2 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Choléra, vaccin oral (contre le)
- Primo-vaccination
- 1 dose 1 fois ce jour
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre avant administration
- Ne pas manger ni boire au moins 1 heure avant la prise et jusqu'à 1 heure après la prise
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Choléra, vaccin oral (contre le)
PosologieUnité de prisedose- Vibrio cholerae vivant atténué souche CVD 103-HgR : 2000 M de cellules
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer au moins 10 jours avant l'exposition potentielle
- Administrer dans les 15 minutes suivant la reconstitution
- Ne pas manger ni boire au moins 1 heure avant la prise et jusqu'à 1 heure après la prise
- Recommandations en cas d'administration d'une dose incomplète
Posologie Patient à partir de 2 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Choléra, vaccin oral (contre le)
- Primo-vaccination
- 1 dose 1 fois ce jour
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de prisedose- Vibrio cholerae vivant atténué souche CVD 103-HgR : 2000 M de cellules
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer au moins 10 jours avant l'exposition potentielle
- Administrer dans les 15 minutes suivant la reconstitution
- Ne pas manger ni boire au moins 1 heure avant la prise et jusqu'à 1 heure après la prise
- Recommandations en cas d'administration d'une dose incomplète
Posologie Patient à partir de 2 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Choléra, vaccin oral (contre le)
- Primo-vaccination
- 1 dose 1 fois ce jour
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer au moins 10 jours avant l'exposition potentielle
- Administrer dans les 15 minutes suivant la reconstitution
- Ne pas manger ni boire au moins 1 heure avant la prise et jusqu'à 1 heure après la prise
- Recommandations en cas d'administration d'une dose incomplète
Posologie Patient à partir de 2 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Choléra, vaccin oral (contre le)
- Primo-vaccination
- 1 dose 1 fois ce jour
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
Patient à partir de 2 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Choléra, vaccin oral (contre le)
- Primo-vaccination
- 1 dose 1 fois ce jour
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre avant administration
- Ne pas manger ni boire au moins 1 heure avant la prise et jusqu'à 1 heure après la prise
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTVIBRIO CHOLERAE VIVANT ATTENUE SOUCHE CVD [103]-HGR 2?000 M de cellules pdre eff/pdre p susp buvNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit immunitaire sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'une ingestion antérieure
- Pathologie digestive aiguë
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant entre 2 et 6 ans
- Infection par le VIH
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Pathologie digestive
- Sujet âgé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Vaccins vivants atténués + Anti-TNF alpha
Vaccins vivants atténués + Immunosuppresseurs
Vaccins vivants atténués + Mycophénolate mofétil
Vaccins vivants atténués + Mycophénolate sodique
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Ne pas vacciner pendant le traitement immunosuppresseur et dans les 3 mois suivant son arrêt. Vaccins vivants atténués + Cytotoxiques
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire. Vaccins vivants atténués + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir Ne pas vacciner pendant la corticothérapie et dans les 3 mois suivant son arrêt.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Vaccins vivants atténués + Abatacept
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Ne pas vacciner pendant le traitement immunosuppresseur et dans les 3 mois suivant son arrêt. Vaccins vivants atténués + Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha)
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Association déconseillée avec :anifrolumab, atézolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inébilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, spésolimab, tafasitamab, tézépelumab, tocilizumab, ustékinumabA prendre en compte avec :alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, sécukinumab, siltuximab, tralokinumab, védolizumab Vaccins vivants atténués + Bélatacept
Vaccins vivants atténués + Tériflunomide
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Vaccins vivants atténués + Efgartigimod alfa
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée. Conduite à tenir Administrer le vaccin au moins 4 semaines avant l'introduction de l'efgartigimod alfa et au moins 2 semaines après la dernière dose du traitement. Vaccins vivants atténués + Hydroxycarbamide
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée dans l'indication chez le drépanocytaire. Conduite à tenir L'association ne devra être envisagée que si les bénéfices sont estimés comme étant supérieurs à ce risque. S'il est décidé d'interrompre le traitement par hydroxycarbamide pour effectuer la vaccination, un délai de 3 mois après l'arrêt est recommandé.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Vaccins vivants atténués + Diméthyle fumarate
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Vaccins vivants atténués + Globulines antilymphocytaires
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Utiliser un vaccin inactivé, si possible.
Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
- Risque de transmission de l'agent infectieux par le patient vacciné
Mesures à associer au traitement- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
- Traçabilité recommandée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
DIVERS Fièvre (Peu fréquent)
Fatigue (Très fréquent)
Frisson (Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Appétit diminué (Très fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Peu fréquent)
Sécheresse buccale (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Très fréquent)
Selle anormale (Peu fréquent)
Flatulence (Peu fréquent)
Eructation (Peu fréquent)
Constipation (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Très fréquent)
Selles irrégulières (Peu fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Ballonnement (Peu fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit immunitaire sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'une ingestion antérieure
- Pathologie digestive aiguë
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déficit immunitaire sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'une ingestion antérieure
- Pathologie digestive aiguë
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant entre 2 et 6 ans
- Infection par le VIH
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Pathologie digestive
- Sujet âgé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Enfant entre 2 et 6 ans
- Infection par le VIH
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Pathologie digestive
- Sujet âgé
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Vaccins vivants atténués + Anti-TNF alpha
Vaccins vivants atténués + Immunosuppresseurs
Vaccins vivants atténués + Mycophénolate mofétil
Vaccins vivants atténués + Mycophénolate sodique
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Ne pas vacciner pendant le traitement immunosuppresseur et dans les 3 mois suivant son arrêt. Vaccins vivants atténués + Cytotoxiques
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire. Vaccins vivants atténués + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir Ne pas vacciner pendant la corticothérapie et dans les 3 mois suivant son arrêt.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Vaccins vivants atténués + Abatacept
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Ne pas vacciner pendant le traitement immunosuppresseur et dans les 3 mois suivant son arrêt. Vaccins vivants atténués + Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha)
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Association déconseillée avec :anifrolumab, atézolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inébilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, spésolimab, tafasitamab, tézépelumab, tocilizumab, ustékinumabA prendre en compte avec :alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, sécukinumab, siltuximab, tralokinumab, védolizumab Vaccins vivants atténués + Bélatacept
Vaccins vivants atténués + Tériflunomide
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Vaccins vivants atténués + Efgartigimod alfa
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée. Conduite à tenir Administrer le vaccin au moins 4 semaines avant l'introduction de l'efgartigimod alfa et au moins 2 semaines après la dernière dose du traitement. Vaccins vivants atténués + Hydroxycarbamide
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée dans l'indication chez le drépanocytaire. Conduite à tenir L'association ne devra être envisagée que si les bénéfices sont estimés comme étant supérieurs à ce risque. S'il est décidé d'interrompre le traitement par hydroxycarbamide pour effectuer la vaccination, un délai de 3 mois après l'arrêt est recommandé.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Vaccins vivants atténués + Diméthyle fumarate
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Vaccins vivants atténués + Globulines antilymphocytaires
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Utiliser un vaccin inactivé, si possible.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Vaccins vivants atténués + Anti-TNF alpha
Vaccins vivants atténués + Immunosuppresseurs
Vaccins vivants atténués + Mycophénolate mofétil
Vaccins vivants atténués + Mycophénolate sodique
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Ne pas vacciner pendant le traitement immunosuppresseur et dans les 3 mois suivant son arrêt. Vaccins vivants atténués + Cytotoxiques
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire. Vaccins vivants atténués + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir Ne pas vacciner pendant la corticothérapie et dans les 3 mois suivant son arrêt.
Vaccins vivants atténués + Anti-TNF alpha Vaccins vivants atténués + Immunosuppresseurs Vaccins vivants atténués + Mycophénolate mofétil Vaccins vivants atténués + Mycophénolate sodique | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. |
| Conduite à tenir | Ne pas vacciner pendant le traitement immunosuppresseur et dans les 3 mois suivant son arrêt. |
Vaccins vivants atténués + Cytotoxiques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. |
| Conduite à tenir | Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire. |
Vaccins vivants atténués + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. |
| Conduite à tenir | Ne pas vacciner pendant la corticothérapie et dans les 3 mois suivant son arrêt. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Vaccins vivants atténués + Abatacept
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Ne pas vacciner pendant le traitement immunosuppresseur et dans les 3 mois suivant son arrêt. Vaccins vivants atténués + Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha)
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Association déconseillée avec :anifrolumab, atézolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inébilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, spésolimab, tafasitamab, tézépelumab, tocilizumab, ustékinumabA prendre en compte avec :alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, sécukinumab, siltuximab, tralokinumab, védolizumab Vaccins vivants atténués + Bélatacept
Vaccins vivants atténués + Tériflunomide
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Vaccins vivants atténués + Efgartigimod alfa
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée. Conduite à tenir Administrer le vaccin au moins 4 semaines avant l'introduction de l'efgartigimod alfa et au moins 2 semaines après la dernière dose du traitement. Vaccins vivants atténués + Hydroxycarbamide
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée dans l'indication chez le drépanocytaire. Conduite à tenir L'association ne devra être envisagée que si les bénéfices sont estimés comme étant supérieurs à ce risque. S'il est décidé d'interrompre le traitement par hydroxycarbamide pour effectuer la vaccination, un délai de 3 mois après l'arrêt est recommandé.
Vaccins vivants atténués + Abatacept | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. |
| Conduite à tenir | Ne pas vacciner pendant le traitement immunosuppresseur et dans les 3 mois suivant son arrêt. |
Vaccins vivants atténués + Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée avec :anifrolumab, atézolizumab, bélimumab, bimékizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inébilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, spésolimab, tafasitamab, tézépelumab, tocilizumab, ustékinumabA prendre en compte avec :alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, sécukinumab, siltuximab, tralokinumab, védolizumab |
Vaccins vivants atténués + Bélatacept Vaccins vivants atténués + Tériflunomide | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. |
| Conduite à tenir | |
Vaccins vivants atténués + Efgartigimod alfa | |
| Risques et mécanismes | Risque de maladie vaccinale généralisée. |
| Conduite à tenir | Administrer le vaccin au moins 4 semaines avant l'introduction de l'efgartigimod alfa et au moins 2 semaines après la dernière dose du traitement. |
Vaccins vivants atténués + Hydroxycarbamide | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de maladie vaccinale généralisée dans l'indication chez le drépanocytaire. |
| Conduite à tenir | L'association ne devra être envisagée que si les bénéfices sont estimés comme étant supérieurs à ce risque. S'il est décidé d'interrompre le traitement par hydroxycarbamide pour effectuer la vaccination, un délai de 3 mois après l'arrêt est recommandé. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Vaccins vivants atténués + Diméthyle fumarate
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Vaccins vivants atténués + Globulines antilymphocytaires
Risques et mécanismes Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. Conduite à tenir Utiliser un vaccin inactivé, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Vaccins vivants atténués + Diméthyle fumarate | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de maladie vaccinale généralisée. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Vaccins vivants atténués + Globulines antilymphocytaires | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de maladie vaccinale généralisée, éventuellement fatale. |
| Conduite à tenir | Utiliser un vaccin inactivé, si possible. |
Risques liés au traitement- Risque d'échec du traitement
- Risque de transmission de l'agent infectieux par le patient vacciné
Mesures à associer au traitement- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
- Traçabilité recommandée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
