À propos de Vibégron
Mise à jour : 17 octobre 2024
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
VIBEGRON 75 mg cp
Dernière modification : 11/06/2025 - Révision : 19/03/2026
| ATC |
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G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES G04 - MEDICAMENTS UROLOGIQUES G04B - MEDICAMENTS UROLOGIQUES G04BD - MEDICAMENTS DE L'INCONTINENCE URINAIRE G04BD15 - VIBEGRON |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONVIBEGRON 75 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Instabilité vésicale, traitement symptomatique (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- vibégron : 75 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger à de l'eau ou de la compote de pomme
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Instabilité vésicale, traitement symptomatique (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Instabilité vésicale, traitement symptomatique (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- vibégron : 75 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger à de l'eau ou de la compote de pomme
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Instabilité vésicale, traitement symptomatique (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Unité de prisecomprimé- vibégron : 75 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger à de l'eau ou de la compote de pomme
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Instabilité vésicale, traitement symptomatique (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Possibilité d'écraser le comprimé : à mélanger à de l'eau ou de la compote de pomme
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Instabilité vésicale, traitement symptomatique (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Instabilité vésicale, traitement symptomatique (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTVIBEGRON 75 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Obstruction des voies urinaires
- Sujet à risque d'obstruction des voies urinaires
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement par anticholinergique pour un syndrome d'hyperactivité vésicale
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Fertilité et Grossesse- Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque de rétention urinaire
- Risque d?angioedème
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d?angioedème
- Traitement à arrêter en cas de trouble urinaire
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Eruption prurigineuse
Rash érythémateux
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire (Peu fréquent)
Volume d?urine résiduelle augmenté (Fréquent)
Infection des voies urinaires (Fréquent)
Effort intense à la miction
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Obstruction des voies urinaires
- Sujet à risque d'obstruction des voies urinaires
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement par anticholinergique pour un syndrome d'hyperactivité vésicale
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Obstruction des voies urinaires
- Sujet à risque d'obstruction des voies urinaires
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement par anticholinergique pour un syndrome d'hyperactivité vésicale
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque de rétention urinaire
- Risque d?angioedème
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d?angioedème
- Traitement à arrêter en cas de trouble urinaire
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Vibégron
Chimie
| IUPAC | C26H28N4O3; (6S)-N-[4-({(2S,5R)-5-[(R)-hydroxyphénylméthyl]pyrrolidin2-yl}méthyl)phényl]-4-oxo-4,6,7,8-tétrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine6-carboxamide |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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