À propos de Tuberculine
Mise à jour : 20 mai 2015
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
TUBERCULINE, DERIVE PROTEINIQUE PURIFIE 0,04 µg/dose sol inj
Dernière modification : 15/06/2026 - Révision : 15/06/2026
| ATC |
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V - DIVERS V04 - MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04C - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04CF - DIAGNOSTIC DE LA TUBERCULOSE V04CF01 - TUBERCULINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTUBERCULINE, DERIVE PROTEINIQUE PURIFIE 0,04 µg/dose sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Aide au diagnostic d'infection par Mycobacterium tuberculosis
- Contrôle pré et post-vaccinal du BCG
PosologieUnité de prisedose- tuberculine, dérivé protéinique purifié : 0.04 µg
Modalités d'administration- Voie intradermique
- Administrer sur la face antérieure de l'avant-bras
- Résultat à interpréter par un professionnel de santé 48 à 72 heures après administration
Posologie Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Aide au diagnostic d'infection par Mycobacterium tuberculosis - Contrôle pré et post-vaccinal du BCG Posologie standard - 1 dose 1 fois ce jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Respecter un intervalle de 2 à 4 semaines avec la dose précédente
- 1 dose 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer sur la face antérieure de l'avant-bras
- Résultat à interpréter par un professionnel de santé 48 à 72 heures après administration
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Aide au diagnostic d'infection par Mycobacterium tuberculosis
- Contrôle pré et post-vaccinal du BCG
PosologieUnité de prisedose- tuberculine, dérivé protéinique purifié : 0.04 µg
Modalités d'administration- Voie intradermique
- Administrer sur la face antérieure de l'avant-bras
- Résultat à interpréter par un professionnel de santé 48 à 72 heures après administration
Posologie Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Aide au diagnostic d'infection par Mycobacterium tuberculosis - Contrôle pré et post-vaccinal du BCG Posologie standard - 1 dose 1 fois ce jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Respecter un intervalle de 2 à 4 semaines avec la dose précédente
- 1 dose 1 fois ce jour
Unité de prisedose- tuberculine, dérivé protéinique purifié : 0.04 µg
Modalités d'administration- Voie intradermique
- Administrer sur la face antérieure de l'avant-bras
- Résultat à interpréter par un professionnel de santé 48 à 72 heures après administration
Posologie Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Aide au diagnostic d'infection par Mycobacterium tuberculosis - Contrôle pré et post-vaccinal du BCG Posologie standard - 1 dose 1 fois ce jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Respecter un intervalle de 2 à 4 semaines avec la dose précédente
- 1 dose 1 fois ce jour
- Voie intradermique
- Administrer sur la face antérieure de l'avant-bras
- Résultat à interpréter par un professionnel de santé 48 à 72 heures après administration
Posologie Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Aide au diagnostic d'infection par Mycobacterium tuberculosis - Contrôle pré et post-vaccinal du BCG Posologie standard - 1 dose 1 fois ce jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Respecter un intervalle de 2 à 4 semaines avec la dose précédente
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient quel que soit l'âge
Patient quel que soit le poids
Aide au diagnostic d'infection par Mycobacterium tuberculosis - Contrôle pré et post-vaccinal du BCG
Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Respecter un intervalle de 2 à 4 semaines avec la dose précédente
- 1 dose 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer sur la face antérieure de l'avant-bras
- Résultat à interpréter par un professionnel de santé 48 à 72 heures après administration
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTUBERCULINE, DERIVE PROTEINIQUE PURIFIE 0,04 µg/dose sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Brûlure sévère
- Eczéma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
- Traitement par antituberculeux
- Tuberculose évolutive, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Infection
- Nourrisson de moins de 6 mois
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Vaccins vivants
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de faux négatifs
- Risque de faux positifs
- Risque de réaction au site d'injection
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant au moins 20 minutes après l'administration du produit
Mesures à associer au traitement- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Traçabilité recommandée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire (Rare)
Eruption cutanée (Rare)
Eruption cutanée généralisée (Rare)
DIVERS Fièvre (Peu fréquent)
HÉMATOLOGIE Lymphadénopathie (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Rare)
Hypersensibilité (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
INSTRUMENTATION Irritation au point d'injection (Fréquent)
Gêne au point d'injection (Fréquent)
Eruption cutanée au point d'injection (Peu fréquent)
Douleur au point d'injection (Fréquent)
Prurit au point d'injection (Fréquent)
Erythème au point d'injection (Peu fréquent)
Hématome au site d'injection (Peu fréquent)
Hémorragie au point d'injection (Peu fréquent)
Vésicule au point d'injection (Très rare)
Nécrose au point d'injection (Très rare)
Ulcération au point d'injection (Très rare)
Cicatrice au point d'injection
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Syncope
Prodromes de syncope
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Rare)
Inspiration striduleuse (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Brûlure sévère
- Eczéma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
- Traitement par antituberculeux
- Tuberculose évolutive, antécédent (de)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Brûlure sévère
- Eczéma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
- Traitement par antituberculeux
- Tuberculose évolutive, antécédent (de)
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Infection
- Nourrisson de moins de 6 mois
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Vaccins vivants
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Infection
- Nourrisson de moins de 6 mois
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Vaccins vivants
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de faux négatifs
- Risque de faux positifs
- Risque de réaction au site d'injection
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant au moins 20 minutes après l'administration du produit
Mesures à associer au traitement- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Traçabilité recommandée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
