À propos de Tuberculine
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
TUBERCULINE, DERIVE PROTEINIQUE PURIFIE 5 UI/dose sol inj
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 24/09/2021
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V04 - MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04C - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04CF - DIAGNOSTIC DE LA TUBERCULOSE V04CF01 - TUBERCULINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTUBERCULINE, DERIVE PROTEINIQUE PURIFIE 5 UI/dose sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Contrôle pré et post-vaccinal du BCG
- Recherche de l'allergie tuberculinique
PosologieUnité de prisedose- tuberculine, dérivé protéinique purifié : 5 UI/0.1 ml
Modalités d'administration- Voie intradermique
- Administrer sur la face antérieure de l'avant-bras
- Résultat à interpréter par un professionnel de santé 48 à 72 heures après administration
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Contrôle pré et post-vaccinal du BCG - Recherche de l'allergie tuberculinique
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer sur la face antérieure de l'avant-bras
- Résultat à interpréter par un professionnel de santé 48 à 72 heures après administration
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Contrôle pré et post-vaccinal du BCG
- Recherche de l'allergie tuberculinique
PosologieUnité de prisedose- tuberculine, dérivé protéinique purifié : 5 UI/0.1 ml
Modalités d'administration- Voie intradermique
- Administrer sur la face antérieure de l'avant-bras
- Résultat à interpréter par un professionnel de santé 48 à 72 heures après administration
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Contrôle pré et post-vaccinal du BCG - Recherche de l'allergie tuberculinique
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
Unité de prisedose- tuberculine, dérivé protéinique purifié : 5 UI/0.1 ml
Modalités d'administration- Voie intradermique
- Administrer sur la face antérieure de l'avant-bras
- Résultat à interpréter par un professionnel de santé 48 à 72 heures après administration
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Contrôle pré et post-vaccinal du BCG - Recherche de l'allergie tuberculinique
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
- Voie intradermique
- Administrer sur la face antérieure de l'avant-bras
- Résultat à interpréter par un professionnel de santé 48 à 72 heures après administration
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Contrôle pré et post-vaccinal du BCG - Recherche de l'allergie tuberculinique
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient quel que soit l'âge
- Patient quel que soit le poids
- Contrôle pré et post-vaccinal du BCG - Recherche de l'allergie tuberculinique
- Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer sur la face antérieure de l'avant-bras
- Résultat à interpréter par un professionnel de santé 48 à 72 heures après administration
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTUBERCULINE, DERIVE PROTEINIQUE PURIFIE 5 UI/dose sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Brûlure sévère
- Eczéma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
- Traitement par antituberculeux
- Tuberculose évolutive, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Nourrisson de moins de 6 mois
- Vaccins vivants
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de faux négatifs
- Risque de faux positifs
- Risque de réaction au site d'injection
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée généralisée (Rare)
Urticaire (Rare)
Eruption cutanée (Rare)
DIVERS Fièvre
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Rare)
Hypersensibilité (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
INSTRUMENTATION Irritation au point d'injection (Fréquent)
Douleur au point d'injection (Fréquent)
Prurit au point d'injection (Fréquent)
Gêne au point d'injection (Fréquent)
Eruption cutanée au point d'injection (Peu fréquent)
Erythème au point d'injection (Peu fréquent)
Hématome au site d'injection (Peu fréquent)
Hémorragie au point d'injection (Peu fréquent)
Nécrose au point d'injection (Très rare)
Vésicule au point d'injection (Très rare)
Ulcération au point d'injection (Très rare)
Cicatrice au point d'injection (Très rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Prodromes de syncope
Syncope
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Rare)
Inspiration striduleuse (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Brûlure sévère
- Eczéma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
- Traitement par antituberculeux
- Tuberculose évolutive, antécédent (de)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Brûlure sévère
- Eczéma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
- Traitement par antituberculeux
- Tuberculose évolutive, antécédent (de)
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Nourrisson de moins de 6 mois
- Vaccins vivants
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Nourrisson de moins de 6 mois
- Vaccins vivants
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque de faux négatifs
- Risque de faux positifs
- Risque de réaction au site d'injection
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
