À propos de Troxérutine
Mise à jour :
Troxérutine : Mécanisme d'action

La troxérutine est un veinotonique et un vasculoprotecteur : elle augmente le tonus veineux (études faites chez l'animal et chez l'homme).

Elle réduit la perméabilité des capillaires : cette propriété a été démontrée par différents modèles (irradiations, extravasation du dextran et des grosses molécules, stase capillaire) dans différentes espèces animales.

Cette réduction de la perméabilité des capillaires se traduit par une diminution locale des œdèmes, et un effet sur l'agrégation des plaquettes et des hématies.

La troxérutine est également un correcteur rhéologique : à forte dose, elle modifie favorablement la déformabilité des hématies et diminue les microviscosités sanguine et plasmatique (propriétés mises en évidence chez l'animal et chez l'homme).

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Troxérutine 3,5 g poudre pour solution buvable en sachet

Dernière modification : 30/11/2022 - Révision : 01/12/2022

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
C05 - VASCULOPROTECTEURS
C05C - MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
C05CA - BIOFLAVONOIDES
C05CA04 - TROXERUTINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

TROXERUTINE 3,5 g pdre p sol buv sach

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Hémorroïdes, traitement de la crise (d')
  • Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l')

Posologie

Unité de prise
sachet
  • troxérutine : 3.5 g
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • A dissoudre avant administration
  • Administrer de préférence pendant le repas
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Insuffisance veinolymphatique, traitement symptomatique (de l')
  • Posologie standard
  • 1 sachet 1 fois par jour
Hémorroïdes, traitement de la crise (d')
  • Posologie standard
  • Le traitement doit être de courte durée
  • 1 sachet 1 fois par jour

Modalités d'administration du traitement

  • A dissoudre avant administration
  • Administrer de préférence pendant le repas
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

TROXERUTINE 3,5 g pdre p sol buv sach
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Enfant de moins de 15 ans

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Mesures à associer au traitement

  • Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Rare)
  • Diarrhée
  • Trouble digestif
  • Voir aussi les substances

    Troxérutine

    Chimie
    IUPACMELANGE DE RUTINE ET QUERCETINE 0,1 A 1% .DE MONO-HYDROXYETHYL-4'RUTOSIDE 6 A 10%.DE DI-HYDROXYETHYL-3',7 RUTOSIDE ET DI-HYDROXYETHYL4',7 RUTOSIDE32 A 38%.DE TRI-HYDROXYETHYL-3',4',7 RUTOSIDE 50 A 58%.DE TETRA-HYDROXYETHYL37,4,5,7 RUTOSIDE 0,5 A 5%
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