Les effets de la trimébutine s'exercent au niveau du tube digestif sur la motricité intestinale.
La trimébutine a des propriétés d'agoniste enképhalinergique. Elle stimule la motricité intestinale en déclenchant des ondes de phase III propagées du complexe moteur migrant et en l'inhibant lors de stimulation préalable (chez l'animal).
In vitro, elle agit par blocage des canaux sodiques (IC50 = 8,4 µM) et inhibe la libération d'un médiateur de la nociception (le glutamate).
Chez le rat, elle inhibe la réaction de l'animal à la distension rectale et colique dans différents modèles expérimentaux.
- DEBRICALM
- DEBRIDAT
- TRANSACALM
- TRIMEBUTINE ALMUS
- TRIMEBUTINE ARROW
- TRIMEBUTINE ARROW GENERIQUES
- TRIMEBUTINE BIOGARAN
- TRIMEBUTINE BIOGARAN CONSEIL
- TRIMEBUTINE CRISTERS
- TRIMEBUTINE EG
- TRIMEBUTINE EVOLUGEN
- TRIMEBUTINE MEDISOL
- TRIMEBUTINE PFIZER
- TRIMEBUTINE RANBAXY
- TRIMEBUTINE SANDOZ
- TRIMEBUTINE SUBSTIPHARM
- TRIMEBUTINE TEVA SANTE
- TRIMEBUTINE VIATRIS
- TRIMEBUTINE VIATRIS CONSEIL
- TRIMEBUTINE ZENTIVA
- TRIMEBUTINE ZYDUS
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Trimébutine maléate 200 mg comprimé
Dernière modification : 03/11/2023 - Révision : 17/06/2024
| ATC |
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A03 - MEDICAMENTS DES DESORDRES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX A03A - MEDICAMENTS DES DESORDRES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX A03AA - ANTICHOLINERGIQUES DE SYNTHESE : ESTERS AVEC GROUPEMENT AMINE TERTIAIRE A03AA05 - TRIMEBUTINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTRIMEBUTINE MALEATE 200 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Douleur spasmodique des voies digestives
PosologieUnité de prisecomprimé- trimébutine maléate : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Le traitement doit être de courte durée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur spasmodique des voies digestives
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 600 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 3 comprimés par jour
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
- Réservé à l'adulte
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Douleur spasmodique des voies digestives
PosologieUnité de prisecomprimé- trimébutine maléate : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Le traitement doit être de courte durée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur spasmodique des voies digestives
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 600 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 3 comprimés par jour
Unité de prisecomprimé- trimébutine maléate : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Le traitement doit être de courte durée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur spasmodique des voies digestives
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 600 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 3 comprimés par jour
- Voie orale
- Le traitement doit être de courte durée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur spasmodique des voies digestives
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 600 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 3 comprimés par jour
- Patient quel que soit le poids
- Douleur spasmodique des voies digestives
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 3 comprimés par jour
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
- Réservé à l'adulte
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTRIMEBUTINE MALEATE 200 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Nourrisson de moins de 2 ans
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant entre 2 et 15 ans
- Grossesse
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Réaction cutanée sévère (Exceptionnel)
Dermatose (Rare)
Toxidermie
Réaction eczémateuse
Prurit
Eruption maculopapuleuse
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Erythème cutané
Urticaire
Erythème polymorphe
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Exceptionnel)
Oedème de Quincke
Hypersensibilité
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Nourrisson de moins de 2 ans
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Nourrisson de moins de 2 ans
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant entre 2 et 15 ans
- Grossesse
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant entre 2 et 15 ans
- Grossesse
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
Trimébutine maléate
Chimie
| IUPAC | maléate de 3,4,5-triméthoxybenzoate de 2-(diméthylamino)-2-phénylbutyle |
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| Synonymes | trimebutine maleate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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