À propos de la substance
Mise à jour : 17 février 2017
Tocilizumab : Mécanisme d'action
Le tocilizumab se lie de manière spécifique aux récepteurs solubles et membranaires de l' interleukine (IL)-6 (sIL-6R et mIL-6R). Il a été démontré que le tocilizumab inhibe la transmission du signal médié par les récepteurs sIL-6R et mIL-6R. L'IL-6 est une cytokine pro-inflammatoire pléiotrope produite par un grand nombre de types cellulaires notamment les lymphocytes T et B, les monocytes et les fibroblastes.
L'IL-6 participe à différents processus physiologiques, tels que l'activation des lymphocytes T, l'induction de la sécrétion d'immunoglobulines, l'induction de la synthèse des protéines hépatiques de la phase aiguë de l'inflammation et la stimulation de l'hématopoïèse.
Le rôle de l'IL-6 a été mis en évidence dans la pathogenèse d'un certain nombre de maladies, notamment les affections inflammatoires, l'ostéoporose et les néoplasies.
Tocilizumab : Cas d'usage
Le tocilizumab est utilisé dans la prise en charge de :
- arthrites juvéniles idiopathiques systémiques,
- polyarthrites rhumatoïdes.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 21 février 2023
TOCILIZUMAB 162 mg/0,9 ml sol inj ser préremplie
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS L04 - IMMUNOSUPPRESSEURS L04A - IMMUNOSUPPRESSEURS L04AC - INHIBITEURS D'INTERLEUKINES L04AC07 - TOCILIZUMAB |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONtocilizumab * 162 mg/0,9 ml ; voie parentérale ; sol inj ser préremplieIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Maladie de Horton
- Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la)
- Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la)
- Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond de 2e intention (de la)
- Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement associé de 2e intention (de la)
- Polyarthrite rhumatoïde sévère, évolutive chez le patient non traité auparavant par le méthotrexate
PosologieUnité de priseseringue- tocilizumab : 162 mg/0.9 ml
Modalités d'administration- Voie sous-cutanée
- Administrer dans le haut du bras, dans l'abdomen ou dans la cuisse
- Administrer en variant le site d'injection
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Seringue à usage unique, ne pas réutiliser
Posologie
Patient de 1 an à 2 an(s)
10 kg <= Poids < 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Poids >= 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
Patient de 2 an(s) à 18 an(s)
10 kg <= Poids < 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Poids >= 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Poids < 30 kg
Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
Patient de 18 an(s) à 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite rhumatoïde sévère, évolutive chez le patient non traité auparavant par le méthotrexate - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
Maladie de Horton
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
- Pendant 52 semaines
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après l'arrêt du trt
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Information du patient : consulter son médecin en cas d'apparition de signes de tuberculose
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables hépatiques
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
- Information du professionnel de santé : remettre au patient une carte de surveillance
Mesures à associer au traitement- Traçabilité recommandée
- Traitement à initier par un médecin spécialisé
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le haut du bras, dans l'abdomen ou dans la cuisse
- Administrer en variant le site d'injection
- Administrer par voie sous-cutanée stricte
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 an
- Seringue à usage unique, ne pas réutiliser
Risques liés au traitement- Risque d'accident cardiovasculaire
- Risque d'hépatotoxicité
- Risque d'infection sévère
- Risque de cancer
- Risque de démyélinisation du système nerveux central
- Risque de dyslipidémie
- Risque de neutropénie
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réactivation de l'hépatite B
- Risque de réactivation virale
- Risque de syndrome d'activation macrophagique
- Risque de thrombopénie
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
- Surveillance par un test à la tuberculine avant la mise en route du traitement
- Surveillance par un test de dépistage d'une infection par le virus de l'hépatite B avant le trt
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Maladie de Horton
- Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la)
- Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la)
- Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond de 2e intention (de la)
- Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement associé de 2e intention (de la)
- Polyarthrite rhumatoïde sévère, évolutive chez le patient non traité auparavant par le méthotrexate
PosologieUnité de priseseringue- tocilizumab : 162 mg/0.9 ml
Modalités d'administration- Voie sous-cutanée
- Administrer dans le haut du bras, dans l'abdomen ou dans la cuisse
- Administrer en variant le site d'injection
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Seringue à usage unique, ne pas réutiliser
Posologie
Patient de 1 an à 2 an(s)
10 kg <= Poids < 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Poids >= 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
Patient de 2 an(s) à 18 an(s)
10 kg <= Poids < 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Poids >= 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Poids < 30 kg
Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
Patient de 18 an(s) à 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite rhumatoïde sévère, évolutive chez le patient non traité auparavant par le méthotrexate - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
Maladie de Horton
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
- Pendant 52 semaines
Unité de priseseringue- tocilizumab : 162 mg/0.9 ml
Modalités d'administration- Voie sous-cutanée
- Administrer dans le haut du bras, dans l'abdomen ou dans la cuisse
- Administrer en variant le site d'injection
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Seringue à usage unique, ne pas réutiliser
Posologie
Patient de 1 an à 2 an(s)
10 kg <= Poids < 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Poids >= 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
Patient de 2 an(s) à 18 an(s)
10 kg <= Poids < 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Poids >= 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Poids < 30 kg
Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
Patient de 18 an(s) à 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite rhumatoïde sévère, évolutive chez le patient non traité auparavant par le méthotrexate - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
Maladie de Horton
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
- Pendant 52 semaines
- Voie sous-cutanée
- Administrer dans le haut du bras, dans l'abdomen ou dans la cuisse
- Administrer en variant le site d'injection
- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Seringue à usage unique, ne pas réutiliser
Posologie
Patient de 1 an à 2 an(s)
10 kg <= Poids < 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Poids >= 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
Patient de 2 an(s) à 18 an(s)
10 kg <= Poids < 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Poids >= 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Poids < 30 kg
Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
Patient de 18 an(s) à 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite rhumatoïde sévère, évolutive chez le patient non traité auparavant par le méthotrexate - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
Maladie de Horton
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
- Pendant 52 semaines
Patient de 1 an à 2 an(s)
10 kg <= Poids < 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Poids >= 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
Patient de 2 an(s) à 18 an(s)
10 kg <= Poids < 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Poids >= 30 kg
Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement associé de 2e intention (de la) - Maladie de Still chez le sujet >= 1 an, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Poids < 30 kg
Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois ce jour toutes les 3 semaines
Patient de 18 an(s) à 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite rhumatoïde sévère, évolutive chez le patient non traité auparavant par le méthotrexate - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
Maladie de Horton
- Posologie standard
- 162 mg 1 fois par semaine
- Pendant 52 semaines
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après l'arrêt du trt
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
- Information du patient : consulter son médecin en cas d'apparition de signes de tuberculose
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables hépatiques
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
- Information du professionnel de santé : remettre au patient une carte de surveillance
Mesures à associer au traitement- Traçabilité recommandée
- Traitement à initier par un médecin spécialisé
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le haut du bras, dans l'abdomen ou dans la cuisse
- Administrer en variant le site d'injection
- Administrer par voie sous-cutanée stricte
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 an
- Seringue à usage unique, ne pas réutiliser
Risques liés au traitement- Risque d'accident cardiovasculaire
- Risque d'hépatotoxicité
- Risque d'infection sévère
- Risque de cancer
- Risque de démyélinisation du système nerveux central
- Risque de dyslipidémie
- Risque de neutropénie
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réactivation de l'hépatite B
- Risque de réactivation virale
- Risque de syndrome d'activation macrophagique
- Risque de thrombopénie
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance du bilan lipidique pendant le traitement
- Surveillance par un test à la tuberculine avant la mise en route du traitement
- Surveillance par un test de dépistage d'une infection par le virus de l'hépatite B avant le trt
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTtocilizumab * 162 mg/0,9 ml ; voie parentérale ; sol inj ser préremplieNiveau de risque : XCritique IIIHaut IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesIII
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Vaccins vivants atténués + Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha)
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Conduite à tenir Association déconseillée avec bélimumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, tocilizumab, ustékinumab
A prendre en compte avec alemtuzumab, bevacizumab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, sécukinumab, siltuximab, trastuzumab, védolizumab.
Contre-indicationsX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Infection aiguë évolutive
-
Infection sévère
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité : Précautions- Allaitement
-
Déficit immunitaire
-
Diabète
-
Diverticulite
-
Diverticulite, antécédent (de)
-
Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
-
Hépatopathie
-
Infection
-
Infection, antécédent
-
Insuffisance hépatique
-
Insuffisance rénale
-
Neutropénie
-
Nourrisson de moins de 10 kg
-
Pneumopathie interstitielle
-
Présence d'anticorps anti-HBc
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
-
Sérologie hépatite B négative
- Vaccination anti-hépatite B à associer
-
Sujet à risque d'infection
-
Thrombopénie
-
Transaminases sériques, augmentation (des)
-
Tuberculose
-
Ulcère digestif, antécédent
-
Vaccination
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II
Précaution
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
Neutropénie
(Fréquent)
Hypercholestérolémie
(Très fréquent)
Transaminases (augmentation)
(Fréquent)
Leucopénie
(Fréquent)
Hypertriglycéridémie
(Peu fréquent)
Bilirubinémie (augmentation)
(Fréquent)
Hypofibrinogénémie
(Fréquent)
Paramètres biologiques (anomalie)
Immunoglobuline G (diminution)
LDL (augmentation)
HDL (augmentation)
Anticorps spécifique à la substance
DERMATOLOGIE
Urticaire
(Fréquent)
Prurit
(Fréquent)
Eruption cutanée
(Fréquent)
Syndrome de Stevens-Johnson
(Rare)
Réaction cutanée
DIVERS
Oedème périphérique
(Fréquent)
Fistule
ENDOCRINOLOGIE
Hypothyroïdie
(Peu fréquent)
HÉMATOLOGIE
Pancytopénie
(Très rare)
Thrombopénie
HÉPATOLOGIE
Ictère
(Rare)
Lésion hépatique induite par un médicament
(Rare)
Insuffisance hépatique
(Très rare)
Hépatite
(Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Hypersensibilité
(Fréquent)
Réaction anaphylactique
(Rare)
Oedème de Quincke
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE
Cellulite infectieuse
(Fréquent)
Abcès
Tuberculose
Arthrite bactérienne
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
Candidose respiratoire
Coccidioïdomycose
Aspergillose bronchopulmonaire
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE
Zona
(Fréquent)
Herpès labial
(Fréquent)
Varicelle
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
Infection
Infection opportuniste
Péritonite
Septicémie
INSTRUMENTATION
Réaction au point d'injection
(Très fréquent)
Prurit au point d'injection
Hématome au site d'injection
Gonflement au site d'injection
Erythème au point d'injection
Douleur au point d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME
Poids (augmentation)
(Fréquent)
OPHTALMOLOGIE
Conjonctivite
(Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE
Stomatite
(Peu fréquent)
Ulcération buccale
(Fréquent)
Sensation de vertige
(Fréquent)
Rhinopharyngite
Otite moyenne
PARASITOLOGIE
Pneumocystose
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
Hypertension artérielle
(Fréquent)
Hypotension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF
Douleur abdominale
(Fréquent)
Nausée
(Fréquent)
Constipation
(Fréquent)
Gastrite
(Fréquent)
Diarrhée
(Fréquent)
Diverticulite
(Peu fréquent)
Ulcère gastrique
(Peu fréquent)
Gastroentérite
Perforation gastro-intestinale
Gêne épigastrique
Fistule gastro-intestinale
Abcès gastro-intestinal
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
Douleur articulaire
SYSTÈME NERVEUX
Céphalée
SYSTÈME RESPIRATOIRE
Dyspnée
(Fréquent)
Pneumonie
(Fréquent)
Toux
(Fréquent)
Infection des voies respiratoires supérieures
(Très fréquent)
Pneumopathie inflammatoire
Fibrose pulmonaire
Pneumopathie interstitielle
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
Lithiase urinaire
(Peu fréquent)
| Niveau de risque : | XCritique | IIIHaut | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesIII
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Vaccins vivants atténués + Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha)
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Conduite à tenir Association déconseillée avec bélimumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, tocilizumab, ustékinumab
A prendre en compte avec alemtuzumab, bevacizumab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, sécukinumab, siltuximab, trastuzumab, védolizumab.
III
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Vaccins vivants atténués + Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha)
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Conduite à tenir Association déconseillée avec bélimumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, tocilizumab, ustékinumab
A prendre en compte avec alemtuzumab, bevacizumab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, sécukinumab, siltuximab, trastuzumab, védolizumab.
Vaccins vivants atténués + Anticorps monoclonaux (hors anti-TNF alpha) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée avec bélimumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab, rituximab, tocilizumab, ustékinumab A prendre en compte avec alemtuzumab, bevacizumab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, dénosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, sécukinumab, siltuximab, trastuzumab, védolizumab. |
Contre-indicationsX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Infection aiguë évolutive
-
Infection sévère
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Infection aiguë évolutive
-
Infection sévère
|
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité : Précautions- Allaitement
-
Déficit immunitaire
-
Diabète
-
Diverticulite
-
Diverticulite, antécédent (de)
-
Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
-
Hépatopathie
-
Infection
-
Infection, antécédent
-
Insuffisance hépatique
-
Insuffisance rénale
-
Neutropénie
-
Nourrisson de moins de 10 kg
-
Pneumopathie interstitielle
-
Présence d'anticorps anti-HBc
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
-
Sérologie hépatite B négative
- Vaccination anti-hépatite B à associer
-
Sujet à risque d'infection
-
Thrombopénie
-
Transaminases sériques, augmentation (des)
-
Tuberculose
-
Ulcère digestif, antécédent
-
Vaccination
IIModéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
-
Déficit immunitaire
-
Diabète
-
Diverticulite
-
Diverticulite, antécédent (de)
-
Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
-
Hépatopathie
-
Infection
-
Infection, antécédent
-
Insuffisance hépatique
-
Insuffisance rénale
-
Neutropénie
-
Nourrisson de moins de 10 kg
-
Pneumopathie interstitielle
-
Présence d'anticorps anti-HBc
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
-
Sérologie hépatite B négative
- Vaccination anti-hépatite B à associer
-
Sujet à risque d'infection
-
Thrombopénie
-
Transaminases sériques, augmentation (des)
-
Tuberculose
-
Ulcère digestif, antécédent
-
Vaccination
|
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PARASITOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Tocilizumab
Chimie
| IUPAC | Immunoglobuline G1, anti-(récepteur de l'interleukine 6 humaine) ; dimère du disulfure entre la chaîne lourde et la chaîne-kappa de l'anticorps monoclonal de souris MRA humanisé |
|---|---|
| Synonymes | tocilizumab |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
