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Tiapride (chlorhydrate) 100 mg comprimé
Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : 14/02/2023
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N05 - PSYCHOLEPTIQUES N05A - ANTIPSYCHOTIQUES N05AL - BENZAMIDES N05AL03 - TIAPRIDE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTIAPRIDE (chlorhydrate) 100 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Agitation psychotique
- Agressivité psychotique
- Chorée sévère dans la maladie de Huntington
- Syndrome de Gilles de la Tourette
PosologieUnité de prisecomprimé- tiapride (chlorhydrate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Syndrome de Gilles de la Tourette Posologie standard - Posologie à instaurer progressivement
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- 3 à 6 mg/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Chorée sévère dans la maladie de Huntington - Syndrome de Gilles de la Tourette Traitement initial - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 300 à 800 mg en 3 prises par jour
Agitation psychotique - Agressivité psychotique Traitement initial - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Agitation psychotique
- Agressivité psychotique
- Chorée sévère dans la maladie de Huntington
- Syndrome de Gilles de la Tourette
PosologieUnité de prisecomprimé- tiapride (chlorhydrate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Syndrome de Gilles de la Tourette Posologie standard - Posologie à instaurer progressivement
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- 3 à 6 mg/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Chorée sévère dans la maladie de Huntington - Syndrome de Gilles de la Tourette Traitement initial - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 300 à 800 mg en 3 prises par jour
Agitation psychotique - Agressivité psychotique Traitement initial - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- tiapride (chlorhydrate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Syndrome de Gilles de la Tourette Posologie standard - Posologie à instaurer progressivement
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- 3 à 6 mg/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Chorée sévère dans la maladie de Huntington - Syndrome de Gilles de la Tourette Traitement initial - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 300 à 800 mg en 3 prises par jour
Agitation psychotique - Agressivité psychotique Traitement initial - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Syndrome de Gilles de la Tourette Posologie standard - Posologie à instaurer progressivement
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- 3 à 6 mg/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Chorée sévère dans la maladie de Huntington - Syndrome de Gilles de la Tourette Traitement initial - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 300 à 800 mg en 3 prises par jour
Agitation psychotique - Agressivité psychotique Traitement initial - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Posologie à instaurer progressivement
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- 3 à 6 mg/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
- Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 300 à 800 mg en 3 prises par jour
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
- Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
- Posologie maximale: 300 mg par jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTIAPRIDE (chlorhydrate) 100 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Phéochromocytome
- Tumeur prolactino-dépendante
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Bradycardie
- Cancer du sein, antécédent
- Cancer du sein, antécédent familial
- Colopathie, antécédent (de)
- Démence sénile
- Enfant de moins de 6 ans
- Epilepsie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Hypokaliémie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale digestive, antécédent
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Maladie de Parkinson
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet prépubertaire
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Citalopram + Tiapride
Cocaïne + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Dompéridone + Tiapride
Escitalopram + Tiapride
Hydroxyzine + Tiapride
Pipéraquine + Tiapride
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Amiodarone + Tiapride
Amisulpride + Tiapride
Arsenieux + Tiapride
Chloral hydrate + Tiapride
Chloroquine (voie systémique) + Tiapride
Chlorpromazine + Tiapride
Chlorprothixène + Tiapride
Cisapride + Tiapride
Cocaïne + Tiapride
Crizotinib + Tiapride
Cyamémazine + Tiapride
Délamanid + Tiapride
Disopyramide + Tiapride
Dofétilide + Tiapride
Dolasétron (voie IV) + Tiapride
Dronédarone + Tiapride
Dropéridol + Tiapride
Erythromycine (voie IV) + Tiapride
Flupentixol + Tiapride
Fluphénazine + Tiapride
Gatifloxacine + Tiapride
Halopéridol + Tiapride
Hydroxychloroquine + Tiapride
Ibutilide + Tiapride
Lévomépromazine + Tiapride
Luméfantrine + Tiapride
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Melpérone + Tiapride
Méquitazine + Tiapride
Méthadone + Tiapride
Miansérine + Tiapride
Moxifloxacine + Tiapride
Pentamidine + Tiapride
Pimozide + Tiapride
Pipampérone + Tiapride
Pipotiazine + Tiapride
Procaïnamide + Tiapride
Quinidine, hydroquinidine + Tiapride
Sertindole + Tiapride
Sotalol (voie systémique) + Tiapride
Spiramycine (voie systémique) + Tiapride
Sulpiride (voie systémique) + Tiapride
Sultopride + Tiapride
Terfénadine + Tiapride
Thiopropérazine + Tiapride
Thioridazine + Tiapride
Tiapride + Tizanidine
Tiapride + Torémifène
Tiapride + Trazodone
Tiapride + Vandétanib
Tiapride + Vasopressine
Tiapride + Ziprasidone
Tiapride + Zotépine
Tiapride + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. Conduite à tenir N/A Lévodopa + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir N/A Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime + Tiapride
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Azithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Clarithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Glasdégib + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Colestipol + Médicaments administrés par voie orale
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Lithium + Neuroleptiques
Risques et mécanismes Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Aripiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Brexpiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Neuroleptiques
Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Dapoxétine + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Laxatifs (type macrogol) + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicament sédatif + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques III X X Contre-indication absolue III Contre-indication relative
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'agranulocytose
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'entérocolite nécrosante
- Risque de colite ischémique
- Risque de leucopénie
- Risque de neutropénie
- Risque de ralentissement du transit intestinal
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : consulter son médecin en cas de trouble digestif persistant ou sévère
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperprolactinémie (Fréquent)
Enzymes hépatiques (augmentation) (Rare)
Hyponatrémie (Rare)
CPK (augmentation) (Rare)
Neutropénie (Rare)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Urticaire (Rare)
Rash érythémateux
Eruption maculopapuleuse
Erythème cutané
DIVERS Asthénie (Fréquent)
Fatigue (Fréquent)
Chute
ENDOCRINOLOGIE Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) (Rare)
Galactorrhée (Rare)
Gynécomastie (Rare)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Mastodynie (Peu fréquent)
Trouble orgasmique (Peu fréquent)
Aménorrhée (Peu fréquent)
Volume mammaire (augmentation) (Rare)
Douleur mammaire (Rare)
HÉMATOLOGIE Agranulocytose (Rare)
Leucopénie (Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (augmentation) (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
Sialorrhée
PSYCHIATRIE Léthargie (Fréquent)
Insomnie (Fréquent)
Indifférence (Fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
Hallucination (Peu fréquent)
Agitation (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Thrombophlébite profonde (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Syncope (Peu fréquent)
Embolie pulmonaire (Rare)
Arythmie ventriculaire (Rare)
Torsades de pointes (Très rare)
Allongement de l'espace QT (Rare)
Mort subite
Spasme veineux
Accident thromboembolique veineux
Tachycardie ventriculaire
Hypotension orthostatique
Fibrillation ventriculaire
Arrêt cardiaque
SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Peu fréquent)
Occlusion intestinale (Rare)
Iléus (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Torticolis spasmodique (Peu fréquent)
Trismus (Peu fréquent)
Spasme musculaire (Peu fréquent)
Rhabdomyolyse (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Akathisie (Peu fréquent)
Hypertonie (Fréquent)
Tremblement (Fréquent)
Syndrome extrapyramidal (Fréquent)
Convulsions (Peu fréquent)
Crise oculogyre (Peu fréquent)
Syndrome parkinsonien (Fréquent)
Dystonie (Peu fréquent)
Somnolence (Fréquent)
Perte de conscience (Rare)
Dyskinésie (Rare)
Mouvement involontaire de la langue
Mouvement involontaire du visage
Dyskinésie tardive
Trouble de l'équilibre
Hypokinésie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Pneumopathie d'inhalation (Rare)
Dépression respiratoire (Rare)
TOXICOLOGIE Syndrome malin des neuroleptiques
Syndrome de sevrage néonatal
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Impuissance (Peu fréquent)
Trouble de l'érection (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Phéochromocytome
- Tumeur prolactino-dépendante
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Phéochromocytome
- Tumeur prolactino-dépendante
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Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Bradycardie
- Cancer du sein, antécédent
- Cancer du sein, antécédent familial
- Colopathie, antécédent (de)
- Démence sénile
- Enfant de moins de 6 ans
- Epilepsie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Hypokaliémie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale digestive, antécédent
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Maladie de Parkinson
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet prépubertaire
Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Bradycardie
- Cancer du sein, antécédent
- Cancer du sein, antécédent familial
- Colopathie, antécédent (de)
- Démence sénile
- Enfant de moins de 6 ans
- Epilepsie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Hypokaliémie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale digestive, antécédent
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Maladie de Parkinson
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet prépubertaire
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Citalopram + Tiapride
Cocaïne + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Dompéridone + Tiapride
Escitalopram + Tiapride
Hydroxyzine + Tiapride
Pipéraquine + Tiapride
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Amiodarone + Tiapride
Amisulpride + Tiapride
Arsenieux + Tiapride
Chloral hydrate + Tiapride
Chloroquine (voie systémique) + Tiapride
Chlorpromazine + Tiapride
Chlorprothixène + Tiapride
Cisapride + Tiapride
Cocaïne + Tiapride
Crizotinib + Tiapride
Cyamémazine + Tiapride
Délamanid + Tiapride
Disopyramide + Tiapride
Dofétilide + Tiapride
Dolasétron (voie IV) + Tiapride
Dronédarone + Tiapride
Dropéridol + Tiapride
Erythromycine (voie IV) + Tiapride
Flupentixol + Tiapride
Fluphénazine + Tiapride
Gatifloxacine + Tiapride
Halopéridol + Tiapride
Hydroxychloroquine + Tiapride
Ibutilide + Tiapride
Lévomépromazine + Tiapride
Luméfantrine + Tiapride
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Melpérone + Tiapride
Méquitazine + Tiapride
Méthadone + Tiapride
Miansérine + Tiapride
Moxifloxacine + Tiapride
Pentamidine + Tiapride
Pimozide + Tiapride
Pipampérone + Tiapride
Pipotiazine + Tiapride
Procaïnamide + Tiapride
Quinidine, hydroquinidine + Tiapride
Sertindole + Tiapride
Sotalol (voie systémique) + Tiapride
Spiramycine (voie systémique) + Tiapride
Sulpiride (voie systémique) + Tiapride
Sultopride + Tiapride
Terfénadine + Tiapride
Thiopropérazine + Tiapride
Thioridazine + Tiapride
Tiapride + Tizanidine
Tiapride + Torémifène
Tiapride + Trazodone
Tiapride + Vandétanib
Tiapride + Vasopressine
Tiapride + Ziprasidone
Tiapride + Zotépine
Tiapride + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. Conduite à tenir N/A Lévodopa + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir N/A Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime + Tiapride
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Azithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Clarithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Glasdégib + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Colestipol + Médicaments administrés par voie orale
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Lithium + Neuroleptiques
Risques et mécanismes Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Aripiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Brexpiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Neuroleptiques
Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Dapoxétine + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Laxatifs (type macrogol) + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicament sédatif + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Contre-indication Citalopram + Tiapride
Cocaïne + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Dompéridone + Tiapride
Escitalopram + Tiapride
Hydroxyzine + Tiapride
Pipéraquine + Tiapride
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Citalopram + Tiapride Cocaïne + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Dompéridone + Tiapride Escitalopram + Tiapride Hydroxyzine + Tiapride Pipéraquine + Tiapride | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Niveau de gravité : Association déconseillée Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Amiodarone + Tiapride
Amisulpride + Tiapride
Arsenieux + Tiapride
Chloral hydrate + Tiapride
Chloroquine (voie systémique) + Tiapride
Chlorpromazine + Tiapride
Chlorprothixène + Tiapride
Cisapride + Tiapride
Cocaïne + Tiapride
Crizotinib + Tiapride
Cyamémazine + Tiapride
Délamanid + Tiapride
Disopyramide + Tiapride
Dofétilide + Tiapride
Dolasétron (voie IV) + Tiapride
Dronédarone + Tiapride
Dropéridol + Tiapride
Erythromycine (voie IV) + Tiapride
Flupentixol + Tiapride
Fluphénazine + Tiapride
Gatifloxacine + Tiapride
Halopéridol + Tiapride
Hydroxychloroquine + Tiapride
Ibutilide + Tiapride
Lévomépromazine + Tiapride
Luméfantrine + Tiapride
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Melpérone + Tiapride
Méquitazine + Tiapride
Méthadone + Tiapride
Miansérine + Tiapride
Moxifloxacine + Tiapride
Pentamidine + Tiapride
Pimozide + Tiapride
Pipampérone + Tiapride
Pipotiazine + Tiapride
Procaïnamide + Tiapride
Quinidine, hydroquinidine + Tiapride
Sertindole + Tiapride
Sotalol (voie systémique) + Tiapride
Spiramycine (voie systémique) + Tiapride
Sulpiride (voie systémique) + Tiapride
Sultopride + Tiapride
Terfénadine + Tiapride
Thiopropérazine + Tiapride
Thioridazine + Tiapride
Tiapride + Tizanidine
Tiapride + Torémifène
Tiapride + Trazodone
Tiapride + Vandétanib
Tiapride + Vasopressine
Tiapride + Ziprasidone
Tiapride + Zotépine
Tiapride + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. Conduite à tenir N/A Lévodopa + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir N/A Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime + Tiapride
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Amiodarone + Tiapride Amisulpride + Tiapride Arsenieux + Tiapride Chloral hydrate + Tiapride Chloroquine (voie systémique) + Tiapride Chlorpromazine + Tiapride Chlorprothixène + Tiapride Cisapride + Tiapride Cocaïne + Tiapride Crizotinib + Tiapride Cyamémazine + Tiapride Délamanid + Tiapride Disopyramide + Tiapride Dofétilide + Tiapride Dolasétron (voie IV) + Tiapride Dronédarone + Tiapride Dropéridol + Tiapride Erythromycine (voie IV) + Tiapride Flupentixol + Tiapride Fluphénazine + Tiapride Gatifloxacine + Tiapride Halopéridol + Tiapride Hydroxychloroquine + Tiapride Ibutilide + Tiapride Lévomépromazine + Tiapride Luméfantrine + Tiapride Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine Melpérone + Tiapride Méquitazine + Tiapride Méthadone + Tiapride Miansérine + Tiapride Moxifloxacine + Tiapride Pentamidine + Tiapride Pimozide + Tiapride Pipampérone + Tiapride Pipotiazine + Tiapride Procaïnamide + Tiapride Quinidine, hydroquinidine + Tiapride Sertindole + Tiapride Sotalol (voie systémique) + Tiapride Spiramycine (voie systémique) + Tiapride Sulpiride (voie systémique) + Tiapride Sultopride + Tiapride Terfénadine + Tiapride Thiopropérazine + Tiapride Thioridazine + Tiapride Tiapride + Tizanidine Tiapride + Torémifène Tiapride + Trazodone Tiapride + Vandétanib Tiapride + Vasopressine Tiapride + Ziprasidone Tiapride + Zotépine Tiapride + Zuclopenthixol | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptique chez les patients parkinsoniens, diminuer progressivement les dopaminergiques jusqu'à l'arrêt. |
| Conduite à tenir | N/A |
Lévodopa + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. |
| Conduite à tenir | Chez le patient parkinsonien, utiliser les posologies minimales efficaces de chacun des médicaments. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | N/A |
Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime + Tiapride | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Azithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Clarithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Glasdégib + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Colestipol + Médicaments administrés par voie orale
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Lithium + Neuroleptiques
Risques et mécanismes Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association.
Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Azithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Clarithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Glasdégib + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Colestipol + Médicaments administrés par voie orale Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Lithium + Neuroleptiques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'apparition d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Aripiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Brexpiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Neuroleptiques
Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Dapoxétine + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Laxatifs (type macrogol) + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicament sédatif + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Aripiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) Brexpiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité de l'aripiprazole par effet antagoniste du neuroleptique sur les récepteurs dopaminergiques. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Neuroleptiques Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Dapoxétine + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de vertiges et de syncopes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Laxatifs (type macrogol) + Médicaments administrés par voie orale | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicament sédatif + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Neuroleptiques + Orlistat | |
| Risques et mécanismes | Risque d'inefficacité du traitement lors de l'instauration de l'orlistat. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'agranulocytose
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'entérocolite nécrosante
- Risque de colite ischémique
- Risque de leucopénie
- Risque de neutropénie
- Risque de ralentissement du transit intestinal
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : consulter son médecin en cas de trouble digestif persistant ou sévère
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Tiapride chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | N-(2-Diethylaminoethyl)-2-methoxy-5-methylsulphonylbenzamide chlorhydrate |
|---|---|
| Synonymes | tiapride hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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