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Tiapride (chlorhydrate) 100 mg comprimé
Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : 14/02/2023
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N05 - PSYCHOLEPTIQUES N05A - ANTIPSYCHOTIQUES N05AL - BENZAMIDES N05AL03 - TIAPRIDE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTIAPRIDE (chlorhydrate) 100 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Agitation psychotique
- Agressivité psychotique
- Chorée sévère dans la maladie de Huntington
- Syndrome de Gilles de la Tourette
PosologieUnité de prisecomprimé- tiapride (chlorhydrate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Syndrome de Gilles de la Tourette Posologie standard - Posologie à instaurer progressivement
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- 3 à 6 mg/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Chorée sévère dans la maladie de Huntington - Syndrome de Gilles de la Tourette Traitement initial - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 300 à 800 mg en 3 prises par jour
Agitation psychotique - Agressivité psychotique Traitement initial - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Agitation psychotique
- Agressivité psychotique
- Chorée sévère dans la maladie de Huntington
- Syndrome de Gilles de la Tourette
PosologieUnité de prisecomprimé- tiapride (chlorhydrate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Syndrome de Gilles de la Tourette Posologie standard - Posologie à instaurer progressivement
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- 3 à 6 mg/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Chorée sévère dans la maladie de Huntington - Syndrome de Gilles de la Tourette Traitement initial - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 300 à 800 mg en 3 prises par jour
Agitation psychotique - Agressivité psychotique Traitement initial - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- tiapride (chlorhydrate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Syndrome de Gilles de la Tourette Posologie standard - Posologie à instaurer progressivement
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- 3 à 6 mg/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Chorée sévère dans la maladie de Huntington - Syndrome de Gilles de la Tourette Traitement initial - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 300 à 800 mg en 3 prises par jour
Agitation psychotique - Agressivité psychotique Traitement initial - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Syndrome de Gilles de la Tourette Posologie standard - Posologie à instaurer progressivement
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- 3 à 6 mg/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Chorée sévère dans la maladie de Huntington - Syndrome de Gilles de la Tourette Traitement initial - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 300 à 800 mg en 3 prises par jour
Agitation psychotique - Agressivité psychotique Traitement initial - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Posologie à instaurer progressivement
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- 3 à 6 mg/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
- Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 300 à 800 mg en 3 prises par jour
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 25 mg 1 fois par jour
- Posologie à augmenter très progressivement selon réponse clinique
- 200 à 300 mg en 1 à 2 prises par jour
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
- Posologie maximale: 300 mg par jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTIAPRIDE (chlorhydrate) 100 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Phéochromocytome
- Tumeur prolactino-dépendante
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Bradycardie
- Cancer du sein, antécédent
- Cancer du sein, antécédent familial
- Colopathie, antécédent (de)
- Démence sénile
- Enfant de moins de 6 ans
- Epilepsie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Hypokaliémie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale digestive, antécédent
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Maladie de Parkinson
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet prépubertaire
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Tiapride + Citalopram
Tiapride + Dompéridone
Tiapride + Escitalopram
Tiapride + Hydroxyzine
Tiapride + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Tiapride + Amiodarone
Tiapride + Amisulpride
Tiapride + Arsenieux
Tiapride + Bépridil (voie systémique)
Tiapride + Chloral hydrate
Tiapride + Chloroquine (voie systémique)
Tiapride + Chlorpromazine
Tiapride + Chlorprothixène
Tiapride + Cisapride
Tiapride + Cyamémazine
Tiapride + Disopyramide
Tiapride + Dofétilide
Tiapride + Dolasétron (voie IV)
Tiapride + Dronédarone
Tiapride + Dropéridol
Tiapride + Erythromycine (voie IV)
Tiapride + Flupentixol
Tiapride + Fluphénazine
Tiapride + Halopéridol
Tiapride + Hydroxychloroquine
Tiapride + Ibutilide
Tiapride + Lévomépromazine
Tiapride + Luméfantrine
Tiapride + Melpérone
Tiapride + Méquitazine
Tiapride + Moxifloxacine
Tiapride + Pentamidine
Tiapride + Pimozide
Tiapride + Pipampérone
Tiapride + Pipotiazine
Tiapride + Procaïnamide
Tiapride + Quinidine, hydroquinidine
Tiapride + Sertindole
Tiapride + Sotalol (voie systémique)
Tiapride + Spiramycine (voie systémique)
Tiapride + Sulpiride (voie systémique)
Tiapride + Sultopride
Tiapride + Tédisamil
Tiapride + Terfénadine
Tiapride + Tizanidine
Tiapride + Torémifène
Tiapride + Trazodone
Tiapride + Vandétanib
Tiapride + Vasopressine
Tiapride + Véralipride
Tiapride + Vincamine (voie IV)
Tiapride + Ziprasidone
Tiapride + Zotépine
Tiapride + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments. Tiapride + Crizotinib
Tiapride + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Tiapride + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Tiapride + Halofantrine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Tiapride + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Miansérine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Brexpiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques III X X Contre-indication absolue III Contre-indication relative
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'agranulocytose
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'entérocolite nécrosante
- Risque de colite ischémique
- Risque de leucopénie
- Risque de neutropénie
- Risque de ralentissement du transit intestinal
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : consulter son médecin en cas de trouble digestif persistant ou sévère
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperprolactinémie (Fréquent)
Enzymes hépatiques (augmentation) (Rare)
Hyponatrémie (Rare)
CPK (augmentation) (Rare)
Neutropénie (Rare)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Urticaire (Rare)
Rash érythémateux
Eruption maculopapuleuse
Erythème cutané
DIVERS Asthénie (Fréquent)
Fatigue (Fréquent)
Chute
ENDOCRINOLOGIE Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) (Rare)
Galactorrhée (Rare)
Gynécomastie (Rare)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Mastodynie (Peu fréquent)
Trouble orgasmique (Peu fréquent)
Aménorrhée (Peu fréquent)
Volume mammaire (augmentation) (Rare)
Douleur mammaire (Rare)
HÉMATOLOGIE Agranulocytose (Rare)
Leucopénie (Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (augmentation) (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
Sialorrhée
PSYCHIATRIE Léthargie (Fréquent)
Insomnie (Fréquent)
Indifférence (Fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
Hallucination (Peu fréquent)
Agitation (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Thrombophlébite profonde (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Syncope (Peu fréquent)
Embolie pulmonaire (Rare)
Arythmie ventriculaire (Rare)
Torsades de pointes (Très rare)
Allongement de l'espace QT (Rare)
Mort subite
Spasme veineux
Accident thromboembolique veineux
Tachycardie ventriculaire
Hypotension orthostatique
Fibrillation ventriculaire
Arrêt cardiaque
SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Peu fréquent)
Occlusion intestinale (Rare)
Iléus (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Torticolis spasmodique (Peu fréquent)
Trismus (Peu fréquent)
Spasme musculaire (Peu fréquent)
Rhabdomyolyse (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Akathisie (Peu fréquent)
Hypertonie (Fréquent)
Tremblement (Fréquent)
Syndrome extrapyramidal (Fréquent)
Convulsions (Peu fréquent)
Crise oculogyre (Peu fréquent)
Syndrome parkinsonien (Fréquent)
Dystonie (Peu fréquent)
Somnolence (Fréquent)
Perte de conscience (Rare)
Dyskinésie (Rare)
Mouvement involontaire de la langue
Mouvement involontaire du visage
Dyskinésie tardive
Trouble de l'équilibre
Hypokinésie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Pneumopathie d'inhalation (Rare)
Dépression respiratoire (Rare)
TOXICOLOGIE Syndrome malin des neuroleptiques
Syndrome de sevrage néonatal
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Impuissance (Peu fréquent)
Trouble de l'érection (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Phéochromocytome
- Tumeur prolactino-dépendante
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Phéochromocytome
- Tumeur prolactino-dépendante
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Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Bradycardie
- Cancer du sein, antécédent
- Cancer du sein, antécédent familial
- Colopathie, antécédent (de)
- Démence sénile
- Enfant de moins de 6 ans
- Epilepsie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Hypokaliémie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale digestive, antécédent
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Maladie de Parkinson
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet prépubertaire
Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Bradycardie
- Cancer du sein, antécédent
- Cancer du sein, antécédent familial
- Colopathie, antécédent (de)
- Démence sénile
- Enfant de moins de 6 ans
- Epilepsie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Hypokaliémie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale digestive, antécédent
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Maladie de Parkinson
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet prépubertaire
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Tiapride + Citalopram
Tiapride + Dompéridone
Tiapride + Escitalopram
Tiapride + Hydroxyzine
Tiapride + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Tiapride + Amiodarone
Tiapride + Amisulpride
Tiapride + Arsenieux
Tiapride + Bépridil (voie systémique)
Tiapride + Chloral hydrate
Tiapride + Chloroquine (voie systémique)
Tiapride + Chlorpromazine
Tiapride + Chlorprothixène
Tiapride + Cisapride
Tiapride + Cyamémazine
Tiapride + Disopyramide
Tiapride + Dofétilide
Tiapride + Dolasétron (voie IV)
Tiapride + Dronédarone
Tiapride + Dropéridol
Tiapride + Erythromycine (voie IV)
Tiapride + Flupentixol
Tiapride + Fluphénazine
Tiapride + Halopéridol
Tiapride + Hydroxychloroquine
Tiapride + Ibutilide
Tiapride + Lévomépromazine
Tiapride + Luméfantrine
Tiapride + Melpérone
Tiapride + Méquitazine
Tiapride + Moxifloxacine
Tiapride + Pentamidine
Tiapride + Pimozide
Tiapride + Pipampérone
Tiapride + Pipotiazine
Tiapride + Procaïnamide
Tiapride + Quinidine, hydroquinidine
Tiapride + Sertindole
Tiapride + Sotalol (voie systémique)
Tiapride + Spiramycine (voie systémique)
Tiapride + Sulpiride (voie systémique)
Tiapride + Sultopride
Tiapride + Tédisamil
Tiapride + Terfénadine
Tiapride + Tizanidine
Tiapride + Torémifène
Tiapride + Trazodone
Tiapride + Vandétanib
Tiapride + Vasopressine
Tiapride + Véralipride
Tiapride + Vincamine (voie IV)
Tiapride + Ziprasidone
Tiapride + Zotépine
Tiapride + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments. Tiapride + Crizotinib
Tiapride + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Tiapride + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Tiapride + Halofantrine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Tiapride + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Miansérine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Brexpiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Tiapride + Citalopram
Tiapride + Dompéridone
Tiapride + Escitalopram
Tiapride + Hydroxyzine
Tiapride + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne Tiapride + Citalopram Tiapride + Dompéridone Tiapride + Escitalopram Tiapride + Hydroxyzine Tiapride + Pipéraquine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Tiapride + Amiodarone
Tiapride + Amisulpride
Tiapride + Arsenieux
Tiapride + Bépridil (voie systémique)
Tiapride + Chloral hydrate
Tiapride + Chloroquine (voie systémique)
Tiapride + Chlorpromazine
Tiapride + Chlorprothixène
Tiapride + Cisapride
Tiapride + Cyamémazine
Tiapride + Disopyramide
Tiapride + Dofétilide
Tiapride + Dolasétron (voie IV)
Tiapride + Dronédarone
Tiapride + Dropéridol
Tiapride + Erythromycine (voie IV)
Tiapride + Flupentixol
Tiapride + Fluphénazine
Tiapride + Halopéridol
Tiapride + Hydroxychloroquine
Tiapride + Ibutilide
Tiapride + Lévomépromazine
Tiapride + Luméfantrine
Tiapride + Melpérone
Tiapride + Méquitazine
Tiapride + Moxifloxacine
Tiapride + Pentamidine
Tiapride + Pimozide
Tiapride + Pipampérone
Tiapride + Pipotiazine
Tiapride + Procaïnamide
Tiapride + Quinidine, hydroquinidine
Tiapride + Sertindole
Tiapride + Sotalol (voie systémique)
Tiapride + Spiramycine (voie systémique)
Tiapride + Sulpiride (voie systémique)
Tiapride + Sultopride
Tiapride + Tédisamil
Tiapride + Terfénadine
Tiapride + Tizanidine
Tiapride + Torémifène
Tiapride + Trazodone
Tiapride + Vandétanib
Tiapride + Vasopressine
Tiapride + Véralipride
Tiapride + Vincamine (voie IV)
Tiapride + Ziprasidone
Tiapride + Zotépine
Tiapride + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments. Tiapride + Crizotinib
Tiapride + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Tiapride + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Tiapride + Halofantrine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Tiapride + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
| Risques et mécanismes | Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine Tiapride + Amiodarone Tiapride + Amisulpride Tiapride + Arsenieux Tiapride + Bépridil (voie systémique) Tiapride + Chloral hydrate Tiapride + Chloroquine (voie systémique) Tiapride + Chlorpromazine Tiapride + Chlorprothixène Tiapride + Cisapride Tiapride + Cyamémazine Tiapride + Disopyramide Tiapride + Dofétilide Tiapride + Dolasétron (voie IV) Tiapride + Dronédarone Tiapride + Dropéridol Tiapride + Erythromycine (voie IV) Tiapride + Flupentixol Tiapride + Fluphénazine Tiapride + Halopéridol Tiapride + Hydroxychloroquine Tiapride + Ibutilide Tiapride + Lévomépromazine Tiapride + Luméfantrine Tiapride + Melpérone Tiapride + Méquitazine Tiapride + Moxifloxacine Tiapride + Pentamidine Tiapride + Pimozide Tiapride + Pipampérone Tiapride + Pipotiazine Tiapride + Procaïnamide Tiapride + Quinidine, hydroquinidine Tiapride + Sertindole Tiapride + Sotalol (voie systémique) Tiapride + Spiramycine (voie systémique) Tiapride + Sulpiride (voie systémique) Tiapride + Sultopride Tiapride + Tédisamil Tiapride + Terfénadine Tiapride + Tizanidine Tiapride + Torémifène Tiapride + Trazodone Tiapride + Vandétanib Tiapride + Vasopressine Tiapride + Véralipride Tiapride + Vincamine (voie IV) Tiapride + Ziprasidone Tiapride + Zotépine Tiapride + Zuclopenthixol | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. |
| Conduite à tenir | Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments. |
Tiapride + Crizotinib Tiapride + Méthadone | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Tiapride + Délamanid | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. |
Tiapride + Halofantrine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
Tiapride + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Miansérine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Miansérine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron | |
| Risques et mécanismes | Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Neuroleptiques + Lithium | |
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Brexpiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
| Risques et mécanismes | Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques + Orlistat | |
| Risques et mécanismes | Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Brexpiprazole | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'agranulocytose
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'entérocolite nécrosante
- Risque de colite ischémique
- Risque de leucopénie
- Risque de neutropénie
- Risque de ralentissement du transit intestinal
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : consulter son médecin en cas de trouble digestif persistant ou sévère
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Tiapride chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | N-(2-Diethylaminoethyl)-2-methoxy-5-methylsulphonylbenzamide chlorhydrate |
|---|---|
| Synonymes | tiapride hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
