À propos de Thallium 201Tl chlorure
Mise à jour : 16 janvier 2013
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
THALLIUM [201]TL CHLORURE 37 MBq/ml sol inj
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09G - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE V09GX - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE POUR L'APPAREIL CARDIOVASCULAIRE V09GX01 - 201Th-THALLIUM CHLORURE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTHALLIUM [201]TL CHLORURE 37 MBq/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie myocardique
PosologieUnité de priseml- thallium 201Tl chlorure : 37 MBq/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Traitement à administrer par un médecin spécialisé
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie myocardique
- Posologie standard
- 0,74 à 1,11 MBq/kg 1 fois ce jour
Posologies maximales- Dose cumulative totale: 110 MBq
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie myocardique
PosologieUnité de priseml- thallium 201Tl chlorure : 37 MBq/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Traitement à administrer par un médecin spécialisé
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie myocardique
- Posologie standard
- 0,74 à 1,11 MBq/kg 1 fois ce jour
Posologies maximales- Dose cumulative totale: 110 MBq
Unité de priseml- thallium 201Tl chlorure : 37 MBq/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Traitement à administrer par un médecin spécialisé
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie myocardique
- Posologie standard
- 0,74 à 1,11 MBq/kg 1 fois ce jour
Posologies maximales- Dose cumulative totale: 110 MBq
- Voie intraveineuse
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Traitement à administrer par un médecin spécialisé
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie myocardique
- Posologie standard
- 0,74 à 1,11 MBq/kg 1 fois ce jour
Posologies maximales- Dose cumulative totale: 110 MBq
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie myocardique
- Posologie standard
- 0,74 à 1,11 MBq/kg 1 fois ce jour
- Dose cumulative totale: 110 MBq
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTHALLIUM [201]TL CHLORURE 37 MBq/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Sujet de moins de 18 ans
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Patient soumis à une épreuve d'effort
- Patient soumis à une épreuve de stimulation pharmacologique
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Fertilité et Grossesse- Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection
Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
- Risque d'atteinte tissulaire en cas d'extravasation
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
- Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Douleur cutanée
Hyperhidrose
Eruption papuleuse
Prurit
Erythème cutané
Urticaire
Pâleur
DIVERS Douleur faciale
Oedème de la face
Frisson
Oedème
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Nécrose au point d'injection
Réaction au point d'injection
OPHTALMOLOGIE Conjonctivite
Trouble lacrymal
ORL, STOMATOLOGIE Pharyngite
Laryngospasme
Oedème laryngé
Sensation de vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Syncope
Hypotension artérielle
Bradycardie
Syndrome vaso-vagal
SYSTÈME DIGESTIF Oedème de la langue
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux
Dyspnée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Sujet de moins de 18 ans
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Sujet de moins de 18 ans
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Patient soumis à une épreuve d'effort
- Patient soumis à une épreuve de stimulation pharmacologique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Patient soumis à une épreuve d'effort
- Patient soumis à une épreuve de stimulation pharmacologique
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection
Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
- Risque d'atteinte tissulaire en cas d'extravasation
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
- Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
