À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
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Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 24 août 2023
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
THALLIUM [201]TL CHLORURE 37 MBq/ml sol inj
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS
V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE
V09G - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
V09GX - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE POUR L'APPAREIL CARDIOVASCULAIRE
V09GX01 - 201Th-THALLIUM CHLORURE
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
THALLIUM [201]TL CHLORURE 37 MBq/ml sol inj
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
-
Scintigraphie myocardique
Posologie
Unité de prise
ml
-
thallium 201Tl chlorure : 37 MBq/1 ml
Modalités d'administration
-
Voie intraveineuse
-
Traitement à administrer en service spécialisé
-
Traitement à administrer par un médecin spécialisé
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Scintigraphie myocardique
-
Posologie standard
-
0,74 à 1,11 MBq/kg 1 fois ce jour
Posologies maximales
-
Dose cumulative totale: 110 MBq
Modalités d'administration du traitement
-
Administrer par voie intraveineuse stricte
Incompatibilités physico-chimiques
-
Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie myocardique
Posologie
Unité de prise
ml
-
thallium 201Tl chlorure : 37 MBq/1 ml
Modalités d'administration
-
Voie intraveineuse
-
Traitement à administrer en service spécialisé
-
Traitement à administrer par un médecin spécialisé
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Scintigraphie myocardique
-
Posologie standard
-
0,74 à 1,11 MBq/kg 1 fois ce jour
Posologies maximales
-
Dose cumulative totale: 110 MBq
Unité de prise
ml
-
thallium 201Tl chlorure : 37 MBq/1 ml
Modalités d'administration
-
Voie intraveineuse
-
Traitement à administrer en service spécialisé
-
Traitement à administrer par un médecin spécialisé
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Scintigraphie myocardique
-
Posologie standard
-
0,74 à 1,11 MBq/kg 1 fois ce jour
Posologies maximales
-
Dose cumulative totale: 110 MBq
- Voie intraveineuse
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Traitement à administrer par un médecin spécialisé
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Scintigraphie myocardique
-
Posologie standard
-
0,74 à 1,11 MBq/kg 1 fois ce jour
Posologies maximales
-
Dose cumulative totale: 110 MBq
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie myocardique
- Posologie standard
- 0,74 à 1,11 MBq/kg 1 fois ce jour
- Dose cumulative totale: 110 MBq
Modalités d'administration du traitement
-
Administrer par voie intraveineuse stricte
Incompatibilités physico-chimiques
-
Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
THALLIUM [201]TL CHLORURE 37 MBq/ml sol inj
Niveau de risque :
X
Critique
III
Haut
II
Modéré
I
Bas
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Allaitement
-
Grossesse
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Sujet de moins de 18 ans
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Femme susceptible d'être enceinte
-
Patient soumis à une épreuve d'effort
-
Patient soumis à une épreuve de stimulation pharmacologique
Interactions médicamenteuses
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)
Allaitement
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Risques
X
X
X
Contre-indication absolue
Fertilité et Grossesse
-
Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection
Risques liés au traitement
-
En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
-
Risque d'atteinte tissulaire en cas d'extravasation
-
Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement
-
Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
-
Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
-
Interrompre l'allaitement pendant le traitement
-
Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
-
Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
-
Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients
-
Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
-
Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
Effets indésirables
Systèmes
Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)
Fréquence basse (<1/1 000)
Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
Douleur cutanée
Hyperhidrose
Eruption papuleuse
Prurit
Erythème cutané
Urticaire
Pâleur
DIVERS
Douleur faciale
Oedème de la face
Frisson
Oedème
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION
Nécrose au point d'injection
Réaction au point d'injection
OPHTALMOLOGIE
Conjonctivite
Trouble lacrymal
ORL, STOMATOLOGIE
Pharyngite
Laryngospasme
Oedème laryngé
Sensation de vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
Syncope
Hypotension artérielle
Bradycardie
Syndrome vaso-vagal
SYSTÈME DIGESTIF
Oedème de la langue
SYSTÈME NERVEUX
Céphalée
SYSTÈME RESPIRATOIRE
Toux
Dyspnée
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
---|
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Allaitement
-
Grossesse
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Sujet de moins de 18 ans
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Allaitement
-
Grossesse
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Sujet de moins de 18 ans
|
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Femme susceptible d'être enceinte
-
Patient soumis à une épreuve d'effort
-
Patient soumis à une épreuve de stimulation pharmacologique
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Femme susceptible d'être enceinte
-
Patient soumis à une épreuve d'effort
-
Patient soumis à une épreuve de stimulation pharmacologique
|
Interactions médicamenteuses
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|
Fertilité et Grossesse
-
Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection
Risques liés au traitement
-
En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
-
Risque d'atteinte tissulaire en cas d'extravasation
-
Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement
-
Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
-
Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
-
Interrompre l'allaitement pendant le traitement
-
Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
-
Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
-
Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients
-
Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
-
Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE |
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||
DIVERS |
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IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
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INSTRUMENTATION |
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OPHTALMOLOGIE |
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ORL, STOMATOLOGIE |
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SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE |
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SYSTÈME DIGESTIF |
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SYSTÈME NERVEUX |
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SYSTÈME RESPIRATOIRE |
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