Le phosphate de tédizolid est une prodrogue du tédizolid de la famille des oxazolidinones. Le tédizolid exerce son activité antibactérienne en se liant à la sous-unité 50S du ribosome bactérien, ce qui inhibe la synthèse protéique.
Le tédizolid est actif principalement contre les bactéries à Gram positif.
Le tédizolid est bactériostatique in vitro contre les entérocoques, les staphylocoques et les streptocoques.
Les valeurs critiques des concentrations minimales inhibitrices (CMI) déterminées par l'European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) sont :
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Micro-organismes |
Concentrations minimales inhibitrices (mg/l) |
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Sensible (≤ S) |
Résistant (R >) |
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Staphylococcus sp. |
0,5 |
0,5 |
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Streptocoques bêta-hémolytiques des groupes A, B, C, G |
0,5 |
0,5 |
|
Streptocoques du groupe viridans (groupe Streptococcus anginosus seulement) |
0,25 |
0,25 |
L'efficacité a été démontrée dans les études cliniques contre les pathogènes, répertoriés par indication, et qui étaient sensibles in vitro au tédizolid.
Infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous :
- Staphylococcus aureus.
- Streptococcus pyogenes.
- Streptococcus agalactiae.
- Groupe Streptococcus anginosus (incluant S. anginosus, S. intermedius et S. constellatus).
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Tédizolid phosphate 200 mg comprimé
Dernière modification : 11/12/2025 - Révision : 08/04/2025
| ATC |
|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01X - AUTRES ANTIBACTERIENS J01XX - AUTRES ANTIBACTERIENS J01XX11 - TEDIZOLID |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTEDIZOLID PHOSPHATE 200 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection aiguë de la peau et des tissus mous
PosologieUnité de prisecomprimé- tédizolid phosphate : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 8 h
Posologie Patient à partir de 30 mois - Poids >= 35 kg
- Infection aiguë de la peau et des tissus mous
- Posologie standard
- 200 mg 1 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 6 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 8 h
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 35 kg
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection aiguë de la peau et des tissus mous
PosologieUnité de prisecomprimé- tédizolid phosphate : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 8 h
Posologie Patient à partir de 30 mois - Poids >= 35 kg
- Infection aiguë de la peau et des tissus mous
- Posologie standard
- 200 mg 1 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 6 jours de traitement.
Unité de prisecomprimé- tédizolid phosphate : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 8 h
Posologie Patient à partir de 30 mois - Poids >= 35 kg
- Infection aiguë de la peau et des tissus mous
- Posologie standard
- 200 mg 1 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 8 h
Posologie Patient à partir de 30 mois - Poids >= 35 kg
- Infection aiguë de la peau et des tissus mous
- Posologie standard
- 200 mg 1 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Poids >= 35 kg
- Infection aiguë de la peau et des tissus mous
- Posologie standard
- 200 mg 1 fois par jour
Ne pas dépasser 6 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 8 h
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 35 kg
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTEDIZOLID PHOSPHATE 200 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux oxazolidinones
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit immunitaire sévère
- Enfant de moins de 35 kg
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Neutropénie < 1000 neutrophiles/mm3
- Sujet de plus de 75 ans
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Bupropion
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + IMAO-B
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypertension par perte de sélectivité sur la monoamine oxydase. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Péthidine
IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Piritramide
Risques et mécanismes Risque majoré d'un syndrome sérotoninergique avec des diarrhées, tachycardie, sueur, tremblements, confusion voire un coma. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Triptans métabolisés par la MAO
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypertension artérielle et de vasoconstriction coronaire par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Dextrométhorphane
IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Tramadol
Risques et mécanismes Risque majoré d'un syndrome sérotoninergique avec des diarrhées, tachycardie, sueur, tremblements, confusion voire un coma. Conduite à tenir IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Risques et mécanismes Risque majoré d'un syndrome sérotoninergique avec des diarrhées, tachycardie, sueur, tremblements, confusion voire un coma. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, débuter les traitements à la posologie minimale efficace et assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Sympathomimétiques indirects
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Triptans non métabolisés par la MAO
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypertension artérielle et de vasoconstriction coronaire par addition des effets des substances. Conduite à tenir Tédizolid (voie orale) + Imatinib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'imatinib par augmentation de son absorption digestive, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Tédizolid (voie orale) + Sulfasalazine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la sulfasalazine par augmentation de son absorption digestive, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Tédizolid (voie systémique) + Lapatinib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du lapatinib par augmentation de son absorption digestive avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Tédizolid (voie systémique) + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate par augmentation de son absorption digestive avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Tédizolid (voie systémique) + Rosuvastatine (posologie < 40 mg)
Tédizolid (voie systémique) + Rosuvastatine (posologie de 40 mg)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la statine par augmentation de son absorption digestive avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment musculaires. Conduite à tenir Tédizolid (voie systémique) + Topotécane
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du topotécane par augmentation de son absorption digestive avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Risque majoré d'un syndrome sérotoninergique avec des diarrhées, tachycardie, sueur, tremblements, confusion voire un coma. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association. IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'action pressive du sympathomimétique. Du fait de la durée d'action de l'IMAO, cette interaction peut se poursuivre 15 jours après l'arrêt de l'IMAO. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique dans les heures qui suivent la prise de ces substances. Les signes les plus courants sont une hyperthermie, des troubles neuromusculaires et des troubles psychiques. Conduite à tenir En cas de suspicion, arrêter les substances en cause et instaurer un traitement symptomatique. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique dans les heures qui suivent la prise de ces substances. Les signes les plus courants sont une hyperthermie, des troubles neuromusculaires et des troubles psychiques. Conduite à tenir Surveillance clinique en début de traitement. En cas de suspicion, arrêter le traitement en cause et instaurer un traitement symptomatique.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : millepertuis
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'aplasie médullaire
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de dysfonctionnement mitochondrial
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Globules blancs diminués (Peu fréquent)
Transaminases (augmentation) (Peu fréquent)
Hyperkaliémie (Peu fréquent)
ASAT (augmentation)
Bilan hépatique (anomalie)
ALAT (augmentation)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Alopécie (Peu fréquent)
Eruption maculopapuleuse (Peu fréquent)
Prurit allergique (Peu fréquent)
Eruption cutanée généralisée (Peu fréquent)
Acné (Peu fréquent)
Prurit généralisé (Fréquent)
Hyperhidrose (Peu fréquent)
Eruption prurigineuse (Peu fréquent)
Eruption papuleuse (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Rash érythémateux (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
DIVERS Frisson (Peu fréquent)
Oedème périphérique (Peu fréquent)
Fièvre (Peu fréquent)
Fatigue (Fréquent)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Prurit vulvovaginal (Peu fréquent)
HÉMATOLOGIE Lymphadénopathie (Peu fréquent)
Thrombopénie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité médicamenteuse (Peu fréquent)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Abcès (Peu fréquent)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose buccale (Peu fréquent)
Candidose vulvovaginale (Peu fréquent)
Mycose vulvovaginale (Peu fréquent)
Dermatophytose (Peu fréquent)
Mycose (Peu fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Déshydratation (Peu fréquent)
Diabète (déséquilibre) (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Corps flottant du vitré (Peu fréquent)
Vision floue (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Hyposécrétion nasale (Peu fréquent)
Hyposialie (Peu fréquent)
Dysgueusie (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
PSYCHIATRIE Irritabilité (Peu fréquent)
Anxiété (Peu fréquent)
Insomnie (Peu fréquent)
Cauchemar (Peu fréquent)
Trouble du sommeil (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Peu fréquent)
Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
Bradycardie (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Hématochésie (Peu fréquent)
Gêne abdominale (Peu fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Reflux gastro-oesophagien (Peu fréquent)
Douleur abdominale haute (Peu fréquent)
Constipation (Peu fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Colite à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile) (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Haut-le-coeur (Peu fréquent)
Flatulence (Peu fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Peu fréquent)
Gêne dans les membres (Peu fréquent)
Force de préhension (diminution) (Peu fréquent)
Dorsalgie (Peu fréquent)
Spasme musculaire (Peu fréquent)
Cervicalgie (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Somnolence (Peu fréquent)
Tremblement (Peu fréquent)
Hypoesthésie (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Infection respiratoire (Peu fréquent)
Toux (Peu fréquent)
Congestion pulmonaire (Peu fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Odeur d'urine anormale (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux oxazolidinones
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux oxazolidinones
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit immunitaire sévère
- Enfant de moins de 35 kg
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Neutropénie < 1000 neutrophiles/mm3
- Sujet de plus de 75 ans
- Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit immunitaire sévère
- Enfant de moins de 35 kg
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Neutropénie < 1000 neutrophiles/mm3
- Sujet de plus de 75 ans
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Bupropion
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + IMAO-B
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypertension par perte de sélectivité sur la monoamine oxydase. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Péthidine
IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Piritramide
Risques et mécanismes Risque majoré d'un syndrome sérotoninergique avec des diarrhées, tachycardie, sueur, tremblements, confusion voire un coma. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Triptans métabolisés par la MAO
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypertension artérielle et de vasoconstriction coronaire par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Dextrométhorphane
IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Tramadol
Risques et mécanismes Risque majoré d'un syndrome sérotoninergique avec des diarrhées, tachycardie, sueur, tremblements, confusion voire un coma. Conduite à tenir IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Risques et mécanismes Risque majoré d'un syndrome sérotoninergique avec des diarrhées, tachycardie, sueur, tremblements, confusion voire un coma. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, débuter les traitements à la posologie minimale efficace et assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Sympathomimétiques indirects
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Triptans non métabolisés par la MAO
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypertension artérielle et de vasoconstriction coronaire par addition des effets des substances. Conduite à tenir Tédizolid (voie orale) + Imatinib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'imatinib par augmentation de son absorption digestive, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Tédizolid (voie orale) + Sulfasalazine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la sulfasalazine par augmentation de son absorption digestive, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Tédizolid (voie systémique) + Lapatinib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du lapatinib par augmentation de son absorption digestive avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Tédizolid (voie systémique) + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate par augmentation de son absorption digestive avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Tédizolid (voie systémique) + Rosuvastatine (posologie < 40 mg)
Tédizolid (voie systémique) + Rosuvastatine (posologie de 40 mg)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la statine par augmentation de son absorption digestive avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment musculaires. Conduite à tenir Tédizolid (voie systémique) + Topotécane
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du topotécane par augmentation de son absorption digestive avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Risque majoré d'un syndrome sérotoninergique avec des diarrhées, tachycardie, sueur, tremblements, confusion voire un coma. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association. IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'action pressive du sympathomimétique. Du fait de la durée d'action de l'IMAO, cette interaction peut se poursuivre 15 jours après l'arrêt de l'IMAO. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique dans les heures qui suivent la prise de ces substances. Les signes les plus courants sont une hyperthermie, des troubles neuromusculaires et des troubles psychiques. Conduite à tenir En cas de suspicion, arrêter les substances en cause et instaurer un traitement symptomatique. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique dans les heures qui suivent la prise de ces substances. Les signes les plus courants sont une hyperthermie, des troubles neuromusculaires et des troubles psychiques. Conduite à tenir Surveillance clinique en début de traitement. En cas de suspicion, arrêter le traitement en cause et instaurer un traitement symptomatique.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Contre-indication IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Bupropion
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + IMAO-B
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypertension par perte de sélectivité sur la monoamine oxydase. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Péthidine
IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Piritramide
Risques et mécanismes Risque majoré d'un syndrome sérotoninergique avec des diarrhées, tachycardie, sueur, tremblements, confusion voire un coma. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Triptans métabolisés par la MAO
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypertension artérielle et de vasoconstriction coronaire par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Bupropion | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + IMAO-B | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypertension par perte de sélectivité sur la monoamine oxydase. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Péthidine IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Piritramide | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'un syndrome sérotoninergique avec des diarrhées, tachycardie, sueur, tremblements, confusion voire un coma. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Triptans métabolisés par la MAO | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypertension artérielle et de vasoconstriction coronaire par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Niveau de gravité : Association déconseillée IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Dextrométhorphane
IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Tramadol
Risques et mécanismes Risque majoré d'un syndrome sérotoninergique avec des diarrhées, tachycardie, sueur, tremblements, confusion voire un coma. Conduite à tenir IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Risques et mécanismes Risque majoré d'un syndrome sérotoninergique avec des diarrhées, tachycardie, sueur, tremblements, confusion voire un coma. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, débuter les traitements à la posologie minimale efficace et assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Sympathomimétiques indirects
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Triptans non métabolisés par la MAO
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypertension artérielle et de vasoconstriction coronaire par addition des effets des substances. Conduite à tenir Tédizolid (voie orale) + Imatinib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'imatinib par augmentation de son absorption digestive, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Tédizolid (voie orale) + Sulfasalazine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la sulfasalazine par augmentation de son absorption digestive, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Tédizolid (voie systémique) + Lapatinib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du lapatinib par augmentation de son absorption digestive avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Tédizolid (voie systémique) + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate par augmentation de son absorption digestive avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Tédizolid (voie systémique) + Rosuvastatine (posologie < 40 mg)
Tédizolid (voie systémique) + Rosuvastatine (posologie de 40 mg)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la statine par augmentation de son absorption digestive avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment musculaires. Conduite à tenir Tédizolid (voie systémique) + Topotécane
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du topotécane par augmentation de son absorption digestive avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir
IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Dextrométhorphane IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Tramadol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'un syndrome sérotoninergique avec des diarrhées, tachycardie, sueur, tremblements, confusion voire un coma. |
| Conduite à tenir | |
IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'un syndrome sérotoninergique avec des diarrhées, tachycardie, sueur, tremblements, confusion voire un coma. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, débuter les traitements à la posologie minimale efficace et assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. |
IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Sympathomimétiques indirects | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | |
IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Triptans non métabolisés par la MAO | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypertension artérielle et de vasoconstriction coronaire par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | |
Tédizolid (voie orale) + Imatinib | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de l'imatinib par augmentation de son absorption digestive, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | |
Tédizolid (voie orale) + Sulfasalazine | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la sulfasalazine par augmentation de son absorption digestive, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | |
Tédizolid (voie systémique) + Lapatinib | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du lapatinib par augmentation de son absorption digestive avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | |
Tédizolid (voie systémique) + Méthotrexate (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate par augmentation de son absorption digestive avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | |
Tédizolid (voie systémique) + Rosuvastatine (posologie < 40 mg) Tédizolid (voie systémique) + Rosuvastatine (posologie de 40 mg) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la statine par augmentation de son absorption digestive avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment musculaires. |
| Conduite à tenir | |
Tédizolid (voie systémique) + Topotécane | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du topotécane par augmentation de son absorption digestive avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Risque majoré d'un syndrome sérotoninergique avec des diarrhées, tachycardie, sueur, tremblements, confusion voire un coma. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association. IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'action pressive du sympathomimétique. Du fait de la durée d'action de l'IMAO, cette interaction peut se poursuivre 15 jours après l'arrêt de l'IMAO. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique dans les heures qui suivent la prise de ces substances. Les signes les plus courants sont une hyperthermie, des troubles neuromusculaires et des troubles psychiques. Conduite à tenir En cas de suspicion, arrêter les substances en cause et instaurer un traitement symptomatique. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique dans les heures qui suivent la prise de ces substances. Les signes les plus courants sont une hyperthermie, des troubles neuromusculaires et des troubles psychiques. Conduite à tenir Surveillance clinique en début de traitement. En cas de suspicion, arrêter le traitement en cause et instaurer un traitement symptomatique.
IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Millepertuis (voie orale) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'un syndrome sérotoninergique avec des diarrhées, tachycardie, sueur, tremblements, confusion voire un coma. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association. |
IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de l'action pressive du sympathomimétique. Du fait de la durée d'action de l'IMAO, cette interaction peut se poursuivre 15 jours après l'arrêt de l'IMAO. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Cocaïne | |
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique dans les heures qui suivent la prise de ces substances. Les signes les plus courants sont une hyperthermie, des troubles neuromusculaires et des troubles psychiques. |
| Conduite à tenir | En cas de suspicion, arrêter les substances en cause et instaurer un traitement symptomatique. |
Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique | |
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique dans les heures qui suivent la prise de ces substances. Les signes les plus courants sont une hyperthermie, des troubles neuromusculaires et des troubles psychiques. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique en début de traitement. En cas de suspicion, arrêter le traitement en cause et instaurer un traitement symptomatique. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : millepertuis
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'aplasie médullaire
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de dysfonctionnement mitochondrial
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Tédizolid phosphate
Chimie
| Synonymes | tedizolid phosphate |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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