À propos de Tasonermine
Mise à jour : 16 janvier 2013
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Tasonermine 1 mg poudre pour solution pour perfusion
Dernière modification : 15/04/2026 - Révision : 15/04/2026
| ATC |
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L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS L03 - IMMUNOSTIMULANTS L03A - IMMUNOSTIMULANTS L03AX - AUTRES IMMUNOSTIMULANTS L03AX11 - TASONERMINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTASONERMINE 1 mg pdre p sol p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Sarcome des tissus mous des membres
PosologieUnité de priseflacon- tasonermine : 1 mg
Modalités d'administration- Voie intra-artérielle (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion intra-artérielle de 90 minutes
- Administrer une prémédication antalgique antipyrétique
- Ne pas administrer par voie systémique
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à associer au melphalan
- Traitement à renouveler après 6 à 8 semaine si besoin
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Sarcome des tissus mous des membres Posologie standard Dans le cas de : ILP du membre supérieur - 3 mg 1 fois ce jour
Dans le cas de : ILP du membre inférieur - 4 mg 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion intra-artérielle de 90 minutes
- Ne pas administrer par voie systémique
- Ne pas mettre en contact avec la peau
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à renouveler après 6 à 8 semaine si besoin
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Compatibilité avec certains solvants
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Sarcome des tissus mous des membres
PosologieUnité de priseflacon- tasonermine : 1 mg
Modalités d'administration- Voie intra-artérielle (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion intra-artérielle de 90 minutes
- Administrer une prémédication antalgique antipyrétique
- Ne pas administrer par voie systémique
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à associer au melphalan
- Traitement à renouveler après 6 à 8 semaine si besoin
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Sarcome des tissus mous des membres Posologie standard Dans le cas de : ILP du membre supérieur - 3 mg 1 fois ce jour
Dans le cas de : ILP du membre inférieur - 4 mg 1 fois ce jour
Unité de priseflacon- tasonermine : 1 mg
Modalités d'administration- Voie intra-artérielle (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion intra-artérielle de 90 minutes
- Administrer une prémédication antalgique antipyrétique
- Ne pas administrer par voie systémique
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à associer au melphalan
- Traitement à renouveler après 6 à 8 semaine si besoin
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Sarcome des tissus mous des membres Posologie standard Dans le cas de : ILP du membre supérieur - 3 mg 1 fois ce jour
Dans le cas de : ILP du membre inférieur - 4 mg 1 fois ce jour
- Voie intra-artérielle (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par perfusion intra-artérielle de 90 minutes
- Administrer une prémédication antalgique antipyrétique
- Ne pas administrer par voie systémique
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à associer au melphalan
- Traitement à renouveler après 6 à 8 semaine si besoin
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Sarcome des tissus mous des membres Posologie standard Dans le cas de : ILP du membre supérieur - 3 mg 1 fois ce jour
Dans le cas de : ILP du membre inférieur - 4 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Sarcome des tissus mous des membres
Posologie standard
Dans le cas de : ILP du membre supérieur
- 3 mg 1 fois ce jour
Dans le cas de : ILP du membre inférieur
- 4 mg 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion intra-artérielle de 90 minutes
- Ne pas administrer par voie systémique
- Ne pas mettre en contact avec la peau
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à renouveler après 6 à 8 semaine si besoin
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Compatibilité avec certains solvants
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTASONERMINE 1 mg pdre p sol p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident thromboembolique veineux
- Allaitement
- Angor sévère
- Artériopathie oblitérante périphérique
- Arythmie
- ASAT ou ALAT > 2 fois à la limite supérieure normale
- Ascite massive
- Bilirubinémie > 1,25 fois la limite supérieure normale
- Créatininémie > 150 µmol/L
- Embolie pulmonaire, antécédent récent (d')
- Grossesse
- Hémoglobine < 9 g/dL
- Hémopathie sévère
- Hémorragie
- Hépatopathie sévère
- Hypercalcémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines dérivées d'E. coli
- Infarctus du myocarde au cours des 3 derniers mois
- Infection non contrôlée
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 50 ml/min
- Leucopénie < 2500 leucocytes/mm3
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Néphropathie sévère
- Patient chez qui l'utilisation des anticoagulants est contre-indiquée
- Patient chez qui l'utilisation des vasopresseurs est contre-indiquée
- Phosphatases alcalines sériques > 2 fois la limite supérieure normale, augmentation (des)
- Pneumopathie sévère
- Sujet à risque hémorragique
- Syndrome néphrotique
- Thrombopénie < 60 000 plaquettes/mm3
- Traitement cardiotoxique en cours
- Ulcère gastrique, antécédent récent (d')
- Ulcère gastrique évolutif
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Risques liés au traitement- Risque d'arythmie
- Risque d'état de choc
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de fièvre
- Risque de leucopénie
- Risque de passage systémique
- Risque de présence de latex dans le contenant
- Risque de syndrome de détresse respiratoire aiguë
- Risque de syndrome des loges
- Risque de syndrome pseudogrippal
- Risque de thrombopénie
- Risque de trouble de la coagulation
- Risque de trouble hématologique
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant les 3 premiers jours après l'arrêt de la perfusion
- Surveillance de l'électrocardiogramme après l'arrêt du traitement
- Surveillance de la diurèse après l'arrêt du traitement
- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement puis après l'arrêt du traitement
- Surveillance de la pression veineuse centrale pendant le traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer une prémédication antalgique antipyrétique
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Assurer une hydratation correcte après le traitement
- Assurer une hydratation correcte avant et pendant le traitement
- Assurer une ventilation assistée pendant le traitement
- Interrompre l'allaitement pendant 7 jours suivant le traitement
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
- Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'état de choc
- Traitement à arrêter en cas de toxicité systémique
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : porter des gants lors de chaque manipulation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Protéinurie (Fréquent)
DERMATOLOGIE Réaction cutanée (Très fréquent)
Nécrose cutanée (Fréquent)
Hypersudation nocturne (Fréquent)
Onychomadèse (Peu fréquent)
DIVERS Frisson (Très fréquent)
Fatigue (Très fréquent)
Douleur (Très fréquent)
Fièvre (Très fréquent)
Oedème périphérique (Fréquent)
Effets systémiques
HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Fréquent)
Leucopénie (Fréquent)
HÉPATOLOGIE Hépatotoxicité (Très fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Fréquent)
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Septicémie (Peu fréquent)
Infection (Fréquent)
Infection de la plaie (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Nécrose des extrémités (Fréquent)
Thrombose artérielle (Fréquent)
Thrombophlébite (Fréquent)
Artériopathie oblitérante périphérique (Peu fréquent)
Arythmie (Très fréquent)
Insuffisance cardiaque (Fréquent)
Choc (Fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Très fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Douleur abdominale haute (Peu fréquent)
Constipation (Fréquent)
Gastrite érosive (Peu fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculaire (Fréquent)
Syndrome des loges (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Altération de la conscience (Fréquent)
Lésion nerveuse (Fréquent)
Neuropathie périphérique (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Oedème pulmonaire (Peu fréquent)
Syndrome de détresse respiratoire aiguë (Fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale aiguë (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident thromboembolique veineux
- Allaitement
- Angor sévère
- Artériopathie oblitérante périphérique
- Arythmie
- ASAT ou ALAT > 2 fois à la limite supérieure normale
- Ascite massive
- Bilirubinémie > 1,25 fois la limite supérieure normale
- Créatininémie > 150 µmol/L
- Embolie pulmonaire, antécédent récent (d')
- Grossesse
- Hémoglobine < 9 g/dL
- Hémopathie sévère
- Hémorragie
- Hépatopathie sévère
- Hypercalcémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines dérivées d'E. coli
- Infarctus du myocarde au cours des 3 derniers mois
- Infection non contrôlée
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 50 ml/min
- Leucopénie < 2500 leucocytes/mm3
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Néphropathie sévère
- Patient chez qui l'utilisation des anticoagulants est contre-indiquée
- Patient chez qui l'utilisation des vasopresseurs est contre-indiquée
- Phosphatases alcalines sériques > 2 fois la limite supérieure normale, augmentation (des)
- Pneumopathie sévère
- Sujet à risque hémorragique
- Syndrome néphrotique
- Thrombopénie < 60 000 plaquettes/mm3
- Traitement cardiotoxique en cours
- Ulcère gastrique, antécédent récent (d')
- Ulcère gastrique évolutif
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident thromboembolique veineux
- Allaitement
- Angor sévère
- Artériopathie oblitérante périphérique
- Arythmie
- ASAT ou ALAT > 2 fois à la limite supérieure normale
- Ascite massive
- Bilirubinémie > 1,25 fois la limite supérieure normale
- Créatininémie > 150 µmol/L
- Embolie pulmonaire, antécédent récent (d')
- Grossesse
- Hémoglobine < 9 g/dL
- Hémopathie sévère
- Hémorragie
- Hépatopathie sévère
- Hypercalcémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines dérivées d'E. coli
- Infarctus du myocarde au cours des 3 derniers mois
- Infection non contrôlée
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 50 ml/min
- Leucopénie < 2500 leucocytes/mm3
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Néphropathie sévère
- Patient chez qui l'utilisation des anticoagulants est contre-indiquée
- Patient chez qui l'utilisation des vasopresseurs est contre-indiquée
- Phosphatases alcalines sériques > 2 fois la limite supérieure normale, augmentation (des)
- Pneumopathie sévère
- Sujet à risque hémorragique
- Syndrome néphrotique
- Thrombopénie < 60 000 plaquettes/mm3
- Traitement cardiotoxique en cours
- Ulcère gastrique, antécédent récent (d')
- Ulcère gastrique évolutif
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Sujet de moins de 18 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'arythmie
- Risque d'état de choc
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de fièvre
- Risque de leucopénie
- Risque de passage systémique
- Risque de présence de latex dans le contenant
- Risque de syndrome de détresse respiratoire aiguë
- Risque de syndrome des loges
- Risque de syndrome pseudogrippal
- Risque de thrombopénie
- Risque de trouble de la coagulation
- Risque de trouble hématologique
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant les 3 premiers jours après l'arrêt de la perfusion
- Surveillance de l'électrocardiogramme après l'arrêt du traitement
- Surveillance de la diurèse après l'arrêt du traitement
- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement puis après l'arrêt du traitement
- Surveillance de la pression veineuse centrale pendant le traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer une prémédication antalgique antipyrétique
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Assurer une hydratation correcte après le traitement
- Assurer une hydratation correcte avant et pendant le traitement
- Assurer une ventilation assistée pendant le traitement
- Interrompre l'allaitement pendant 7 jours suivant le traitement
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
- Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'état de choc
- Traitement à arrêter en cas de toxicité systémique
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : porter des gants lors de chaque manipulation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Tasonermine
Chimie
| IUPAC | 1-157-facteur de nécrose tumorale humain alfa-1a |
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| Synonymes | tasonermin |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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