Le sulpiride est un antipsychotique neuroleptique, de la famille des benzamides. Il interfère dans les transmissions nerveuses dopaminergiques cérébrales et exerce, aux faibles posologies, une action activante simulant un effet dopaminomimétique.
Aux doses plus élevées, le sulpiride a également une action antiproductive.
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Sulpiride 200 mg comprimé
Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : 30/01/2023
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N05 - PSYCHOLEPTIQUES N05A - ANTIPSYCHOTIQUES N05AL - BENZAMIDES N05AL01 - SULPIRIDE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSULPIRIDE 200 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Etat psychotique aigu
- Etat psychotique chronique
PosologieUnité de prisecomprimé- sulpiride : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Etat psychotique aigu - Etat psychotique chronique
- Posologie standard
- 200 à 1 000 mg en 1 à 3 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Etat psychotique aigu
- Etat psychotique chronique
PosologieUnité de prisecomprimé- sulpiride : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Etat psychotique aigu - Etat psychotique chronique
- Posologie standard
- 200 à 1 000 mg en 1 à 3 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- sulpiride : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Etat psychotique aigu - Etat psychotique chronique
- Posologie standard
- 200 à 1 000 mg en 1 à 3 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Etat psychotique aigu - Etat psychotique chronique
- Posologie standard
- 200 à 1 000 mg en 1 à 3 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Patient quel que soit le poids
- Etat psychotique aigu - Etat psychotique chronique
- Posologie standard
- 200 à 1 000 mg en 1 à 3 prises par jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSULPIRIDE 200 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cancer du sein
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Phéochromocytome
- Porphyrie aiguë
- Prolactinome
- Tumeur prolactino-dépendante
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de rétention urinaire
- Bradycardie
- Cancer du sein, antécédent
- Cancer du sein, antécédent familial
- Démence sénile
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Glaucome, antécédent (de)
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Hypertrophie bénigne de la prostate, antécédent
- Hypokaliémie
- Iléus
- Insuffisance rénale
- Maladie de Parkinson
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient à risque de diabète
- Sténose digestive
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Syndrome du QT long congénital
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Sulpiride (voie systémique) + Citalopram
Sulpiride (voie systémique) + Dompéridone
Sulpiride (voie systémique) + Escitalopram
Sulpiride (voie systémique) + Hydroxyzine
Sulpiride (voie systémique) + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Sulpiride (voie systémique) + Amiodarone
Sulpiride (voie systémique) + Amisulpride
Sulpiride (voie systémique) + Arsenieux
Sulpiride (voie systémique) + Bépridil (voie systémique)
Sulpiride (voie systémique) + Chloral hydrate
Sulpiride (voie systémique) + Chloroquine (voie systémique)
Sulpiride (voie systémique) + Chlorpromazine
Sulpiride (voie systémique) + Chlorprothixène
Sulpiride (voie systémique) + Cisapride
Sulpiride (voie systémique) + Cyamémazine
Sulpiride (voie systémique) + Disopyramide
Sulpiride (voie systémique) + Dofétilide
Sulpiride (voie systémique) + Dolasétron (voie IV)
Sulpiride (voie systémique) + Dronédarone
Sulpiride (voie systémique) + Dropéridol
Sulpiride (voie systémique) + Erythromycine (voie IV)
Sulpiride (voie systémique) + Flupentixol
Sulpiride (voie systémique) + Fluphénazine
Sulpiride (voie systémique) + Halopéridol
Sulpiride (voie systémique) + Hydroxychloroquine
Sulpiride (voie systémique) + Ibutilide
Sulpiride (voie systémique) + Lévomépromazine
Sulpiride (voie systémique) + Luméfantrine
Sulpiride (voie systémique) + Melpérone
Sulpiride (voie systémique) + Méquitazine
Sulpiride (voie systémique) + Moxifloxacine
Sulpiride (voie systémique) + Pentamidine
Sulpiride (voie systémique) + Pimozide
Sulpiride (voie systémique) + Pipampérone
Sulpiride (voie systémique) + Pipotiazine
Sulpiride (voie systémique) + Procaïnamide
Sulpiride (voie systémique) + Quinidine, hydroquinidine
Sulpiride (voie systémique) + Sertindole
Sulpiride (voie systémique) + Sotalol (voie systémique)
Sulpiride (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique)
Sulpiride (voie systémique) + Sultopride
Sulpiride (voie systémique) + Tédisamil
Sulpiride (voie systémique) + Terfénadine
Sulpiride (voie systémique) + Tiapride
Sulpiride (voie systémique) + Tizanidine
Sulpiride (voie systémique) + Torémifène
Sulpiride (voie systémique) + Trazodone
Sulpiride (voie systémique) + Vandétanib
Sulpiride (voie systémique) + Vasopressine
Sulpiride (voie systémique) + Véralipride
Sulpiride (voie systémique) + Vincamine (voie IV)
Sulpiride (voie systémique) + Ziprasidone
Sulpiride (voie systémique) + Zotépine
Sulpiride (voie systémique) + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments. Sulpiride (voie systémique) + Crizotinib
Sulpiride (voie systémique) + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Sulpiride (voie systémique) + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Sulpiride (voie systémique) + Halofantrine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Sulpiride (voie systémique) + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Miansérine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. Sulpiride (voie orale) + Sucralfate
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du sulpiride. Conduite à tenir Prendre le sucralfate à distance du sulpiride (plus de 2 heures, si possible).
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Brexpiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'agranulocytose
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'entérocolite nécrosante
- Risque d'hyperprolactinémie
- Risque d'obstruction intestinale
- Risque de colite ischémique
- Risque de dyskinésie tardive
- Risque de leucopénie
- Risque de neutropénie
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : consulter son médecin en cas de trouble digestif persistant ou sévère
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperprolactinémie (Fréquent)
Enzymes hépatiques (augmentation) (Fréquent)
Neutropénie
CPK (augmentation)
Hyponatrémie
DERMATOLOGIE Eruption maculopapuleuse (Fréquent)
Urticaire
DIVERS Hyperthermie
ENDOCRINOLOGIE Galactorrhée (Fréquent)
Gynécomastie
Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Frigidité (Peu fréquent)
Aménorrhée (Peu fréquent)
HÉMATOLOGIE Leucopénie (Peu fréquent)
Agranulocytose
HÉPATOLOGIE Hépatopathie
Hépatite mixte
Hépatite cholestatique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (augmentation) (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Sialorrhée (Peu fréquent)
PSYCHIATRIE Insomnie (Fréquent)
Confusion mentale
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension orthostatique (Peu fréquent)
Arythmie ventriculaire (Rare)
Mort subite
Pression artérielle (augmentation)
Allongement de l'espace QT
Accident thromboembolique veineux
Tachycardie ventriculaire
Torsades de pointes
Fibrillation ventriculaire
Arrêt cardiaque
Thrombophlébite profonde
Embolie pulmonaire
SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Trismus
Torticolis spasmodique
Rhabdomyolyse
SYSTÈME NERVEUX Hypertonie (Peu fréquent)
Dyskinésie (Peu fréquent)
Tremblement (Fréquent)
Syndrome extrapyramidal (Fréquent)
Sédation (Fréquent)
Syndrome parkinsonien (Fréquent)
Akathisie (Fréquent)
Dystonie (Peu fréquent)
Somnolence (Fréquent)
Crise oculogyre (Rare)
Dyskinésie précoce
Dyskinésie tardive
Convulsions
Hypokinésie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Pneumopathie d'inhalation
TOXICOLOGIE Syndrome malin des neuroleptiques
Syndrome de sevrage néonatal
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Impuissance (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cancer du sein
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Phéochromocytome
- Porphyrie aiguë
- Prolactinome
- Tumeur prolactino-dépendante
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cancer du sein
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Phéochromocytome
- Porphyrie aiguë
- Prolactinome
- Tumeur prolactino-dépendante
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de rétention urinaire
- Bradycardie
- Cancer du sein, antécédent
- Cancer du sein, antécédent familial
- Démence sénile
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Glaucome, antécédent (de)
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Hypertrophie bénigne de la prostate, antécédent
- Hypokaliémie
- Iléus
- Insuffisance rénale
- Maladie de Parkinson
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient à risque de diabète
- Sténose digestive
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Syndrome du QT long congénital
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de rétention urinaire
- Bradycardie
- Cancer du sein, antécédent
- Cancer du sein, antécédent familial
- Démence sénile
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Glaucome, antécédent (de)
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Hypertrophie bénigne de la prostate, antécédent
- Hypokaliémie
- Iléus
- Insuffisance rénale
- Maladie de Parkinson
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient à risque de diabète
- Sténose digestive
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Syndrome du QT long congénital
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Sulpiride (voie systémique) + Citalopram
Sulpiride (voie systémique) + Dompéridone
Sulpiride (voie systémique) + Escitalopram
Sulpiride (voie systémique) + Hydroxyzine
Sulpiride (voie systémique) + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Sulpiride (voie systémique) + Amiodarone
Sulpiride (voie systémique) + Amisulpride
Sulpiride (voie systémique) + Arsenieux
Sulpiride (voie systémique) + Bépridil (voie systémique)
Sulpiride (voie systémique) + Chloral hydrate
Sulpiride (voie systémique) + Chloroquine (voie systémique)
Sulpiride (voie systémique) + Chlorpromazine
Sulpiride (voie systémique) + Chlorprothixène
Sulpiride (voie systémique) + Cisapride
Sulpiride (voie systémique) + Cyamémazine
Sulpiride (voie systémique) + Disopyramide
Sulpiride (voie systémique) + Dofétilide
Sulpiride (voie systémique) + Dolasétron (voie IV)
Sulpiride (voie systémique) + Dronédarone
Sulpiride (voie systémique) + Dropéridol
Sulpiride (voie systémique) + Erythromycine (voie IV)
Sulpiride (voie systémique) + Flupentixol
Sulpiride (voie systémique) + Fluphénazine
Sulpiride (voie systémique) + Halopéridol
Sulpiride (voie systémique) + Hydroxychloroquine
Sulpiride (voie systémique) + Ibutilide
Sulpiride (voie systémique) + Lévomépromazine
Sulpiride (voie systémique) + Luméfantrine
Sulpiride (voie systémique) + Melpérone
Sulpiride (voie systémique) + Méquitazine
Sulpiride (voie systémique) + Moxifloxacine
Sulpiride (voie systémique) + Pentamidine
Sulpiride (voie systémique) + Pimozide
Sulpiride (voie systémique) + Pipampérone
Sulpiride (voie systémique) + Pipotiazine
Sulpiride (voie systémique) + Procaïnamide
Sulpiride (voie systémique) + Quinidine, hydroquinidine
Sulpiride (voie systémique) + Sertindole
Sulpiride (voie systémique) + Sotalol (voie systémique)
Sulpiride (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique)
Sulpiride (voie systémique) + Sultopride
Sulpiride (voie systémique) + Tédisamil
Sulpiride (voie systémique) + Terfénadine
Sulpiride (voie systémique) + Tiapride
Sulpiride (voie systémique) + Tizanidine
Sulpiride (voie systémique) + Torémifène
Sulpiride (voie systémique) + Trazodone
Sulpiride (voie systémique) + Vandétanib
Sulpiride (voie systémique) + Vasopressine
Sulpiride (voie systémique) + Véralipride
Sulpiride (voie systémique) + Vincamine (voie IV)
Sulpiride (voie systémique) + Ziprasidone
Sulpiride (voie systémique) + Zotépine
Sulpiride (voie systémique) + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments. Sulpiride (voie systémique) + Crizotinib
Sulpiride (voie systémique) + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Sulpiride (voie systémique) + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Sulpiride (voie systémique) + Halofantrine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Sulpiride (voie systémique) + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Miansérine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. Sulpiride (voie orale) + Sucralfate
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du sulpiride. Conduite à tenir Prendre le sucralfate à distance du sulpiride (plus de 2 heures, si possible).
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Brexpiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Sulpiride (voie systémique) + Citalopram
Sulpiride (voie systémique) + Dompéridone
Sulpiride (voie systémique) + Escitalopram
Sulpiride (voie systémique) + Hydroxyzine
Sulpiride (voie systémique) + Pipéraquine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne Sulpiride (voie systémique) + Citalopram Sulpiride (voie systémique) + Dompéridone Sulpiride (voie systémique) + Escitalopram Sulpiride (voie systémique) + Hydroxyzine Sulpiride (voie systémique) + Pipéraquine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Sulpiride (voie systémique) + Amiodarone
Sulpiride (voie systémique) + Amisulpride
Sulpiride (voie systémique) + Arsenieux
Sulpiride (voie systémique) + Bépridil (voie systémique)
Sulpiride (voie systémique) + Chloral hydrate
Sulpiride (voie systémique) + Chloroquine (voie systémique)
Sulpiride (voie systémique) + Chlorpromazine
Sulpiride (voie systémique) + Chlorprothixène
Sulpiride (voie systémique) + Cisapride
Sulpiride (voie systémique) + Cyamémazine
Sulpiride (voie systémique) + Disopyramide
Sulpiride (voie systémique) + Dofétilide
Sulpiride (voie systémique) + Dolasétron (voie IV)
Sulpiride (voie systémique) + Dronédarone
Sulpiride (voie systémique) + Dropéridol
Sulpiride (voie systémique) + Erythromycine (voie IV)
Sulpiride (voie systémique) + Flupentixol
Sulpiride (voie systémique) + Fluphénazine
Sulpiride (voie systémique) + Halopéridol
Sulpiride (voie systémique) + Hydroxychloroquine
Sulpiride (voie systémique) + Ibutilide
Sulpiride (voie systémique) + Lévomépromazine
Sulpiride (voie systémique) + Luméfantrine
Sulpiride (voie systémique) + Melpérone
Sulpiride (voie systémique) + Méquitazine
Sulpiride (voie systémique) + Moxifloxacine
Sulpiride (voie systémique) + Pentamidine
Sulpiride (voie systémique) + Pimozide
Sulpiride (voie systémique) + Pipampérone
Sulpiride (voie systémique) + Pipotiazine
Sulpiride (voie systémique) + Procaïnamide
Sulpiride (voie systémique) + Quinidine, hydroquinidine
Sulpiride (voie systémique) + Sertindole
Sulpiride (voie systémique) + Sotalol (voie systémique)
Sulpiride (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique)
Sulpiride (voie systémique) + Sultopride
Sulpiride (voie systémique) + Tédisamil
Sulpiride (voie systémique) + Terfénadine
Sulpiride (voie systémique) + Tiapride
Sulpiride (voie systémique) + Tizanidine
Sulpiride (voie systémique) + Torémifène
Sulpiride (voie systémique) + Trazodone
Sulpiride (voie systémique) + Vandétanib
Sulpiride (voie systémique) + Vasopressine
Sulpiride (voie systémique) + Véralipride
Sulpiride (voie systémique) + Vincamine (voie IV)
Sulpiride (voie systémique) + Ziprasidone
Sulpiride (voie systémique) + Zotépine
Sulpiride (voie systémique) + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments. Sulpiride (voie systémique) + Crizotinib
Sulpiride (voie systémique) + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Sulpiride (voie systémique) + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Sulpiride (voie systémique) + Halofantrine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. Sulpiride (voie systémique) + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
| Risques et mécanismes | Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine Sulpiride (voie systémique) + Amiodarone Sulpiride (voie systémique) + Amisulpride Sulpiride (voie systémique) + Arsenieux Sulpiride (voie systémique) + Bépridil (voie systémique) Sulpiride (voie systémique) + Chloral hydrate Sulpiride (voie systémique) + Chloroquine (voie systémique) Sulpiride (voie systémique) + Chlorpromazine Sulpiride (voie systémique) + Chlorprothixène Sulpiride (voie systémique) + Cisapride Sulpiride (voie systémique) + Cyamémazine Sulpiride (voie systémique) + Disopyramide Sulpiride (voie systémique) + Dofétilide Sulpiride (voie systémique) + Dolasétron (voie IV) Sulpiride (voie systémique) + Dronédarone Sulpiride (voie systémique) + Dropéridol Sulpiride (voie systémique) + Erythromycine (voie IV) Sulpiride (voie systémique) + Flupentixol Sulpiride (voie systémique) + Fluphénazine Sulpiride (voie systémique) + Halopéridol Sulpiride (voie systémique) + Hydroxychloroquine Sulpiride (voie systémique) + Ibutilide Sulpiride (voie systémique) + Lévomépromazine Sulpiride (voie systémique) + Luméfantrine Sulpiride (voie systémique) + Melpérone Sulpiride (voie systémique) + Méquitazine Sulpiride (voie systémique) + Moxifloxacine Sulpiride (voie systémique) + Pentamidine Sulpiride (voie systémique) + Pimozide Sulpiride (voie systémique) + Pipampérone Sulpiride (voie systémique) + Pipotiazine Sulpiride (voie systémique) + Procaïnamide Sulpiride (voie systémique) + Quinidine, hydroquinidine Sulpiride (voie systémique) + Sertindole Sulpiride (voie systémique) + Sotalol (voie systémique) Sulpiride (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique) Sulpiride (voie systémique) + Sultopride Sulpiride (voie systémique) + Tédisamil Sulpiride (voie systémique) + Terfénadine Sulpiride (voie systémique) + Tiapride Sulpiride (voie systémique) + Tizanidine Sulpiride (voie systémique) + Torémifène Sulpiride (voie systémique) + Trazodone Sulpiride (voie systémique) + Vandétanib Sulpiride (voie systémique) + Vasopressine Sulpiride (voie systémique) + Véralipride Sulpiride (voie systémique) + Vincamine (voie IV) Sulpiride (voie systémique) + Ziprasidone Sulpiride (voie systémique) + Zotépine Sulpiride (voie systémique) + Zuclopenthixol | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. |
| Conduite à tenir | Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments. |
Sulpiride (voie systémique) + Crizotinib Sulpiride (voie systémique) + Méthadone | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Sulpiride (voie systémique) + Délamanid | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. |
Sulpiride (voie systémique) + Halofantrine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée. |
Sulpiride (voie systémique) + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Miansérine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. Sulpiride (voie orale) + Sucralfate
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du sulpiride. Conduite à tenir Prendre le sucralfate à distance du sulpiride (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Miansérine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron | |
| Risques et mécanismes | Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Neuroleptiques + Lithium | |
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. |
Sulpiride (voie orale) + Sucralfate | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive du sulpiride. |
| Conduite à tenir | Prendre le sucralfate à distance du sulpiride (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Brexpiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
| Risques et mécanismes | Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques + Orlistat | |
| Risques et mécanismes | Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Brexpiprazole | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'agranulocytose
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'entérocolite nécrosante
- Risque d'hyperprolactinémie
- Risque d'obstruction intestinale
- Risque de colite ischémique
- Risque de dyskinésie tardive
- Risque de leucopénie
- Risque de neutropénie
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : consulter son médecin en cas de trouble digestif persistant ou sévère
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Sulpiride
Chimie
| IUPAC | 5-(aminosulfonyl)-N-[(1-éthyl-2-pyrrolidinyl)méthyl]--2-méthoxybenzamide |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
