À propos de Sulfogaïacol
Mise à jour : 18 mars 2021
Sulfogaïacol : Mécanisme d'action
Le sulfogaïacol est un expectorant.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Mise à jour
: 24 août 2023
Sodium benzoate 22,68 mg/ml + sulfogaïacol 11,74 mg/ml sirop
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX
R05F - ANTITUSSIFS ET EXPECTORANTS EN ASSOCIATION
R05FB - AUTRES ANTITUSSIFS ET EXPECTORANTS
R05FB02 - ANTITUSSIFS ET EXPECTORANTS
|
|
![]() Soyez très prudent |
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
SODIUM BENZOATE 22,68 mg/ml + SULFOGAIACOL 11,74 mg/ml sirop
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
-
Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
Posologie
Unité de prise
ml
-
sodium benzoate : 22.68 mg/1 ml
-
sulfogaïacol : 11.74 mg/1 ml
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Le traitement doit être de courte durée
-
Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie
Patient de 1 mois à 5 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
-
Posologie standard
-
5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 5 an(s) à 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
-
Posologie standard
-
5 ml 3 à 5 fois par jour
Modalités d'administration du traitement
-
Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
-
Traitement prolongé à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
Posologie
Unité de prise
ml
-
sodium benzoate : 22.68 mg/1 ml
-
sulfogaïacol : 11.74 mg/1 ml
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Le traitement doit être de courte durée
-
Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie
Patient de 1 mois à 5 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
-
Posologie standard
-
5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 5 an(s) à 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
-
Posologie standard
-
5 ml 3 à 5 fois par jour
Unité de prise
ml
-
sodium benzoate : 22.68 mg/1 ml
-
sulfogaïacol : 11.74 mg/1 ml
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Le traitement doit être de courte durée
-
Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie
Patient de 1 mois à 5 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
-
Posologie standard
-
5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 5 an(s) à 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
-
Posologie standard
-
5 ml 3 à 5 fois par jour
- Voie orale
- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie
Patient de 1 mois à 5 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
-
Posologie standard
-
5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 5 an(s) à 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
-
Posologie standard
-
5 ml 3 à 5 fois par jour
Patient de 1 mois à 5 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 2 à 3 fois par jour
Patient de 5 an(s) à 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)
- Posologie standard
- 5 ml 3 à 5 fois par jour
Modalités d'administration du traitement
-
Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
-
Traitement prolongé à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
SODIUM BENZOATE 22,68 mg/ml + SULFOGAIACOL 11,74 mg/ml sirop
Niveau de risque :
X
Critique
III
Haut
II
Modéré
I
Bas
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Allaitement
-
Grossesse
-
Sujet sous régime hyposodé ou désodé
-
Ulcère gastroduodénal évolutif
Interactions médicamenteuses
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)
Allaitement
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Risques
II
II
II
Précaution
Information des professionnels de santé et des patients
-
Respecter la toux productive
Effets indésirables
Systèmes
Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)
Fréquence basse (<1/1 000)
Fréquence inconnue
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Hypersensibilité
SYSTÈME DIGESTIF
Vomissement
Nausée
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
---|
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
|
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Allaitement
-
Grossesse
-
Sujet sous régime hyposodé ou désodé
-
Ulcère gastroduodénal évolutif
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Allaitement
-
Grossesse
-
Sujet sous régime hyposodé ou désodé
-
Ulcère gastroduodénal évolutif
|
Interactions médicamenteuses
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices |
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Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants |
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Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) |
|
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Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Information des professionnels de santé et des patients
-
Respecter la toux productive
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
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SYSTÈME DIGESTIF |
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Voir aussi les substances
sodium benzoate
Chimie
IUPAC | benzènecarboxylate de sodium |
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sulfogaïacol
Chimie
IUPAC | HYDROXY-4 METHOXY-3 BENZENESULFONATE DE POTASSIUM |
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Synonymes | potassium guaiacolsulfonate, potassium guaiacolsulphonate, sulfogaiacol, thiocol |