À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Streptomycine : Mécanisme d'action
La streptomycine est un antibiotique antibactérien cytostatique et cytotoxique. Il appartient à la classe des aminosides (aminoglycosides). C'est un bactéricide, agissant au niveau de la cellule bactérienne, par inhibition de la synthèse protéique.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
- streptocoques, entérocoques : S <= 250 mg/l et R > 500 mg/l ;
- autres bactéries : S <= 8 mg/l et R > 16 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram - : Brucella, Francisella, Yersinia ;
- autres : Mycobacterium africanum, Mycobacterium bovis, Mycobacterium bovis BCG, Mycobacterium tuberculosis.
Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
- aérobies à Gram - : pasteurella.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : entérocoques, streptococcus ;
- autres : mycobactéries atypiques.
Streptomycine : Cas d'usage
La streptomycine est utilisée dans la prise en charge de :
- brucelloses,
- endocardites,
- pestes,
- septicémies,
- tuberculoses sévères,
- tularémies.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 21 février 2023
Streptomycine (sulfate) 1 g poudre pour solution injectable
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01G AMINOSIDES ANTIBACTERIENS J01GA STREPTOMYCINES J01GA01 STREPTOMYCINE |
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Indications et modalités d'administrationSTREPTOMYCINE (sulfate) 1 g pdre p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Brucellose
- Endocardite bactérienne, traitement associé (de l')
- Peste
- Septicémie, traitement associé(de la)
- Tuberculose sévère, traitement associé (de la)
- Tularémie
Posologie
Unité de prise flacon - streptomycine (sulfate) : 1 g
Modalités d'administration - Voie intramusculaire, voie intrarachidienne, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Brucellose - Endocardite bactérienne, traitement associé (de l') - Peste - Septicémie, traitement associé(de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Tularémie Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0,03 à 0,05 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 1 g par 24 heures
Voie intramusculaire - 0,03 à 0,05 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 1 g par 24 heures
Voie intrarachidienne - 0,001 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 0,02 g par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Brucellose - Endocardite bactérienne, traitement associé (de l') - Peste - Septicémie, traitement associé(de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Tularémie Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0,5 à 1,5 g 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 0,5 à 1,5 g 1 fois par jour
Voie intrarachidienne - 0,02 à 0,05 g 1 fois par jour
Populations particulières - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Mises en garde- Info patient : signaler ce traitement en cas d'intervention chirurgicale
- Traitement prolongé à éviter
- Traitement répété à éviter
Incompatibilités physicochimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Brucellose
- Endocardite bactérienne, traitement associé (de l')
- Peste
- Septicémie, traitement associé(de la)
- Tuberculose sévère, traitement associé (de la)
- Tularémie
Posologie
Unité de prise flacon - streptomycine (sulfate) : 1 g
Modalités d'administration - Voie intramusculaire, voie intrarachidienne, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Brucellose - Endocardite bactérienne, traitement associé (de l') - Peste - Septicémie, traitement associé(de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Tularémie Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0,03 à 0,05 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 1 g par 24 heures
Voie intramusculaire - 0,03 à 0,05 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 1 g par 24 heures
Voie intrarachidienne - 0,001 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 0,02 g par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Brucellose - Endocardite bactérienne, traitement associé (de l') - Peste - Septicémie, traitement associé(de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Tularémie Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0,5 à 1,5 g 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 0,5 à 1,5 g 1 fois par jour
Voie intrarachidienne - 0,02 à 0,05 g 1 fois par jour
Populations particulières - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intramusculaire, voie intrarachidienne, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Brucellose - Endocardite bactérienne, traitement associé (de l') - Peste - Septicémie, traitement associé(de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Tularémie Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0,03 à 0,05 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 1 g par 24 heures
Voie intramusculaire - 0,03 à 0,05 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 1 g par 24 heures
Voie intrarachidienne - 0,001 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 0,02 g par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Brucellose - Endocardite bactérienne, traitement associé (de l') - Peste - Septicémie, traitement associé(de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Tularémie Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0,5 à 1,5 g 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 0,5 à 1,5 g 1 fois par jour
Voie intrarachidienne - 0,02 à 0,05 g 1 fois par jour
Populations particulières - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Brucellose - Endocardite bactérienne, traitement associé (de l') - Peste - Septicémie, traitement associé(de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Tularémie
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0,03 à 0,05 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 1 g par 24 heures
Voie intramusculaire
- 0,03 à 0,05 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 1 g par 24 heures
Voie intrarachidienne
- 0,001 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 0,02 g par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Brucellose - Endocardite bactérienne, traitement associé (de l') - Peste - Septicémie, traitement associé(de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Tularémie
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0,5 à 1,5 g 1 fois par jour
Voie intramusculaire
- 0,5 à 1,5 g 1 fois par jour
Voie intrarachidienne
- 0,02 à 0,05 g 1 fois par jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Mises en garde- Info patient : signaler ce traitement en cas d'intervention chirurgicale
- Traitement prolongé à éviter
- Traitement répété à éviter
Incompatibilités physicochimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Informations relatives à la sécurité du patientSTREPTOMYCINE (sulfate) 1 g pdre p sol injNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationAminosides + Aminosides Risques et mécanismes Risque accru de néphrotoxicité et d'ototoxicité (l'ototoxicité est cumulative en cas d'administrations successives). Conduite à tenir Contre-indication en cas d'administration simultanée. A prendre en compte en cas d'administrations successives. Aminosides + Ataluren Risques et mécanismes Risque de potentialisation de la toxicité rénale de l'aminoside. Conduite à tenir
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeAminosides + Polymyxine B (voie systémique) Risques et mécanismes Addition des effets néphrotoxiques. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance stricte avec une justification bactériologique indiscutable. Aminosides + Toxine botulique Risques et mécanismes Risque d'augmentation des effets de la toxine botulique avec les aminosides (par extrapolation à partir des effets observés au cours du botulisme). Conduite à tenir Utiliser un autre antibiotique.
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiAminosides + Céfalotine Risques et mécanismes L'augmentation de la néphrotoxicité des aminosides par la céfalotine est discutée. Conduite à tenir Surveillance de la fonction rénale. Aminosides + Cefprozil Risques et mécanismes L'augmentation de la néphrotoxicité des aminosides par la cefprozil est discutée. Conduite à tenir Surveillance de la fonction rénale. Aminosides + Curares Risques et mécanismes Potentialisation des curares lorsque l'antibiotique est administré par voies parentérale et/ou péritonéale, avant, pendant ou après l'agent curarisant. Conduite à tenir Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie. Aminosides + Diurétiques de l'anse Risques et mécanismes Augmentation des risques néphrotoxiques et ototoxiques de l'aminoside (insuffisance rénale fonctionnelle liée à la déshydratation entraînée par le diurétique). Conduite à tenir Association possible sous contrôle de l'état d'hydratation, des fonctions rénale et cochléovestibulaire, et éventuellement, des concentrations plasmatiques de l'aminoside.
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteAminosides + Amphotéricine B (voie IV) Risques et mécanismes Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : risque accru de néphrotoxicité. Conduite à tenir Aminosides + Ciclosporine (voie systémique) Risques et mécanismes Augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule, avec majoration du risque néphrotoxique. Conduite à tenir Aminosides + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Aminosides + Organoplatines Risques et mécanismes Addition des effets néphrotoxiques et/ou ototoxiques, notamment en cas d'insuffisance rénale préalable. Conduite à tenir Aminosides + Tacrolimus (voie systémique) Risques et mécanismes Augmentation de la créatininémie plus importante que sous tacrolimus seul (synergie des effets néphrotoxiques des deux substances). Conduite à tenir Médicament ototoxique + Médicaments ototoxiques Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir Médicaments ototoxiques + Médicament ototoxique Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux aminosides
- Myasthénie
- Allaitement
- Grossesse
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Injection par voie intrathécale
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Pathologie cochléo-vestibulaire
- Prématuré
- Sujet âgé
- Traitement par aminoside, antécédent récent (de)
- Tuberculose
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X XContre-indication absolue
Risques spécifiques- Risque de néphrotoxicité
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque d'ototoxicité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE ALAT (augmentation)
ASAT (augmentation)
Bilirubinémie (diminution)
Eosinophilie
Granulopénie
Leucopénie
Phosphatases alcalines (augmentation) DERMATOLOGIE Dermatite exfoliative
Eruption cutanée
Exanthème
Prurit
Urticaire HÉMATOLOGIE Anémie
Thrombopénie IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Hypersensibilité OPHTALMOLOGIE Névrite optique rétrobulbaire
Nystagmus ORL, STOMATOLOGIE Acouphène
Atteinte cochléo-vestibulaire
Ototoxicité
Sensation de vertige
Surdité SYSTÈME DIGESTIF Nausée SYSTÈME NERVEUX Bloc neuromusculaire
Céphalée
Neuropathie périphérique
Paresthésie
Paresthésie orale SYSTÈME RESPIRATOIRE Arrêt respiratoire
Trouble respiratoire UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationAminosides + Aminosides Risques et mécanismes Risque accru de néphrotoxicité et d'ototoxicité (l'ototoxicité est cumulative en cas d'administrations successives). Conduite à tenir Contre-indication en cas d'administration simultanée. A prendre en compte en cas d'administrations successives. Aminosides + Ataluren Risques et mécanismes Risque de potentialisation de la toxicité rénale de l'aminoside. Conduite à tenir
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeAminosides + Polymyxine B (voie systémique) Risques et mécanismes Addition des effets néphrotoxiques. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance stricte avec une justification bactériologique indiscutable. Aminosides + Toxine botulique Risques et mécanismes Risque d'augmentation des effets de la toxine botulique avec les aminosides (par extrapolation à partir des effets observés au cours du botulisme). Conduite à tenir Utiliser un autre antibiotique.
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiAminosides + Céfalotine Risques et mécanismes L'augmentation de la néphrotoxicité des aminosides par la céfalotine est discutée. Conduite à tenir Surveillance de la fonction rénale. Aminosides + Cefprozil Risques et mécanismes L'augmentation de la néphrotoxicité des aminosides par la cefprozil est discutée. Conduite à tenir Surveillance de la fonction rénale. Aminosides + Curares Risques et mécanismes Potentialisation des curares lorsque l'antibiotique est administré par voies parentérale et/ou péritonéale, avant, pendant ou après l'agent curarisant. Conduite à tenir Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie. Aminosides + Diurétiques de l'anse Risques et mécanismes Augmentation des risques néphrotoxiques et ototoxiques de l'aminoside (insuffisance rénale fonctionnelle liée à la déshydratation entraînée par le diurétique). Conduite à tenir Association possible sous contrôle de l'état d'hydratation, des fonctions rénale et cochléovestibulaire, et éventuellement, des concentrations plasmatiques de l'aminoside.
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteAminosides + Amphotéricine B (voie IV) Risques et mécanismes Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : risque accru de néphrotoxicité. Conduite à tenir Aminosides + Ciclosporine (voie systémique) Risques et mécanismes Augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule, avec majoration du risque néphrotoxique. Conduite à tenir Aminosides + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Aminosides + Organoplatines Risques et mécanismes Addition des effets néphrotoxiques et/ou ototoxiques, notamment en cas d'insuffisance rénale préalable. Conduite à tenir Aminosides + Tacrolimus (voie systémique) Risques et mécanismes Augmentation de la créatininémie plus importante que sous tacrolimus seul (synergie des effets néphrotoxiques des deux substances). Conduite à tenir Médicament ototoxique + Médicaments ototoxiques Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir Médicaments ototoxiques + Médicament ototoxique Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indicationAminosides + Aminosides Risques et mécanismes Risque accru de néphrotoxicité et d'ototoxicité (l'ototoxicité est cumulative en cas d'administrations successives). Conduite à tenir Contre-indication en cas d'administration simultanée. A prendre en compte en cas d'administrations successives. Aminosides + Ataluren Risques et mécanismes Risque de potentialisation de la toxicité rénale de l'aminoside. Conduite à tenir
| Aminosides + Aminosides | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque accru de néphrotoxicité et d'ototoxicité (l'ototoxicité est cumulative en cas d'administrations successives). |
| Conduite à tenir | Contre-indication en cas d'administration simultanée. A prendre en compte en cas d'administrations successives. |
| Aminosides + Ataluren | |
| Risques et mécanismes | Risque de potentialisation de la toxicité rénale de l'aminoside. |
| Conduite à tenir | |
IIIHaut
Niveau de gravité: Association déconseilléeAminosides + Polymyxine B (voie systémique) Risques et mécanismes Addition des effets néphrotoxiques. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance stricte avec une justification bactériologique indiscutable. Aminosides + Toxine botulique Risques et mécanismes Risque d'augmentation des effets de la toxine botulique avec les aminosides (par extrapolation à partir des effets observés au cours du botulisme). Conduite à tenir Utiliser un autre antibiotique.
| Aminosides + Polymyxine B (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Addition des effets néphrotoxiques. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, surveillance stricte avec une justification bactériologique indiscutable. |
| Aminosides + Toxine botulique | |
| Risques et mécanismes | Risque d'augmentation des effets de la toxine botulique avec les aminosides (par extrapolation à partir des effets observés au cours du botulisme). |
| Conduite à tenir | Utiliser un autre antibiotique. |
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiAminosides + Céfalotine Risques et mécanismes L'augmentation de la néphrotoxicité des aminosides par la céfalotine est discutée. Conduite à tenir Surveillance de la fonction rénale. Aminosides + Cefprozil Risques et mécanismes L'augmentation de la néphrotoxicité des aminosides par la cefprozil est discutée. Conduite à tenir Surveillance de la fonction rénale. Aminosides + Curares Risques et mécanismes Potentialisation des curares lorsque l'antibiotique est administré par voies parentérale et/ou péritonéale, avant, pendant ou après l'agent curarisant. Conduite à tenir Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie. Aminosides + Diurétiques de l'anse Risques et mécanismes Augmentation des risques néphrotoxiques et ototoxiques de l'aminoside (insuffisance rénale fonctionnelle liée à la déshydratation entraînée par le diurétique). Conduite à tenir Association possible sous contrôle de l'état d'hydratation, des fonctions rénale et cochléovestibulaire, et éventuellement, des concentrations plasmatiques de l'aminoside.
| Aminosides + Céfalotine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | L'augmentation de la néphrotoxicité des aminosides par la céfalotine est discutée. |
| Conduite à tenir | Surveillance de la fonction rénale. |
| Aminosides + Cefprozil | |
| Risques et mécanismes | L'augmentation de la néphrotoxicité des aminosides par la cefprozil est discutée. |
| Conduite à tenir | Surveillance de la fonction rénale. |
| Aminosides + Curares | |
| Risques et mécanismes | Potentialisation des curares lorsque l'antibiotique est administré par voies parentérale et/ou péritonéale, avant, pendant ou après l'agent curarisant. |
| Conduite à tenir | Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie. |
| Aminosides + Diurétiques de l'anse | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des risques néphrotoxiques et ototoxiques de l'aminoside (insuffisance rénale fonctionnelle liée à la déshydratation entraînée par le diurétique). |
| Conduite à tenir | Association possible sous contrôle de l'état d'hydratation, des fonctions rénale et cochléovestibulaire, et éventuellement, des concentrations plasmatiques de l'aminoside. |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteAminosides + Amphotéricine B (voie IV) Risques et mécanismes Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : risque accru de néphrotoxicité. Conduite à tenir Aminosides + Ciclosporine (voie systémique) Risques et mécanismes Augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule, avec majoration du risque néphrotoxique. Conduite à tenir Aminosides + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Aminosides + Organoplatines Risques et mécanismes Addition des effets néphrotoxiques et/ou ototoxiques, notamment en cas d'insuffisance rénale préalable. Conduite à tenir Aminosides + Tacrolimus (voie systémique) Risques et mécanismes Augmentation de la créatininémie plus importante que sous tacrolimus seul (synergie des effets néphrotoxiques des deux substances). Conduite à tenir Médicament ototoxique + Médicaments ototoxiques Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir Médicaments ototoxiques + Médicament ototoxique Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir
| Aminosides + Amphotéricine B (voie IV) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : risque accru de néphrotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
| Aminosides + Ciclosporine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule, avec majoration du risque néphrotoxique. |
| Conduite à tenir | |
| Aminosides + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la néphrotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
| Aminosides + Organoplatines | |
| Risques et mécanismes | Addition des effets néphrotoxiques et/ou ototoxiques, notamment en cas d'insuffisance rénale préalable. |
| Conduite à tenir | |
| Aminosides + Tacrolimus (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de la créatininémie plus importante que sous tacrolimus seul (synergie des effets néphrotoxiques des deux substances). |
| Conduite à tenir | |
| Médicament ototoxique + Médicaments ototoxiques | |
| Risques et mécanismes | Majoration de l'ototoxicité. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments ototoxiques + Médicament ototoxique | |
| Risques et mécanismes | Majoration de l'ototoxicité. |
| Conduite à tenir | |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux aminosides
- Myasthénie
- Allaitement
- Grossesse
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux aminosides
- Myasthénie
- Allaitement
- Grossesse
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Injection par voie intrathécale
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Pathologie cochléo-vestibulaire
- Prématuré
- Sujet âgé
- Traitement par aminoside, antécédent récent (de)
- Tuberculose
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Injection par voie intrathécale
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Pathologie cochléo-vestibulaire
- Prématuré
- Sujet âgé
- Traitement par aminoside, antécédent récent (de)
- Tuberculose
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques spécifiques- Risque de néphrotoxicité
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque d'ototoxicité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | ALAT (augmentation) ASAT (augmentation) Bilirubinémie (diminution) Eosinophilie Granulopénie Leucopénie Phosphatases alcalines (augmentation) | ||
| DERMATOLOGIE | Dermatite exfoliative Eruption cutanée Exanthème Prurit Urticaire | ||
| HÉMATOLOGIE | Anémie Thrombopénie | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Choc anaphylactique Hypersensibilité | ||
| OPHTALMOLOGIE | Névrite optique rétrobulbaire Nystagmus | ||
| ORL, STOMATOLOGIE | Acouphène Atteinte cochléo-vestibulaire Ototoxicité Sensation de vertige Surdité | ||
| SYSTÈME DIGESTIF | Nausée | ||
| SYSTÈME NERVEUX | Bloc neuromusculaire Céphalée Neuropathie périphérique Paresthésie Paresthésie orale | ||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | Arrêt respiratoire Trouble respiratoire | ||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE | Insuffisance rénale |
Voir aussi les substances
Streptomycine sulfate
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | DIGUANIDINO-3,5 0-(METHYLAMINO-2 DESOXY-2 ALPHA-L-GLUCOPYRANNOSYL -(1-2)-FORMYL-3 BETA-L-LYXOPENTANOFURANNOSYLOXY-6CYCLOHEXANETRIOL-1,2,4 SULFATE |
|---|---|
| Synonymes | streptomycin sulfate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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