À propos de Streptomycine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Streptomycine : Mécanisme d'action
La streptomycine est un antibiotique antibactérien cytostatique et cytotoxique. Il appartient à la classe des aminosides (aminoglycosides). C'est un bactéricide, agissant au niveau de la cellule bactérienne, par inhibition de la synthèse protéique.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
- streptocoques, entérocoques : S <= 250 mg/l et R > 500 mg/l ;
- autres bactéries : S <= 8 mg/l et R > 16 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram - : Brucella, Francisella, Yersinia ;
- autres : Mycobacterium africanum, Mycobacterium bovis, Mycobacterium bovis BCG, Mycobacterium tuberculosis.
Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
- aérobies à Gram - : pasteurella.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : entérocoques, streptococcus ;
- autres : mycobactéries atypiques.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Streptomycine (sulfate) 1 g poudre pour solution injectable
Dernière modification : 02/05/2024 - Révision : 03/04/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01G - AMINOSIDES ANTIBACTERIENS J01GA - STREPTOMYCINES J01GA01 - STREPTOMYCINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSTREPTOMYCINE (sulfate) 1 g pdre p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Brucellose
- Endocardite bactérienne, traitement associé (de l')
- Peste
- Septicémie, traitement associé(de la)
- Tuberculose sévère, traitement associé (de la)
- Tularémie
PosologieUnité de priseflacon- streptomycine (sulfate) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intrathécale, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Brucellose - Endocardite bactérienne, traitement associé (de l') - Peste - Septicémie, traitement associé(de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Tularémie Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0,03 à 0,05 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 1 g par 24 heures
Voie intramusculaire - 0,03 à 0,05 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 1 g par 24 heures
Voie intrathécale - 0,001 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 0,02 g par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Brucellose - Endocardite bactérienne, traitement associé (de l') - Peste - Septicémie, traitement associé(de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Tularémie Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0,5 à 1,5 g 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 0,5 à 1,5 g 1 fois par jour
Voie intrathécale - 0,02 à 0,05 g 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Traitement prolongé à éviter
- Traitement répété à éviter
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Brucellose
- Endocardite bactérienne, traitement associé (de l')
- Peste
- Septicémie, traitement associé(de la)
- Tuberculose sévère, traitement associé (de la)
- Tularémie
PosologieUnité de priseflacon- streptomycine (sulfate) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intrathécale, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Brucellose - Endocardite bactérienne, traitement associé (de l') - Peste - Septicémie, traitement associé(de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Tularémie Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0,03 à 0,05 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 1 g par 24 heures
Voie intramusculaire - 0,03 à 0,05 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 1 g par 24 heures
Voie intrathécale - 0,001 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 0,02 g par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Brucellose - Endocardite bactérienne, traitement associé (de l') - Peste - Septicémie, traitement associé(de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Tularémie Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0,5 à 1,5 g 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 0,5 à 1,5 g 1 fois par jour
Voie intrathécale - 0,02 à 0,05 g 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseflacon- streptomycine (sulfate) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intrathécale, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Brucellose - Endocardite bactérienne, traitement associé (de l') - Peste - Septicémie, traitement associé(de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Tularémie Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0,03 à 0,05 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 1 g par 24 heures
Voie intramusculaire - 0,03 à 0,05 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 1 g par 24 heures
Voie intrathécale - 0,001 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 0,02 g par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Brucellose - Endocardite bactérienne, traitement associé (de l') - Peste - Septicémie, traitement associé(de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Tularémie Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0,5 à 1,5 g 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 0,5 à 1,5 g 1 fois par jour
Voie intrathécale - 0,02 à 0,05 g 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intramusculaire, voie intrathécale, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Brucellose - Endocardite bactérienne, traitement associé (de l') - Peste - Septicémie, traitement associé(de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Tularémie Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0,03 à 0,05 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 1 g par 24 heures
Voie intramusculaire - 0,03 à 0,05 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 1 g par 24 heures
Voie intrathécale - 0,001 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 0,02 g par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Brucellose - Endocardite bactérienne, traitement associé (de l') - Peste - Septicémie, traitement associé(de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Tularémie Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0,5 à 1,5 g 1 fois par jour
Voie intramusculaire - 0,5 à 1,5 g 1 fois par jour
Voie intrathécale - 0,02 à 0,05 g 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Brucellose - Endocardite bactérienne, traitement associé (de l') - Peste - Septicémie, traitement associé(de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Tularémie
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0,03 à 0,05 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 1 g par 24 heures
Voie intramusculaire
- 0,03 à 0,05 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 1 g par 24 heures
Voie intrathécale
- 0,001 g/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 0,02 g par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Brucellose - Endocardite bactérienne, traitement associé (de l') - Peste - Septicémie, traitement associé(de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Tularémie
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
- 0,5 à 1,5 g 1 fois par jour
Voie intramusculaire
- 0,5 à 1,5 g 1 fois par jour
Voie intrathécale
- 0,02 à 0,05 g 1 fois par jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Traitement prolongé à éviter
- Traitement répété à éviter
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSTREPTOMYCINE (sulfate) 1 g pdre p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux aminosides
- Myasthénie
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Injection par voie intrathécale
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Pathologie cochléo-vestibulaire
- Prématuré
- Sujet âgé
- Traitement par aminoside, antécédent récent (de)
- Traitement prolongé
- Traitement répété
- Tuberculose
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Aminosides + Aminosides
Risques et mécanismes Risque accru de néphrotoxicité et d'ototoxicité (l'ototoxicité est cumulative en cas d'administrations successives). Conduite à tenir Contre-indication en cas d'administration simultanée. A prendre en compte en cas d'administrations successives. Aminosides + Ataluren
Risques et mécanismes Risque de potentialisation de la toxicité rénale de l'aminoside. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Aminosides + Polymyxine B (voie systémique)
Risques et mécanismes Addition des effets néphrotoxiques. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance stricte avec une justification bactériologique indiscutable. Aminosides + Toxine botulique
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des effets de la toxine botulique avec les aminosides (par extrapolation à partir des effets observés au cours du botulisme). Conduite à tenir Utiliser un autre antibiotique.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Aminosides + Céfalotine
Risques et mécanismes L'augmentation de la néphrotoxicité des aminosides par la céfalotine est discutée. Conduite à tenir Surveillance de la fonction rénale. Aminosides + Cefprozil
Risques et mécanismes L'augmentation de la néphrotoxicité des aminosides par la cefprozil est discutée. Conduite à tenir Surveillance de la fonction rénale. Aminosides + Curares
Risques et mécanismes Potentialisation des curares lorsque l'antibiotique est administré par voies parentérale et/ou péritonéale, avant, pendant ou après l'agent curarisant. Conduite à tenir Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie. Aminosides + Diurétiques de l'anse
Risques et mécanismes Augmentation des risques néphrotoxiques et ototoxiques de l'aminoside (insuffisance rénale fonctionnelle liée à la déshydratation entraînée par le diurétique). Conduite à tenir Association possible sous contrôle de l'état d'hydratation, des fonctions rénale et cochléovestibulaire, et éventuellement, des concentrations plasmatiques de l'aminoside.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Aminosides + Amphotéricine B (voie IV)
Risques et mécanismes Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : risque accru de néphrotoxicité. Conduite à tenir Aminosides + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule, avec majoration du risque néphrotoxique. Conduite à tenir Aminosides + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Aminosides + Organoplatines
Risques et mécanismes Addition des effets néphrotoxiques et/ou ototoxiques, notamment en cas d'insuffisance rénale préalable. Conduite à tenir Aminosides + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la créatininémie plus importante que sous tacrolimus seul (synergie des effets néphrotoxiques des deux substances). Conduite à tenir Médicaments ototoxiques + Médicaments ototoxiques
Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Risques liés au traitement- Risque d'infection opportuniste
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque d'ototoxicité
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de néphrotoxicité
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info patient : signaler ce traitement en cas d'intervention chirurgicale
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Phosphatases alcalines (augmentation)
Eosinophilie
Granulopénie
ASAT (augmentation)
Leucopénie
ALAT (augmentation)
Hyperbilirubinémie
DERMATOLOGIE Dermatite exfoliative
Eruption cutanée
Prurit
Urticaire
Exanthème
HÉMATOLOGIE Thrombopénie
Anémie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Hypersensibilité
OPHTALMOLOGIE Névrite optique rétrobulbaire
Nystagmus
ORL, STOMATOLOGIE Ototoxicité
Surdité
Acouphène
Atteinte cochléo-vestibulaire
SYSTÈME DIGESTIF Nausée
SYSTÈME NERVEUX Paresthésie
Neuropathie périphérique
Bloc neuromusculaire
Céphalée
Paresthésie orale
SYSTÈME RESPIRATOIRE Arrêt respiratoire
Trouble respiratoire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux aminosides
- Myasthénie
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux aminosides
- Myasthénie
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Injection par voie intrathécale
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Pathologie cochléo-vestibulaire
- Prématuré
- Sujet âgé
- Traitement par aminoside, antécédent récent (de)
- Traitement prolongé
- Traitement répété
- Tuberculose
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Injection par voie intrathécale
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Pathologie cochléo-vestibulaire
- Prématuré
- Sujet âgé
- Traitement par aminoside, antécédent récent (de)
- Traitement prolongé
- Traitement répété
- Tuberculose
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Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Aminosides + Aminosides
Risques et mécanismes Risque accru de néphrotoxicité et d'ototoxicité (l'ototoxicité est cumulative en cas d'administrations successives). Conduite à tenir Contre-indication en cas d'administration simultanée. A prendre en compte en cas d'administrations successives. Aminosides + Ataluren
Risques et mécanismes Risque de potentialisation de la toxicité rénale de l'aminoside. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Aminosides + Polymyxine B (voie systémique)
Risques et mécanismes Addition des effets néphrotoxiques. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance stricte avec une justification bactériologique indiscutable. Aminosides + Toxine botulique
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des effets de la toxine botulique avec les aminosides (par extrapolation à partir des effets observés au cours du botulisme). Conduite à tenir Utiliser un autre antibiotique.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Aminosides + Céfalotine
Risques et mécanismes L'augmentation de la néphrotoxicité des aminosides par la céfalotine est discutée. Conduite à tenir Surveillance de la fonction rénale. Aminosides + Cefprozil
Risques et mécanismes L'augmentation de la néphrotoxicité des aminosides par la cefprozil est discutée. Conduite à tenir Surveillance de la fonction rénale. Aminosides + Curares
Risques et mécanismes Potentialisation des curares lorsque l'antibiotique est administré par voies parentérale et/ou péritonéale, avant, pendant ou après l'agent curarisant. Conduite à tenir Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie. Aminosides + Diurétiques de l'anse
Risques et mécanismes Augmentation des risques néphrotoxiques et ototoxiques de l'aminoside (insuffisance rénale fonctionnelle liée à la déshydratation entraînée par le diurétique). Conduite à tenir Association possible sous contrôle de l'état d'hydratation, des fonctions rénale et cochléovestibulaire, et éventuellement, des concentrations plasmatiques de l'aminoside.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Aminosides + Amphotéricine B (voie IV)
Risques et mécanismes Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : risque accru de néphrotoxicité. Conduite à tenir Aminosides + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule, avec majoration du risque néphrotoxique. Conduite à tenir Aminosides + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Aminosides + Organoplatines
Risques et mécanismes Addition des effets néphrotoxiques et/ou ototoxiques, notamment en cas d'insuffisance rénale préalable. Conduite à tenir Aminosides + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la créatininémie plus importante que sous tacrolimus seul (synergie des effets néphrotoxiques des deux substances). Conduite à tenir Médicaments ototoxiques + Médicaments ototoxiques
Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Aminosides + Aminosides
Risques et mécanismes Risque accru de néphrotoxicité et d'ototoxicité (l'ototoxicité est cumulative en cas d'administrations successives). Conduite à tenir Contre-indication en cas d'administration simultanée. A prendre en compte en cas d'administrations successives. Aminosides + Ataluren
Risques et mécanismes Risque de potentialisation de la toxicité rénale de l'aminoside. Conduite à tenir
Aminosides + Aminosides | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque accru de néphrotoxicité et d'ototoxicité (l'ototoxicité est cumulative en cas d'administrations successives). |
| Conduite à tenir | Contre-indication en cas d'administration simultanée. A prendre en compte en cas d'administrations successives. |
Aminosides + Ataluren | |
| Risques et mécanismes | Risque de potentialisation de la toxicité rénale de l'aminoside. |
| Conduite à tenir | |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Aminosides + Polymyxine B (voie systémique)
Risques et mécanismes Addition des effets néphrotoxiques. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance stricte avec une justification bactériologique indiscutable. Aminosides + Toxine botulique
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des effets de la toxine botulique avec les aminosides (par extrapolation à partir des effets observés au cours du botulisme). Conduite à tenir Utiliser un autre antibiotique.
Aminosides + Polymyxine B (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Addition des effets néphrotoxiques. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, surveillance stricte avec une justification bactériologique indiscutable. |
Aminosides + Toxine botulique | |
| Risques et mécanismes | Risque d'augmentation des effets de la toxine botulique avec les aminosides (par extrapolation à partir des effets observés au cours du botulisme). |
| Conduite à tenir | Utiliser un autre antibiotique. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Aminosides + Céfalotine
Risques et mécanismes L'augmentation de la néphrotoxicité des aminosides par la céfalotine est discutée. Conduite à tenir Surveillance de la fonction rénale. Aminosides + Cefprozil
Risques et mécanismes L'augmentation de la néphrotoxicité des aminosides par la cefprozil est discutée. Conduite à tenir Surveillance de la fonction rénale. Aminosides + Curares
Risques et mécanismes Potentialisation des curares lorsque l'antibiotique est administré par voies parentérale et/ou péritonéale, avant, pendant ou après l'agent curarisant. Conduite à tenir Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie. Aminosides + Diurétiques de l'anse
Risques et mécanismes Augmentation des risques néphrotoxiques et ototoxiques de l'aminoside (insuffisance rénale fonctionnelle liée à la déshydratation entraînée par le diurétique). Conduite à tenir Association possible sous contrôle de l'état d'hydratation, des fonctions rénale et cochléovestibulaire, et éventuellement, des concentrations plasmatiques de l'aminoside.
Aminosides + Céfalotine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | L'augmentation de la néphrotoxicité des aminosides par la céfalotine est discutée. |
| Conduite à tenir | Surveillance de la fonction rénale. |
Aminosides + Cefprozil | |
| Risques et mécanismes | L'augmentation de la néphrotoxicité des aminosides par la cefprozil est discutée. |
| Conduite à tenir | Surveillance de la fonction rénale. |
Aminosides + Curares | |
| Risques et mécanismes | Potentialisation des curares lorsque l'antibiotique est administré par voies parentérale et/ou péritonéale, avant, pendant ou après l'agent curarisant. |
| Conduite à tenir | Surveiller le degré de curarisation en fin d'anesthésie. |
Aminosides + Diurétiques de l'anse | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des risques néphrotoxiques et ototoxiques de l'aminoside (insuffisance rénale fonctionnelle liée à la déshydratation entraînée par le diurétique). |
| Conduite à tenir | Association possible sous contrôle de l'état d'hydratation, des fonctions rénale et cochléovestibulaire, et éventuellement, des concentrations plasmatiques de l'aminoside. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Aminosides + Amphotéricine B (voie IV)
Risques et mécanismes Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : risque accru de néphrotoxicité. Conduite à tenir Aminosides + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule, avec majoration du risque néphrotoxique. Conduite à tenir Aminosides + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Aminosides + Organoplatines
Risques et mécanismes Addition des effets néphrotoxiques et/ou ototoxiques, notamment en cas d'insuffisance rénale préalable. Conduite à tenir Aminosides + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la créatininémie plus importante que sous tacrolimus seul (synergie des effets néphrotoxiques des deux substances). Conduite à tenir Médicaments ototoxiques + Médicaments ototoxiques
Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir
Aminosides + Amphotéricine B (voie IV) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : risque accru de néphrotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
Aminosides + Ciclosporine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule, avec majoration du risque néphrotoxique. |
| Conduite à tenir | |
Aminosides + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la néphrotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
Aminosides + Organoplatines | |
| Risques et mécanismes | Addition des effets néphrotoxiques et/ou ototoxiques, notamment en cas d'insuffisance rénale préalable. |
| Conduite à tenir | |
Aminosides + Tacrolimus (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de la créatininémie plus importante que sous tacrolimus seul (synergie des effets néphrotoxiques des deux substances). |
| Conduite à tenir | |
Médicaments ototoxiques + Médicaments ototoxiques | |
| Risques et mécanismes | Majoration de l'ototoxicité. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque d'infection opportuniste
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque d'ototoxicité
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de néphrotoxicité
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info patient : signaler ce traitement en cas d'intervention chirurgicale
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Streptomycine sulfate
Chimie
| IUPAC | DIGUANIDINO-3,5 0-(METHYLAMINO-2 DESOXY-2 ALPHA-L-GLUCOPYRANNOSYL -(1-2)-FORMYL-3 BETA-L-LYXOPENTANOFURANNOSYLOXY-6CYCLOHEXANETRIOL-1,2,4 SULFATE |
|---|---|
| Synonymes | streptomycin sulfate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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