La spiramycine est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes sont : S <= 1 mg/l et R > 4 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Bacillus cereus, Corynebacterium diphteriae, entérocoques, Rhodococcus equi, staphylococcus méti-S, staphylococcus méti-R, streptococcus B, streptococcus non groupable, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes ;
- aérobies à Gram - : Bordetella pertussis, Branhamella catarrhalis, campylobacter, legionella, moraxella ;
- anaérobies : actinomyces, bacteroides, eubacterium, mobiluncus, peptostreptococcus, porphyromonas, prevotella, Propionibacterium acnes ;
- autres : Borrelia burgdorferi, chlamydia, coxiella, leptospires, Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum.
Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
- aérobies à Gram - : Neisseria gonorrhoeae ;
- anaérobies : Clostridium perfringens ;
- autres : Ureaplasma urealyticum.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : Corynebacterium jeikeium, Nocardia asteroides ;
- aérobies à Gram - : acinetobacter, entérobactéries, haemophilus, pseudomonas ;
- anaérobies : fusobacterium ;
- autres : Mycoplasma hominis.
- BI MISSILOR
- BIRODOGYL
- RODOGYL
- ROVAMYCINE
- SPIRAMYCINE BIOGARAN
- SPIRAMYCINE CRISTERS
- SPIRAMYCINE EG
- SPIRAMYCINE TEVA
- SPIRAMYCINE VIATRIS
- SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ALMUS
- SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ARROW
- SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE BIOGARAN
- SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE CRISTERS
- SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE EG
- SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE LA COLINA
- SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE SUN
- SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE TEVA
- SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE VIATRIS
- SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ZENTIVA
- SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ZYDUS
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Spiramycine 3 M UI comprimé
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01F - MACROLIDES, LINCOSAMIDES ET STREPTOGRAMINES J01FA - MACROLIDES J01FA02 - SPIRAMYCINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSPIRAMYCINE 3 M UI cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angine aiguë streptococcique, traitement alternatif à la pénicillinothérapie (de l')
- Bronchite aiguë présumée bactérienne
- Dermohypodermite infectieuse
- Ecthyma
- Erysipèle
- Erythrasma
- Impétiginisation de dermatose
- Impétigo
- Infection génitale non gonococcique
- Infection stomatologique
- Méningite à méningocoques, traitement préventif alternatif à la rifampicine (de la)
- Pneumopathie aiguë
- Pneumopathie d'allure non pneumococcique
- Rhumatisme articulaire aigu, rechutes (de), traitement préventif alternatif des bêtalactamines (des)
- Sinusite aiguë, traitement alternatif aux bêtalactamines(de la)
- Surinfection de bronchite chronique
- Toxoplasmose chez la femme enceinte
PosologieUnité de prisecomprimé- spiramycine : 3 M UI
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Bronchite aiguë présumée bactérienne - Dermohypodermite infectieuse - Ecthyma - Erysipèle - Erythrasma - Impétiginisation de dermatose - Impétigo - Infection génitale non gonococcique - Infection stomatologique - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie d'allure non pneumococcique - Rhumatisme articulaire aigu, rechutes (de), traitement préventif alternatif des bêtalactamines (des) - Sinusite aiguë, traitement alternatif aux bêtalactamines(de la) - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 6 à 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
Angine aiguë streptococcique, traitement alternatif à la pénicillinothérapie (de l') - Posologie standard
- 6 à 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Méningite à méningocoques, traitement préventif alternatif à la rifampicine (de la) - Posologie standard
- 3 M UI toutes les 12 heures
- Pendant 5 jours
Patient de sexe féminin Toxoplasmose chez la femme enceinte - Posologie standard
- 6 à 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Réservé à l'adulte
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angine aiguë streptococcique, traitement alternatif à la pénicillinothérapie (de l')
- Bronchite aiguë présumée bactérienne
- Dermohypodermite infectieuse
- Ecthyma
- Erysipèle
- Erythrasma
- Impétiginisation de dermatose
- Impétigo
- Infection génitale non gonococcique
- Infection stomatologique
- Méningite à méningocoques, traitement préventif alternatif à la rifampicine (de la)
- Pneumopathie aiguë
- Pneumopathie d'allure non pneumococcique
- Rhumatisme articulaire aigu, rechutes (de), traitement préventif alternatif des bêtalactamines (des)
- Sinusite aiguë, traitement alternatif aux bêtalactamines(de la)
- Surinfection de bronchite chronique
- Toxoplasmose chez la femme enceinte
PosologieUnité de prisecomprimé- spiramycine : 3 M UI
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Bronchite aiguë présumée bactérienne - Dermohypodermite infectieuse - Ecthyma - Erysipèle - Erythrasma - Impétiginisation de dermatose - Impétigo - Infection génitale non gonococcique - Infection stomatologique - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie d'allure non pneumococcique - Rhumatisme articulaire aigu, rechutes (de), traitement préventif alternatif des bêtalactamines (des) - Sinusite aiguë, traitement alternatif aux bêtalactamines(de la) - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 6 à 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
Angine aiguë streptococcique, traitement alternatif à la pénicillinothérapie (de l') - Posologie standard
- 6 à 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Méningite à méningocoques, traitement préventif alternatif à la rifampicine (de la) - Posologie standard
- 3 M UI toutes les 12 heures
- Pendant 5 jours
Patient de sexe féminin Toxoplasmose chez la femme enceinte - Posologie standard
- 6 à 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
Unité de prisecomprimé- spiramycine : 3 M UI
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Bronchite aiguë présumée bactérienne - Dermohypodermite infectieuse - Ecthyma - Erysipèle - Erythrasma - Impétiginisation de dermatose - Impétigo - Infection génitale non gonococcique - Infection stomatologique - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie d'allure non pneumococcique - Rhumatisme articulaire aigu, rechutes (de), traitement préventif alternatif des bêtalactamines (des) - Sinusite aiguë, traitement alternatif aux bêtalactamines(de la) - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 6 à 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
Angine aiguë streptococcique, traitement alternatif à la pénicillinothérapie (de l') - Posologie standard
- 6 à 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Méningite à méningocoques, traitement préventif alternatif à la rifampicine (de la) - Posologie standard
- 3 M UI toutes les 12 heures
- Pendant 5 jours
Patient de sexe féminin Toxoplasmose chez la femme enceinte - Posologie standard
- 6 à 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Bronchite aiguë présumée bactérienne - Dermohypodermite infectieuse - Ecthyma - Erysipèle - Erythrasma - Impétiginisation de dermatose - Impétigo - Infection génitale non gonococcique - Infection stomatologique - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie d'allure non pneumococcique - Rhumatisme articulaire aigu, rechutes (de), traitement préventif alternatif des bêtalactamines (des) - Sinusite aiguë, traitement alternatif aux bêtalactamines(de la) - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 6 à 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
Angine aiguë streptococcique, traitement alternatif à la pénicillinothérapie (de l') - Posologie standard
- 6 à 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Méningite à méningocoques, traitement préventif alternatif à la rifampicine (de la) - Posologie standard
- 3 M UI toutes les 12 heures
- Pendant 5 jours
Patient de sexe féminin Toxoplasmose chez la femme enceinte - Posologie standard
- 6 à 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Posologie standard
- 6 à 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Posologie standard
- 6 à 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
- Posologie standard
- 3 M UI toutes les 12 heures
- Pendant 5 jours
- Posologie standard
- 6 à 9 M UI en 2 à 3 prises par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Réservé à l'adulte
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSPIRAMYCINE 3 M UI cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux macrolides
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à la spiramycine, antécédent (de)
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Infarctus du myocarde
- Insuffisance cardiaque
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
- Trouble hydroélectrolytique
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Amiodarone + Spiramycine (voie systémique)
Chloral hydrate + Spiramycine (voie systémique)
Cisapride + Spiramycine (voie systémique)
Citalopram + Spiramycine (voie systémique)
Cocaïne + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Disopyramide + Spiramycine (voie systémique)
Dofétilide + Spiramycine (voie systémique)
Dolasétron (voie IV) + Spiramycine (voie systémique)
Dompéridone + Spiramycine (voie systémique)
Dronédarone + Spiramycine (voie systémique)
Erythromycine (voie IV) + Spiramycine (voie systémique)
Escitalopram + Spiramycine (voie systémique)
Gatifloxacine + Spiramycine (voie systémique)
Hydroxyzine + Spiramycine (voie systémique)
Ibutilide + Spiramycine (voie systémique)
Méquitazine + Spiramycine (voie systémique)
Moxifloxacine + Spiramycine (voie systémique)
Pipéraquine + Spiramycine (voie systémique)
Quinidine, hydroquinidine + Spiramycine (voie systémique)
Sotalol (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique)
Spiramycine (voie systémique) + Terfénadine
Spiramycine (voie systémique) + Tizanidine
Spiramycine (voie systémique) + Torémifène
Spiramycine (voie systémique) + Trazodone
Spiramycine (voie systémique) + Vandétanib
Spiramycine (voie systémique) + Vasopressine
Spiramycine (voie systémique) + Ziprasidone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Cocaïne + Spiramycine (voie systémique)
Miansérine + Spiramycine (voie systémique)
Procaïnamide + Spiramycine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Envisager des alternatives thérapeutiques ne prolongeant pas l'intervalle QT.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Amisulpride + Spiramycine (voie systémique)
Arsenieux + Spiramycine (voie systémique)
Chlorpromazine + Spiramycine (voie systémique)
Chlorprothixène + Spiramycine (voie systémique)
Crizotinib + Spiramycine (voie systémique)
Cyamémazine + Spiramycine (voie systémique)
Délamanid + Spiramycine (voie systémique)
Dropéridol + Spiramycine (voie systémique)
Flupentixol + Spiramycine (voie systémique)
Fluphénazine + Spiramycine (voie systémique)
Halopéridol + Spiramycine (voie systémique)
Hydroxychloroquine + Spiramycine (voie systémique)
Lévomépromazine + Spiramycine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Melpérone + Spiramycine (voie systémique)
Méthadone + Spiramycine (voie systémique)
Pimozide + Spiramycine (voie systémique)
Pipampérone + Spiramycine (voie systémique)
Pipotiazine + Spiramycine (voie systémique)
Sertindole + Spiramycine (voie systémique)
Spiramycine (voie systémique) + Sulpiride (voie systémique)
Spiramycine (voie systémique) + Sultopride
Spiramycine (voie systémique) + Thiopropérazine
Spiramycine (voie systémique) + Thioridazine
Spiramycine (voie systémique) + Tiapride
Spiramycine (voie systémique) + Zotépine
Spiramycine (voie systémique) + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Chloroquine (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique)
Luméfantrine + Spiramycine (voie systémique)
Pentamidine + Spiramycine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôler l'ECG avant et pendant l'association. Spiramycine (voie systémique) + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Azithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Clarithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Glasdégib + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Colestipol + Médicaments administrés par voie orale
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Lévodopa + Spiramycine (voie systémique)
Risques et mécanismes En cas d'association avec la carbidopa : inhibition de l'absorption de la carbidopa avec diminution des concentrations plasmatiques de la lévodopa. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Laxatifs (type macrogol) + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Bilan hépatique (anomalie) (Très rare)
Neutropénie
DERMATOLOGIE Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (Très rare)
Syndrome de Lyell
Syndrome de Stevens-Johnson
Eruption cutanée
Prurit
Urticaire
HÉMATOLOGIE Anémie hémolytique (Très rare)
Leucopénie
HÉPATOLOGIE Hépatite cytolytique (Rare)
Hépatite mixte
Hépatite cholestatique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Très rare)
Choc anaphylactique (Très rare)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Torsades de pointes
Arythmie ventriculaire
Allongement de l'espace QT
Arrêt cardiaque
Tachycardie ventriculaire
Vascularite
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Colite pseudomembraneuse (Très rare)
Vomissement
Nausée
Douleur épigastrique
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Purpura rhumatoïde
SYSTÈME NERVEUX Paresthésie (Occasionnel)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux macrolides
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à la spiramycine, antécédent (de)
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux macrolides
- Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à la spiramycine, antécédent (de)
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Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Infarctus du myocarde
- Insuffisance cardiaque
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
- Trouble hydroélectrolytique
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Bradycardie
- Cardiopathie
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Infarctus du myocarde
- Insuffisance cardiaque
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
- Trouble hydroélectrolytique
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Amiodarone + Spiramycine (voie systémique)
Chloral hydrate + Spiramycine (voie systémique)
Cisapride + Spiramycine (voie systémique)
Citalopram + Spiramycine (voie systémique)
Cocaïne + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Disopyramide + Spiramycine (voie systémique)
Dofétilide + Spiramycine (voie systémique)
Dolasétron (voie IV) + Spiramycine (voie systémique)
Dompéridone + Spiramycine (voie systémique)
Dronédarone + Spiramycine (voie systémique)
Erythromycine (voie IV) + Spiramycine (voie systémique)
Escitalopram + Spiramycine (voie systémique)
Gatifloxacine + Spiramycine (voie systémique)
Hydroxyzine + Spiramycine (voie systémique)
Ibutilide + Spiramycine (voie systémique)
Méquitazine + Spiramycine (voie systémique)
Moxifloxacine + Spiramycine (voie systémique)
Pipéraquine + Spiramycine (voie systémique)
Quinidine, hydroquinidine + Spiramycine (voie systémique)
Sotalol (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique)
Spiramycine (voie systémique) + Terfénadine
Spiramycine (voie systémique) + Tizanidine
Spiramycine (voie systémique) + Torémifène
Spiramycine (voie systémique) + Trazodone
Spiramycine (voie systémique) + Vandétanib
Spiramycine (voie systémique) + Vasopressine
Spiramycine (voie systémique) + Ziprasidone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Cocaïne + Spiramycine (voie systémique)
Miansérine + Spiramycine (voie systémique)
Procaïnamide + Spiramycine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Envisager des alternatives thérapeutiques ne prolongeant pas l'intervalle QT.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Amisulpride + Spiramycine (voie systémique)
Arsenieux + Spiramycine (voie systémique)
Chlorpromazine + Spiramycine (voie systémique)
Chlorprothixène + Spiramycine (voie systémique)
Crizotinib + Spiramycine (voie systémique)
Cyamémazine + Spiramycine (voie systémique)
Délamanid + Spiramycine (voie systémique)
Dropéridol + Spiramycine (voie systémique)
Flupentixol + Spiramycine (voie systémique)
Fluphénazine + Spiramycine (voie systémique)
Halopéridol + Spiramycine (voie systémique)
Hydroxychloroquine + Spiramycine (voie systémique)
Lévomépromazine + Spiramycine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Melpérone + Spiramycine (voie systémique)
Méthadone + Spiramycine (voie systémique)
Pimozide + Spiramycine (voie systémique)
Pipampérone + Spiramycine (voie systémique)
Pipotiazine + Spiramycine (voie systémique)
Sertindole + Spiramycine (voie systémique)
Spiramycine (voie systémique) + Sulpiride (voie systémique)
Spiramycine (voie systémique) + Sultopride
Spiramycine (voie systémique) + Thiopropérazine
Spiramycine (voie systémique) + Thioridazine
Spiramycine (voie systémique) + Tiapride
Spiramycine (voie systémique) + Zotépine
Spiramycine (voie systémique) + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Chloroquine (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique)
Luméfantrine + Spiramycine (voie systémique)
Pentamidine + Spiramycine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôler l'ECG avant et pendant l'association. Spiramycine (voie systémique) + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Azithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Clarithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Glasdégib + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Colestipol + Médicaments administrés par voie orale
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Lévodopa + Spiramycine (voie systémique)
Risques et mécanismes En cas d'association avec la carbidopa : inhibition de l'absorption de la carbidopa avec diminution des concentrations plasmatiques de la lévodopa. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Laxatifs (type macrogol) + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Contre-indication Amiodarone + Spiramycine (voie systémique)
Chloral hydrate + Spiramycine (voie systémique)
Cisapride + Spiramycine (voie systémique)
Citalopram + Spiramycine (voie systémique)
Cocaïne + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Disopyramide + Spiramycine (voie systémique)
Dofétilide + Spiramycine (voie systémique)
Dolasétron (voie IV) + Spiramycine (voie systémique)
Dompéridone + Spiramycine (voie systémique)
Dronédarone + Spiramycine (voie systémique)
Erythromycine (voie IV) + Spiramycine (voie systémique)
Escitalopram + Spiramycine (voie systémique)
Gatifloxacine + Spiramycine (voie systémique)
Hydroxyzine + Spiramycine (voie systémique)
Ibutilide + Spiramycine (voie systémique)
Méquitazine + Spiramycine (voie systémique)
Moxifloxacine + Spiramycine (voie systémique)
Pipéraquine + Spiramycine (voie systémique)
Quinidine, hydroquinidine + Spiramycine (voie systémique)
Sotalol (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique)
Spiramycine (voie systémique) + Terfénadine
Spiramycine (voie systémique) + Tizanidine
Spiramycine (voie systémique) + Torémifène
Spiramycine (voie systémique) + Trazodone
Spiramycine (voie systémique) + Vandétanib
Spiramycine (voie systémique) + Vasopressine
Spiramycine (voie systémique) + Ziprasidone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Cocaïne + Spiramycine (voie systémique)
Miansérine + Spiramycine (voie systémique)
Procaïnamide + Spiramycine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Envisager des alternatives thérapeutiques ne prolongeant pas l'intervalle QT.
Amiodarone + Spiramycine (voie systémique) Chloral hydrate + Spiramycine (voie systémique) Cisapride + Spiramycine (voie systémique) Citalopram + Spiramycine (voie systémique) Cocaïne + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Disopyramide + Spiramycine (voie systémique) Dofétilide + Spiramycine (voie systémique) Dolasétron (voie IV) + Spiramycine (voie systémique) Dompéridone + Spiramycine (voie systémique) Dronédarone + Spiramycine (voie systémique) Erythromycine (voie IV) + Spiramycine (voie systémique) Escitalopram + Spiramycine (voie systémique) Gatifloxacine + Spiramycine (voie systémique) Hydroxyzine + Spiramycine (voie systémique) Ibutilide + Spiramycine (voie systémique) Méquitazine + Spiramycine (voie systémique) Moxifloxacine + Spiramycine (voie systémique) Pipéraquine + Spiramycine (voie systémique) Quinidine, hydroquinidine + Spiramycine (voie systémique) Sotalol (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique) Spiramycine (voie systémique) + Terfénadine Spiramycine (voie systémique) + Tizanidine Spiramycine (voie systémique) + Torémifène Spiramycine (voie systémique) + Trazodone Spiramycine (voie systémique) + Vandétanib Spiramycine (voie systémique) + Vasopressine Spiramycine (voie systémique) + Ziprasidone | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Cocaïne + Spiramycine (voie systémique) Miansérine + Spiramycine (voie systémique) Procaïnamide + Spiramycine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Envisager des alternatives thérapeutiques ne prolongeant pas l'intervalle QT. |
Niveau de gravité : Association déconseillée Amisulpride + Spiramycine (voie systémique)
Arsenieux + Spiramycine (voie systémique)
Chlorpromazine + Spiramycine (voie systémique)
Chlorprothixène + Spiramycine (voie systémique)
Crizotinib + Spiramycine (voie systémique)
Cyamémazine + Spiramycine (voie systémique)
Délamanid + Spiramycine (voie systémique)
Dropéridol + Spiramycine (voie systémique)
Flupentixol + Spiramycine (voie systémique)
Fluphénazine + Spiramycine (voie systémique)
Halopéridol + Spiramycine (voie systémique)
Hydroxychloroquine + Spiramycine (voie systémique)
Lévomépromazine + Spiramycine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Melpérone + Spiramycine (voie systémique)
Méthadone + Spiramycine (voie systémique)
Pimozide + Spiramycine (voie systémique)
Pipampérone + Spiramycine (voie systémique)
Pipotiazine + Spiramycine (voie systémique)
Sertindole + Spiramycine (voie systémique)
Spiramycine (voie systémique) + Sulpiride (voie systémique)
Spiramycine (voie systémique) + Sultopride
Spiramycine (voie systémique) + Thiopropérazine
Spiramycine (voie systémique) + Thioridazine
Spiramycine (voie systémique) + Tiapride
Spiramycine (voie systémique) + Zotépine
Spiramycine (voie systémique) + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Chloroquine (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique)
Luméfantrine + Spiramycine (voie systémique)
Pentamidine + Spiramycine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôler l'ECG avant et pendant l'association. Spiramycine (voie systémique) + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
Amisulpride + Spiramycine (voie systémique) Arsenieux + Spiramycine (voie systémique) Chlorpromazine + Spiramycine (voie systémique) Chlorprothixène + Spiramycine (voie systémique) Crizotinib + Spiramycine (voie systémique) Cyamémazine + Spiramycine (voie systémique) Délamanid + Spiramycine (voie systémique) Dropéridol + Spiramycine (voie systémique) Flupentixol + Spiramycine (voie systémique) Fluphénazine + Spiramycine (voie systémique) Halopéridol + Spiramycine (voie systémique) Hydroxychloroquine + Spiramycine (voie systémique) Lévomépromazine + Spiramycine (voie systémique) Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine Melpérone + Spiramycine (voie systémique) Méthadone + Spiramycine (voie systémique) Pimozide + Spiramycine (voie systémique) Pipampérone + Spiramycine (voie systémique) Pipotiazine + Spiramycine (voie systémique) Sertindole + Spiramycine (voie systémique) Spiramycine (voie systémique) + Sulpiride (voie systémique) Spiramycine (voie systémique) + Sultopride Spiramycine (voie systémique) + Thiopropérazine Spiramycine (voie systémique) + Thioridazine Spiramycine (voie systémique) + Tiapride Spiramycine (voie systémique) + Zotépine Spiramycine (voie systémique) + Zuclopenthixol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Chloroquine (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique) Luméfantrine + Spiramycine (voie systémique) Pentamidine + Spiramycine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôler l'ECG avant et pendant l'association. |
Spiramycine (voie systémique) + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Azithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Clarithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Glasdégib + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Colestipol + Médicaments administrés par voie orale
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Lévodopa + Spiramycine (voie systémique)
Risques et mécanismes En cas d'association avec la carbidopa : inhibition de l'absorption de la carbidopa avec diminution des concentrations plasmatiques de la lévodopa. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Anagrélide + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Azithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Ciprofloxacine (voie systémique) + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Clarithromycine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Glasdégib + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Colestipol + Médicaments administrés par voie orale Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Lévodopa + Spiramycine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | En cas d'association avec la carbidopa : inhibition de l'absorption de la carbidopa avec diminution des concentrations plasmatiques de la lévodopa. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Laxatifs (type macrogol) + Médicaments administrés par voie orale
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Laxatifs (type macrogol) + Médicaments administrés par voie orale | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Spiramycine
Chimie
| IUPAC | ANTIBIOTIQUE OBTENU A PARTIR DE CULTURES DE STREPTOMYCES AMBOFACIENS |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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