À propos de Soufre hexafluorure
Mise à jour : 20 mai 2015
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
SOUFRE HEXAFLUORURE 8 µl/ml pdre/solv p dispers inj
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V08 - PRODUITS DE CONTRASTE V08D - PRODUITS POUR ECHOGRAPHIE V08DA - PRODUITS POUR ECHOGRAPHIE V08DA05 - HEXAFLUORURE DE SOUFRE, MICROSPHERES DE PHOSPHOLIPIDES |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSOUFRE HEXAFLUORURE 8 µl/ml pdre/solv p dispers injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Echocardiographie chez le sujet > 18 ans
- Echographie des voies excrétrices urinaires chez le sujet
- Examen Doppler vasculaire chez le sujet > 18 ans
PosologieUnité de priseml- soufre hexafluorure : 8 µl
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intravésicale
- A reconstituer immédiatement avant administration
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Echographie des voies excrétrices urinaires chez le sujet - Posologie standard
- Voie intravésicale
- Administrer par cathéter intravésical
- 1 ml 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Echocardiographie chez le sujet > 18 ans - Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 2 ml 1 à 2 fois ce jour
Examen Doppler vasculaire chez le sujet > 18 ans - Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 2,4 ml 1 à 2 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSOUFRE HEXAFLUORURE 8 µl/ml pdre/solv p dispers injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypertension artérielle pulmonaire sévère
- Shunt droite-gauche
- Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Angor
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Antécédent récent de pontage aortocoronarien
- Arythmie
- Cardiomyopathie, antécédent
- Cardiopathie
- Cardiopathie sévère
- Echocardiographie de stress
- Etat cardiovasculaire instable
- Etat inflammatoire
- Grossesse
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique au stade terminal
- Insuffisance rénale chronique terminale
- Maladie cardiovasculaire ischémique
- Patient à risque d'insuffisance coronarienne
- Sepsis
- Sujet porteur de prothèse cardiaque valvulaire mécanique
- Trouble de la coagulation
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de faux négatifs
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Erythème cutané (Rare)
DIVERS Gêne thoracique (Peu fréquent)
Sensation de chaleur (Peu fréquent)
Douleur thoracique (Rare)
Fatigue (Rare)
Décès (Très rare)
Douleur (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Rare)
Hypersensibilité (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Dysgueusie (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Rare)
Arrêt cardiaque (Rare)
Bradycardie (Rare)
Ischémie myocardique
Infarctus du myocarde
Syndrome vaso-vagal
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Vomissement
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Dorsalgie (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Perte de conscience (Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Rare)
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Echocardiographie chez le sujet > 18 ans
- Echographie des voies excrétrices urinaires chez le sujet
- Examen Doppler vasculaire chez le sujet > 18 ans
PosologieUnité de priseml- soufre hexafluorure : 8 µl
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intravésicale
- A reconstituer immédiatement avant administration
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Echographie des voies excrétrices urinaires chez le sujet - Posologie standard
- Voie intravésicale
- Administrer par cathéter intravésical
- 1 ml 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Echocardiographie chez le sujet > 18 ans - Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 2 ml 1 à 2 fois ce jour
Examen Doppler vasculaire chez le sujet > 18 ans - Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 2,4 ml 1 à 2 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Unité de priseml- soufre hexafluorure : 8 µl
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intravésicale
- A reconstituer immédiatement avant administration
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Echographie des voies excrétrices urinaires chez le sujet - Posologie standard
- Voie intravésicale
- Administrer par cathéter intravésical
- 1 ml 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Echocardiographie chez le sujet > 18 ans - Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 2 ml 1 à 2 fois ce jour
Examen Doppler vasculaire chez le sujet > 18 ans - Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 2,4 ml 1 à 2 fois ce jour
- Voie intraveineuse, voie intravésicale
- A reconstituer immédiatement avant administration
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Echographie des voies excrétrices urinaires chez le sujet - Posologie standard
- Voie intravésicale
- Administrer par cathéter intravésical
- 1 ml 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Echocardiographie chez le sujet > 18 ans - Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 2 ml 1 à 2 fois ce jour
Examen Doppler vasculaire chez le sujet > 18 ans - Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 2,4 ml 1 à 2 fois ce jour
Patient jusqu'à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Echographie des voies excrétrices urinaires chez le sujet
- Posologie standard
- Voie intravésicale
- Administrer par cathéter intravésical
- 1 ml 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Echocardiographie chez le sujet > 18 ans
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 2 ml 1 à 2 fois ce jour
Examen Doppler vasculaire chez le sujet > 18 ans
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 2,4 ml 1 à 2 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSOUFRE HEXAFLUORURE 8 µl/ml pdre/solv p dispers injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypertension artérielle pulmonaire sévère
- Shunt droite-gauche
- Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Angor
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Antécédent récent de pontage aortocoronarien
- Arythmie
- Cardiomyopathie, antécédent
- Cardiopathie
- Cardiopathie sévère
- Echocardiographie de stress
- Etat cardiovasculaire instable
- Etat inflammatoire
- Grossesse
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique au stade terminal
- Insuffisance rénale chronique terminale
- Maladie cardiovasculaire ischémique
- Patient à risque d'insuffisance coronarienne
- Sepsis
- Sujet porteur de prothèse cardiaque valvulaire mécanique
- Trouble de la coagulation
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de faux négatifs
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Erythème cutané (Rare)
DIVERS Gêne thoracique (Peu fréquent)
Sensation de chaleur (Peu fréquent)
Douleur thoracique (Rare)
Fatigue (Rare)
Décès (Très rare)
Douleur (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Rare)
Hypersensibilité (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Dysgueusie (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Rare)
Arrêt cardiaque (Rare)
Bradycardie (Rare)
Ischémie myocardique
Infarctus du myocarde
Syndrome vaso-vagal
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Vomissement
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Dorsalgie (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Perte de conscience (Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypertension artérielle pulmonaire sévère
- Shunt droite-gauche
- Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypertension artérielle pulmonaire sévère
- Shunt droite-gauche
- Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Angor
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Antécédent récent de pontage aortocoronarien
- Arythmie
- Cardiomyopathie, antécédent
- Cardiopathie
- Cardiopathie sévère
- Echocardiographie de stress
- Etat cardiovasculaire instable
- Etat inflammatoire
- Grossesse
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique au stade terminal
- Insuffisance rénale chronique terminale
- Maladie cardiovasculaire ischémique
- Patient à risque d'insuffisance coronarienne
- Sepsis
- Sujet porteur de prothèse cardiaque valvulaire mécanique
- Trouble de la coagulation
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Angor
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Antécédent récent de pontage aortocoronarien
- Arythmie
- Cardiomyopathie, antécédent
- Cardiopathie
- Cardiopathie sévère
- Echocardiographie de stress
- Etat cardiovasculaire instable
- Etat inflammatoire
- Grossesse
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique au stade terminal
- Insuffisance rénale chronique terminale
- Maladie cardiovasculaire ischémique
- Patient à risque d'insuffisance coronarienne
- Sepsis
- Sujet porteur de prothèse cardiaque valvulaire mécanique
- Trouble de la coagulation
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de faux négatifs
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSOUFRE HEXAFLUORURE 8 µl/ml pdre/solv p dispers injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypertension artérielle pulmonaire sévère
- Shunt droite-gauche
- Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Angor
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Antécédent récent de pontage aortocoronarien
- Arythmie
- Cardiomyopathie, antécédent
- Cardiopathie
- Cardiopathie sévère
- Echocardiographie de stress
- Etat cardiovasculaire instable
- Etat inflammatoire
- Grossesse
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique au stade terminal
- Insuffisance rénale chronique terminale
- Maladie cardiovasculaire ischémique
- Patient à risque d'insuffisance coronarienne
- Sepsis
- Sujet porteur de prothèse cardiaque valvulaire mécanique
- Trouble de la coagulation
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de faux négatifs
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Erythème cutané (Rare)
DIVERS Gêne thoracique (Peu fréquent)
Sensation de chaleur (Peu fréquent)
Douleur thoracique (Rare)
Fatigue (Rare)
Décès (Très rare)
Douleur (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Rare)
Hypersensibilité (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Dysgueusie (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Rare)
Arrêt cardiaque (Rare)
Bradycardie (Rare)
Ischémie myocardique
Infarctus du myocarde
Syndrome vaso-vagal
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Vomissement
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Dorsalgie (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Perte de conscience (Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypertension artérielle pulmonaire sévère
- Shunt droite-gauche
- Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypertension artérielle pulmonaire sévère
- Shunt droite-gauche
- Syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Angor
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Antécédent récent de pontage aortocoronarien
- Arythmie
- Cardiomyopathie, antécédent
- Cardiopathie
- Cardiopathie sévère
- Echocardiographie de stress
- Etat cardiovasculaire instable
- Etat inflammatoire
- Grossesse
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique au stade terminal
- Insuffisance rénale chronique terminale
- Maladie cardiovasculaire ischémique
- Patient à risque d'insuffisance coronarienne
- Sepsis
- Sujet porteur de prothèse cardiaque valvulaire mécanique
- Trouble de la coagulation
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Angor
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Antécédent récent de pontage aortocoronarien
- Arythmie
- Cardiomyopathie, antécédent
- Cardiopathie
- Cardiopathie sévère
- Echocardiographie de stress
- Etat cardiovasculaire instable
- Etat inflammatoire
- Grossesse
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique au stade terminal
- Insuffisance rénale chronique terminale
- Maladie cardiovasculaire ischémique
- Patient à risque d'insuffisance coronarienne
- Sepsis
- Sujet porteur de prothèse cardiaque valvulaire mécanique
- Trouble de la coagulation
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de faux négatifs
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Soufre hexafluorure
Chimie
| IUPAC | SF6 |
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