À propos de Sotalol
Mise à jour : 02 février 2015
Sotalol : Mécanisme d'action

Le sotalol est un antiarythmique possédant à la fois des propriétés de classe II (bêtabloquant non sélectif dépourvu d'activité sympathomimétique intrinsèque et d'effet stabilisant de membrane) et des propriétés de classe III (prolongation de la durée des potentiels d'action cardiaques).

Le sotalol ralentit la fréquence cardiaque, la vitesse de conduction auriculoventriculaire (allongement de l'intervalle PR), augmente la période réfractaire de la jonction auriculoventriculaire, prolonge l'intervalle QT et QTc, sans modifier la dépolarisation ventriculaire (absence de modification significative de la durée de QRS). Il prolonge la durée des périodes réfractaires auriculaires, ventriculaires et celles des voies accessoires (dans le sens antérograde et rétrograde).

Du fait de ses propriétés bêtabloquantes, le sotalol diminue la force de contraction cardiaque. Ses propriétés de classe III à l'inverse entraînent un effet inotrope positif. Bien que le sotalol soit habituellement bien toléré d'un point de vue hémodynamique, la prudence s'impose en cas de fonction ventriculaire altérée.

Comme tous les bêta-bloquants, le sotalol entraîne une baisse des pressions systolique et

diastolique de l'hypertendu.

Fiche DCI Vidal

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Sotalol chlorhydrate 160 mg comprimé

Dernière modification : 06/12/2023 - Révision : 22/01/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
C07 - BETA-BLOQUANTS
C07A - BETA-BLOQUANTS
C07AA - BETA-BLOQUANTS NON SELECTIFS
C07AA07 - SOTALOL
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIIII

III Contre-indication relative II Précaution

picto

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

SOTALOL CHLORHYDRATE 160 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Tachycardie supraventriculaire, traitement préventif des récidives (de la)
  • Tachycardie ventriculaire, traitement préventif des récidives (de la)

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • sotalol chlorhydrate : 160 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
  • Traitement à arrêter progressivement
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Tachycardie supraventriculaire, traitement préventif des récidives (de la) - Tachycardie ventriculaire, traitement préventif des récidives (de la)
Traitement initial
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • Utiliser une forme sécable si nécessaire
  • 80 mg en 1 à 2 prises par jour
Traitement ultérieur
  • 160 à 320 mg en 2 prises par jour
Dans le cas de : Etat sévère
  • 320 à 640 mg en 2 prises par jour
  • Posologie maximale: 640 mg par jour
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie
  • Sujet âgé : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Posologie à instaurer progressivement
  • Traitement à arrêter progressivement

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

SOTALOL CHLORHYDRATE 160 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Acidose métabolique
  • Allongement de l'espace QT
  • Anesthésie entraînant une dépression myocardique
  • Angor de Prinzmetal
  • Artériopathie périphérique
  • Asthme
  • Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
  • Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
  • Bloc sino-auriculaire
  • Bradycardie sévère
  • Bronchopneumopathie chronique obstructive
  • Choc cardiogénique
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux bêtabloquants
  • Hypotension artérielle
  • Insuffisance cardiaque non contrôlée
  • Insuffisance rénale très sévère : clairance de la créatinine
  • Maladie du sinus non appareillé
  • Phéochromocytome non traité
  • Syndrome de Raynaud
  • Syndrome du QT long congénital
  • Torsades de pointes
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allongement de l'espace QT > 450 ms
  • Anesthésie générale
  • Angor
  • Antécédent récent d'infarctus du myocarde
  • Arythmie ventriculaire
  • Bloc auriculoventriculaire du premier degré
  • Bradycardie
  • Diabète
  • Diarrhée
  • Fraction d'éjection ventriculaire gauche (diminution)
  • Grossesse
  • Hypokaliémie
  • Hypomagnésémie
  • Insuffisance cardiaque
  • Insuffisance coronarienne
  • Insuffisance rénale : 10 ml/min
  • Insuffisance ventriculaire gauche
  • Intervention chirurgicale
  • Ischémie myocardique
  • Nouveau-né exposé in utero au médicament
  • Patient traité à posologie élevée
  • Psoriasis
  • Sportif
  • Sujet âgé
  • Sujet allergique
  • Sujet de moins de 18 ans
  • Tachycardie ventriculaire
  • Traitement de désensibilisation en cours

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne

Sotalol (voie systémique) + Amiodarone

Sotalol (voie systémique) + Bépridil (voie systémique)

Sotalol (voie systémique) + Chloral hydrate

Sotalol (voie systémique) + Cisapride

Sotalol (voie systémique) + Citalopram

Sotalol (voie systémique) + Disopyramide

Sotalol (voie systémique) + Dofétilide

Sotalol (voie systémique) + Dolasétron (voie IV)

Sotalol (voie systémique) + Dompéridone

Sotalol (voie systémique) + Dronédarone

Sotalol (voie systémique) + Erythromycine (voie IV)

Sotalol (voie systémique) + Escitalopram

Sotalol (voie systémique) + Hydroxyzine

Sotalol (voie systémique) + Ibutilide

Sotalol (voie systémique) + Méquitazine

Sotalol (voie systémique) + Moxifloxacine

Sotalol (voie systémique) + Pipéraquine

Sotalol (voie systémique) + Quinidine, hydroquinidine

Sotalol (voie systémique) + Spiramycine (voie systémique)

Sotalol (voie systémique) + Tédisamil

Sotalol (voie systémique) + Terfénadine

Sotalol (voie systémique) + Tizanidine

Sotalol (voie systémique) + Torémifène

Sotalol (voie systémique) + Trazodone

Sotalol (voie systémique) + Vandétanib

Sotalol (voie systémique) + Vasopressine

Sotalol (voie systémique) + Véralipride

Sotalol (voie systémique) + Vincamine (voie IV)

Sotalol (voie systémique) + Ziprasidone

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenir

Sotalol (anti-arythmique) + Amiodarone (anti-arythmique)

Sotalol (anti-arythmique) + Bépridil (anti-arythmique)

Sotalol (anti-arythmique) + Disopyramide (anti-arythmique)

Sotalol (anti-arythmique) + Dofétilide (anti-arythmique)

Sotalol (anti-arythmique) + Dronédarone (anti-arythmique)

Sotalol (anti-arythmique) + Hydroquinidine (anti-arythmique)

Sotalol (anti-arythmique) + Ibutilide (anti-arythmique)

Sotalol (anti-arythmique) + Quinidine (anti-arythmique)

Risques et mécanismesDe nombreux antiarythmiques sont dépresseurs de l'automatisme, de la conduction et de la contractilité cardiaques. L'association d'antiarythmiques donnant des torsades de pointes est contre-indiquée.
Conduite à tenir

Sotalol (anti-arythmique) + Tédisamil

Risques et mécanismesL'association de deux antiarythmiques est très délicate. Elle est dans la majorité des cas, contre-indiquée ou déconseillée. L'association d'antiarythmiques donnant des torsades de pointes est contre-indiquée.
Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Diltiazem (voie systémique)

Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Vérapamil (voie systémique)

Risques et mécanismesTroubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et défaillance cardiaque.
Conduite à tenirUne telle association ne doit se faire que sous surveillance clinique et ECG étroite, en particulier chez le sujet âgé ou en début de traitement.

Bradycardisants + Fingolimod

Risques et mécanismesPotentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique.
Conduite à tenirSurveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire.

Bradycardisants + Ozanimod

Risques et mécanismesPotentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique.
Conduite à tenirSurveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures.

Bradycardisants + Ponésimod

Risques et mécanismesPotentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique.
Conduite à tenirSurveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire.

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.

Sotalol (anti-arythmique) + Brétylium

Risques et mécanismesDe nombreux antiarythmiques sont dépresseurs de l'automatisme, de la conduction et de la contractilité cardiaques. L'association d'antiarythmiques de même classe est déconseillée, sauf cas exceptionnel, en raison du risque accru d'effets indésirables cardiaques.
Conduite à tenir

Sotalol (voie systémique) + Amisulpride

Sotalol (voie systémique) + Arsenieux

Sotalol (voie systémique) + Chlorpromazine

Sotalol (voie systémique) + Chlorprothixène

Sotalol (voie systémique) + Cyamémazine

Sotalol (voie systémique) + Dropéridol

Sotalol (voie systémique) + Flupentixol

Sotalol (voie systémique) + Fluphénazine

Sotalol (voie systémique) + Halopéridol

Sotalol (voie systémique) + Hydroxychloroquine

Sotalol (voie systémique) + Lévomépromazine

Sotalol (voie systémique) + Melpérone

Sotalol (voie systémique) + Pimozide

Sotalol (voie systémique) + Pipampérone

Sotalol (voie systémique) + Pipotiazine

Sotalol (voie systémique) + Sertindole

Sotalol (voie systémique) + Sulpiride (voie systémique)

Sotalol (voie systémique) + Sultopride

Sotalol (voie systémique) + Tiapride

Sotalol (voie systémique) + Zotépine

Sotalol (voie systémique) + Zuclopenthixol

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.

Sotalol (voie systémique) + Chloroquine (voie systémique)

Sotalol (voie systémique) + Halofantrine

Sotalol (voie systémique) + Luméfantrine

Sotalol (voie systémique) + Pentamidine

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée.

Sotalol (voie systémique) + Crizotinib

Sotalol (voie systémique) + Méthadone

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.

Sotalol (voie systémique) + Délamanid

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier.

Sotalol (voie systémique) + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime

Risques et mécanismesRisque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Anesthésiques volatils halogénés

Risques et mécanismesRéduction des réactions cardiovasculaires de compensation par les bêta-bloquants. L'inhibition bêta-adrénergique peut être levée durant l'intervention par les bêta-mimétiques.
Conduite à tenirEn règle générale, ne pas arrêter le traitement bêta-bloquant et, de toute façon, éviter l'arrêt brutal. Informer l'anesthésiste de ce traitement.

Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Antihypertenseurs centraux

Risques et mécanismesAugmentation importante de la pression artérielle en cas d'arrêt brutal du traitement par l'antihypertenseur central.
Conduite à tenirEviter l'arrêt brutal du traitement par l'antihypertenseur central. Surveillance clinique.

Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Gliptines

Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Insuline

Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Natéglinide

Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Répaglinide

Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Sulfamides hypoglycémiants

Risques et mécanismesTous les bêta-bloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie.
Conduite à tenirPrévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique.

Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Lidocaïne (voie IV)

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de lidocaïne avec possibilité d'effets indésirables neurologiques et cardiaques (diminution de la clairance hépatique de la lidocaïne).
Conduite à tenirSurveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations plasmatiques de lidocaïne pendant l'association et après l'arrêt du bêta-bloquant. Adaptation si besoin de la posologie de la lidocaïne.

Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Propafénone

Risques et mécanismesTroubles de la contractilité, de l'automatisme et de la conduction (suppression des mécanismes sympathiques compensateurs).
Conduite à tenirSurveillance clinique et ECG.

Bradycardisants + Cocaïne

Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.

Médicaments abaissant la pression artérielle + Tizanidine

Risques et mécanismesMajoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirCorriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron

Risques et mécanismesAvec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine)

Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Doxazosine

Risques et mécanismesMajoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère.
Conduite à tenir

Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine)

Risques et mécanismesMajoration de l'effet hypotenseur. Risque majoré d'hypotension orthostatique.
Conduite à tenir

Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens

Risques et mécanismesRéduction de l'effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenir

Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Dihydropyridines

Risques et mécanismesHypotension, défaillance cardiaque chez les patients en insuffisance cardiaque latente ou non contrôlée (addition des effets inotropes négatifs). Le bêta-bloquant peut par ailleurs minimiser la réaction sympathique réflexe mise en jeu en cas de répercussion hémodynamique excessive.
Conduite à tenir

Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Dipyridamole (voie injectable)

Risques et mécanismesAvec le dipyridamole par voie injectable : majoration de l'effet antihypertenseur.
Conduite à tenir

Bêta-bloquants non cardiosélectifs (y compris collyres) + Bêta-2 mimétiques (voie systémique)

Risques et mécanismesRisque de moindre efficacité réciproque par antagonisme pharmacodynamique.
Conduite à tenir

Bradycardisants + Bradycardisants

Risques et mécanismesRisque de bradycardie excessive (addition des effets).
Conduite à tenir

Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique

Risques et mécanismesRisque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir

Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide

Risques et mécanismesMajoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Sotalol (anti-arythmique) + Cibenzoline (anti-arythmique)

Sotalol (anti-arythmique) + Diltiazem (anti-arythmique)

Sotalol (anti-arythmique) + Flécaïnide (anti-arythmique)

Sotalol (anti-arythmique) + Lidocaïne (anti-arythmique)

Sotalol (anti-arythmique) + Mexilétine (anti-arythmique)

Sotalol (anti-arythmique) + Propafénone (anti-arythmique)

Sotalol (anti-arythmique) + Vérapamil (anti-arythmique)

Risques et mécanismesL'association d'antiarythmiques de classes différentes peut apporter un effet thérapeutique bénéfique, mais s'avère le plus souvent très délicate, nécessitant une surveillance clinique étroite et un contrôle de l'ECG.
Conduite à tenirSurveillance clinique étroite et un contrôle de l'ECG.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction avec la cocaïne
  • Interaction phytothérapique : boldo
  • Interaction phytothérapique : bourdaine
  • Interaction phytothérapique : cascara
  • Interaction phytothérapique : réglisse
  • Interaction phytothérapique : rhubarbe
  • Interaction phytothérapique : ricin
  • Interaction phytothérapique : séné

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIIII

III Contre-indication relative II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'aggravation de l'arythmie
  • Risque d'allongement de l'espace QT
  • Risque d'arythmie
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de bradycardie
  • Risque de fibrillation ventriculaire
  • Risque de masquage des symptômes d'une hyperthyroïdie
  • Risque de masquage des symptômes d'une hypoglycémie
  • Risque de syncope
  • Risque de torsades de pointes

Surveillances du patient

  • Surveillance de l'électrocardiogramme avant et pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction rénale avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la kaliémie avant la mise en route du traitement

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Anticorps antinucléaire positif (Rare)
  • Hypoglycémie
  • DERMATOLOGIE
  • Psoriasis (Fréquent)
  • Eruption cutanée (Fréquent)
  • Hyperhidrose
  • Prurit
  • Alopécie
  • DIVERS
  • Oedème (Très fréquent)
  • Fièvre (Fréquent)
  • Trouble sexuel (Fréquent)
  • Asthénie (Fréquent)
  • Fatigue (Fréquent)
  • Douleur thoracique (Très fréquent)
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Syndrome lupique
  • OPHTALMOLOGIE
  • Vision floue
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Dysgueusie (Fréquent)
  • Vertige (Très fréquent)
  • Trouble auditif (Fréquent)
  • Hypoacousie (Fréquent)
  • PSYCHIATRIE
  • Sautes d'humeur (Fréquent)
  • Trouble du sommeil (Très fréquent)
  • Dépression (Fréquent)
  • Anxiété (Fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Bradycardie (Très fréquent)
  • Trouble circulatoire périphérique (Fréquent)
  • Insuffisance cardiaque (Fréquent)
  • Torsades de pointes (Fréquent)
  • Palpitation (Très fréquent)
  • Hypotension artérielle (Fréquent)
  • Arythmie (Fréquent)
  • Anomalie de l'électrocardiogramme (Très fréquent)
  • Claudication intermittente (aggravation) (Fréquent)
  • Syncope (Fréquent)
  • Prodromes de syncope (Fréquent)
  • Angor
  • Syndrome de Raynaud
  • Claudication intermittente
  • Bloc auriculoventriculaire
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Dyspepsie (Fréquent)
  • Diarrhée (Très fréquent)
  • Flatulence (Fréquent)
  • Vomissement (Très fréquent)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire (Fréquent)
  • Douleur musculaire (Fréquent)
  • Contractures musculaires (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Paresthésie (Fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Très fréquent)
  • Bronchospasme
  • Voir aussi les substances

    Sotalol chlorhydrate

    Chimie
    IUPACchlorhydrate de (isopropylamino)-2(méthylsulfonamido-4 phényl)-1 éthanol
    Synonymessotalol hydrochloride
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.16 g
    Parenteral:0.16 g
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