À propos de Sorbitol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Sorbitol : Mécanisme d'action
Le sorbitol a un effet cholagogue dû à la stimulation de la sécrétion de la cholecystokinine-pancréozymine, hormone agissant sur la contraction de la vésicule biliaire et sur la sécrétion des enzymes pancréatiques. Il agit également comme laxatif osmostique en entraînant une hyperhydratation du contenu intestinal.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Sorbitol 5 g poudre pour solution buvable en sachet
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A06 - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06A - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06AD - LAXATIFS OSMOTIQUES A06AD18 - SORBITOL |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSORBITOL 5 g pdre p sol buv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)
- Dyspepsie
PosologieUnité de prisesachet- sorbitol : 5 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la) - Posologie standard
- Administrer le matin
- Administrer à jeun
- 1 sachet 1 fois par jour
Dyspepsie - Posologie standard
- Administrer avant le repas
- Administrer dès le début de la crise
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 1 semaine de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Traitement prolongé à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)
- Dyspepsie
PosologieUnité de prisesachet- sorbitol : 5 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la) - Posologie standard
- Administrer le matin
- Administrer à jeun
- 1 sachet 1 fois par jour
Dyspepsie - Posologie standard
- Administrer avant le repas
- Administrer dès le début de la crise
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 1 semaine de traitement.
Unité de prisesachet- sorbitol : 5 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la) - Posologie standard
- Administrer le matin
- Administrer à jeun
- 1 sachet 1 fois par jour
Dyspepsie - Posologie standard
- Administrer avant le repas
- Administrer dès le début de la crise
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- A dissoudre avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la) - Posologie standard
- Administrer le matin
- Administrer à jeun
- 1 sachet 1 fois par jour
Dyspepsie - Posologie standard
- Administrer avant le repas
- Administrer dès le début de la crise
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)
- Posologie standard
- Administrer le matin
- Administrer à jeun
- 1 sachet 1 fois par jour
Dyspepsie
- Posologie standard
- Administrer avant le repas
- Administrer dès le début de la crise
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Ne pas dépasser 1 semaine de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Traitement prolongé à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSORBITOL 5 g pdre p sol buv sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Colopathie organique inflammatoire
- Constipation d'origine médicamenteuse
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Maladie de Crohn
- Obstruction des voies biliaires
- Occlusion intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Syndrome subocclusif
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Colite
- Constipation
- Diarrhée
- Douleur abdominale
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Mégacôlon toxique
- Sujet âgé
- Sujet alité
- Vomissement
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Sorbitol + Polystyrène sulfonate de calcium
Sorbitol + Polystyrène sulfonate de sodium
Risques et mécanismes Risque de nécrose colique potentiellement fatale pour une posologie de sorbitol >= 2,5 g par prise chez l'enfant et >= 5 g par prise chez l'adulte. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Sorbitol + Lamivudine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la lamivudine. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance étroite de la charge virale pendant l'association.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Mesures à associer au traitement- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue SYSTÈME DIGESTIF Météorisme
Diarrhée
Douleur abdominale
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Colopathie organique inflammatoire
- Constipation d'origine médicamenteuse
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Maladie de Crohn
- Obstruction des voies biliaires
- Occlusion intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Syndrome subocclusif
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Colopathie organique inflammatoire
- Constipation d'origine médicamenteuse
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Maladie de Crohn
- Obstruction des voies biliaires
- Occlusion intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Syndrome subocclusif
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Colite
- Constipation
- Diarrhée
- Douleur abdominale
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Mégacôlon toxique
- Sujet âgé
- Sujet alité
- Vomissement
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Colite
- Constipation
- Diarrhée
- Douleur abdominale
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Mégacôlon toxique
- Sujet âgé
- Sujet alité
- Vomissement
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Sorbitol + Polystyrène sulfonate de calcium
Sorbitol + Polystyrène sulfonate de sodium
Risques et mécanismes Risque de nécrose colique potentiellement fatale pour une posologie de sorbitol >= 2,5 g par prise chez l'enfant et >= 5 g par prise chez l'adulte. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Sorbitol + Lamivudine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la lamivudine. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance étroite de la charge virale pendant l'association.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Sorbitol + Polystyrène sulfonate de calcium
Sorbitol + Polystyrène sulfonate de sodium
Risques et mécanismes Risque de nécrose colique potentiellement fatale pour une posologie de sorbitol >= 2,5 g par prise chez l'enfant et >= 5 g par prise chez l'adulte. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Sorbitol + Polystyrène sulfonate de calcium Sorbitol + Polystyrène sulfonate de sodium | |
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| Risques et mécanismes | Risque de nécrose colique potentiellement fatale pour une posologie de sorbitol >= 2,5 g par prise chez l'enfant et >= 5 g par prise chez l'adulte. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Sorbitol + Lamivudine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la lamivudine. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance étroite de la charge virale pendant l'association.
Sorbitol + Lamivudine | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de la lamivudine. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance étroite de la charge virale pendant l'association. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Sorbitol
Chimie
| IUPAC | HEXANEHEXOL-1,2R,3S,4R,5R,6 |
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| Synonymes | sorbitol |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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