À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Sorbitol : Mécanisme d'action
Le sorbitol a un effet cholagogue dû à la stimulation de la sécrétion de la cholecystokinine-pancréozymine, hormone agissant sur la contraction de la vésicule biliaire et sur la sécrétion des enzymes pancréatiques. Il agit également comme laxatif osmostique en entraînant une hyperhydratation du contenu intestinal.
Sorbitol : Cas d'usage
Par voie orale, le sorbitol est utilisé dans la prise en charge de :
- constipations,
- dyspepsies.
Par voie locale, en association au citrate de sodium et au laurylsulfoacétate, le sorbitol est utilisé dans la prise en charge de :
- constipation,
- préparation du rectum aux examens endoscopiques.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 18 avril 2023
Sorbitol 5 g poudre pour solution buvable en sachet
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A06 MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06A MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06AD LAXATIFS OSMOTIQUES A06AD18 SORBITOL |
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Indications et modalités d'administrationSORBITOL 5 g pdre p sol buv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)
- Dyspepsie
Posologie
Unité de prise sachet - sorbitol : 5 g
Modalités d'administration - Voie orale
- A dissoudre avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la) - Posologie standard
- Administrer le matin
- Administrer à jeun
- 1 sachet 1 fois par jour
Dyspepsie - Posologie standard
- Administrer avant le repas
- Administrer dès le début de la crise
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 1 semaine de traitement.
Mises en garde- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
- Traitement prolongé à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)
- Dyspepsie
Posologie
Unité de prise sachet - sorbitol : 5 g
Modalités d'administration - Voie orale
- A dissoudre avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la) - Posologie standard
- Administrer le matin
- Administrer à jeun
- 1 sachet 1 fois par jour
Dyspepsie - Posologie standard
- Administrer avant le repas
- Administrer dès le début de la crise
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- A dissoudre avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la) - Posologie standard
- Administrer le matin
- Administrer à jeun
- 1 sachet 1 fois par jour
Dyspepsie - Posologie standard
- Administrer avant le repas
- Administrer dès le début de la crise
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)
- Posologie standard
- Administrer le matin
- Administrer à jeun
- 1 sachet 1 fois par jour
Dyspepsie
- Posologie standard
- Administrer avant le repas
- Administrer dès le début de la crise
- 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Ne pas dépasser 1 semaine de traitement.
Mises en garde- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
- Traitement prolongé à éviter
Informations relatives à la sécurité du patientSORBITOL 5 g pdre p sol buv sachNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationSorbitol + Polystyrène sulfonate de calcium Risques et mécanismes Par voie orale ou rectale du sorbitol ou de la résine, et pour une dose de sorbitol par prise >= 2,5 g chez l'enfant et 5 g chez l'adulte : risque de nécrose colique, éventuellement fatale. Conduite à tenir Sorbitol + Polystyrène sulfonate de sodium Risques et mécanismes Par voie orale ou rectale du sorbitol ou de la résine, et pour une dose de sorbitol par prise >= 2,5 g chez l'enfant et 5 g chez l'adulte : risque de nécrose colique, éventuellement fatale. Conduite à tenir
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeSorbitol + Lamivudine Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de lamivudine par le sorbitol. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance plus fréquente de la charge virale.
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Colopathie organique inflammatoire
- Constipation d'origine médicamenteuse
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Maladie de Crohn
- Obstruction des voies biliaires
- Occlusion intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Syndrome subocclusif
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Colite
- Constipation
- Diarrhée
- Douleur abdominale
- Enfant de moins de 15 ans
- Mégacôlon toxique
- Sujet âgé
- Sujet alité
- Vomissement
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II IIPrécaution
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée
Douleur abdominale
Météorisme
Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
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Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationSorbitol + Polystyrène sulfonate de calcium Risques et mécanismes Par voie orale ou rectale du sorbitol ou de la résine, et pour une dose de sorbitol par prise >= 2,5 g chez l'enfant et 5 g chez l'adulte : risque de nécrose colique, éventuellement fatale. Conduite à tenir Sorbitol + Polystyrène sulfonate de sodium Risques et mécanismes Par voie orale ou rectale du sorbitol ou de la résine, et pour une dose de sorbitol par prise >= 2,5 g chez l'enfant et 5 g chez l'adulte : risque de nécrose colique, éventuellement fatale. Conduite à tenir
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeSorbitol + Lamivudine Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de lamivudine par le sorbitol. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance plus fréquente de la charge virale.
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indicationSorbitol + Polystyrène sulfonate de calcium Risques et mécanismes Par voie orale ou rectale du sorbitol ou de la résine, et pour une dose de sorbitol par prise >= 2,5 g chez l'enfant et 5 g chez l'adulte : risque de nécrose colique, éventuellement fatale. Conduite à tenir Sorbitol + Polystyrène sulfonate de sodium Risques et mécanismes Par voie orale ou rectale du sorbitol ou de la résine, et pour une dose de sorbitol par prise >= 2,5 g chez l'enfant et 5 g chez l'adulte : risque de nécrose colique, éventuellement fatale. Conduite à tenir
Sorbitol + Polystyrène sulfonate de calcium | |
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Risques et mécanismes | Par voie orale ou rectale du sorbitol ou de la résine, et pour une dose de sorbitol par prise >= 2,5 g chez l'enfant et 5 g chez l'adulte : risque de nécrose colique, éventuellement fatale. |
Conduite à tenir | |
Sorbitol + Polystyrène sulfonate de sodium | |
Risques et mécanismes | Par voie orale ou rectale du sorbitol ou de la résine, et pour une dose de sorbitol par prise >= 2,5 g chez l'enfant et 5 g chez l'adulte : risque de nécrose colique, éventuellement fatale. |
Conduite à tenir |
IIIHaut
Niveau de gravité: Association déconseilléeSorbitol + Lamivudine Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de lamivudine par le sorbitol. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance plus fréquente de la charge virale.
Sorbitol + Lamivudine | |
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Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de lamivudine par le sorbitol. |
Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, surveillance plus fréquente de la charge virale. |
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
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Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Colopathie organique inflammatoire
- Constipation d'origine médicamenteuse
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Maladie de Crohn
- Obstruction des voies biliaires
- Occlusion intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Syndrome subocclusif
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Colopathie organique inflammatoire
- Constipation d'origine médicamenteuse
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
- Maladie de Crohn
- Obstruction des voies biliaires
- Occlusion intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Syndrome subocclusif
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Colite
- Constipation
- Diarrhée
- Douleur abdominale
- Enfant de moins de 15 ans
- Mégacôlon toxique
- Sujet âgé
- Sujet alité
- Vomissement
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Colite
- Constipation
- Diarrhée
- Douleur abdominale
- Enfant de moins de 15 ans
- Mégacôlon toxique
- Sujet âgé
- Sujet alité
- Vomissement
- Grossesse
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Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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SYSTÈME DIGESTIF | Diarrhée Douleur abdominale Météorisme |
Voir aussi les substances
Sorbitol
Détails sur les substances
Chimie
IUPAC | HEXANEHEXOL-1,2R,3S,4R,5R,6 |
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Synonymes | sorbitol |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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