Substance active sorbitol

À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013

Sorbitol : Mécanisme d'action

Le sorbitol a un effet cholagogue dû à la stimulation de la sécrétion de la cholecystokinine-pancréozymine, hormone agissant sur la contraction de la vésicule biliaire et sur la sécrétion des enzymes pancréatiques. Il agit également comme laxatif osmostique en entraînant une hyperhydratation du contenu intestinal. 

Sorbitol : Cas d'usage

Par voie orale, le sorbitol est utilisé dans la prise en charge de :
  • constipations,
  • dyspepsies.
Par voie locale, en association au citrate de sodium et au laurylsulfoacétate, le sorbitol est utilisé dans la prise en charge de :
  • constipation,
  • préparation du rectum aux examens endoscopiques.

Gammes contenant la substance

Fiches DCI VIDAL
Mise à jour : 18 avril 2023

Sorbitol 5 g poudre pour solution buvable en sachet

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementSportVigilance
A VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A06 MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION
A06A MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION
A06AD LAXATIFS OSMOTIQUES
A06AD18 SORBITOL
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

IIPrécaution

Indications et modalités d'administration

SORBITOL 5 g pdre p sol buv sach

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)
  • Dyspepsie

Posologie

Unité de prise
sachet
  • sorbitol : 5 g
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • A dissoudre avant administration
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)
  • Posologie standard
  • Administrer le matin
  • Administrer à jeun
  • 1 sachet 1 fois par jour
Dyspepsie
  • Posologie standard
  • Administrer avant le repas
  • Administrer dès le début de la crise
  • 1 sachet 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement

Ne pas dépasser 1 semaine de traitement.

Mises en garde

  • Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
  • Traitement prolongé à éviter

Informations relatives à la sécurité du patient

SORBITOL 5 g pdre p sol buv sach
Niveau de risque : XCritiqueIIIElevéIIModéréIBas

Interactions médicamenteuses

XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication
Sorbitol + Polystyrène sulfonate de calcium
Risques et mécanismesPar voie orale ou rectale du sorbitol ou de la résine, et pour une dose de sorbitol par prise >= 2,5 g chez l'enfant et 5 g chez l'adulte : risque de nécrose colique, éventuellement fatale.
Conduite à tenir
Sorbitol + Polystyrène sulfonate de sodium
Risques et mécanismesPar voie orale ou rectale du sorbitol ou de la résine, et pour une dose de sorbitol par prise >= 2,5 g chez l'enfant et 5 g chez l'adulte : risque de nécrose colique, éventuellement fatale.
Conduite à tenir
IIIHaut
Niveau de gravité: Association déconseillée
Sorbitol + Lamivudine
Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques de lamivudine par le sorbitol.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, surveillance plus fréquente de la charge virale.
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenirPar mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Contre-indications

XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue
  • Colopathie organique inflammatoire
  • Constipation d'origine médicamenteuse
  • Douleur abdominale non diagnostiquée
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Maladie de Crohn
  • Obstruction des voies biliaires
  • Occlusion intestinale
  • Rectocolite hémorragique
  • Syndrome subocclusif

Précautions

IIModéré
Niveau de gravité: Précaution
  • Colite
  • Constipation
  • Diarrhée
  • Douleur abdominale
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Mégacôlon toxique
  • Sujet âgé
  • Sujet alité
  • Vomissement
  • Grossesse

Grossesse et allaitement

Contre-indications et precautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

IIPrécaution

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée
Douleur abdominale
Météorisme

Voir aussi les substances

Sorbitol

Détails sur les substances
Chimie
IUPACHEXANEHEXOL-1,2R,3S,4R,5R,6
Synonymessorbitol
Posologie
Defined Daily Dose (WHO)
Oral:10 g
Presse - CGU - Données personnelles - Politique cookies - Mentions légales - Contact webmaster