À propos de Somatoréline
Mise à jour : 16 janvier 2013
Somatoréline : Mécanisme d'action
La somatoréline est un peptide obtenu par synthèse, constitué des 44 acides aminés de l'hormone hypothalamique humaine : GRF (Growth hormone Releasing Factor).
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Somatoréline (acétate) 50 µg poudre et solvant pour solution injectable
Dernière modification : 02/08/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V04 - MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04C - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04CD - TESTS POUR LA FONCTION HYPOPHYSAIRE V04CD05 - SOMATORELINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSOMATORELINE (acétate) 50 µg pdre/solv p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
PosologieUnité de priseml- somatoréline (acétate) : 50 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Administrer à jeun
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Poids >= 100 kg - Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
- Posologie standard
- Dans le cas de : Sujet obèse
- 1 µg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Poids - Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
- Posologie standard
- 50 µg 1 fois ce jour
Poids >= 100 kg - Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
- Posologie standard
- Dans le cas de : Sujet obèse
- 1 µg/kg 1 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSOMATORELINE (acétate) 50 µg pdre/solv p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Hyperglycémie
- Hyperlipidémie
- Hyperthyroïdie
- Hypothyroïdie
- Obésité
- Traitement par facteur de croissance en cours
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Erythème cutané (Fréquent)
DIVERS Douleur thoracique (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie
Odorat (modification)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Arythmie (Fréquent)
Bouffée de chaleur (Fréquent)
Instabilité tensionnelle
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement (Peu fréquent)
Nausée (Peu fréquent)
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
PosologieUnité de priseml- somatoréline (acétate) : 50 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Administrer à jeun
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Poids >= 100 kg - Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
- Posologie standard
- Dans le cas de : Sujet obèse
- 1 µg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Poids - Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
- Posologie standard
- 50 µg 1 fois ce jour
Poids >= 100 kg - Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
- Posologie standard
- Dans le cas de : Sujet obèse
- 1 µg/kg 1 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Unité de priseml- somatoréline (acétate) : 50 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Administrer à jeun
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Poids >= 100 kg - Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
- Posologie standard
- Dans le cas de : Sujet obèse
- 1 µg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Poids - Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
- Posologie standard
- 50 µg 1 fois ce jour
Poids >= 100 kg - Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
- Posologie standard
- Dans le cas de : Sujet obèse
- 1 µg/kg 1 fois ce jour
- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
- Administrer en position allongée
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Administrer à jeun
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) Poids >= 100 kg - Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
- Posologie standard
- Dans le cas de : Sujet obèse
- 1 µg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Poids - Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
- Posologie standard
- 50 µg 1 fois ce jour
Poids >= 100 kg - Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
- Posologie standard
- Dans le cas de : Sujet obèse
- 1 µg/kg 1 fois ce jour
Patient de 30 mois à 15 an(s)
Poids >= 100 kg
- Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
- Posologie standard
- Dans le cas de : Sujet obèse
- 1 µg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Poids
- Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
- Posologie standard
- 50 µg 1 fois ce jour
Poids >= 100 kg
- Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
- Posologie standard
- Dans le cas de : Sujet obèse
- 1 µg/kg 1 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSOMATORELINE (acétate) 50 µg pdre/solv p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Hyperglycémie
- Hyperlipidémie
- Hyperthyroïdie
- Hypothyroïdie
- Obésité
- Traitement par facteur de croissance en cours
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Erythème cutané (Fréquent)
DIVERS Douleur thoracique (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie
Odorat (modification)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Arythmie (Fréquent)
Bouffée de chaleur (Fréquent)
Instabilité tensionnelle
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement (Peu fréquent)
Nausée (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Hyperglycémie
- Hyperlipidémie
- Hyperthyroïdie
- Hypothyroïdie
- Obésité
- Traitement par facteur de croissance en cours
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Hyperglycémie
- Hyperlipidémie
- Hyperthyroïdie
- Hypothyroïdie
- Obésité
- Traitement par facteur de croissance en cours
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSOMATORELINE (acétate) 50 µg pdre/solv p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Hyperglycémie
- Hyperlipidémie
- Hyperthyroïdie
- Hypothyroïdie
- Obésité
- Traitement par facteur de croissance en cours
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Erythème cutané (Fréquent)
DIVERS Douleur thoracique (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie
Odorat (modification)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Arythmie (Fréquent)
Bouffée de chaleur (Fréquent)
Instabilité tensionnelle
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement (Peu fréquent)
Nausée (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Hyperglycémie
- Hyperlipidémie
- Hyperthyroïdie
- Hypothyroïdie
- Obésité
- Traitement par facteur de croissance en cours
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Hyperglycémie
- Hyperlipidémie
- Hyperthyroïdie
- Hypothyroïdie
- Obésité
- Traitement par facteur de croissance en cours
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Somatoréline acétate
Chimie
| IUPAC | peptide de synthèse constitué de 44 acides aminés |
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