Le hyaluronate de sodium est une fraction spécifique purifiée d'acide hyaluronique, extrait de crêtes de coq. Ce polysaccharide naturel est présent dans le liquide synovial et dans la substance fondamentale du tissu cartilagineux. Il détermine la viscosité du liquide synovial et intervient dans le métabolisme des agrégats de protéoglycanes du cartilage et améliore certaines arthroses expérimentales.
L'effet thérapeutique est obtenu par l'association de différentes activités pharmacologiques, notamment la fixation aux récepteurs spécifiques de l'acide hyaluronique sur les cellules articulaires, l'action sur le métabolisme de différents médiateurs de l'inflammation et l'action sur la production endogène d'acide hyaluronique par les synoviocytes et les fibroblastes.
Ces mécanismes, établis in vivo et in vitro, sont dose-dépendants.
L'effet du hyaluronate de sodium est retardé, d'environ 2 à 3 mois.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Sodium hyaluronate 20 mg/2 ml (10 mg/ml) solution injectable en seringue préremplie
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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M - MUSCLE ET SQUELETTE M09 - AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES M09A - AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES M09AX - AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES M09AX01 - ACIDE HYALURONIQUE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSODIUM HYALURONATE 20 mg/2 ml sol inj ser préremplieIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Gonarthrose, traitement symptomatique (de la)
PosologieUnité de priseseringue- sodium hyaluronate : 20 mg/2 ml
Modalités d'administration- Voie intra-articulaire
- Respecter une asepsie rigoureuse
Posologie Patient à partir de 16 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Gonarthrose, traitement symptomatique (de la)
- Posologie standard
- 20 mg 1 fois par semaine
- Pendant 5 semaines
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraarticulaire stricte
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Gonarthrose, traitement symptomatique (de la)
PosologieUnité de priseseringue- sodium hyaluronate : 20 mg/2 ml
Modalités d'administration- Voie intra-articulaire
- Respecter une asepsie rigoureuse
Posologie Patient à partir de 16 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Gonarthrose, traitement symptomatique (de la)
- Posologie standard
- 20 mg 1 fois par semaine
- Pendant 5 semaines
Unité de priseseringue- sodium hyaluronate : 20 mg/2 ml
Modalités d'administration- Voie intra-articulaire
- Respecter une asepsie rigoureuse
Posologie Patient à partir de 16 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Gonarthrose, traitement symptomatique (de la)
- Posologie standard
- 20 mg 1 fois par semaine
- Pendant 5 semaines
- Voie intra-articulaire
- Respecter une asepsie rigoureuse
Posologie Patient à partir de 16 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Gonarthrose, traitement symptomatique (de la)
- Posologie standard
- 20 mg 1 fois par semaine
- Pendant 5 semaines
- Patient quel que soit le poids
- Gonarthrose, traitement symptomatique (de la)
- Posologie standard
- 20 mg 1 fois par semaine
- Pendant 5 semaines
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraarticulaire stricte
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSODIUM HYALURONATE 20 mg/2 ml sol inj ser préremplieNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la hyaluronidase
- Hypersensibilité aux protéines de l'oeuf
- Hypersensibilité aux protéines de poulet
- Infection au site d'injection
- Inflammation au site d'injection
- Patient sous anticoagulant
- Sujet de moins de 16 ans
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Dermatose
- Epanchement articulaire
- Grossesse
- Infection cutanée
- Insuffisance veinolymphatique
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas pratiquer d'exercice physique intense après l'injection
- Respecter une asepsie rigoureuse
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Dermatite (Très rare)
Erythème cutané (Très rare)
Urticaire (Très rare)
Eruption cutanée (Très rare)
Prurit (Très rare)
Eczéma (Très rare)
DIVERS Fièvre (Très rare)
Oedème de la face (Très rare)
Douleur des membres inférieurs
Syndrome pseudogrippal
Hyperthermie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité au site d'injection (Rare)
Maladie sérique (Très rare)
Réaction anaphylactique (Très rare)
Oedème de Quincke (Très rare)
Hypersensibilité (Très rare)
Choc anaphylactique (Très rare)
INSTRUMENTATION Irritation au point d'injection (Rare)
Gêne au point d'injection (Rare)
Hémorragie au point d'injection (Très rare)
Erythème au point d'injection (Rare)
Nodule au site d'injection (Très rare)
Douleur au point d'injection (Rare)
Urticaire au point d'injection (Rare)
Vésicule au point d'injection (Très rare)
Eruption cutanée au point d'injection (Rare)
Sensation de chaleur au point d'injection (Rare)
Prurit au point d'injection (Rare)
Paresthésie au point d'injection (Très rare)
Gonflement au site d'injection (Rare)
Inflammation au site d'injection
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Rare)
Oedème labial (Très rare)
Oedème laryngé (Très rare)
Rhinite
Sinusite
SYSTÈME DIGESTIF Oedème de la langue (Très rare)
Nausée
Douleur abdominale
Diarrhée
Dyspepsie
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Synovite aigue (Très rare)
Raideur articulaire (Très rare)
Arthrite septique (Très rare)
Epanchement synovial (Rare)
Arthrite (poussée) (Très rare)
Douleur articulaire
Bursite
Douleur lombaire
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchite
Infection respiratoire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la hyaluronidase
- Hypersensibilité aux protéines de l'oeuf
- Hypersensibilité aux protéines de poulet
- Infection au site d'injection
- Inflammation au site d'injection
- Patient sous anticoagulant
- Sujet de moins de 16 ans
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la hyaluronidase
- Hypersensibilité aux protéines de l'oeuf
- Hypersensibilité aux protéines de poulet
- Infection au site d'injection
- Inflammation au site d'injection
- Patient sous anticoagulant
- Sujet de moins de 16 ans
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Dermatose
- Epanchement articulaire
- Grossesse
- Infection cutanée
- Insuffisance veinolymphatique
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Dermatose
- Epanchement articulaire
- Grossesse
- Infection cutanée
- Insuffisance veinolymphatique
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Surveillances du patient- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas pratiquer d'exercice physique intense après l'injection
- Respecter une asepsie rigoureuse
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Sodium hyaluronate
Chimie
| IUPAC | SEL DE SODIUM DE MUCOPOLYSACCHARIDE NATUREL DE VISCOSITE ELEVEE A LIAISON ALTERNANTES BETA-1-3 GLUCURONIDIQUES ET BETA-1-4GLUCOSAMINIDIQUES. |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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