À propos de Sodium hyaluronate
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Sodium hyaluronate : Mécanisme d'action

Le hyaluronate de sodium est une fraction spécifique purifiée d'acide hyaluronique, extrait de crêtes de coq. Ce polysaccharide naturel est présent dans le liquide synovial et dans la substance fondamentale du tissu cartilagineux. Il détermine la viscosité du liquide synovial et intervient dans le métabolisme des agrégats de protéoglycanes du cartilage et améliore certaines arthroses expérimentales.

L'effet thérapeutique est obtenu par l'association de différentes activités pharmacologiques, notamment la fixation aux récepteurs spécifiques de l'acide hyaluronique sur les cellules articulaires, l'action sur le métabolisme de différents médiateurs de l'inflammation et l'action sur la production endogène d'acide hyaluronique par les synoviocytes et les fibroblastes.

Ces mécanismes, établis in vivo et in vitro, sont dose-dépendants.

L'effet du hyaluronate de sodium est retardé, d'environ 2 à 3 mois.

Fiche DCI Vidal
Mise à jour : 24 août 2023

Sodium hyaluronate 20 mg/2 ml (10 mg/ml) solution injectable en seringue préremplie

ATC Risque sur la grossesse et l'allaitement Dopant Vigilance
M - MUSCLE ET SQUELETTE
M09 - AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES
M09A - AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES
M09AX - AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES
M09AX01 - ACIDE HYALURONIQUE
Grossesse (mois) Allaitement
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Risques II II

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

SODIUM HYALURONATE 20 mg/2 ml sol inj ser préremplie

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Gonarthrose, traitement symptomatique (de la)

Posologie

Unité de prise
seringue
  • sodium hyaluronate : 20 mg/2 ml
Modalités d'administration
  • Voie intra-articulaire
  • Respecter une asepsie rigoureuse
Posologie
Patient à partir de 16 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Gonarthrose, traitement symptomatique (de la)
  • Posologie standard
  • 20 mg 1 fois par semaine
  • Pendant 5 semaines

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par voie intraarticulaire stricte

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

SODIUM HYALURONATE 20 mg/2 ml sol inj ser préremplie
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité à la hyaluronidase
  • Hypersensibilité aux protéines de l'oeuf
  • Hypersensibilité aux protéines de poulet
  • Infection au site d'injection
  • Inflammation au site d'injection
  • Patient sous anticoagulant
  • Sujet de moins de 16 ans

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois) Allaitement
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Risques II II

II Précaution

Surveillances du patient

  • Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Ne pas pratiquer d'exercice physique intense après l'injection
  • Respecter une asepsie rigoureuse

Effets indésirables

Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Dermatite (Très rare)
  • Erythème cutané (Très rare)
  • Urticaire (Très rare)
  • Eruption cutanée (Très rare)
  • Prurit (Très rare)
  • Eczéma (Très rare)
  • DIVERS
  • Fièvre (Très rare)
  • Oedème de la face (Très rare)
  • Douleur des membres inférieurs
  • Syndrome pseudogrippal
  • Hyperthermie
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité au site d'injection (Rare)
  • Maladie sérique (Très rare)
  • Réaction anaphylactique (Très rare)
  • Oedème de Quincke (Très rare)
  • Hypersensibilité (Très rare)
  • Choc anaphylactique (Très rare)
  • INSTRUMENTATION
  • Irritation au point d'injection (Rare)
  • Gêne au point d'injection (Rare)
  • Hémorragie au point d'injection (Très rare)
  • Erythème au point d'injection (Rare)
  • Nodule au site d'injection (Très rare)
  • Douleur au point d'injection (Rare)
  • Urticaire au point d'injection (Rare)
  • Vésicule au point d'injection (Très rare)
  • Eruption cutanée au point d'injection (Rare)
  • Sensation de chaleur au point d'injection (Rare)
  • Prurit au point d'injection (Rare)
  • Paresthésie au point d'injection (Très rare)
  • Gonflement au site d'injection (Rare)
  • Inflammation au site d'injection
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige (Rare)
  • Oedème labial (Très rare)
  • Oedème laryngé (Très rare)
  • Rhinite
  • Sinusite
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Oedème de la langue (Très rare)
  • Nausée
  • Douleur abdominale
  • Diarrhée
  • Dyspepsie
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Synovite aigue (Très rare)
  • Raideur articulaire (Très rare)
  • Arthrite septique (Très rare)
  • Epanchement synovial (Rare)
  • Arthrite (poussée) (Très rare)
  • Douleur articulaire
  • Bursite
  • Douleur lombaire
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Bronchite
  • Infection respiratoire
  • Voir aussi les substances

    sodium hyaluronate

    Chimie
    IUPAC SEL DE SODIUM DE MUCOPOLYSACCHARIDE NATUREL DE VISCOSITE ELEVEE A LIAISON ALTERNANTES BETA-1-3 GLUCURONIDIQUES ET BETA-1-4GLUCOSAMINIDIQUES.
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral : 3.6 mg
    Actualités liées2
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