À propos de Sodium glycérophosphate
Mise à jour : 16 janvier 2013
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 216 mg/ml sol diluer p perf
Dernière modification : 07/04/2026 - Révision : 07/04/2026
| ATC |
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION B05X - ADDITIFS POUR SOLUTIONS INTRAVEINEUSES B05XA - SOLUTIONS D'ELECTROLYTES B05XA14 - SODIUM GLYCEROPHOSPHATE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSODIUM GLYCEROPHOSPHATE 216 mg/ml sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport de phosphore en nutrition parentérale
- Hypophosphatémie
PosologieUnité de priseml- sodium glycérophosphate : 216 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Hypophosphatémie Posologie standard - 1 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale Posologie standard - 0,7 à 1,3 ml/kg 1 fois par jour
Dans le cas de : Prématuré dans les premiers jours de vie - 1 à 2 ml/kg 1 fois par jour
Dans le cas de : Prématuré en période de croissance - 1,6 à 3,5 ml/kg 1 fois par jour
Patient de 1 mois à 7 mois Patient quel que soit le poids Hypophosphatémie Posologie standard - 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale Posologie standard - 0,7 à 1,3 ml/kg 1 fois par jour
Patient de 7 mois à 1 an Patient quel que soit le poids Hypophosphatémie Posologie standard - 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale Posologie standard - 0,5 ml/kg 1 fois par jour
Patient de 1 an à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypophosphatémie Posologie standard - 0,4 à 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale Posologie standard - 0,2 à 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Apport de phosphore en nutrition parentérale - Hypophosphatémie Posologie standard - 10 à 30 ml 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion IV lente
- Ne pas administrer par voie intraveineuse directe
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Respecter les conditions de dilution du médicament
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport de phosphore en nutrition parentérale
- Hypophosphatémie
PosologieUnité de priseml- sodium glycérophosphate : 216 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Hypophosphatémie Posologie standard - 1 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale Posologie standard - 0,7 à 1,3 ml/kg 1 fois par jour
Dans le cas de : Prématuré dans les premiers jours de vie - 1 à 2 ml/kg 1 fois par jour
Dans le cas de : Prématuré en période de croissance - 1,6 à 3,5 ml/kg 1 fois par jour
Patient de 1 mois à 7 mois Patient quel que soit le poids Hypophosphatémie Posologie standard - 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale Posologie standard - 0,7 à 1,3 ml/kg 1 fois par jour
Patient de 7 mois à 1 an Patient quel que soit le poids Hypophosphatémie Posologie standard - 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale Posologie standard - 0,5 ml/kg 1 fois par jour
Patient de 1 an à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypophosphatémie Posologie standard - 0,4 à 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale Posologie standard - 0,2 à 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Apport de phosphore en nutrition parentérale - Hypophosphatémie Posologie standard - 10 à 30 ml 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseml- sodium glycérophosphate : 216 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Hypophosphatémie Posologie standard - 1 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale Posologie standard - 0,7 à 1,3 ml/kg 1 fois par jour
Dans le cas de : Prématuré dans les premiers jours de vie - 1 à 2 ml/kg 1 fois par jour
Dans le cas de : Prématuré en période de croissance - 1,6 à 3,5 ml/kg 1 fois par jour
Patient de 1 mois à 7 mois Patient quel que soit le poids Hypophosphatémie Posologie standard - 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale Posologie standard - 0,7 à 1,3 ml/kg 1 fois par jour
Patient de 7 mois à 1 an Patient quel que soit le poids Hypophosphatémie Posologie standard - 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale Posologie standard - 0,5 ml/kg 1 fois par jour
Patient de 1 an à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypophosphatémie Posologie standard - 0,4 à 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale Posologie standard - 0,2 à 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Apport de phosphore en nutrition parentérale - Hypophosphatémie Posologie standard - 10 à 30 ml 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Respecter le débit de perfusion recommandé
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Hypophosphatémie Posologie standard - 1 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale Posologie standard - 0,7 à 1,3 ml/kg 1 fois par jour
Dans le cas de : Prématuré dans les premiers jours de vie - 1 à 2 ml/kg 1 fois par jour
Dans le cas de : Prématuré en période de croissance - 1,6 à 3,5 ml/kg 1 fois par jour
Patient de 1 mois à 7 mois Patient quel que soit le poids Hypophosphatémie Posologie standard - 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale Posologie standard - 0,7 à 1,3 ml/kg 1 fois par jour
Patient de 7 mois à 1 an Patient quel que soit le poids Hypophosphatémie Posologie standard - 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale Posologie standard - 0,5 ml/kg 1 fois par jour
Patient de 1 an à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypophosphatémie Posologie standard - 0,4 à 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale Posologie standard - 0,2 à 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Apport de phosphore en nutrition parentérale - Hypophosphatémie Posologie standard - 10 à 30 ml 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient jusqu'à 1 mois
Patient quel que soit le poids
Hypophosphatémie
Posologie standard
- 1 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale
Posologie standard
- 0,7 à 1,3 ml/kg 1 fois par jour
Dans le cas de : Prématuré dans les premiers jours de vie
- 1 à 2 ml/kg 1 fois par jour
Dans le cas de : Prématuré en période de croissance
- 1,6 à 3,5 ml/kg 1 fois par jour
Patient de 1 mois à 7 mois
Patient quel que soit le poids
Hypophosphatémie
Posologie standard
- 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale
Posologie standard
- 0,7 à 1,3 ml/kg 1 fois par jour
Patient de 7 mois à 1 an
Patient quel que soit le poids
Hypophosphatémie
Posologie standard
- 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale
Posologie standard
- 0,5 ml/kg 1 fois par jour
Patient de 1 an à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hypophosphatémie
Posologie standard
- 0,4 à 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Apport de phosphore en nutrition parentérale
Posologie standard
- 0,2 à 0,7 ml/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Apport de phosphore en nutrition parentérale - Hypophosphatémie
Posologie standard
- 10 à 30 ml 1 fois par jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion IV lente
- Ne pas administrer par voie intraveineuse directe
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Respecter les conditions de dilution du médicament
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSODIUM GLYCEROPHOSPHATE 216 mg/ml sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déshydratation
- Etat de choc
- Hypercalcémie
- Hypernatrémie
- Hyperphosphatémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale sévère
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance rénale légère
- Insuffisance rénale modérée
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la calcémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la calcémie pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie avant et pendant le traitement
- Surveillance de la magnésémie avant et pendant le traitement
- Surveillance de la phosphatémie avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déshydratation
- Etat de choc
- Hypercalcémie
- Hypernatrémie
- Hyperphosphatémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale sévère
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Déshydratation
- Etat de choc
- Hypercalcémie
- Hypernatrémie
- Hyperphosphatémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale sévère
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance rénale légère
- Insuffisance rénale modérée
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance rénale légère
- Insuffisance rénale modérée
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la calcémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la calcémie pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie avant et pendant le traitement
- Surveillance de la magnésémie avant et pendant le traitement
- Surveillance de la phosphatémie avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
Voir aussi les substances
Sodium glycérophosphate
Chimie
| IUPAC | phosphate de monoglycéryle et de disodium |
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