À propos de Sodium gluconate
Mise à jour : 01 février 2020
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Fiche DCI Vidal

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MAGNESIUM CHLORURE 0,3 mg/ml + POTASSIUM CHLORURE 0,37 mg/ml + SODIUM ACETATE 3,68 mg/ml + SODIUM CHLORURE 5,26 mg/ml + SODIUM GLUCONATE 5,02 mg/ml sol p perf

Dernière modification : 31/08/2023 - Révision : 31/08/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION
B05B - SOLUTIONS INTRAVEINEUSES
B05BB - SOLUTIONS MODIFIANT LE BILAN ELECTROLYTIQUE
B05BB01 - ELECTROLYTES
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

MAGNESIUM CHLORURE 0,3 mg/ml + POTASSIUM CHLORURE 0,37 mg/ml + SODIUM ACETATE 3,68 mg/ml + SODIUM CHLORURE 5,26 mg/ml + SODIUM GLUCONATE 5,02 mg/ml sol p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Acidose métabolique
  • Hypovolémie

Posologie

Unité de prise
ml
  • potassium chlorure : 0.37 mg
  • sodium acétate : 3.68 mg
  • sodium chlorure : 5.26 mg
  • magnésium chlorure : 0.3 mg
  • sodium gluconate : 5.02 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie
Patient jusqu'à 12 an(s)
Poids
  • Acidose métabolique - Hypovolémie
  • Posologie standard
  • 100 ml/kg en 1 prise par 24 heures
10 kg
  • Acidose métabolique - Hypovolémie
  • Posologie standard
  • Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel de 10 à 20 kg: 1000 ml + (50 ml/kg au-dessus de 10 kg)/24 h
Poids >= 20 kg
  • Acidose métabolique - Hypovolémie
  • Posologie standard
  • Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel > 20 kg: 1500 ml + (20 ml/kg au-dessus de 20 kg)/24 h
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
  • Acidose métabolique - Hypovolémie
  • Dose usuelle
  • 500 à 3 000 ml en 1 prise par 24 heures

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité du médicament en mélange à vérifier

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

MAGNESIUM CHLORURE 0,3 mg/ml + POTASSIUM CHLORURE 0,37 mg/ml + SODIUM ACETATE 3,68 mg/ml + SODIUM CHLORURE 5,26 mg/ml + SODIUM GLUCONATE 5,02 mg/ml sol p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Alcalose gazeuse
  • Alcalose métabolique
  • Bloc cardiaque
  • Hyperkaliémie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypochlorhydrie
  • Insuffisance rénale

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Accouchement
  • Allaitement
  • Brûlure sévère
  • Cardiopathie
  • Compliance cérébrale réduite
  • Déshydratation
  • Eclampsie
  • Grossesse
  • Hépatopathie
  • Hyperaldostéronisme
  • Hypertension artérielle
  • Hypervolémie
  • Hypocalcémie
  • Hypokaliémie
  • Infection
  • Insuffisance cardiaque
  • Insuffisance respiratoire
  • Insuffisance surrénale
  • Lésion tissulaire importante
  • Myasthénie sévère
  • Néphropathie
  • Oedème périphérique
  • Oedème pulmonaire
  • Patient en nutrition parentérale
  • Patient traité à posologie élevée
  • Période post-opératoire
  • Rétention hydrosodée
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque d'alcalose
  • Sujet à risque d'hyperkaliémie
  • Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
  • Toxémie gravidique

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II

Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone

Risques et mécanismesPour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Conduite à tenirSauf en cas d'hypokaliémie.

Potassium + Ciclosporine (voie systémique)

Potassium + Eplérénone

Potassium + Spironolactone

Potassium + Tacrolimus (voie systémique)

Risques et mécanismesPour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
Conduite à tenirSauf en cas d'hypokaliémie.

Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

Risques et mécanismesPour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Conduite à tenirSauf s'il existe une hypokaliémie.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Alcalinisants urinaires + Quinidine, hydroquinidine

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de la quinidine ou de l'hydroquinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine ou de l'hydroquinidine par alcalinisation des urines).
Conduite à tenirSurveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations de la quinidine ou de l'hydroquinidine ; si besoin, adaptation de la posologie pendant le traitement alcalinisant et après son arrêt.

Bicarbonate de sodium + Lithium

Chlorure de sodium + Lithium

Risques et mécanismesRisque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium.
Conduite à tenirEviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants

Risques et mécanismesRisque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'alcalose métabolique
  • Risque d'hypervolémie
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de prolongation du bloc neuromusculaire
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de réaction liée à la perfusion

Surveillances du patient

  • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
  • Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hyponatrémie acquise à l'hôpital
  • Hyperkaliémie
  • Paramètres biologiques (anomalie)
  • DERMATOLOGIE
  • Horripilation
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Sueur froide
  • Asthénie
  • Gêne thoracique
  • Hyperhémie
  • Oedème périphérique
  • Douleur thoracique
  • Fièvre
  • Frisson
  • Sensation d'état anormal
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactoïde
  • Hypersensibilité
  • INSTRUMENTATION
  • Phlébite au point d'injection
  • Réaction liée à la perfusion
  • Infection au site d'injection
  • Douleur au point d'injection
  • Sensation de brûlure au point d'injection
  • Irritation au point d'injection
  • Extravasation au point d'injection
  • Réaction au point d'injection
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Palpitation
  • Bouffée congestive
  • Hypervolémie
  • Tachycardie
  • Hypotension artérielle
  • Thrombophlébite
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Encéphalopathie hyponatrémique
  • Convulsions
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Fréquence respiratoire augmentée
  • Sifflement respiratoire
  • Dyspnée
  • magnésium chlorure

    Chimie

    IUPACNULL

    potassium chlorure

    Chimie

    Synonymespotassium chloride

    sodium acétate

    Chimie

    IUPACacétate de sodium anhydre
    Synonymessodium acetate

    sodium chlorure

    Chimie

    Synonymessodium chloride

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    MAGNESIUM CHLORURE 0,3 mg/ml + POTASSIUM CHLORURE 0,37 mg/ml + SODIUM ACETATE 3,68 mg/ml + SODIUM CHLORURE 5,26 mg/ml + SODIUM GLUCONATE 5,02 mg/ml sol p perf
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Alcalose gazeuse
    • Alcalose métabolique
    • Bloc cardiaque
    • Hyperkaliémie
    • Hypersensibilité à l'un des composants
    • Hypochlorhydrie
    • Insuffisance rénale

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Accouchement
    • Allaitement
    • Brûlure sévère
    • Cardiopathie
    • Compliance cérébrale réduite
    • Déshydratation
    • Eclampsie
    • Grossesse
    • Hépatopathie
    • Hyperaldostéronisme
    • Hypertension artérielle
    • Hypervolémie
    • Hypocalcémie
    • Hypokaliémie
    • Infection
    • Insuffisance cardiaque
    • Insuffisance respiratoire
    • Insuffisance surrénale
    • Lésion tissulaire importante
    • Myasthénie sévère
    • Néphropathie
    • Oedème périphérique
    • Oedème pulmonaire
    • Patient en nutrition parentérale
    • Patient traité à posologie élevée
    • Période post-opératoire
    • Rétention hydrosodée
    • Sujet âgé
    • Sujet à risque d'alcalose
    • Sujet à risque d'hyperkaliémie
    • Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
    • Toxémie gravidique

    Interactions médicamenteuses

    III Haut
    Niveau de gravité : Association déconseillée

    Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II

    Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone

    Risques et mécanismesPour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
    Conduite à tenirSauf en cas d'hypokaliémie.

    Potassium + Ciclosporine (voie systémique)

    Potassium + Eplérénone

    Potassium + Spironolactone

    Potassium + Tacrolimus (voie systémique)

    Risques et mécanismesPour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
    Conduite à tenirSauf en cas d'hypokaliémie.

    Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

    Risques et mécanismesPour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
    Conduite à tenirSauf s'il existe une hypokaliémie.
    II Modéré
    Niveau de gravité : Précaution d'emploi

    Alcalinisants urinaires + Quinidine, hydroquinidine

    Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques de la quinidine ou de l'hydroquinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine ou de l'hydroquinidine par alcalinisation des urines).
    Conduite à tenirSurveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations de la quinidine ou de l'hydroquinidine ; si besoin, adaptation de la posologie pendant le traitement alcalinisant et après son arrêt.

    Bicarbonate de sodium + Lithium

    Chlorure de sodium + Lithium

    Risques et mécanismesRisque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium.
    Conduite à tenirEviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
    I Bas
    Niveau de gravité : A prendre en compte

    Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants

    Risques et mécanismesRisque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale.
    Conduite à tenir

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesIIII

    II Précaution

    Risques liés au traitement

    • Risque d'alcalose métabolique
    • Risque d'hypervolémie
    • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
    • Risque de prolongation du bloc neuromusculaire
    • Risque de réaction d'hypersensibilité
    • Risque de réaction liée à la perfusion

    Surveillances du patient

    • Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
    • Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement

    Traitement à arrêter définitivement en cas de...

    • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
    ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hyponatrémie acquise à l'hôpital
  • Hyperkaliémie
  • Paramètres biologiques (anomalie)
  • DERMATOLOGIE
  • Horripilation
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Sueur froide
  • Asthénie
  • Gêne thoracique
  • Hyperhémie
  • Oedème périphérique
  • Douleur thoracique
  • Fièvre
  • Frisson
  • Sensation d'état anormal
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactoïde
  • Hypersensibilité
  • INSTRUMENTATION
  • Phlébite au point d'injection
  • Réaction liée à la perfusion
  • Infection au site d'injection
  • Douleur au point d'injection
  • Sensation de brûlure au point d'injection
  • Irritation au point d'injection
  • Extravasation au point d'injection
  • Réaction au point d'injection
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Palpitation
  • Bouffée congestive
  • Hypervolémie
  • Tachycardie
  • Hypotension artérielle
  • Thrombophlébite
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Encéphalopathie hyponatrémique
  • Convulsions
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Fréquence respiratoire augmentée
  • Sifflement respiratoire
  • Dyspnée
  • Voir aussi les substances

    Magnésium chlorure

    Chimie
    IUPACNULL

    Potassium chlorure

    Chimie
    Synonymespotassium chloride

    Sodium acétate

    Chimie
    IUPACacétate de sodium anhydre
    Synonymessodium acetate

    Sodium chlorure

    Chimie
    Synonymessodium chloride
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