À propos de Sodium gluconate
Mise à jour : 01 février 2020
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
MAGNESIUM CHLORURE 0,3 mg/ml + POTASSIUM CHLORURE 0,37 mg/ml + SODIUM ACETATE 3,68 mg/ml + SODIUM CHLORURE 5,26 mg/ml + SODIUM GLUCONATE 5,02 mg/ml sol p perf
Dernière modification : 22/02/2024 - Révision : 31/08/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION B05B - SOLUTIONS INTRAVEINEUSES B05BB - SOLUTIONS MODIFIANT LE BILAN ELECTROLYTIQUE B05BB01 - ELECTROLYTES |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMAGNESIUM CHLORURE 0,3 mg/ml + POTASSIUM CHLORURE 0,37 mg/ml + SODIUM ACETATE 3,68 mg/ml + SODIUM CHLORURE 5,26 mg/ml + SODIUM GLUCONATE 5,02 mg/ml sol p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acidose métabolique
- Hypovolémie
PosologieUnité de priseml- potassium chlorure : 0.37 mg
- sodium acétate : 3.68 mg
- sodium chlorure : 5.26 mg
- magnésium chlorure : 0.3 mg
- sodium gluconate : 5.02 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient jusqu'à 12 an(s) Poids - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- 100 ml/kg en 1 prise par 24 heures
10 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel de 10 à 20 kg: 1000 ml + (50 ml/kg au-dessus de 10 kg)/24 h
Poids >= 20 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel > 20 kg: 1500 ml + (20 ml/kg au-dessus de 20 kg)/24 h
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Dose usuelle
- 500 à 3 000 ml en 1 prise par 24 heures
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMAGNESIUM CHLORURE 0,3 mg/ml + POTASSIUM CHLORURE 0,37 mg/ml + SODIUM ACETATE 3,68 mg/ml + SODIUM CHLORURE 5,26 mg/ml + SODIUM GLUCONATE 5,02 mg/ml sol p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Alcalose gazeuse
- Alcalose métabolique
- Bloc cardiaque
- Hyperkaliémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypochlorhydrie
- Insuffisance rénale
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accouchement
- Allaitement
- Brûlure sévère
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Eclampsie
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hyperaldostéronisme
- Hypertension artérielle
- Hypervolémie
- Hypocalcémie
- Hypokaliémie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance respiratoire
- Insuffisance surrénale
- Lésion tissulaire importante
- Myasthénie sévère
- Néphropathie
- Oedème périphérique
- Oedème pulmonaire
- Patient en nutrition parentérale
- Patient traité à posologie élevée
- Période post-opératoire
- Rétention hydrosodée
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'alcalose
- Sujet à risque d'hyperkaliémie
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Toxémie gravidique
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Ciclosporine (voie systémique)
Potassium + Eplérénone
Potassium + Spironolactone
Potassium + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf s'il existe une hypokaliémie.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Chlorure de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'alcalose métabolique
- Risque d'hypervolémie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de prolongation du bloc neuromusculaire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction liée à la perfusion
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyponatrémie acquise à l'hôpital
Hyperkaliémie
Paramètres biologiques (anomalie)
DERMATOLOGIE Horripilation
Urticaire
DIVERS Sueur froide
Asthénie
Gêne thoracique
Hyperhémie
Oedème périphérique
Douleur thoracique
Fièvre
Frisson
Sensation d'état anormal
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Phlébite au point d'injection
Réaction liée à la perfusion
Infection au site d'injection
Douleur au point d'injection
Sensation de brûlure au point d'injection
Irritation au point d'injection
Extravasation au point d'injection
Réaction au point d'injection
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Palpitation
Bouffée congestive
Hypervolémie
Tachycardie
Hypotension artérielle
Thrombophlébite
SYSTÈME NERVEUX Encéphalopathie hyponatrémique
Convulsions
SYSTÈME RESPIRATOIRE Fréquence respiratoire augmentée
Sifflement respiratoire
Dyspnée
magnésium chlorure
Chimie
IUPAC NULL
potassium chlorure
Chimie
IUPAC NULL Synonymes potassium chloride
sodium acétate
Chimie
IUPAC acétate de sodium anhydre Synonymes sodium acetate
sodium chlorure
Chimie
Synonymes sodium chloride
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acidose métabolique
- Hypovolémie
PosologieUnité de priseml- potassium chlorure : 0.37 mg
- sodium acétate : 3.68 mg
- sodium chlorure : 5.26 mg
- magnésium chlorure : 0.3 mg
- sodium gluconate : 5.02 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient jusqu'à 12 an(s) Poids - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- 100 ml/kg en 1 prise par 24 heures
10 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel de 10 à 20 kg: 1000 ml + (50 ml/kg au-dessus de 10 kg)/24 h
Poids >= 20 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel > 20 kg: 1500 ml + (20 ml/kg au-dessus de 20 kg)/24 h
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Dose usuelle
- 500 à 3 000 ml en 1 prise par 24 heures
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
Unité de priseml- potassium chlorure : 0.37 mg
- sodium acétate : 3.68 mg
- sodium chlorure : 5.26 mg
- magnésium chlorure : 0.3 mg
- sodium gluconate : 5.02 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient jusqu'à 12 an(s) Poids - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- 100 ml/kg en 1 prise par 24 heures
10 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel de 10 à 20 kg: 1000 ml + (50 ml/kg au-dessus de 10 kg)/24 h
Poids >= 20 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel > 20 kg: 1500 ml + (20 ml/kg au-dessus de 20 kg)/24 h
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Dose usuelle
- 500 à 3 000 ml en 1 prise par 24 heures
- Voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient jusqu'à 12 an(s) Poids - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- 100 ml/kg en 1 prise par 24 heures
10 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel de 10 à 20 kg: 1000 ml + (50 ml/kg au-dessus de 10 kg)/24 h
Poids >= 20 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel > 20 kg: 1500 ml + (20 ml/kg au-dessus de 20 kg)/24 h
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Dose usuelle
- 500 à 3 000 ml en 1 prise par 24 heures
Patient jusqu'à 12 an(s)
Poids
- Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- 100 ml/kg en 1 prise par 24 heures
10 kg
- Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel de 10 à 20 kg: 1000 ml + (50 ml/kg au-dessus de 10 kg)/24 h
Poids >= 20 kg
- Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel > 20 kg: 1500 ml + (20 ml/kg au-dessus de 20 kg)/24 h
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
- Acidose métabolique - Hypovolémie
- Dose usuelle
- 500 à 3 000 ml en 1 prise par 24 heures
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMAGNESIUM CHLORURE 0,3 mg/ml + POTASSIUM CHLORURE 0,37 mg/ml + SODIUM ACETATE 3,68 mg/ml + SODIUM CHLORURE 5,26 mg/ml + SODIUM GLUCONATE 5,02 mg/ml sol p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Alcalose gazeuse
- Alcalose métabolique
- Bloc cardiaque
- Hyperkaliémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypochlorhydrie
- Insuffisance rénale
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accouchement
- Allaitement
- Brûlure sévère
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Eclampsie
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hyperaldostéronisme
- Hypertension artérielle
- Hypervolémie
- Hypocalcémie
- Hypokaliémie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance respiratoire
- Insuffisance surrénale
- Lésion tissulaire importante
- Myasthénie sévère
- Néphropathie
- Oedème périphérique
- Oedème pulmonaire
- Patient en nutrition parentérale
- Patient traité à posologie élevée
- Période post-opératoire
- Rétention hydrosodée
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'alcalose
- Sujet à risque d'hyperkaliémie
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Toxémie gravidique
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Ciclosporine (voie systémique)
Potassium + Eplérénone
Potassium + Spironolactone
Potassium + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf s'il existe une hypokaliémie.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Chlorure de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'alcalose métabolique
- Risque d'hypervolémie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de prolongation du bloc neuromusculaire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction liée à la perfusion
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyponatrémie acquise à l'hôpital
Hyperkaliémie
Paramètres biologiques (anomalie)
DERMATOLOGIE Horripilation
Urticaire
DIVERS Sueur froide
Asthénie
Gêne thoracique
Hyperhémie
Oedème périphérique
Douleur thoracique
Fièvre
Frisson
Sensation d'état anormal
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Phlébite au point d'injection
Réaction liée à la perfusion
Infection au site d'injection
Douleur au point d'injection
Sensation de brûlure au point d'injection
Irritation au point d'injection
Extravasation au point d'injection
Réaction au point d'injection
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Palpitation
Bouffée congestive
Hypervolémie
Tachycardie
Hypotension artérielle
Thrombophlébite
SYSTÈME NERVEUX Encéphalopathie hyponatrémique
Convulsions
SYSTÈME RESPIRATOIRE Fréquence respiratoire augmentée
Sifflement respiratoire
Dyspnée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Alcalose gazeuse
- Alcalose métabolique
- Bloc cardiaque
- Hyperkaliémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypochlorhydrie
- Insuffisance rénale
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Alcalose gazeuse
- Alcalose métabolique
- Bloc cardiaque
- Hyperkaliémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypochlorhydrie
- Insuffisance rénale
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accouchement
- Allaitement
- Brûlure sévère
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Eclampsie
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hyperaldostéronisme
- Hypertension artérielle
- Hypervolémie
- Hypocalcémie
- Hypokaliémie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance respiratoire
- Insuffisance surrénale
- Lésion tissulaire importante
- Myasthénie sévère
- Néphropathie
- Oedème périphérique
- Oedème pulmonaire
- Patient en nutrition parentérale
- Patient traité à posologie élevée
- Période post-opératoire
- Rétention hydrosodée
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'alcalose
- Sujet à risque d'hyperkaliémie
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Toxémie gravidique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Accouchement
- Allaitement
- Brûlure sévère
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Eclampsie
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hyperaldostéronisme
- Hypertension artérielle
- Hypervolémie
- Hypocalcémie
- Hypokaliémie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance respiratoire
- Insuffisance surrénale
- Lésion tissulaire importante
- Myasthénie sévère
- Néphropathie
- Oedème périphérique
- Oedème pulmonaire
- Patient en nutrition parentérale
- Patient traité à posologie élevée
- Période post-opératoire
- Rétention hydrosodée
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'alcalose
- Sujet à risque d'hyperkaliémie
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Toxémie gravidique
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Ciclosporine (voie systémique)
Potassium + Eplérénone
Potassium + Spironolactone
Potassium + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf s'il existe une hypokaliémie.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Chlorure de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Ciclosporine (voie systémique)
Potassium + Eplérénone
Potassium + Spironolactone
Potassium + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf s'il existe une hypokaliémie.
Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone | |
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| Risques et mécanismes | Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). |
| Conduite à tenir | Sauf en cas d'hypokaliémie. |
Potassium + Ciclosporine (voie systémique) Potassium + Eplérénone Potassium + Spironolactone Potassium + Tacrolimus (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants). |
| Conduite à tenir | Sauf en cas d'hypokaliémie. |
Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion | |
| Risques et mécanismes | Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). |
| Conduite à tenir | Sauf s'il existe une hypokaliémie. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Chlorure de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
Chlorure de sodium + Lithium | |
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| Risques et mécanismes | Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. |
| Conduite à tenir | Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale. Conduite à tenir
Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants | |
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| Risques et mécanismes | Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'alcalose métabolique
- Risque d'hypervolémie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de prolongation du bloc neuromusculaire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction liée à la perfusion
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
magnésium chlorure
Chimie
| IUPAC | NULL |
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potassium chlorure
Chimie
| IUPAC | NULL |
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| Synonymes | potassium chloride |
sodium acétate
Chimie
| IUPAC | acétate de sodium anhydre |
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| Synonymes | sodium acetate |
sodium chlorure
Chimie
| Synonymes | sodium chloride |
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INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMAGNESIUM CHLORURE 0,3 mg/ml + POTASSIUM CHLORURE 0,37 mg/ml + SODIUM ACETATE 3,68 mg/ml + SODIUM CHLORURE 5,26 mg/ml + SODIUM GLUCONATE 5,02 mg/ml sol p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Alcalose gazeuse
- Alcalose métabolique
- Bloc cardiaque
- Hyperkaliémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypochlorhydrie
- Insuffisance rénale
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accouchement
- Allaitement
- Brûlure sévère
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Eclampsie
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hyperaldostéronisme
- Hypertension artérielle
- Hypervolémie
- Hypocalcémie
- Hypokaliémie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance respiratoire
- Insuffisance surrénale
- Lésion tissulaire importante
- Myasthénie sévère
- Néphropathie
- Oedème périphérique
- Oedème pulmonaire
- Patient en nutrition parentérale
- Patient traité à posologie élevée
- Période post-opératoire
- Rétention hydrosodée
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'alcalose
- Sujet à risque d'hyperkaliémie
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Toxémie gravidique
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Ciclosporine (voie systémique)
Potassium + Eplérénone
Potassium + Spironolactone
Potassium + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf s'il existe une hypokaliémie.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Chlorure de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'alcalose métabolique
- Risque d'hypervolémie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de prolongation du bloc neuromusculaire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction liée à la perfusion
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyponatrémie acquise à l'hôpital
Hyperkaliémie
Paramètres biologiques (anomalie)
DERMATOLOGIE Horripilation
Urticaire
DIVERS Sueur froide
Asthénie
Gêne thoracique
Hyperhémie
Oedème périphérique
Douleur thoracique
Fièvre
Frisson
Sensation d'état anormal
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Phlébite au point d'injection
Réaction liée à la perfusion
Infection au site d'injection
Douleur au point d'injection
Sensation de brûlure au point d'injection
Irritation au point d'injection
Extravasation au point d'injection
Réaction au point d'injection
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Palpitation
Bouffée congestive
Hypervolémie
Tachycardie
Hypotension artérielle
Thrombophlébite
SYSTÈME NERVEUX Encéphalopathie hyponatrémique
Convulsions
SYSTÈME RESPIRATOIRE Fréquence respiratoire augmentée
Sifflement respiratoire
Dyspnée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Alcalose gazeuse
- Alcalose métabolique
- Bloc cardiaque
- Hyperkaliémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypochlorhydrie
- Insuffisance rénale
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Alcalose gazeuse
- Alcalose métabolique
- Bloc cardiaque
- Hyperkaliémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypochlorhydrie
- Insuffisance rénale
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accouchement
- Allaitement
- Brûlure sévère
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Eclampsie
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hyperaldostéronisme
- Hypertension artérielle
- Hypervolémie
- Hypocalcémie
- Hypokaliémie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance respiratoire
- Insuffisance surrénale
- Lésion tissulaire importante
- Myasthénie sévère
- Néphropathie
- Oedème périphérique
- Oedème pulmonaire
- Patient en nutrition parentérale
- Patient traité à posologie élevée
- Période post-opératoire
- Rétention hydrosodée
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'alcalose
- Sujet à risque d'hyperkaliémie
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Toxémie gravidique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Accouchement
- Allaitement
- Brûlure sévère
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Eclampsie
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hyperaldostéronisme
- Hypertension artérielle
- Hypervolémie
- Hypocalcémie
- Hypokaliémie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance respiratoire
- Insuffisance surrénale
- Lésion tissulaire importante
- Myasthénie sévère
- Néphropathie
- Oedème périphérique
- Oedème pulmonaire
- Patient en nutrition parentérale
- Patient traité à posologie élevée
- Période post-opératoire
- Rétention hydrosodée
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'alcalose
- Sujet à risque d'hyperkaliémie
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Toxémie gravidique
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Ciclosporine (voie systémique)
Potassium + Eplérénone
Potassium + Spironolactone
Potassium + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf s'il existe une hypokaliémie.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Chlorure de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Ciclosporine (voie systémique)
Potassium + Eplérénone
Potassium + Spironolactone
Potassium + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf en cas d'hypokaliémie. Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf s'il existe une hypokaliémie.
Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). |
| Conduite à tenir | Sauf en cas d'hypokaliémie. |
Potassium + Ciclosporine (voie systémique) Potassium + Eplérénone Potassium + Spironolactone Potassium + Tacrolimus (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants). |
| Conduite à tenir | Sauf en cas d'hypokaliémie. |
Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion | |
| Risques et mécanismes | Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). |
| Conduite à tenir | Sauf s'il existe une hypokaliémie. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Chlorure de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
Chlorure de sodium + Lithium | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. |
| Conduite à tenir | Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale. Conduite à tenir
Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'alcalose métabolique
- Risque d'hypervolémie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de prolongation du bloc neuromusculaire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction liée à la perfusion
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Magnésium chlorure
Chimie
| IUPAC | NULL |
|---|
Potassium chlorure
Chimie
| IUPAC | NULL |
|---|---|
| Synonymes | potassium chloride |
Sodium acétate
Chimie
| IUPAC | acétate de sodium anhydre |
|---|---|
| Synonymes | sodium acetate |
Sodium chlorure
Chimie
| Synonymes | sodium chloride |
|---|
