Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
MAGNESIUM CHLORURE 0,3 mg/ml + POTASSIUM CHLORURE 0,37 mg/ml + SODIUM ACETATE 3,68 mg/ml + SODIUM CHLORURE 5,26 mg/ml + SODIUM GLUCONATE 5,02 mg/ml sol p perf
Dernière modification : 22/02/2024 - Révision : 31/08/2023
| ATC |
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION B05B - SOLUTIONS INTRAVEINEUSES B05BB - SOLUTIONS MODIFIANT LE BILAN ELECTROLYTIQUE B05BB01 - ELECTROLYTES |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMAGNESIUM CHLORURE 0,3 mg/ml + POTASSIUM CHLORURE 0,37 mg/ml + SODIUM ACETATE 3,68 mg/ml + SODIUM CHLORURE 5,26 mg/ml + SODIUM GLUCONATE 5,02 mg/ml sol p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acidose métabolique
- Hypovolémie
PosologieUnité de priseml- potassium chlorure : 0.37 mg
- sodium acétate : 3.68 mg
- sodium chlorure : 5.26 mg
- magnésium chlorure : 0.3 mg
- sodium gluconate : 5.02 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient jusqu'à 12 an(s) Poids < 10 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- 100 ml/kg en 1 prise par 24 heures
10 kg <= Poids < 20 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel de 10 à 20 kg: 1000 ml + (50 ml/kg au-dessus de 10 kg)/24 h
Poids >= 20 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel > 20 kg: 1500 ml + (20 ml/kg au-dessus de 20 kg)/24 h
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Dose usuelle
- 500 à 3 000 ml en 1 prise par 24 heures
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acidose métabolique
- Hypovolémie
PosologieUnité de priseml- potassium chlorure : 0.37 mg
- sodium acétate : 3.68 mg
- sodium chlorure : 5.26 mg
- magnésium chlorure : 0.3 mg
- sodium gluconate : 5.02 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient jusqu'à 12 an(s) Poids < 10 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- 100 ml/kg en 1 prise par 24 heures
10 kg <= Poids < 20 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel de 10 à 20 kg: 1000 ml + (50 ml/kg au-dessus de 10 kg)/24 h
Poids >= 20 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel > 20 kg: 1500 ml + (20 ml/kg au-dessus de 20 kg)/24 h
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Dose usuelle
- 500 à 3 000 ml en 1 prise par 24 heures
Unité de priseml- potassium chlorure : 0.37 mg
- sodium acétate : 3.68 mg
- sodium chlorure : 5.26 mg
- magnésium chlorure : 0.3 mg
- sodium gluconate : 5.02 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient jusqu'à 12 an(s) Poids < 10 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- 100 ml/kg en 1 prise par 24 heures
10 kg <= Poids < 20 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel de 10 à 20 kg: 1000 ml + (50 ml/kg au-dessus de 10 kg)/24 h
Poids >= 20 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel > 20 kg: 1500 ml + (20 ml/kg au-dessus de 20 kg)/24 h
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Dose usuelle
- 500 à 3 000 ml en 1 prise par 24 heures
- Voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie Patient jusqu'à 12 an(s) Poids < 10 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- 100 ml/kg en 1 prise par 24 heures
10 kg <= Poids < 20 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel de 10 à 20 kg: 1000 ml + (50 ml/kg au-dessus de 10 kg)/24 h
Poids >= 20 kg - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel > 20 kg: 1500 ml + (20 ml/kg au-dessus de 20 kg)/24 h
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids - Acidose métabolique - Hypovolémie
- Dose usuelle
- 500 à 3 000 ml en 1 prise par 24 heures
Patient jusqu'à 12 an(s)
Poids < 10 kg
- Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- 100 ml/kg en 1 prise par 24 heures
10 kg <= Poids < 20 kg
- Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel de 10 à 20 kg: 1000 ml + (50 ml/kg au-dessus de 10 kg)/24 h
Poids >= 20 kg
- Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel > 20 kg: 1500 ml + (20 ml/kg au-dessus de 20 kg)/24 h
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
- Acidose métabolique - Hypovolémie
- Dose usuelle
- 500 à 3 000 ml en 1 prise par 24 heures
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMAGNESIUM CHLORURE 0,3 mg/ml + POTASSIUM CHLORURE 0,37 mg/ml + SODIUM ACETATE 3,68 mg/ml + SODIUM CHLORURE 5,26 mg/ml + SODIUM GLUCONATE 5,02 mg/ml sol p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Alcalose gazeuse
- Alcalose métabolique
- Bloc cardiaque
- Hyperkaliémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypochlorhydrie
- Insuffisance rénale
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accouchement
- Allaitement
- Brûlure sévère
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Eclampsie
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hyperaldostéronisme
- Hypertension artérielle
- Hypervolémie
- Hypocalcémie
- Hypokaliémie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance respiratoire
- Insuffisance surrénale
- Lésion tissulaire importante
- Myasthénie sévère
- Néphropathie
- Oedème périphérique
- Oedème pulmonaire
- Patient en nutrition parentérale
- Patient traité à posologie élevée
- Période post-opératoire
- Rétention hydrosodée
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'alcalose
- Sujet à risque d'hyperkaliémie
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Toxémie gravidique
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Potassium + Ciclosporine (voie systémique)
Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Potassium + Eplérénone
Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Potassium + Spironolactone
Potassium + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances pour une posologie de potassium > 1 mmol par prise. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium et contrôler la fonction rénale pendant l'association. Evaluer la pertinence de l?apport potassique selon le contexte.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Chlorure de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du lithium par augmentation de sa clairance rénale, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'alcalose métabolique
- Risque d'hypervolémie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de prolongation du bloc neuromusculaire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction liée à la perfusion
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyponatrémie acquise à l'hôpital
Hyperkaliémie
Paramètres biologiques (anomalie)
DERMATOLOGIE Horripilation
Urticaire
DIVERS Sueur froide
Asthénie
Gêne thoracique
Hyperhémie
Oedème périphérique
Douleur thoracique
Fièvre
Frisson
Sensation d'état anormal
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Phlébite au point d'injection
Réaction liée à la perfusion
Infection au site d'injection
Douleur au point d'injection
Sensation de brûlure au point d'injection
Irritation au point d'injection
Extravasation au point d'injection
Réaction au point d'injection
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Palpitation
Bouffée congestive
Hypervolémie
Tachycardie
Hypotension artérielle
Thrombophlébite
SYSTÈME NERVEUX Encéphalopathie hyponatrémique
Convulsions
SYSTÈME RESPIRATOIRE Fréquence respiratoire augmentée
Sifflement respiratoire
Dyspnée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Alcalose gazeuse
- Alcalose métabolique
- Bloc cardiaque
- Hyperkaliémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypochlorhydrie
- Insuffisance rénale
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Alcalose gazeuse
- Alcalose métabolique
- Bloc cardiaque
- Hyperkaliémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypochlorhydrie
- Insuffisance rénale
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accouchement
- Allaitement
- Brûlure sévère
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Eclampsie
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hyperaldostéronisme
- Hypertension artérielle
- Hypervolémie
- Hypocalcémie
- Hypokaliémie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance respiratoire
- Insuffisance surrénale
- Lésion tissulaire importante
- Myasthénie sévère
- Néphropathie
- Oedème périphérique
- Oedème pulmonaire
- Patient en nutrition parentérale
- Patient traité à posologie élevée
- Période post-opératoire
- Rétention hydrosodée
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'alcalose
- Sujet à risque d'hyperkaliémie
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Toxémie gravidique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Accouchement
- Allaitement
- Brûlure sévère
- Cardiopathie
- Compliance cérébrale réduite
- Déshydratation
- Eclampsie
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hyperaldostéronisme
- Hypertension artérielle
- Hypervolémie
- Hypocalcémie
- Hypokaliémie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance respiratoire
- Insuffisance surrénale
- Lésion tissulaire importante
- Myasthénie sévère
- Néphropathie
- Oedème périphérique
- Oedème pulmonaire
- Patient en nutrition parentérale
- Patient traité à posologie élevée
- Période post-opératoire
- Rétention hydrosodée
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'alcalose
- Sujet à risque d'hyperkaliémie
- Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
- Toxémie gravidique
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Potassium + Ciclosporine (voie systémique)
Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Potassium + Eplérénone
Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Potassium + Spironolactone
Potassium + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances pour une posologie de potassium > 1 mmol par prise. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium et contrôler la fonction rénale pendant l'association. Evaluer la pertinence de l?apport potassique selon le contexte.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Chlorure de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du lithium par augmentation de sa clairance rénale, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Potassium + Ciclosporine (voie systémique)
Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Potassium + Eplérénone
Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Potassium + Spironolactone
Potassium + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances pour une posologie de potassium > 1 mmol par prise. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium et contrôler la fonction rénale pendant l'association. Evaluer la pertinence de l?apport potassique selon le contexte.
Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II Potassium + Ciclosporine (voie systémique) Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone Potassium + Eplérénone Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion Potassium + Spironolactone Potassium + Tacrolimus (voie systémique) | |
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| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances pour une posologie de potassium > 1 mmol par prise. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. |
| Conduite à tenir | Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium et contrôler la fonction rénale pendant l'association. Evaluer la pertinence de l?apport potassique selon le contexte. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Chlorure de sodium + Lithium
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du lithium par augmentation de sa clairance rénale, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides.
Chlorure de sodium + Lithium | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du lithium par augmentation de sa clairance rénale, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'alcalose métabolique
- Risque d'hypervolémie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de prolongation du bloc neuromusculaire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction liée à la perfusion
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Magnésium chlorure
Chimie
| IUPAC | NULL |
|---|
Potassium chlorure
Chimie
| IUPAC | NULL |
|---|---|
| Synonymes | potassium chloride |
Sodium acétate
Chimie
| IUPAC | acétate de sodium anhydre |
|---|---|
| Synonymes | sodium acetate |
Sodium chlorure
Chimie
| Synonymes | sodium chloride |
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